مهار رشد و تکثیر سلول های سرطانی معده توسط جنیستئین از طریق مطالعه p38MAPK

شواهد قابل قبولی از اثربخشی ترکیبات مشتق از گیاهان دارویی در درمان سرطان ها در دست است اما مکانیسم عمل این ترکیبات چندان مشخص نیست و افزایش سطح آنزیم های MAPKs (Mitogen activated protein kinases) در سرطان های مختلفی نیز گزارش شده است، هدف از این مطالعه بررسی اثرات جنیستئین به عنوان ایزوفلاون مهم سویا بر مهار بقا و تکثیر سلولی بر روی رده سلولی AGS سرطان معده از طریق سنجش میزان بیان ژن و پروتئین p38MAPK بود.
میزان بقای سلولی با روش MTT در غلظت های مختلف صفر، 50، 70 و 90 میکرومولار جنیستئین و زمان 24 ساعت بر روی رده ی سلولی AGS مورد ارزیابی قرار گرفت. میزان بیان ژن p38MAPK با استفاده از تکنیک qRT‐PCR و میزان پروتئین فرم فسفریله آن (p‐p38MAPK) به روش فلوسیتومتری سنجیده شد.
جنیستئین به طور معناداری بقای سلولی را به صورت وابسته به غلظت و زمان کاهش داد. پس از 24 ساعت تیمار سلول ها با غلظت های 50، 70 و 90 میکرومولار جنستئین، بیان ژن p38MAPK به ترتیب 83، 56 و 57 درصد و تکثیر سلولی به ترتیب 35، 52 و 67 درصد در مقایسه با کنترل کاهش یافت. همچنین کاهش معناداری در میزان پروتئین p‐p38MAPK در سلول های تیمار شده نسبت به گروه کنترل مشاهده گردید.
از آنجا که جنستئین در غلظت های مختلف سبب کاهش بیان p38MAPK و کاهش تکثیر سلول های AGS سرطان معده می شود، شاید بتوان جنیستئین را به عنوان ترکیب گیاهی مناسبی برای روش های درمانی تکمیلی سرطان معده پیشنهاد نمود.