تغییر بیان ژن های Bad و Bcl-xl متعاقب اثر کلستاز و تاثیر داروی کورکومین در ناحیه استریاتوم موش های بزرگ آزمایشگاهی

کلستاز، به دلیل عدم ورود ترشحات صفراوی به داخل روده کوچک رخ می دهد. در صورت درمان نشدن، کلستاز قادر است آسیب های جدی را به اندام های مختلف بدن وارد کند. همچنین این اختلال می تواند بر بیان ژن های دخیل در آپوپتوز اثرگذار باشد. در این پژوهش، اثرات کلستاز بر تغییرات بیان دو ژن دخیل در آپوپتوز Bad و Bcl-xl در ناحیه استریاتوم مغز رت های نر و نیز تاثیر کورکومین بر بیان ژن ها در این ناحیه از مغز رت ها بررسی شد.
در این مطالعه تجربی، تعداد 16 سر رت به 4 گروه BDL، BDL-کورکومین، شم-کورکومین و کنترل تقسیم شدند. رت های گروه BDL تحت جراحی BDL (انسداد مجاری صفراوی) و گروه BDL-کورکومین، علاوه بر جراحی، تحت تیمار با کورکومین قرار گرفتند؛ درحالی که گروه شم-کورکومین فقط استرس جراحی را دریافت کرده و با دارو تیمار شدند وگروه کنترل هیچ گونه جراحی و تیمار دارویی نداشتند. سپس استریاتوم از مغز رت ها خارج شد و پس از طی مراحل استخراج RNA و سنتز cDNA، سنجش بیان ژن ها مورد بررسی قرار گرفت.
با توجه به بررسی های به عمل آمده در میزان بیان ژن های پروآپوپتوتیک به آنتی آپوپتوتیک (Bad/Bcl-xl) تفاوت معنی داری بین BDL و BDL-curcumin دیده شد (05/0>p)، اما تفاوت معنی داری بین گروه شم-کورکومین و BDL-کورکومین در سلول های ناحیه استریاتوم مغز رت ها دیده نشد.
کورکومین باعث کاهش بیان ژن پروآپوتوتیک نسبت به آنتی آپوپتوتیک و باعث کاهش آپوپتوز ناشی از BDL می شود؛ لذا از کورکومین می توان برای کاهش زیان بخش کلستاز استفاده کرد.