ارزیابی اثراتmiR-143 لیپوزومه بر زیست پذیری سلولی و بیان ژن آنتی آپوپتوتیک Bcl-2 در سلول های استئوسارکومای انسانی جهت اثر گذاری بردرمان سرطان های متاستاتیک

مطالعه حاضر به منظور ارزیابی اثر miR-143 بر بیان ژن Bcl-2 در سطح mRNA و همچنین سمیت سلولی در رده سلولی SaOs-2 (از رده های استئوسارکوما) و Hum- 63 (سلولهای سالم استخوان) انجام گرفت. در مطالعه تجربی حاضر برای انتقال miR-143 به داخل سلول های سالم و سرطانی استخوان جهت بررسی اثرات آن بر روی بیان ژن Bcl-2 از لیپوزوم کاتیونی لیپوفکتامین 2000 استفاده شد سپس اثرات miR-143 بر روی سمیت سلولی (72 ساعته) و بیان ژن Bcl-2 به ترتیب به وسیله تست های MTT و پروتکل RealTimePcrسنجیده شد. از نرم افزار SPSS و آزمون هایANOVA و Student t-test برای آنالیز آماری نتایج آزمایشات و ارزیابی آنها استفاده شد.
نتایج نتایج نشان داد که سامانه لیپوفکتامین 2000 به تنهایی هیچ سمیتی در هر دو رده سلولی Hum-63 وSaOs-2 نداشت. سلول های سرطانی SaOs-2 نسبت به سلول های Hum-63 حساسیت بیشتری در مقابل miR-143 آزاد وLipo/miR-143 از خود نشان دادند. بیشترین کاهش در سلول های SaOs-2بعد از تیمار با Lipo/miR-143 مشاهده شد (p<0/05). همچنین مطابق نتایج، ترانسفکشن سلولی miR-143 توسط لیپوفکتامین 2000 در مقایسه با تیمار سلول ها با miR-143 آزاد، باعث کاهش معنی داری در بیان ژن Bcl-2 شد (p<0/05). سامانه لیپیدی لیپوفکتامین 2000 می تواند در جذب سلولی miR-143 موثر واقع شود. miR-143از طریق هدف قرار دادن مسیرهای سلولی مختلفی از جمله میزان بیان ژن Bcl-2 می تواند در مسیر درمانی سرطان استخوان (استئوسارکوما) موثر واقع شود.