سنتز نانو ذرات پلیمری قالب دار شده با La3 و کاربرد آن برای اندازه گیری یون لانتانیم با استفاده از ولتامتری غیرمستقیم ادغام شده با استخراج رقابتی لانتانیم در الکترود اصلاح شده با پلیمر قالب دار شده

در کار پیش رو، روشی غیر مستقیم به منظور اندازه گیری ولتامتری یون )???)La شرح داده شده است. این اندازه گیری، بر اساس استخراج رقابتی یون های )???)La توسط پلیمر قالب زنی شده یونی قرار گرفته در سطح الکترود خمیر کربنی می باشد. در تهیه پلیمر قالب یونی (IIP) برای یون لانتانیم از مونومر وینیل پیریدین و متاآکریلیک اسید، شبکه ساز دی وینیل بنزن، آغازگرآزو-بیس-ایزوبوتیرونیتریل (AIBN) و از حلال استونیتریل استفاده شد. نانوذرات پلیمر قالب یونی، از طریق پلیمریزاسیون به روش سوسپانسیون در روغن سیلیکون، تهیه گردید و با الکترود خمیر کربنی ادغام شد. سپس الکترود اصلاح شده با نانوذرات پلیمری، درون محلولی از یون Cu2و محلولی متشکل از یون های Cu2و )???)La غوطه ور شد. سیگنال ولتامتری برهنه سازی آندی پالسی تفاضلی یون Cu2، برای تعیین مقدار )???)La که بصورت رقابتی استخراج گردیده بود، مورد استفاده قرار گرفت. حضور )???)La موجب کاهش مقدار یون های الکترو فعالCu2 در پلیمر قرار گرفته شده در سطح الکترود می شود. این چنین اثری در مورد الکترود اصلاح شده با پلیمر قالب زنی نشده به هیچ وجه دیده نشد. تاثیر پارامترهای مختلف روی پاسخ حسگر، مورد بررسی قرار گرفته و بهینه سازی شد. کاهش مشاهده شده در سیگنال Cu2 در نتیجه افزایش )???)La ، متناسب با غلظت )???)La می باشد. پاسخ ولتامتری در محدوده ی 5/0 تا 70 میکرومولار، با حد تشخیص معادل 1/0 میکرومولار، به صورت خطی با غلظت )???)La ، متناسب می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 5 اندازه گیری تکراری، برابر 08/3 % می باشد. الکترود حتی در حضور یون های لانتانید دیگر، نسبت به )???)La گزینش پذیر است. روش نامبرده، جهت اندازه گیری )???)La، در نمونه های سنتزی و نمونه های حقیقی افزوده شده با )???)La ، مورد استفاده قرار گرفت.