بررسی اثرات سایتوتوکسیسیتی و القا آپوپتوز ترکیب شیف باز وانادیوم بر رده سلولی K562

مطالعات گذشته اثرات زیستی کمپلکس های وانادیوم را نشان داده اند. هدف از این مطالعه ارزیابی خاصیت ضدتکثیری و القای آپوپتوز ترکیب جدید و سنتزی شیف باز وانادیوم بر روی رده سلولی K562 لوسمی می باشد.

برای ارزیابی میزان سمیت ترکیب فوق پس از کشت رده سلولی k562 در محیط کشت RPMI سلول ها با غلظت های) 25-400 میکروگرم در میلی لیتر) ترکیب یاد شده به مدت 48 ساعت انکوبه گردیدند. همچنین میزان فعالیت حیاتی سلول ها با روش MTT بررسی شده است. برای بررسی اثرات توقف چرخه سلولی سلول ها تحت تاثیر غلظت 150 میکروگرم بر میلی لیتر از شیف- باز وانادیوم مورد مطالعه با رنگ آمیزی PI و توسط دستگاه فلوسایتومتری ارزیابی شده است. درصد آپوپتوز القایی به دنبال تیمار سلول ها با غلظت های 350، 250، 150 میکروگرم بر میلی لیتر و در طی سه زمان انکوباسیون 48، 24، 12 ساعت با استفاده از کیت Annexin-PI توسط دستگاه فلوسایتومتری ارزیابی شده است. همچنین آنالیز چرخه سلولی در غلظت 150 میکروگرم بر میلی لیتر از ترکیب شیف- باز وانادیوم در مدت زمان 24 ساعت نیز توسط دستگاه فلوسایتومتری سنجیده شده است. این مطالعه برگرفته از پایان نامه دانشجویی می باشد.

با افزایش غلظت شیف- باز اکسووانادیوم به صورت وابسته به غلظت، درصد بقای سلول ها کاهش می یابد، به طوری که در غلظت های 350، 250، 150میکروگرم بر میلی لیتر از ترکیب شیف- باز وانادیوم در مدت زمان 48 ساعت میزان بقای سلول ها به ترتیب 80، 85، 90 درصد می باشد. با در معرض قرار گرفتن سلول های K562 در برابر ترکیب اکسووانادیوم منجر به القای آپوپتوز به صورت وابسته به غلظت و زمان می گردد. بیشترین درصد آپوپتوز (11/34 %) در مدت زمان تیمار 48 ساعت رخ می دهد. که در غلظت 350 میکروگرم بر میلی لیتر می باشد.

نتایج این بررسی نشان می دهد که این ترکیب وانادیوم سنتزی در یک دوز غیرسیتوتوکسیک اثرات القای آپوپتوز و اثرات ضدتکثیری را دارا است و می تواند به عنوان کاندیدایی جهت یافتن داروهای ضدسرطانی جدید مورد توجه قرار گیرد.