محمد کاظمینی
-
موضوع تحقیق
گوگرد زدایی هیدروژنی یکی از روش های موثر برای حذف ترکیبات گوگردی از برش های نفتی و ارتقاء کیفیت سوخت می باشد. یکی از چالش های عمده در این فرآیند دستیابی به پایه کاتالیست مناسب می باشد که بهترین عملکرد را داشته باشد. در این میان پایه های اصلاح شده با زیولیت به دلیل قوی بودن سایت های اسیدی، مساحت سطح ویژه و ثبات هیدروترمال و شیمیایی بالا توجه زیادی را به خود اختصاص داده اند؛ اما اسیدیته و حجم مزوحفرات زیولیت ها نیازمند اصلاح است.
روش تحقیقدر این پژوهش ابتدا زیولیت سلسله مراتبی Y با به کارگیری روش پسا-سنتز (آلومینیوم زدایی) و با استفاده از فرم آمونیومی زیولیت و محلول NH4F (75/0 مولار) در دمای ºC90 به مدت 3 ساعت تحت شرایط رفلاکس تهیه شد. خصوصیات فیزیکی- شیمیایی زیولیت با آنالیزهای BET, FESEM, FTIR AAS, XRD بررسی شد. زیولیت های اصلاح شده در سنتز پایه کاتالیست فرآیند HDS بکار گرفته شد. سولفیداسیون و ارزیابی عملکرد کاتالیست های تهیه شده در سیستم میکرو-راکتوری با خوراک گازوییل حاصل از واحد آیزوماکس پالایشگاه هدف انجام گرفت.
نتایج اصلینتایج نشان می دهد که حجم مزوپورها، مساحت سطح ویژه و نسبت SiO2 / Al2O3 در زیولیت سلسله مراتبی به ترتیب به cm3 g-1 073/0، m2 g-136/783 و 2/5 (مقادیر اولیه به ترتیب cm3 g-1 032/0، m2 g-1 18/567 و 5/4) افزایش یافته است. همچنین نتایج حاصل از آنالیز زیولیت، حفظ ساختار و میزان بلورینگی طی فرآیند اصلاح زیولیت را اثبات می کند. اثر اصلاح زیولیت به ویژه تغییرات اسیدیته، مساحت سطح ویژه و حجم مزوحفرات بر فعالیت کاتالیست های NiMo/Zeolite+Al2O3 مورد ارزیابی قرار گرفت. افزایش اسیدیته و بهبود ویژگی های فیزیکی- شیمیایی زیولیت اصلاح شده، موجب افزایش عملکرد کاتالیست در فرآیند گوگردزدایی هیدروژنی گازوییل(Conversion =90%) شده است.. بهبود فعالیت کاتالیست ها را می توان به اثر مثبت زیولیت ها بر توزیع سایت های فلزی، مساحت سطح ویژه، اسیدیته و اندازه ی مطلوب حفرات کاتالیست نسبت داد.
کلید واژگان: آمونیوم فلورید، پسا-سنتز، گوگردزدایی هیدروژنی، زئولیت سلسله مراتبی، آلومینیوم زداییResearch subjectHydrodesulfurization is one of the effective methods to remove sulfur compounds from oil fractions and improve fuel quality. One of the major challenges in this process is to find the proper catalyst support that performs best. In the meantime, modified supports with zeolite have allocated a lot of attention due to their strong acidic sites, specific surface area and high hydrothermal and chemical stability; But the acidity and volume of zeolite mesopores need to be corrected.
Research approachIn this study, first, hierarchical Y zeolite was prepared using post-synthesis (Dealumination) and using ammonium form of zeolite and NH4F solution (0.75 M) at 90˚C for 3h under reflux conditions. Physicochemical properties of zeolite were investigated by BET, FESEM, FTIR, AAS and XRD analyzes. Modified zeolites were used in the support synthesis of the HDS process catalyst. The sulfidation and performance evaluation of the prepared catalysts were carried out in the fixed-bed microreactor were performed with diesel cutting feed from the Isomax unit of the target refinery.
