سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی استان فارس گفت: برای نخستین بار در کشور برای درمان بیماری های خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر در شیراز امکان پذیر شد.

رضا پژمند، در جمع خبرنگاران با اشاره به اینکه سرطان خون و بیماری های خونی مانند تالاسمی با استفاده از روش PGD HLA typing برای نخستین بار در ایران در حال درمان است، اظهار داشت: این روش علمی برای نخستین بار در کشور برای درمان بیماری های خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر در شیراز امکان پذیر شد.

وی افزود: در این روش پیشرفته ژنتیکی که پس از دو سال تلاش متخصصان شیرازی فراهم شده برای یک خانواده ناقل تالاسمی و دارای یک فرزند مبتلا به تالاسمی، جنینی به رحم مادر انتقال پیدا کرده که نه تنها سالم است بلکه می توان از خون بند ناف نوزاد تازه متولد شده برای درمان تالاسمی فرزند بیمار نیز استفاده کرد.

سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی استان فارس گفت: پس از آزمایشات ژنتیکی روی والدین و فرزند بیمار، جنین های حاصل از تخمک و اسپرم والدین از لحاظ ژنتیکی بررسی شدند و جنین پسر سالم و دارای«فاکتور سازگاری بافتی دقیقا همانند فرزند بیمار مبتلا به تالاسمی» به رحم مادر انتقال پیدا کرد و هم اکنون مادر در حال سپری کردن هفته های پایانی بارداری و فرزند بیمار در انتظار درمان نهایی است.

این پزشک متخصص ژنتیک بیان کرد: این روش ژنتیکی نه تنها برای بیماران مبتلا به تالاسمی استفاده می شود، بلکه برای درمان بیماران مبتلا به سرطان خون نیز می تواند کاربرد داشته باشد.

پژومند افزود: این روش علمی برای بیماران مبتلا به سرطان های خون و بیماری هایی که با پیوند مغز استخوان درمان می شوند، می تواند به عنوان تنها روش درمانی استفاده شود.

سرپرست بخش ژنتیک آزمایشگاه پزشکی قانونی استان فارس تصریح کرد: در این روش که به آن PGD HLA matching گفته می شود به جای برداشت از مغز استخوان فرد دهنده که همراه با جراحی و عوارض جانبی برای فرد دهنده است از خون بند ناف فرزند متولد شده برای درمان فرزند بیمار استفاده می شود و هیچ اثر جانبی برای دهنده وجود ندارد.