تهیه پروتئین 32 کیلو د التونی ویروس آبله گوسفند ی جهت ارزیابی پاد تن اختصاصی ویروس آبله

روحانی کارگر مؤخر، استاد پژوهشی مؤسسه رازی رسول مد نی، د انشیار پژوهشی مؤسسه رازی فریبا گلچین فر، مربی پژوهشی مؤسسه رازیشبنم تاج منش، کارشناس ارشد دانشگاه آزاد واحد قمEmail: dkarfar@yahoo.com چکید هآبله گوسفند ی (SPV) و آبله بزی (GPV) و بیماری لامپی اسکینی گاو (LSD) جزء جنس کاپری پاکس از خانوده پاکس ویرید ه می باشد. آبله گوسفند و بز جزء عوامل مهم بیماری آبله در گوسفند و بز در شمال و مرکز افریقا، جنوب غربی و مرکز آسیا و شبه قاره هند بود ه و همچنین از جمله بیماری های مهم ویروسی گوسفند و بز در ایران نیز می باشد. از جمله بیماری های مهم د یگری که در بین گوسفند ان و بزان ایران در گرد ش است بیماری اکتیمای مسری می باشد که همه ساله باعث تلفات و ضایعات فراوان در مراکز پرورش گوسفند وبز می گردد. تست های سرولوژی مرسوم جهت تشخیص ویروس آبله گوسفند و بز به علت داشتن واکنش های متقاطع این ویروس ها با ویروس عامل اکتیمای واگیر از حساسیت چند انی برخورد ار نبود ه و معمولا با نتایج مثبت کاذب همراه است. جهت تعیین میزان پاد تن علیه ویروس آبله گوسفند و بز نیاز به یک تست تشخیصی حساس و ویژه، بد ون ایجاد واکنش های متقاطع با ویروس اکتیمای واگیر می باشد. جهت د ستیابی به این هدف از پروتئین 32 که یک اپی توپ پاد گنی خاص ویروس آبله گوسفند و بز می باشد و در ویروس اکتیمای واگیر (Orf) وجود ند ارد بهره گرفته شد. بد ین ترتیب که با خالص سازی این پروتئین از ویروس واکسن آبله گوسفند ی و بکارگیری آن در فاز جامد الیزا امکان د ستیابی به میزان پاد تن اختصاصی علیه این ویروس ها در سرم د امهای واکسینه و بیمار بوجود آمد.