بیان مارکر های چند ظرفیتی در سلول های گرانولوزا پس از قرار گرفتن در معرض عصاره سلول های بنیادی جنینی و تغییردهنده های اپی ژنتیک

تغییرات اپی ژنتیک در یک سلول تمایز یافته می تواند آن سلول سوماتیک را به سلول چند ظرفیتی تبدیل نماید. جهت القاء چند ظرفیتی می توان از چند روش بهره جست. یکی از راه های آسان القاء چند ظرفیتی استفاده از عصاره سلولی می باشد.
هدف از این تحقیق افزایش کارایی برنامه دار شدن مجدد سلول تمایز یافته ای مانند سلول گرانولوزا را با استفاده همزمان از تغییر اپی ژنتیک و عصاره سلولی افزایش بود.
سلول های گرانولوزای انسانی در محیط حاوی 5-آزا دزکسی سایتیدین و تریکستاتین Aکشت داده شد. سپس سلول ها در معرض عصاره سلول های بنیادی موش قرار و در حضور فاکتور مهرکننده (LIF) با فیبروبلاست های جنینی موشی کشت داده شدند. تست الکالین فسفاتاز و ایمونوهیستوشیمی جهت Oct4، Sox2 و Nanog انجام شد. این تست ها 24، 72 ساعت و همچنین یک هفته پس از در معرض قرارگیری با عصاره انجام شدند.
سلول های گرانولوزا 24 ساعت پس از در معرض قرارگیری با عصاره، فعالیت آنزیم الکالین فسفاتاز را نشان دادند و فعالیت این آنزیم تا 72 ساعت باقی ماند. بیان Oct4 نیز 24 ساعت پس از در معرض قرارگیری با عصاره نشان داده شد. سلول ها پس از 72 ساعت توانستند Sox2 و Nanog را نیز بیان نمایند. بیان مارکرهای چند ظرفیتی پس از یک هفته متوقف شد. این نشان می دهد که سلول های گرانولوزا پس از در معرض قرارگیری با عصاره می توانند مارکرهای چند ظرفیتی را بیان کنند.
به نظر می رسد که مهارکننده های آنزیم متیل ترانسفراز (5-آزا دزکسی سایتیدین) و هیستون داستیلاز (تریکستاتین A) می توانند مارکرهای اپی ژنتیک را پاک نموده تا مواد موجود در عصاره بتواند سلول را مجددا برنامه دار نماید.