مهدی هدایتی
-
مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران، سال بیست و پنجم شماره 6 (پیاپی 132، بهمن و اسفند 1402)، صص 451 -467مقدمه
کارسینوم پاپیلاری تیروئید (PTC) دارای سریع ترین میزان رشد درمیان سایر انواع سرطان های تیروئید در سطح جهانی است. لذا، یافتن نشانگرهای زیستی کارآمد برای غربالگری اولیه PTC ضروری است. هدف ما بررسی متابولیت های پلاسماییPTC با استفاده از رویکرد متابولومیک غیرهدفمند مبتنی بر رزونانس مغناطیسی هسته ای پروتون (1H-NMR) بود. مروری نظام مند نیز برای مقایسه نتایج ما با مطالعات مربوط به اختلال متابولیک PTC با استفاده از متابولومیک مبتنی برNMR انجام شد.
مواد و روش هااز 1H-NMR برای ارزیابی تغییرات متابولیکی در پلاسمای بیماران مبتلا بهPTC در مقایسه با افراد سالم استفاده شد. برای شناسایی متابولیت های تغییر یافته، تجزیه و تحلیل های تک و چند متغیره از جمله OPLS-DA، تجزیه و تحلیل مسیرهای متابولیکی و آزمون های t-test به کار گرفته شد. جستجوی مقالات منتشر شده در فاصله سال 2014 تا 2024 انجام شد. پس از حذف موارد تکراری، مقالات نامرتبط و مطالعات مروری ، 10مطالعه واجد معیارهای لازم شناخته شدند.
یافته هاطبق تحلیل آماری تک و چند متغیره، سه متابولیت گلوتامین، کولین و سوکسینیک اسید بین گروه PTC و گروه سالم تفاوت معنی دار داشتند. کاهش سطح گلوتامین احتمالا با خطر بالای تومورزایی PTC مرتبط بود (نسبت شانس0/90؛ فاصله اطمینان 95% (CI): 0/83-0/97؛0/011 =P). همچنین تحلیل ROC نشان داد که اندازه گیری مقادیر گلوتامین می تواند مبتلایان به PTC را از افراد سالم متمایز کند (0/98=AUC).
نتیجه گیریاین مطالعه نشان داد که رویکرد نیم رخ متابولومیک مبتنی بر NMR دارای توانایی ارائه داده های قابل توجه در شناسایی نشانگرهای زیستی تشخیصی برای تشخیص زودهنگام بیماران مبتلا به PTC است.
کلید واژگان: نشانگرهای زیستی، 1H-NMR، متابولومیکس، متابولیت ها، سرطان پاپیلاری تیروئیدIntroductionPapillary thyroid carcinoma (PTC) is becoming the fastest-growing thyroid cancer type worldwide. Therefore, finding effective biomarkers for early screening of PTC is urgent. In this study, we aimed to investigate circulating PTC metabolites in plasma samples using an untargeted NMR-based metabolomics approach. A systematic literature review was also conducted to compare our results with studies regarding PTC metabolic perturbation using NMR-based metabolomics.
Materials and MethodsProton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) was used to assess the major metabolic alterations in plasma samples from PTC patients concerning healthy subjects. Multivariate and univariate analyses revealed the significantly altered metabolites, including orthogonal partial least squares discriminant analysis (OPLS-DA), enrichment and pathway analyses, and student t-tests. Besides, a literature search with publication dates from 2014 to 2024 was conducted. After removing duplicates, unrelated articles, and reviews, ten studies met the eligibility criteria.
ResultsUnivariate and multivariate statistical analysis indicated that three metabolites, glutamine, choline, and succinic acid, significantly differed between PTC and healthy groups. The reduction in glutamine plasma levels was likely related to the high risk of PTC tumorigenesis (Odds ratio 0.90; 95% CI 0.83–0.97; P=0.011). Receiving operating characteristic (ROC) curve analysis corroborated this, which indicated that glutamine could discriminate PTC from healthy subjects (area under ROC curve value, AUC=0.98).
