اواخر تابستان 98، سازمان غذا و داروی ایالات متحده اعلام کرد وجود نوعی ناخالصی در داروی پرمصرف رانیتیدین می تواند سرطان زا باشد. به همین علت دستور جمع آوری انواع داروهای رانیتیدین از بازار آمریکا صادر شد. وجود ماده سرطان زای «نیتروسودی متیل آمین» (NDMA) ابتدا در داروی رانیتیدین با نام تجاری «زانتاک» ساخت شرکت «ساندوز» مشاهده شد و به دنبال آن، محققان سازمان غذا و داروی آمریکا برای اطمینان بیشتر، تمام انواع رانیتیدین های تولیدشده در شرکت های داروسازی مختلف این کشور را بررسی کردند. آنها در نهایت به این نتیجه رسیده اند که نوعی آلودگی در این دارو وجود دارد که ممکن است سرطان زا باشد.