|  درخواست عضويت  |  رمز خود را فراموش کرده ايد؟  |  ورود اعضا [Sign in]
جستجوي پيشرفته مطالب   |  
 جستجو:  
magiran.com >  مجله بين المللي تحقيقات هماتولوژي- آنكولوژي و پيوند سلول هاي بنيادي >سال سيزدهم، شماره 2 (پياپي 48) > متن
مشخصات نشريه
آخرين شماره
آرشيو شماره هاي گذشته
جستجوي مطالب
سايت اختصاصي
تماس با نشريه
ارسال الکترونيکي مقاله
شماره جديد اين نشريه
سال سيزدهم
شماره 2
(پياپي 48)


 راهنمای موضوعی نشريات
اين نشريه در گروه(های) زير قرار گرفته است:

?????


 


International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research, 2019(Issue 2)



Title:
Investigation of RFLP Haplotypes ?- Globin Gene Cluster in Beta-Thalassemia Patients in Central Iran


Author(s):
Zahra Sajadpoor,Zeinab AminiFarsani,Majid MotovaliBashi *,Mitra Yadollahi,Farrokh Yadollahi

Paper language: English


Abstract:
Background

Beta-thalassemia is one of the most prevalent inherited blood diseases among Iranians. The aim of this study was to elucidate the chromosomal background of beta-thalassemia mutations in Esfahan province, Iran.


Materials and Methods

In this study, we investigated three frequent mutations (c.315+1G>A, c.93-21G>A and c.92+5G>C in the β-globin gene, the frequency of RFLP haplotypes, and LD between markers at β-globin gene cluster) in 150 beta-thalassemia patients and 50 healthy individuals. The molecular and population genetic investigations were performed on RFLP markers HindIII in the c.315+1G>A of Gγ (HindIIIG) and Aγ (HindIIIA) genes, AvaII in the c.315+1G>A of β-globin gene and BamHI 3' to the β-globin gene. All statistical analyses were performed using Power Marker software and SISA server.


Results

Fifty percent of beta-thalassemia patients were associated with these mutations. Haplotype I was the most prevalent haplotype among beta-thalassemia patients (39.33%) and normal individuals (46%). The commonest c.315+1G>A mutation in our population was tightly linked with haplotype III (43.75%) and haplotype I (31.25%). The second prevalent mutation, c.92+5G>C, was 90%, 6.66%, and 3.33% in linkage disequilibrium with haplotypes I, VII, and III, respectively. The c.93-21G>A mutation indicated a strong association with haplotype I (80%).


Conclusion

Our study participants like beta-thalassemia patients from Kermanshah province was found to possess similar haplotype background for common mutations.The emergence of most prevalent mutations on chromosomes with different haplotypes can be explained by gene conversion and recombination. High linkage of a mutation with specific haplotype is consistent with the hypothesis that chromosomes carrying beta-thalassemia mutations experienced positive selection pressure, probably because of the protection against malaria experienced by beta-thalassemia carriers.



Keywords:
Haplotype, Beta-thalassemia, c.315>A, c.92>C, c.93-21G>A
 

دوست گرامي:

    با تشکر از همراهي شما به اطلاع مي رساند مطالعه متن مقالات نشريات و خدمات اختصاصي اين سايت تنها براي اعضا و با پرداخت حق عضويت (اشتراک طلايي) امکان پذير است.

  هزینه حق عضویت سالانه(اشتراک طلایی):

  • مشترکان داخل کشور     250.000 ريال (100 مقاله اعتبار اولیه) پرداخت با همه کارتهای بانکی
  • مشترکان خارج از کشور   50 دلار  (100 مقاله اعتبار اولیه) پرداخت با  Paypal
  اگر عضو سايت هستيد:
     شناسه کاربري:
     رمز عبور:

  اگر عضو سايت نيستيد:
شما با تکميل فرم عضويت و تاييد نشاني ايميل خود در سايت "بانک اطلاعات نشريات کشور magiran.com"  مي توانيد از امکانات اختصاصي اين سايت به شرح زير استفاده نماييد.:
  • دسترسي به متن مقالات پس از پرداخت حق عضويت و فعال سازی اشتراک طلايي
  • استفاده از  فروشگاه سايت و سفارش اينترنتي اشتراک نسخه چاپي نشريات با 10 درصد تخفيف
  • ايجاد فهرست نشريات مورد علاقه براي دسترسي سريع
  • اطلاع از انتشار نشريات مورد علاقه از طريق پست الکترونيکي
  • دريافت روزانه سرخط مطالب روزنامه هاي عضو بر اساس کلمات انتخابي خودتان تا سقف 10 عنوان


آيا مايل به عضويت در بانک اطلاعات نشريات کشور هستيد؟ 
(رايگان)

          

 



 

 

 
 
ارسال مطلب به دوستان
نظر بدهيد
ثبت در فهرست علائق

معرفی سايت به ديگران
گزارش اشکال در اطلاعات
اشتراک نشريات ديگر



 

اعتماد
ايران
جام جم
دنياي اقتصاد
رسالت
شرق
كيهان
 پيشخوان
فصلنامه پيام صادق
متن مطالب شماره 127، نوروز 1398را در magiran بخوانيد.

 

 

 

سايت را به دوستان خود معرفی کنيد    
 1397-1380 کليه حقوق متعلق به سايت بانک اطلاعات نشريات کشور است.
اطلاعات مندرج در اين پايگاه فقط جهت مطالعه کاربران با رعايت شرايط اعلام شده است.  کپی برداري و بازنشر اطلاعات به هر روش و با هر هدفی ممنوع و پيگيرد قانوني دارد.
 

پشتيبانی سايت magiran.com (در ساعات اداری): 77512642  021
تهران، صندوق پستی 111-15655
فقط در مورد خدمات سايت با ما تماس بگيريد. در مورد محتوای اخبار و مطالب منتشر شده در مجلات و روزنامه ها اطلاعی نداريم!
 


توجه:
magiran.com پايگاهی مرجع است که با هدف اطلاع رسانی و دسترسی به همه مجلات کشور توسط بخش خصوصی و به صورت مستقل اداره می شود. همکاری نشريات عضو تنها مشارکت در تکميل و توسعه سايت است و مسئوليت چگونگی ارايه خدمات سايت بر عهده ايشان نمی باشد.



تمامي خدمات پایگاه magiran.com ، حسب مورد داراي مجوزهاي لازم از مراجع مربوطه مي‌باشند و فعاليت‌هاي اين سايت تابع قوانين و مقررات جمهوري اسلامي ايران است