Main resultsThe results show that the volume of mesopores, specific surface area and SiO2/Al2O3 ratio in hierarchical zeolites has increased 0.073 cm3 g-1, 783.36 m2 g-1 and 5.2, respectively (initial values are 0.032 cm3 g-1, 567.18 m2 g-1 and 4.5). The results of zeolite analysis show the preservation of the structure and crystallinity during the zeolite modification process. The effect of zeolite modification, especially the Si/Al ratio variations, mesopores and specific surface area, was investigated on the activity of NiMo/Zeolite+Al2O3 catalysts. Increasing the acidity and improving the physicochemical properties of the modified zeolites has increased the catalyst performance in the process of diesel hydrodesulfurization (Conversion= 90%). Improving the activity of catalysts can be attributed to the positive effect of zeolites on the dispersion of the metallic site, surface area, acidity, optimal size of pores and volume of catalyst mesopores.
Keywords: Ammonium Fluoride, Post-Synthesis, Hydrodesulfurization, Hierarchical Zeolite, Dealumination -
مجله فرآیند نو، پیاپی 65 (بهار 1398)، صص 43 -60حذف ترکیبات گوگردی از برش های نفتی به ویژه گازوییل به دلیل اثرات منفی ناشی از احتراق که بر سلامت انسان و اتمسفر می گذارد؛ به عنوان یک مشکل زیست محیطی جهانی مطرح می شود. گوگردزدایی هیدروژنی یکی از روش های موثر برای حذف کامل ترکیبات حاوی گوگرد از سوخت های حمل ونقل است. بااین حال، برای پاسخگویی به مقررات زیست محیطی سخت گیرانه تر و جلوگیری از مسمومیت کاتالیست های گران قیمت دیگر واحدها، توسعه یک نسل جدید از کاتالیزورهای HDS بسیار کارآمد، موردتوجه بوده است. در این میان کاتالیست های زیولیتی از اهمیت برجسته ای در واکنش های شیمیایی مرتبط با صنایع شیمیایی، پتروشیمی و صنایع پالایشی نفت برخوردار می باشد. در این مقاله، خلاصه ای از پیشرفت ها و دستاوردهای اخیر در مورد پایه کاتالیست های آمیخته شده با زیولیت در فرآیند HDS که ناشی از ظرفیت بالا در حذف ترکیبات گوگردی مقاوم مانند: 4,6 DMDBTو بهبود عملکرد کاتالیست های فرآیند HDS بیان می شود.کلید واژگان: گوگردزدایی هیدروژنی، زئولیت، پایه کاتالیستیThe removal of sulfur-containing compounds (SCCs) from oil cuts, in particular diesel, is considered a global environmental issue due to the negative impacts of combustion products of diesel fuel on human health. Among the various desulfurization methods, Hydrodesulfurization is known as an effective method for the complete removal of SCCs from diesel fuel. Nonetheless, there has been a great interest in the development of a new generation of highly efficient HDS catalysts to respond to stricter environmental regulations and prevent poisoning of expensive catalysts used in other units. In the meantime, zeolite catalysts are of considerable importance in chemical reactions occurring in chemical, petrochemical, and oil refining industries. This paper reviews recent advances and achievements on catalysts mixed with zeolites in the HDS process due to its high capacity in the removal of highly stable SCCs such as 4, 6 dimethyldibenzothiophene and improvement of the performance of HDS catalysts.Keywords: Hydrodesulfurization, Zeolite, Support Catalyst
-
