A Mitochondrial Disorder in a Middle Age Iranian Patient: Report of a Rare Case
Author(s):
Abstract:
Introduction
Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) can involve multiple systems and cause stroke-like episodes and status epilepticus.Case Presentation
A 48-year-old female with history of early fatigability, migraine-type headaches, and bilateral sensory-neural hearing loss presented 3 episodes of serial seizures. On admission she was affected by Wernicke aphasia and, then, right hemiparesis. Investigations showed elevated arterial lactate and ragged red fibers on muscle biopsy.Conclusion
Though more commonly diagnosed during childhood, some cases of adult-onset MELAS syndrome are reported. This syndrome should be considered in patients with stroke-like events in adults without cerebrovascular risk factors and difficult-to-treat seizures.Keywords:
Language:
English
Published:
Basic and Clinical Neuroscience, Volume:8 Issue: 4, Jul , Aug 2017
Pages:
337 to 343
magiran.com/p1724256
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!