ConclusionThis study demonstrated that the NMR-based metabolomics profiling approach has the potential to provide considerable insight into the identification of diagnostic biomarkers for the early detection of PTC patients.
Keywords: Biomarkers, 1H-NMR, Metabolomics, Metabolites, Metabolic Reprogramming, Papillary Thyroid Cancer -
مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران، سال بیست و پنجم شماره 6 (پیاپی 132، بهمن و اسفند 1402)، صص 487 -493مقدمه
پروتئین واکنشگر CRP) C) پروتئینی فاز حاد است که توسط کبد؛ در پاسخ به التهاب تولید می شود و به عنوان یک نشانگر زیستی کلیدی برای التهاب شناخته می شود. افزایش سطح CRP در خون نشان دهنده بروز واکنش التهابی در بدن است که می تواند ناشی از عوامل مختلفی از جمله عفونت ، آسیب بافتی، و شرایط التهابی مزمن باشد. هدف این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی 1205 rs و 3093068 rs در ژن کد کننده CRP با سطح سرمی آن، در جمعیت بزرگسالان مطالعه ژنتیک کاردیومتابولیک تهران (TCGS) می باشد.
مواد و روش هادر بررسی مورد-شاهدی حاضر 639 نفر از افراد شرکت کننده در مطالعه ژنتیک کاردیومتابولیک تهران با میانگین سنی 16±48 و دامنه سنی 87-20 سال انتخاب شدند. نمونه ها با تراشه HumanOmniExpress-24-v1-0 تعیین ژنوتیپ شدند. آزمون آماری به کمک نرم افزار آماری R انجام شد.
یافته هافراوانی ژنوتیپ ها از تعادل هاردی-واینبرگ تبعیت می کرد. فراوانی ژنوتیپ CC هر دو پلی مورفیسم بررسی شده به صورت معنی داری در گروه افراد دارای نمایه توده بدنی بالاتر از طبیعی، بیشتر بود. همچنین این ژنوتیپ در افرادی که میزان CRP آن ها بیش از مقادیرطبیعی بود (CRP≥3000 نانوگرم)، فراوانی بیشتری داشت.
نتیجه گیریطبق یافته های این پژوهش بین ژنوتیپ های دو پلی مورفیسم 1205 rs و 3093068 rs از ژن CRP، و افزایش سطح سرمی CRP در جمعیت مورد بررسی تهرانی ارتباط وجود دارد.
کلید واژگان: پروتئین التهابی فاز حاد، CRP، Rs3093068، Rs1205IntroductionC-reactive protein (CRP) is an acute-phase protein produced by the liver in response to inflammation and is recognized as a key biomarker for inflammation. Elevated CRP levels in the blood indicate the onset of an inflammatory response in the body, which can result from various factors, including infection, tissue damage, and chronic inflammatory conditions. This study aims to investigate the association between single nucleotide polymorphisms rs1205 and rs3093068 in the CRP gene with serum CRP levels in the Tehran Cardiometabolic Genetic Study (TCGS) adult population.
Materials and MethodsIn this case-control study, 639 individuals from the Tehran Cardiometabolic Genetic Study, with a mean age of 48±16 years (range: 20-87), were selected. Genotyping was performed using the HumanOmniExpress-24-v1-0 chip. Statistical analysis was carried out using R software.
ResultsThe genotype frequencies followed Hardy-Weinberg equilibrium. The frequency of the CC genotype for both studied polymorphisms was significantly higher in individuals with a body mass index (BMI) above normal. Additionally, this genotype was more frequent in individuals with CRP levels above the normal range (CRP≥3000 ng).
ConclusionThis study's findings suggest an association between the genotypes of the rs1205 and rs3093068 polymorphisms in the CRP gene and elevated serum CRP levels in the Tehran population under investigation.