ساخت تجهیزات در مقیاس ریز (میکرو) یکی از پیشرفت های اخیر در علوم مهندسی به شمار می آید. در این زمینه، ساخت ریزراکتورها از مواردی است که به پیشرفت چشمگیر در علوم شیمی و مهندسی شیمی منجر شده است. استفاده از ریزراکتور به جای راکتورهای متداول آزمایشگاهی باعث کاهش چشمگیر هزینه تحقیقات خواهد شد. این در حالی است که انجام برخی واکنش ها در راکتورهای متداول امکان پذیر نیست. به همین دلیل، در صنعت نیز در مواردی که نمی توان واکنش را در راکتورهای متداول انجام داد از ریزراکتورها بهره می گیرند. در این تحقیق مراحل ساخت ریزراکتور به طور کامل شرح داده شده است. انتخاب طرح، بررسی طرح، انتخاب جنس و ساخت، چهار مرحله اصلی در تولید هر ریزراکتور به شمار می آیند. با توجه به این که رفتار پدیده های انتقال حرارت، انتقال جرم، توزیع سیال و رژیم جریان با کاهش مقیاس تجهیز تغییر می کند، شبیه سازی ریزراکتور قبل از مرحله ساخت در انتخاب طرح مناسب برای راکتور از اهمیتی خاص برخوردار است.کلید واژگان: ساخت، ریزراکتور، بررسی طرح، مقیاس میکرو، شبیه سازی، CFDIn the recent years, microscale equipment has been one of the advantages in the engineering sciences. In this regard, manufacturing micro-reactors is one of the significant progress in chemical and chemical engineering science. Using the micro-reactor instead of conventional scale reactor leads to significant decrease in research expense. On the other hand, conventional scale reactors are not able to perform some reactions. Hence, micro-reactor is applied in industrial scale, when reaction is not performed in conventional scale reactor. In this study, micro-reactor manufacturing procedures are described. Selecting micro-reactor scheme, evaluation of design, selecting construction material, and manufacturing are four main step in micro-reactor manufacturing. According to property change of heat and mass transfer, flow distribution and flow regime in microscale, simulation of micro-reactor before manufacturing is one of the most important step inmicro-reactor-manufacturing.Keywords: Fabrication, Micro-Reactor, Design Evaluation, Microscale, Simulation, CFD
-
در این تحقیق یک مخلوط نانوساختار فلزی CaO/talc با روش ساده تلقیح مرطوب سنتز شد. نانوکاتالیست تهیه شده در واکنش تبادل استری شدن روغن کانولا و متانول برای تولید زیست گازوییل استفاده شد. تاثیر دمای کلسیناسیون و دمای واکنش روی فعالیت کاتالیست در واکنش بررسی شد. همچنین سرعت واکنش با یک مدل سینتیکی مطالعه گردید و پارامترهای سینتیکی محاسبه شد. مشخصه های سطحی و ساختاری کاتالیست با استفاده از طیف سنج پراش اشعه ایکس XRD، آنالیز توزین حرارتی/مشتق توزین حرارتی TG/DTG و مطالعات مساحت برونر، امت، تلر BET بررسی گردید. این مطالعات نشان داد که عملکرد بهینه نانوکاتالیست در اثر تولید مراکز فعال در سطح کاتالیست و بهبود ساختار آن می باشد.کلید واژگان: تبادل استری شدن، زیست گازوییل، دمای کلسیناسیون، نانو کاتالیست ناهمگن، مطالعه سینتیکیNano scale, Volume:5 Issue: 1, 2018, PP 33 -39A solid CaO/talc mixed oxide catalyst was prepared using simple wet impregnation method. The prepared nanocatalyst was used in the transesterification reaction of canola oil and methanol for biodiesel synthesis. The effects of calcination temperature and reaction temperature were investigated on the activity of the catalyst. In addition, rate of the reaction has been studied by a kinetic model, and the kinetic parameters were determined. Surface properties and structure of the catalyst were characterized with powder X-ray diffraction XRD, thermogravimetry /derivative thermogravimetry TG/DTG, and BrunauerEmmettTeller BET, indicating that the performance of the nanocatalyst corresponded to the generation of active sites and thermal activation.Keywords: Transesterification, Biodiesel, Calcination temperature, Heterogeneous nano catalyst, Kinetic study
-
در این تحقیق، یک مدل سینتیکی یکپارچه برای شکست ایزوبوتان بر روی کاتالیست HZSM-5ا (SiO2/Al2O3=484) پیشنهاد شده است. آزمایش ها در بازه دمایی 470 تا C° 530 و فشار کل kPa 104 در یک راکتور بستر ثابت انجام شده است. در شرایط آزمایش، فشار جزئی ایزو بوتان برابر kPa 20 می باشد.
