رفتار اطلاعاتی بیماران مبتلا به سرطان در زمینه مراقبت های تسکینی در شهر تهران

هسته ارایه خدمات مراقبت بهداشتی، فراهم آوری اطلاعات برای بیماران می باشد. اثرات منفی بیماری سرطان بر کیفیت زندگی مبتلایان، آنان را نیازمند به دریافت مراقبت جامعی به نام مراقبت تسکینی کرده است. پژوهش حاضر با هدف تعیین رفتار اطلاعاتی بیماران مبتلا به سرطان در زمینه مراقبت های تسکینی در شهر تهران انجام شد. این مطالعه از نوع مقطعی- توصیفی و جامعه آماری آن متشکل از 100 بیمار مبتلا به سرطان بود. نمونه گیری به روش غیر تصادفی در دسترس صورت گرفت. داده ها با استفاده از پرسش نامه محقق ساخته ای که از نظر روایی توسط صاحب نظران تایید شده بود و پایایی مناسبی داشت (89/0 = α) ، جمع آوری گردید. برای توصیف داده ها از میانگین و انحراف معیار استفاده شد. نیاز اطلاعاتی در بعد مراقبت روانی بیش از دیگر ابعاد مراقبت تسکینی بود. بالاترین منبع اطلاعاتی مورد استفاده، «صحبت با پرستار» و بیشترین تمایل بیمار به منبع اطلاعاتی، «پزشک معالج» انتخاب گردید. در قسمت موانع دسترسی به اطلاعات، «عدم وقت کافی پزشک و پرستار» بیشترین مانع را به خود اختصاص داد و خدمات «مشاوره های رایگان حضوری توسط تیم مراقبت تسکینی» نیز به عنوان بالاترین اولویت در انتخاب خدمات اطلاع رسانی از جانب بیمار ذکر گردید. توجه تیم درمانی به ویژه پزشک و پرستار به نیازهای اطلاعاتی بیماران، رفع نگرانی ها، استرس ها و دیگر نیازهای بیمار، از جمله نکات مهم مطالعه حاضر بود. همچنین، هم زمان با حضور این تیم، خدمات اطلاع رسانی شامل استفاده از فضاهای مجازی، تشکیل گروه های مجازی و استفاده از مشاوران اطلاعات پزشکی در مراکز درمانی برای پاسخدهی به نیازهای بیماران، از جمله مسایل مطرح شده می باشد.