Keywords: Acute Phase Inflammatory Protein, Rs1205, Rs3093068, CRP -
Background & Objectives
In this study, we investigated the relationship between polymorphisms in the adiponectin gene and biochemical parameters—specifically adiponectin levels, insulin resistance, and the presence of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD)—in an Iranian population.
Materials & MethodsWe conducted a case–control study comprising 80 individuals with NAFLD and 80 healthy controls. Genotyping of the ADIPOQ gene polymorphisms rs17300539, rs266729, and rs1501299 was performed using the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR–RFLP) method, while serum adiponectin and insulin levels were quantified via enzyme linked immunosorbent assay (ELISA).
ResultsOur findings demonstrated that patients exhibited significantly higher serum triglyceride levels, fasting blood glucose, aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), and diastolic blood pressure compared to healthy individuals. In contrast, adiponectin and high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels were significantly lower in patients, and body mass index (BMI) was significantly elevated (P < 0.05). None of the analyzed single nucleotide polymorphisms (SNPs) were associated with insulin resistance. However, there was a significant difference in both genotype and allele frequencies of the rs1501299 variant between the patient and control groups. Additionally, within the case group for rs17300539, GA carriers had a higher BMI than GG carriers. Moreover, significant associations were observed between the rs17300539 and rs266729 polymorphisms and AST levels (P < 0.05).
ConclusionsOur results suggest that the G allele of rs17300539 in the adiponectin gene may play a protective role by reducing the complications associated with NAFLD, while the rs1501299 polymorphism appears to be associated with an increased risk of NAFLD.
Keywords: Non-Alcoholic Fatty Liver, Adiponectin, Polymorphism, Fatty Tissue, Insulin Resistance -
پیش زمینه و هدف
بیماری کبد چرب غیرالکلی (NAFLD) شایع ترین بیماری کبدی و یک مشکل مهم بهداشت عمومی در سراسر جهان است. شیوع NAFLD به طور پیوسته در حال افزایش است که با عوارض جدی مانند سیروز و کارسینوم کبدی همراه است، همچنین با سندرم مقاومت به انسولین و بیماری های قلبی عروقی مرتبط است. در این مطالعه، ارتباط پلی مورفیسم rs2236242 ژن واسپین با NAFLD بررسی شده است.
مواد و روش کاراین مطالعه مورد-شاهدی (نمونه گیری تصادفی) بر روی 150 شرکت کننده، شامل 75 شرکت کننده با بیماری های کبد چرب غیرالکلی به عنوان مورد و 75 شرکت کننده به عنوان گروه عادی انجام شد. شرکت کنندگان با سابقه مصرف الکل، اختلالات متابولیک و سایر بیماری های کبدی، از مطالعه حذف شدند. واسپین و انسولین سرم با کیت الایزا و سایر متغیرها به روش استاندارد اندازه گیری شدند. تعیین ژنوتیپ های rs2236242 با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز تتراآرمز انجام شد. تجزیه وتحلیل آماری با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 20 انجام شد.
یافته هاتفاوت معنی داری در سطح واسپین در بیماران مبتلا به NAFLD نسبت به افراد سالم یافت نشد (05/0≤P). سطح هیچ یک از متغیرها در افراد سالم و بیماران برای ژنوتیپ های TA و TT تفاوت معنی داری نداشت. بین پلی مورفیسم rs2236242 و مقاومت به انسولین ارتباط معنی داری وجود نداشت. هیچ ارتباطی بین این پلی مورفیسم و NAFLD یافت نشد (05/0≤P).
بحث و نتیجه گیرییافته ها نشان می دهد که بین پلی مورفیسم rs2236242 با سطوح واسپین، مقاومت به انسولین و بیماری کبد چرب غیرالکلی ارتباطی وجود ندارد. بااین حال، محدودیت هایی مانند حجم نمونه محدود و استفاده از سونوگرافی بر تعمیم پذیری یافته ها تاثیرگذار است.