در این آزمایش ها از نیتروژن برای رقیق کردن ایزوبوتان و رسیدن به زمان ماند مورد نظراستفاده شد. به علت ساده بودن طیف محصولات تولیدی، مزیت مدل یکپارچه پیشنهادی کم بودن تعداد واکنش ها (6 واکنش) و تعداد کم اجزاء یکپارچه شامل متان، ایزو بوتان، پارافین ها، الفین ها و ترکیبات سنگین می باشد. پارامترهای سینتیکی معادلات سرعت در مدل پیشنهادی یکپارچه از می نیمم کردن اختلاف بین نتایج مدل و داده های تجربی به دست آمده است. مقدار کم این اختلاف که برابر 0118/0 بود، نشان می دهد که مدل پیشنهادی متشکل از این ترکیبات یکپارچه، می تواند به خوبی داده های به دست آمده از نتایج آزمایشگاهی را پیش بینی نماید. همچنین آنالیزهای آماری مدل سینتیکی، معناداری و صحت پارامترهای به دست آمده را تایید می کند.کلید واژگان: مدل سازی یکپارچه، ایزو بوتان، واکنش شکست کاتالیستی، زئولیت HZSM، 5 -
در این مقاله تحقیقی، دو فرایند ریفرمینگ ترکیبی و خشک گاز طبیعی برای انجام مقایسه فنی و اقتصادی شبیه سازی شده و مورد بررسی قرار گرفته اند. گازسنتز به دست آمده از فرایندهای مذکور دارای نسبت یکسانی از هیدروژن و مونواکسیدکربن است که برای تولید 2- اتیل هگزانول در پتروشیمی اراک به کار می رود. برای تولید گاز سنتز با ترکیب مذکور در دمای C900 (دمای راکتور) و فشار کل bar 15، نسبت اجزای خوراک ورودی به راکتور ریفرمینگ برای کل کربن ورودی و همچنین گاز دی اکسیدکربن و بخار آب [CH4 + equivalent carbon in other hydrocarbons: CO2: H2O] به ترتیب برای ریفرمینگ ترکیبی و خشک برابر است با]15/2: 5/2: 1[و]33/0: 1: 1[. نتایج به دست آمده از شبیه سازی های مذکور، درصد کاهش مصرف سوخت، انرژی، آب و دی اکسیدکربن در فرایند ریفرمینگ خشک نسبت به ریفرمینگ ترکیبی را مشخص ساخت. شرایط و هزینه های مربوط به جریان های انرژی و مواد در این کار مطابق واحد تولید گازسنتز مجتمع پتروشیمی اراک در نظر گرفته شده است. شرایط عملیاتی هر دو شبیه سازی ریفرمینگ گاز طبیعی نیز، برگرفته از همین واحد می باشد. مقایسه این دو شبیه سازی نشان داد که در صورت تبدیل واحد فعلی در پتروشیمی اراک به ریفرمینگ خشک، هزینه کل عملیاتی آن به میزانی کمتر از نصف رقم فعلی تقلیل خواهد یافت.
کلید واژگان: ریفرمینگ ترکیبی، ریفرمینگ خشک، گاز سنتزIn this study, two units of production of synthesis gas has been stimulated into 2 forms of natural gas complex reforming and dry reforming. they have been examined from technical and economical views. The product from this process is synthesis gas by the unit ratio of Hydrogen and Carbon Monoxide (H2/CO =1) which isused in Arak petrochemical complex for producing 2EH. For producing this synthesis gas in 900C (reactor temperature) and 15 bar of total pressure, the ratio of feeding parts into reforming reactor for total input carbon (methane and other hydrocarbon) and Carbon dioxide gas and water vapor in representation [CH4 + equivalent carbon in other hydrocarbons: CO2: H2O] for complex reforming equals [1: 2.5: 2.15], and for dry reformingequals [1: 1: 0.33]. The Result of mentioned simulation clarifies the percentage of saving fuel gas, Electrical Energy, water and Carbon dioxide in dry reforming to complex reforming. In this study, operational conditions and costs of energy and materials are the same real costs in production unit of synthesis gas in Arak petrochemical complex. By comparing the results out of the two simulated units it is shown that the total operational costs of the current unit will decrease more than twice in case of changing to dry reformingKeywords: Complex Reforming, Dry Reforming, Synthesis Gas -
در این تحقیق، سینتیک و نحوه تغییرات مکانیسم های شکست در فرایند شکست دو هیدروکربن نرمال بوتان و ایزو بوتان با شرایط عملیاتی مختلف بر روی کاتالیزگر زئولیتی (HZSM-5)مورد بررسی قرار می گیرد. با توجه به نوع واکنش شکست کاتالیزی که تحت تاثیر شرایط عملیاتی مختلف مانند دما، فشار جزئی ماده واکنش دهنده و میزان زمان ماندخوراک قرار دارد، نوع محصولات و مقدار آن، دارای تغییرات زیادی می باشند. با توجه به نوع مکانیسم های حاکم، علل تغییرات طیف محصولات تولیدی با شرایط عملیاتی مختلف، توضیح داده می شود. دو مکانیسم پروتولیتیکی (تک مولکولی) و دو مولکولی در شکست پارافین ها بر روی زئولیت ها وجود دارد که می توانند به صورت همزمان با هم رخ می دهند. غلبه هر کدام از مکانیسم ها در واکنش شکست بر دیگری، نوع و مقدار محصولات را کاملا تحت تاثیر قرار می دهد. افزایش دما دارای اثر بالا برنده میزان مکانیسم پروتون کافتی و کاهش مکانیسم دو مولکولی است که نهایتا منجر به تولید اولفین های سبک می گردد. کاهش زمان ماند و افزایش فشار جزئی دارای اثر بالابرنده میزان مکانیسم دو مولکولی می باشد که کاهش تولید اولفین های سبک را در پی دارد.
