ارتباط واریانت های نادر rs16972194 و rs56124946 ژن TNFSF13B با پره اکلامپسی: یک مطالعه مورد- شاهدی

پره اکلامپسی یک سندرم اختصاصی بارداری و شایع ترین اختلال پرفشاری خون در حاملگی است. ناسازگاری های ایمونولوژیکی مادر- جنین، استرس اکسیداتیو، واریانت های ژنتیکی و اختلال سلول های اندوتلیال نقش مهمی در پاتوژنز پره اکلامپسی نقش دارند. ژن TNFSF13B، به عنوان عضوی از خانواده فاکتور نکروزکننده تومور (tumor necrosis factor; TNF) ، از تنظیم کننده های عمده پاسخ ایمنی است. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم های نادر rs16972194 و rs56124946 ژن TNFSF13B و بروز بیماری پره اکلامپسی انجام شد. در این مطالعه مورد-شاهدی، 308 زن مبتلا به پره اکلامپسی و 292 زن باردار سالم مراجعه کننده به کلینیک مرجع برای بیماری های زنان بیمارستان حضرت زینب (س) شیراز در فاصله زمانی بهمن 1394 تا شهریور 1395 انتخاب شدند و بررسی های مولکولی بر روی آنها صورت گرفت. تعیین ژنوتیپ پلی مورفیسم های rs56124946 و rs16972194 به ترتیب با تکنیک های ARMS PCR و T-ARMS PCR انجام گرفت. تحلیل داده ها با استفاده از رگرسیون لجستیک و آزمون مجذور کای انجام گرفت. فراوانی ژنوتیپ های CC، CG و GG پلی مورفیسم rs56124946 در بیماران به ترتیب 2/95، 1/3 و 7/1 درصد و در افراد سالم به ترتیب 7/97، 3/1 و 1 درصد بود. اختلاف آماری معنی داری بین ژنوتیپ ها و آلل های این جایگاه بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده نشد (05/0<p). درصد قابل توجهی از جمعیت کنترل (3/99 درصد) و بیمار (7/99 درصد) برای پلی مورفیسم rs16972194 ژنوتیپ GG نشان داد. تفاوت معنی داری بین فراوانی های ژنوتیپی در دو گروه بیمار و سالم مشاهده نشد (05/0<p). یافته ها نشان داد که احتمالا واریانت های نادر ژن TNFSF13B با بیماری پره اکلامپسی مرتبط نمی باشند.