کلید واژگان: واسپین، کبد چرب غیرالکلی، شاخص مقاومت به انسولینBackground & AimsNon-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common liver disease and a major public health problem worldwide. NAFLD has been steadily increasing in prevalence and is associated with serious complications such as cirrhosis and hepatocellular carcinoma, It is also linked to insulin resistance syndrome and cardiovascular diseases. In this study, the association of vaspin rs2236242 gene polymorphism with NAFLD is investigated.
Materials & MethodsThe case-control study (random sampling) was conducted on 150 participants, includes 75 participants with non-alcoholic fatty liver diseases as cases and 75 participants as normal group. Participants with a history of alcohol consumption, metabolic disorders or other liver diseases were excluded from the study. The serum vaspin and insulin were measured by ELISA kit and other variables by standard method. Determining the genotypes of rs2236242 was done using the tetra arms polymerase chain reaction. Statistical analysis was performed using SPSS software version 20.
ResultsThere was no significant difference in vaspin levels in the patients with NAFLD compared with healthy individuals (p ≥0.05). The levels of any of the variables in healthy individuals and patients for GG, AG, and AA genotypes were not significantly different. There was no a significant relationship between rs2236242polymorphism and insulin resistance. No association was found between this polymorphism and NAFLD (p ≥0.05).
ConclusionThe findings showed that there is no relationship between rs2236242 polymorphism with vaspin levels, insulin resistance and non-alcoholic fatty liver disease. However, limitations such as the limited sample size and the use of ultrasound affect the generalizability of the findings.
Keywords: Vaspin, Non-Alcoholic Fatty Liver, Insulin Resistance Index -
مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران، سال بیست و پنجم شماره 2 (پیاپی 128، خرداد و تیر 1402)، صص 174 -184
مقدمه سرطان مدولاری تیروئید (MTC) یک نوع نادر و تهاجمی از انواع سرطان تیروئید است که تشخیص و درمان دقیق و سریع و زودهنگام آن به عنوان یک چالش بزرگ در حوزه پزشکی مطرح می شود. به تازگی استفاده از نشانگرهای توموری در گردش، به عنوان یک روش نوین نمونه برداری مایع که می تواند تشخیص، پیش بینی و پایش دقیق تری از توسعه سرطان فراهم کند، مورد توجه قرار گرفته است. این مقاله مروری تلاش دارد تا به تحلیل و بررسی ویژگی ها و زیست شناسی سلول های توموری در گردش (CTCs) و نیز تشخیص DNA توموری در گردش (ctDNA) در MTC بپردازد. از جمله هدف های اصلی این مطالعه، شناخت نقش این نشانگرها در تشخیص دقیق تر، پیش بینی موثر تر و نیز ارائه مبانی بهتر برای رویکردهای درمانی در این نوع سرطان است. از آنجا که CTCs و ctDNA می توانند تغییرات مولکولی و ژنتیکی در تومورها را به صورت غیرتهاجمی نمایان کنند، این اطلاعات قابلیت بهبود تشخیص زودرس و تداخل دقیق تر در توسعه بیماری را دارند. به علاوه، استفاده از این نشانگرها با کمک به ابداع و پیشرفت روش های جدید در تشخیص و درمان سرطانMTC می تواند منجر به تحقق نیازهای بالینی شود. این پیشرفت ها احتمالا تاثیر بالقوه ای بر کارآیی تشخیصی و مداخله درمانی خواهند داشت و در نهایت به نتایج موثرتری در بهبود بیماران مبتلا به این بیماری می انجامند.
کلید واژگان: نمونه برداری مایع، MTC، ctDNA، CTCMedullary Thyroid Cancer (MTC) is a rare, aggressive, and fatal subtype of thyroid cancer, presenting a significant medical challenge that necessitates prompt and accurate diagnosis and treatment. Recently, attention has shifted towards utilizing circulating tumor markers as a novel liquid biopsy technique, offering the potential for improved precision in diagnosis, outcome prediction, and cancer progression monitoring. Hence, this review aims to analyze the characteristics and biological aspects of Circulating Tumor Cells (CTCs) and Circulating Tumor DNA (ctDNA) in MTC. One of the main objectives is to understand how these markers can enhance diagnosis accuracy, provide better predictive insights, and establish a more substantial basis for treatment strategies tailored to this particular type of cancer. The non-invasive nature of CTCs and ctDNA enables them to reveal molecular and genetic changes in tumors. This information holds promise for enhancing early detection and providing more precise tracking of disease development. Moreover, using these markers could address clinical needs and drive advancements in MTC diagnosis and treatment. These progressions have the potential to significantly improve diagnostic precision and treatment effectiveness, ultimately leading to better outcomes for individuals dealing with this intricate condition.
Keywords: Liquid biopsy, MTC, ctDNA, CTC -
مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران، سال بیست و پنجم شماره 2 (پیاپی 128، خرداد و تیر 1402)، صص 144 -162
اسیدهای آمینه شاخه دار (BCAAs) شامل والین، لوسین و ایزولوسین، اسیدهای آمینه ضروری هستند که به عنوان پیام های مهم مواد مغذی و تنظیم کننده های متابولیک روی هومئوستاز گلوکز، انتقال عصبی، پاسخ ایمنی و بیوژنز میتوکندری عمل می کنند و در بروز و پیشرفت اختلالات متابولیکی مانند چاقی و دیابت نقش دارند. در مقاله مروری حاضر، ارتباط بین کاتابولیسم BCAAs و مقاومت به انسولین (IR) و نیز اثر تمرین ورزشی در این مسیر مورد بحث قرار گرفته است. در این مرور نقلی، مطالعات اپیدمیولوژیک و مقالات مروری در بازه سال های 1964 تا 2023 میلادی از پایگاه داده های PubMed،Google Scholar و Web of Science جمع آوری و مورد بررسی قرار گرفتند. هم چنین برای مقالات به زبان فارسی، پایگاه های اطلاعاتی شامل جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه اطلاعات و مدارک علمی ایران (ایرانداک) و بانک اطلاعات نشریات کشور (مگیران)، از سال 1380 تا 1401 مورد جستجو قرار گرفتند. نتایج مطالعات مختلف نشان داده اند که تنظیم افزایشی یا کاهشی BCAAs پلاسما توسط دو آنزیم اول در مسیر کاتابولیک آن ها -آمینوترانسفراز شاخه دار (BCAT) و آلفاکتو اسید دهیدروژناز شاخه دار (BCKD)- است. بنابراین اختلال در مجموعه آنزیمی محدودکننده سرعت کاتابولیکی BCAAs، منجر به کاتابولیسم پایین تر BCAAs و افزایش سطوح پلاسمایی آ ن ها می شود که می تواند سهم زیادی در ایجاد شرایط پاتولوژیک مانند دیابت داشته باشد. تمرین ورزشی می تواند تجمع واسطه های کاتابولیک BCAAs را کاهش دهد، یا حتی از بین ببرد و از ایجاد IR جلوگیری به عمل آورد. به نظر می رسد که بهبود اختلال در کاتابولیسم BCAAs، از طریق انجام تمرین ورزشی و کنترل رژیم غذایی می تواند منجر به بهبودی و یا پیشگیری از ابتلا به بیماری های متابولیکی مانند چاقی و دیابت شود.
کلید واژگان: اسیدهای آمینه شاخه دار، تمرین ورزشی، چاقی، دیابت نوع 2، مقاومت به انسولینBranched-chain amino acids (BCAAs), including valine, leucine, and isoleucine, are essential amino acids that modulate glucose homeostasis, neurotransmission, immune responses, and mitochondrial biogenesis, and thereby, contributing a role in the development of metabolic disorders such as obesity and diabetes. In this review, the relationship between the catabolism of BCAAs and insulin resistance (IR), as well as the effect of exercise training on this pathway, was discussed. Epidemiological studies and review articles published between 1964 and 2023 were collected from PubMed, Google Scholar, and Web of Science databases. Also, to reach Persian language articles, Iranian scientific databases, including the Scientific Information Database (SID), Iran’s Information and Scientific Documents Research Institute (Irandoc), and Iran’s publications database (Magiran), were searched to find relevant papers published between 2001 and 2023. The results of various studies show that plasma BCAAs are either upregulated or downregulated by the first two enzymes in their catabolic pathway, i.e., branched-chain aminotransferase (BCAT) and branched-chain alpha-acid dehydrogenase (BCKD). Therefore, the disruption of the enzymatic complexes that limit the catabolic rate of BCAAs lowers their catabolism and increases the plasma levels of BCAAs, greatly predisposing to the development of diabetes. Exercise training can reduce the accumulation of BCAAs catabolic mediators and reduce or even prevent IR. Improving BCAAs’ catabolism through exercise training and diet control can lead to the recovery or prevention of metabolic diseases such as obesity and diabetes.
Keywords: Branched-chain amino acids, Exercise training, Obesity, Type 2 diabetes, Insulin resistance -
مقدمه و هدف
رژیم غذایی پرچرب (HFD)، باعث اختلال در مسیرهای تولید انرژی شده و احتمال بروز مقاومت به انسولین (IR) را افزایش می دهد. هدف از تحقیق حاضر بررسی اثر تمرین تناوبی شدید (HIIT) بر نیم رخ متابولیکی مرتبط با بروز IR در موش های نر تغذیه شده با HFD و رژیم غذایی استاندارد (SD) بود.
مواد و روش ها32 سر موش صحرایی نر (سن 8-7 هفته) به چهار گروه مساوی شامل HIIT+HFD، HIIT+SD، کنترل دریافت کننده HFD (HFD control) و کنترل دریافت کننده SD (SD control) تقسیم شدند. سپس مداخله هایHIIT (12 هفته، پنج جلسه در هفته با شدت 90-85 درصد حداکثر اکسیژن مصرفی) و رژیم غذایی اعمال شد و درنهایت، عضله دوقلو به منظور بررسی بافتی به روش کروماتوگرافی گازی-طیف سنجی جرمی برداشته شد. آنالیز داده ها با استفاده از آزمون های آماری آنالیز واریانس یک طرفه، آنالیز کوواریانس یک طرفه و کروسکال-والیس در سطح معناداری 05/0> P انجام شد..
نتایجمیزان اسیدسیتریک عضله دوقلو در گروه HFD control نسبت به گروه control SD به طور معناداری پایین تر بود. علاوه براین، میزان اسیدسیتریک در گروه های HIIT+SD و HIIT+HFD نسبت به گروه HFD control به طور معناداری بالاتر بود. بین میزان متابولیت های مالات، گلوکز 6-فسفات، ریبوز، گزیلوز و ریبولوز 5-فسفات در بین گروه ها تفاوت معناداری مشاهده نشد. همچنین، وزن بدن در گروه های HIIT+SD و HIIT+HFD در مقایسه با گروه HFD control به طور معناداری پایین تر بود.
نتیجه گیریHFD از طریق کاهش میزان اسیدسیتریک عضلانی به عنوان واسطه متابولیتی مهم چرخه TCA، در تامین انرژی عضلات اسکلتی از مسیر هوازی محدودیت ایجاد می کند. انجام HIIT می تواند به واسطه افزایش میزان اسیدسیتریک و کاهش شیب افزایش وزن بدن، در کاهش اختلالات متابولیکی ناشی از HFD موثر واقع شود.
کلید واژگان: تمرین تناوبی شدید، رژیم غذایی پرچرب، اسیدسیتریک، پنتوز فسفات، متابولومیکسBackground and ObjectiveHigh-fat diet (HFD) causes disturbances in energy production pathways and increases the possibility of insulin resistance (IR). The purpose of this study was to investigate the effect of high-intensity interval training (HIIT) on metabolic profile associated with IR in male rats fed with HFD and standard diet (SD).
Materials and Methods32 male rats (aged 7-8 weeks) were divided into four equal groups including HIIT+HFD, HIIT+SD, HFD control, and SD control. Then, HIIT (12 weeks, five sessions per week at intensity of 85-90% of maximum oxygen consumption) and diet interventions were applied and finally, the gastrocnemius muscle was removed for tissue examination by gas chromatography-mass spectrometry. One-way analysis of variance, one-way analysis of covariance, and Kruskal-Wallis tests were used for data analysis at a significance level of P < 0.05.
ResultsThe level of citric acid in the gastrocnemius muscle was significantly lower in the HFD control group than in the SD control group. In addition, the level of citric acid in HIIT+SD and HIIT+HFD groups was significantly higher than in the HFD control group. There was no significant difference between the levels of malate, glucose 6-phosphate, ribose, xylose, and ribulose 5-phosphate metabolites among the groups. Also, the body weight in the HIIT+SD and HIIT+HFD groups was significantly lower than the HFD control group.
ConclusionHFD limits the aerobic energy provision of skeletal muscles by reducing the level of muscle citric acid as an important intermediate metabolite in the TCA cycle. HIIT can be effectively reduced metabolic disorders caused by HFD by increasing the level of citric acid and reducing the slope of body weight gain.
Keywords: High-Intensity interval training, High-fat diet, Citric Acid, Pentose phosphate, Metabolomics -
مقدمه و هدفرژیم غذایی پرچرب (HFD)، منجر به تغییرات نامطلوب در عضلات اسکلتی می شود. فعالیت ورزشی منظم از طریق حفظ عملکرد بدنی، باعث کاهش اختلالات در عضلات اسکلتی می شود. هدف مطالعه حاضر، بررسی اثر تمرین تناوبی شدید (HIIT) بر قدرت عضلانی، ظرفیت استقامتی، غذای مصرفی، انرژی دریافتی و شاخص لی در موش های صحرایی نر دریافت کننده HFD و رژیم غذایی نرمال (ND) بود.مواد و روش ها44 سر موش صحرایی به چهار گروه مساوی شامل کنترل (ND control) ND، کنترل HFD (HFD control)، HIIT+ND و HIIT+HFD تقسیم شدند. برنامه HIIT به مدت 12 هفته با شدت 90-85 درصد حداکثر سرعت انجام شد. آنالیز داده ها با استفاده از آزمون های آنالیز واریانس با اندازه گیری تکراری و آنالیز واریانس یک طرفه در سطح 05/0 ≤P انجام شد.نتایجغذای مصرفی و انرژی دریافتی در گروه کنترل HFD نسبت به کنترل ND، به ترتیب پایین تر و بالاتر بود. همچنین وزن بدن، شاخص لی، غذای مصرفی و انرژی دریافتی در گروه HIIT+HFD در مقایسه با کنترل HFD و شاخص لی و غذای مصرفی در گروه HIIT+HFD در مقایسه با گروه HIIT+ND به طور معنا داری پایین تر بود. علاوه براین، ظرفیت استقامتی در گروه HIIT+HFD در مقایسه با کنترل HFD و در گروه HIIT+ND در مقایسه با گروه های کنترل ND و HFD به طور معنا داری بالاتر بود. قدرت مطلق و نسبی عضلانی نیز در تمامی گروه ها به ترتیب افزایش و کاهش یافت.نتیجه گیریبه نظر می رسد انجام HIIT با وجود مصرف HFD، سبب بهبود عملکرد بدنی و کاهش شیب افزایش وزن بدن می شود.کلید واژگان: تمرین تناوبی شدید، رژیم غذایی پرچرب، قدرت عضلانی، ظرفیت استقامتی، شاخص لیBackground and ObjectiveHigh-fat diet (HFD) leads to adverse changes in skeletal muscles. Regular exercise reduces skeletal muscle disorders by maintaining physical function. This study aimed to assess the effect of high-intensity interval training (HIIT) on muscle strength, endurance capacity, food consumed, energy intake, and Lee index in male rats consuming a HFD and normal diet (ND).Materials and Methods44 rats were divided into four equal