کلید واژگان: زئولیت (HZSM، 5)، مکانیسم شکست کاتالیزگری، نرمال بوتان، ایزو بوتانIn the present research, kinetics and mechanisms of the catalytic cracking of isomers of butane over H-ZSM-5 zeolite with was investigated. Due to the type of the cracking mechanisms which highly depended upon the various operating conditions including temperature, partial pressure and contact time of the reacting feed, the product composition was hugely variable. According to the prevailing mechanism, the reasons for this variation in the composition of the produced final product might be explained. The two mechanisms, protolytic (mono-molecular) and bi-molecular in paraffin cracking over zeolite which may occur simultaneously were proposed in paraffin cracking. The domination of each mechanism determined the final product composition and completely influenced the products spectrum. The increase in reaction temperature and feed contact time as well as; the decrease in paraffin partial pressure resulted in improvement of protolytic mechanism which ultimately raises the amount of light olefin production.
Keywords: HZSM, 5 Zeolite, Catalytic Cracking Mechanism, N, butane Cracking, I -
مطالعه سینتیکی واکنش پلی بوتادین دارای انتهای هیدروکسیل(HTPB) با ایزو فرن دی ایزو سیانات (IPDI) توسط تیتراسیون معکوس انجام شده است. در چهار دمای 0، 40، 50 و 60 درجه سانتیگراد میزان پیشرفت واکنش، ثابت سرعت واکنش و انرژی فعالیت بدست آمده است.
نشان داده شده است که واکنش، دارای سرعت درجه دوم ظاهری از غلظت های HTPB وIPDI می باشد. در نمودارهای درجه دوم، یک عدم تداوم ظاهر شده است که این رفتار بدلیل واکنش پذیری متفاوت گروه های ایزوسیانات در مولکول ایزوفرن دی ایزوسیانات می باشد. مقادیر انرژی فعالیت برای دو قسمت منحنی /8 و /0 کیلو کالری بر مول بدست آمده است. در ادامه کار، اثرپارامترهای نسبت پخت (نسبت اکی والان NCO/OH) و کاتالیست فریک استیل استونات Fe(AA) برروی پلیمریزاسیون پلی بوتادین بررسی گردیده است نتایج این تحقیق نشان می دهد در نمودارهای درجه دوم این واکنش، یک عدم تداوم یا به عبارتی شکستگی وجود دارد. مولکولIPDI یک دی ایزوسیانات سیکلوآلیفاتیک می باشد که شامل یک گروه ایزوسیانات از نوع اول (CH-NCO) و یک گروه ایزوسیانات از نوع دوم (CH-NCO) میباشد. فعالیتهای متفاوت این گروه ها باعث بوجود آمدن عدم تداوم در نمودارهای درجه دوم می شود.
در ادامه مطالعات، اثر دما، نوع ایزوسیانات و کاتالیست بر سیستم واکنش مطالعه شده است. نهایتا مقایسه ای نیز بین سینتیک واکنش سه دی ایزوسیانات شامل تولوئن دی ایزوسیانات(TDI)، هگزامتیلن دی ایزوسیانات (HMDI) و ایزو فرن دی ایزوسیانات (IPDI)انجام شده است و مشاهده گردید سهولت واکنش گری برای ایزوسیانات ها بترتیب بصورت آروماتیک، آلیفاتیک و سیکلو آلیفاتیک می باشد که با توجه به این نتیجه گیری می توان دی ایزوسیانات متناسب با واکنش مورد نظر را انتخاب نمود.
