فهرست مطالب نویسنده:

ایوب امیری زاده

  • ایوب امیری زاده، ساناز شیخ زاده*، نوروز دلیرژ
    پیش زمینه و هدف

    کافیین به عنوان یک ماده ی طبیعی موجود در قهوه و چای می تواند از طریق کاهش تکثیر سلولی و القا آپوپتوز، اثرات ضد سرطانی داشته باشد. از طرف دیگر، از نانوحامل ها می توان به عنوان یک روش مناسب برای تحویل مناسب داروها در محل تومور، محافظت از داروها و هدف قرار دادن اندام های خاص و ماندگاری بالا استفاده نمود. هدف از این مطالعه تولید نانوامولسیون کافیین و ارزیابی اثرات ضد سرطانی آن بر روی سلول های سرطان خون بود.
     

    مواد و روش کار

    در این مطالعه تجربی، بعد از تولید نانوامولسیون کافیین و ارزیابی خصوصیات فیزیک و شیمیایی آن، سلول های سرطانی رده K562 تحت تیمار با غلظت های مختلف نانوامولسیون کافیین و کافیین آزاد قرار گرفته و قدرت زنده مانی سلول های سرطانی با استفاده از روش های نوترال رد و تریپان به لو اندازه گیری شد. هم چنین میزان آپوپتوز و نکروز با استفاده از تست AO/PI مورد ارزیابی قرار گرفت. داده ها به کمک آزمون ANOVA یک طرفه ونیز آزمون توکی و توسط نرم افزار 16 SPSS آنالیز شد.

    یافته ها

    نتایج نشان داد که کاهش زنده مانی سلول های تحت تیمار با غلظت های مختلف نانوامولسیون کافیین و کافیین آزاد به صورت وابسته به غلظت و زمان بوده و نانوامولسیون کافیین نسبت به کافیین آزاد دارای اثرات سمیت سلولی بیشتری بر روی سلول های سرطانی بود. همچنین نتایج نشان داد که نانوامولسیون کافیین بیشتر باعث مرگ سلولی از نوع آپوپتوز در سلول های سرطانی تحت تیمار شد.

    بحث و نتیجه گیری

    نتایج تحقیق حاضر، حاکی از کاهش زنده مانی و القای آپوپتوز در سلول های K562 به عنوان رده سلولی سرطان لوسمی میلویید مزمن بعد از قرار گرفتن در معرض نانوامولسیون کافیین بوده و می توان استفاده از نانوامولسیون کافیین را به عنوان روشی کمکی، در کنار سایر روش های درمانی در درمان سرطان لوسمی میلویید مزمن پیشنهاد داد.

    کلید واژگان: ضد تکثیر، آپوپتوز، کافئین، لوسمی میلوئیدی مزمن، نانوامولسیون
    Ayoob Amirizadeh, Sanaz Sheikhzadeh*, Nowruz Delirezh
    Background & Aims

    Caffeine, a natural substance found in coffee and tea, can have anticancer effects by reducing cell proliferation and inducing apoptosis. On the other hand, nanocarriers can be used as a suitable method for properly delivering drugs at the tumor site, protecting drugs, targeting specific organs, and high durability. This study aimed to produce caffeine nanoemulsions and evaluate its anticancer effects on leukemia cells.

    Materials & Methods

    In this experimental study after producing caffeine nanoemulsion and evaluating its physicochemical properties, K562 cancer cells were treated with different concentrations of these caffeine nanoemulsions and free caffeine, and then, the viability of cancer cells was determined using Neutral Red and Trypan Blue methods. The AO/PI test was also used to evaluate the rate of apoptosis and necrosis. Data were analyzed by one-way ANOVA and Tukey's test using SPSS v.16 software.

    Results

    The results showed that the decrease in the viability of cells treated with different concentrations of caffeine nanoemulsion and free caffeine was both concentration- and time-dependent, and caffeine nanoemulsion has more cytotoxic effects on cancer cells than free caffeine. The results also showed that caffeine nanoemulsion caused more apoptosis-type cell death in treated cancer cells.

    Conclusion

    The present study indicated a decrease in the viability and induction of apoptosis in K562 cells as a chronic myeloid leukemia cancer cell line after exposure to caffeine nanoemulsion, and caffeine nanoemulsion can be suggested as an adjuvant therapy along with other treatments for the treatment of chronic myeloid leukemia cancer.

    Keywords: Anti-Proliferation, Apoptosis, Caffeine, Chronic Myeloid Leukemia, Nanoemulsion
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال