Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Misdiagnosed as Hemophagocytic Lymphohistiocytosis; A Case Report

Author(s):

H. Abolghasemi , E. Shahverdi * , F. Dolatimehr , R. Mehdi Oghli

Message:
Abstract:
Autoimmune lymphoproliferative Syndrome (ALPS) is a rare inherited disorder of apoptosis. It usually presents with chronic lymphadenopathy, splenomegaly, and symptomatic cytopenia in a child. Herein, we report a 14-year-old boy with symptoms misdiagnosed as hemophagocytic lymphohistiocytosis who was treated before ALPS was diagnosed for the patient. This case should alert pediatricians to consider ALPS in differential diagnosis of a child with lymphadenopathy, splenomegaly, and cytopenia.
Keywords:

Autoimmune lymphoproliferative Syndrome , Hemophagocytic lymphohistiocytosis , Cytopenia , Splenomegaly , Lymphadenopathy

Language:
English
Published:
Iranian Journal of Blood and Cancer, Volume:7 Issue: 4, Summer 2015
Pages:
198 to 200
magiran.com/p1457756  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
اطلاعات بیشتر
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!
More information