کلید واژگان: پلی یورتان، سینتیک، HTPB، IPDIA kinetic study of the reaction between a hydroxyl-terminated poly butadiene (HTPB) and isophorone diisocyanate(IPDI) was carried out by using back titration. At four temperatures 30, 40, 50 and 60 degrees centigrade, the progress of reaction, rate constant and activation energy were obtained. It was shown that reaction has an apparent second -order in terms of HTPB and IPDI concentration. In the second-order plots, a discontinuity was observed. This behavior depends on differences in reactivity of the isocyanate groups at isophorone diisocyanate molecule site. The activation energies for the two parts of the reaction were determined to be 8.3 and 10.1 Kcal/mole.Next, effects of curing ratio parameter (equivalent ratio of NCO/OH) and ferric Acetyl Acetonate catalyst for butadiene polymerization were investigated. Results of this research shows that a discontinuity exist at second-order plots.The IPDI molecule is a cycloaliphatic diisocyanate that includes a group of first type isocyanate (CH2-NCO) and a group of second type isocyanate (CH-NCO). This activity difference of these groups produce a discontinuity at second-order plots. In the next phase of the study, effect of temperature, type of isocyanate and catalyst on the reachen system was investigated. Finally, a comparative kinetic study between the three different diisocyanates, i.e, Toluene diisocyanate (TDI), hexametylene diisocyanate (HMDI) and isophorone diisocyanate), was carried out. It was observed that the order of reactivity for diisocyanates was aromatic, aliphatic and cycloaliphatic. Considering this finding, we can select adiisocyanate appropriate for the reaction in question. -
در این تحقیق، یک مدل ریاضی از اکسایش مستقیم سولفید هیدروژن به گوگرد، در یک راکتور سیال بستر با امکان گردش خارجی ارائه شده است. درصورت غیرفعال شدن کاتالیزگر در بستر سیال، می توان آنرا وارد مخزن کاهش کرد و در آنجا با حرارت دهی گوگرد تا دمایی بالاتر از دمای شبنم، آنرا از کاتالیزگر جدا ساخت. با نرم افزار MATLAB مدل راکتور حاصل شد که در آن روند تغییرات درصد تبدیل H2S و تولید و مصرف محصولات و واکنشگرها، در مقایسه با نتایج راکتور ثابت بستر، منطقی بوده و می توان با تحلیل نتایج، شرایط عملیاتی مناسبی را برای آزمایش های بعدی پیشنهاد کرد. نتایج نشان می دهند که در شرایط مطلوب که عبارت اند از دمای بین C◦130-100 و مقدار هرچه بیشتر کاتالیزگر مورد استفاده، با داشتن یک کاتالیزگر با فعالیت و پایداری بالا، می توان در راکتور سیال بستر به درصد تبدیل 100 درصد دست یافت.
کلید واژگان: اکسایش مستقیم H2S، بستر سیال، مدلسازی ریاضیA mathematical model of direct oxidation of H2S to elemental sulfur in a fluidized bed reactor with external circulation has been developed in this research. If the deactivation takes place in the fluidized bed, the catalyst will be send to the regeneration zone and then by heating the catalyst up to the sulfur dew point, sulfur will be removed from the catalyst. In this model the changes in H2S conversion, reactants consumption and product generation in comparison with fixed bed reactor results, has shown reasonable trends and by analyzing the results, one may suggest appropriate operational conditions for next step of experimental studies. The results show that in good operational condition (that is the temperature between 100 – 130 ◦C and high bed density) and having a catalyst with high activity and stability, direct oxidation of H2S to elemental sulfur in the fluidized bed reactor may lead to 100% H2S conversion. -
در این تحقیق، تبدیل انیدرید مالئیک به تتراهیدروفوران در یک سیستم راکتوری دوغابی و با استفاده از کاتالیستهای دوعملگر متشکل از جزء هیدروژناسیون Cu-ZnO-ZrO2 و زئولیتهای مختلف بهعنوان جزء آبگیر بررسی شد. کاتالیستهای دوعملگر به روش همرسوبی- تهنشینی تهیه و مشخصات آنها با آنالیزهای XRD و BET تعیین شدند. نتایج آزمایشهای راکتوری با جزءهای آبگیر مختلف نشان دادند که کاتالیست دوعملگر شامل Cu-ZnO-ZrO2 و زئولیت H-Y کارایی بهتری از ترکیبات دیگر در تولید تتراهیدروفوران از انیدرید مالئیک دارد. همچنین نتایج آزمایشهای راکتوری با نسبتهای مختلف جزء هیدروژناسیون به جزء آبگیر نشان دادند که نسبت 3 به 1 از جزء هیدروژناسیون به جزء آبگیر در کاتالیست دوعملگر بهترین عملکرد را در تولید تتراهیدروفوران از انیدرید مالئیک دارد. در این حالت درصد تبدیل انیدرید مالئیک و گزینش پذیری به تتراهیدروفوران به ترتیب 100 درصد و 65 درصد بود. ضمنا همه کاتالیستهای این تحقیق پایداری بسیار خوبی داشتند. در نهایت، نتیجه گرفته شد که کاتالیست دوعملگر Cu-ZnO-ZrO2/H-Y کارایی بالایی در تولید تتراهیدروفوران از انیدرید مالئیک دارد.
