شناسایی ویروس لارینگوتراکئیت عفونی (Gallid herpesvirus-1) از طیور آلوده شده به صورت بالینی در مصر با استفاده از روش های مختلف تشخیصی

بیماری لارینگوتراکئیت عفونی (ILT) یک بیماری ویروسی حاد و به شدت واگیردار است که ضرر های اقتصادی بزرگی را به صنعت طیور دنیا وارد می کند. هدف از انجام این مطالعه شناسایی دقیق ترین و سریع ترین روش ها برای نجات گله های مرغ مادر از شیوع ناگهانی و شدید بیماری ILT در مصر بود. بدین منظور 50 نمونه پاتولوژی جمع آوری و برای مطالعات جداسازی ویروس (VI) ، هیستوپاتولوژی، آزمایش پادتن فلورسانس مستقیم (FAT) و واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) مورد استفاده قرار گرفتند. تلقیح داخل تخم مرغ، ضایعات سفید رنگ مدوری را روی غشاهای کوریوآلانتوئیک (CAM) در 23 مورد از نمونه ها ایجاد کرد. جداسازی و تکثیر ویروس لارینگوتراکئیت عفونی (ILTV) در کشت سلول، سبب تولید اشکال سینسیتیا، 5 روز پس از تلقیح عفونت در 20 مورد از نمونه ها شد. واکنش زنجیره ای پلیمراز منجر به تکثیر موفقیت آمیز قطعه 647 جفت بازی ژن تیمیدین کیناز (TK) در 25 مورد از نمونه ها شد. مطالعه هیستوپاتولوژی CAM های تلقیح شده، گنجیدگی های داخل هسته ای و تراوش سلول های التهابی را نشان داد. آزمایش FAT، واکنش apple green داخل سیتوپلاسمی را در 18 مورد از بافت نای ها نشان داد. بر اساس نتایج این مطالعه، نشان داده شد که واکنش زنجیره ای پلیمراز نسبت به VI و FAT و مطالعات هیستوپاتولوژی، حساس تر، دقیق تر و سریع تر است.