کلید واژگان: انیدرید مالئیک، تتراهیدروفوران، کاتالیست دوعملگر Cu، ZnO، ZrO2، زئولیت H، YIn this research, the conversion of maleic anhydride to tetrahydrofuran was investigated in a slurry reactor system over bifunctional catalysts composed of Cu/ZnO/ZrO2 and various zeolites. Bifunctional catalysts were prepared by coprecipitating sedimentation method and characterized by surface area and XRD analyses. The experimental results showed that the bifunctional catalyst composed of Cu/ZnO/ZrO2 and H-Y zeolite is the optimum catalyst for the production of tetrahydrofuran from maleic anhydride. Also, it is concluded that the best ratio of hydrogenation catalyst to dehydration catalyst is 3:1. Under this situation, maleic anhydride conversion and tetrahydrofuran selectivity are 100% and 65% respectively. In all experiments, stabilities of catalysts were well. Ultimately, it is deduced that Cu-ZnO-ZrO2/H-Y bifunctional catalyst has a good performance in the production of tetrahydrofuran from maleic anhydrideKeywords: Maleic Anhydride, Tetrahydrofuran, Bifunctional Catalyst, Cu, ZnO, ZrO2, H, Y Zeolite -
در این تحقیق هیدروژناسیون نیتروزو دی متیل آمین (NDMA) به دی متیل هیدرازین (UDMH) روی کاتالیست Pd/C 5% در محلول آبی NDMA به صورت آزمایشگاهی بررسی می شود. آزمایشات در راکتور سه فازی نیمه پیوسته STR تحت دما و فشار ثابت در محدوده دمایی 40 تا 70 درجه سانتیگراد و غلظت NDMA بین 40 تا 70 درصد وزنی و فشار تا مقدار 15bar انجام شد. محصولات توسط دستگاه GC آنالیز شدند...
-
ساخت و ارزیابی کاتالیزور مورد نیاز فرایند سولفوناسیون در صنایع شویندهاکسایش کاتالیزوری SO2 یکی از قدیمی ترین فرایندهای شیمیایی شناخته شده برای تولید اسیدسولفوریک و سولفونیک است. میزان تولید اسید سولفوریک به عنوان یکی از شاخص های صنعتی بودن یک کشور شناخته شده است. ظرفیت تولید اسیدسولفوریک در سراسر جهان حدودا 150 میلیون تن در سال است. یکی از کاربردهای کاتالیزور پنتااکسیدوانادیم اکسایش کاتالیزوری SO2 و تبدیل آن به SO3 برای تولید اسید سولفوریک و سولفونیک است. ساخت این کاتالیزورها در داخل کشور برای صرفه جویی ارزی از یک سو، و دست یابی به دانش فنی ساخت این مواد از سوی دیگر، کاملا ضروری و توجیه پذیر است. در این پروژه کاتالیزور پنتااکسید وانادیم بر پایه سیلیس ساخته شد و مورد ارزیابی شیمیایی - فیزیکی و راکتوری قرار گرفت. در این راستا مشخصاتی چون مساحت ویژه کاتالیزور، میزان تخلخل و ساختار کریستالی به همراه میزان فعالیت آن تعیین شد و با کاتالیزور تازه تجاری مقایسه شد.
-
رشحه ای از اودر عصر حاضر تنها رشحه ای از تفکرات امام خمینی (ره) درک گردید امید آنکه آیندگان، با ژرف نگری به عمق رهنمودهای آن پیرفرزانه عارف نگریسته و با سرعتی بیشتر راه کمال و ترقی طی نمایند.
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
©2000-2025 magiran.com All Rights Reserved.