groups, including ND control, HFD control, HIIT+ ND, and HIIT+ HFD. The HIIT was performed for 12 weeks at 85-90% of the maximum speed. Data were analyzed by repeated measures analysis of variance and one-way analysis of variance at a significance level of P<0.05.ResultsFood consumed and energy intake were lower and higher, respectively in the HFD control group compared with the ND control. Also, the body weight, Lee index, food consumed, and energy intake in the HIIT+HFD group were significantly lower than in the HFD control group and Lee index and food consumed in the HIIT+HFD group were significantly lower than in the HIIT+ND group. Furthermore, the endurance capacity in the HIIT+HFD group was significantly higher than in the HFD control group and in the HIIT+ND group was significantly higher than the ND and HFD controls. Absolute and relative muscle strength also increased and decreased in all groups, respectively.ConclusionIt seems that performing HIIT despite consuming a HFD leads to improved physical function and reduced body weight gain.Keywords: High-Intensity interval training, High-fat diet, Muscle strength, Endurance capacity, Lee index
-
نشریه کارافن، سال بیستم شماره 64 (پاییز 1402)، صص 311 -339افزایش با استفاده از توانایی کنتورهای هوشمند و فناوری های شبکه هوشمند، یک شرکت کننده پاسخگویی بار (DR[1]) جدید با انعطاف پذیری بار قابل توجهی از سمت مسکونی ایجاد می شود که جامعه مسکونی هوشمند نام دارد. در این مقاله روشی جدید مبتنی بر الگوریتم بهینه سازی ازدحام ذرات باینری (BPSO[2]) برای حل مسئله DR ارائه شده است. در ابتدا با به دست آوردن متغیرهای باینری برای برداشت بار، نوع برداشت بار برای بارهای مختلف تعیین می شود. سپس با استفاده از حل متغیرهای پیوسته، میزان برداشت بار در بارهای مختلف به دست می آید. در سیستم پیشنهادی از منابع تولید پراکنده (DG[3])، ذخیره ساز باتری و خودروهای الکتریکی استفاده شده است. بارهای مسکونی هوشمند به سه دسته بارهای قابل وقفه (IL[4])، قابل جابه جایی و قابل کنترل تقسیم می شوند. در مدل پیشنهادی، روش بهینه سازی مقاوم ([5]RO) برای مقابله با عدم قطعیت ها ارائه شده است. همچنین، انواع طرح های DR با قیمت گذاری زمان واقعی([6]RTP)، زمان استفاده (TOU[7]) و قیمت گذاری پیک بحرانی (CPP[8]) در قالب یک طرح مقاوم به کار رفته اند. انواع طرح های DR با یکدیگر مقایسه و بهترین طرح برای DR انتخاب می شود. در طرح پیشنهادی برای اعتبارسنجی روش پیشنهادی، شبیه سازی روی یک سیستم آزمون انجام شد و نتایج نشان از کارایی روش پیشنهادی در برنامه ریزی و کاهش هزینه های مصرفی مشترکین دارند.
[1] Demand response
[2] Binary particle swarm optimization
[3] Distributed generation
[4] Interruptible load
[5] Robust optimization
[6] Real time pricing
[7] Time of use
[8] Critical peak pricingکلید واژگان: جامعه مسکونی هوشمند، بهینه سازی استوار، DR، ذخیره ساز باتری، خودروهای الکتریکی، DGKarafan, Volume:20 Issue: 64, 2023, PP 311 -339Using the capabilities of smart meters and smart grid technologies, a new demand response (DR) participant with considerable load flexibility was created from the residential side called the intelligent residential community. In this paper, smart residential loads were divided into three categories of shiftable, interruptible, and controllable loads and a new method based on binary particle swarm algorithm (BPSO) to solve the DR problem is presented. The type of load shedding was determined for different loads. Then, by solving the continuous variables of the problem, the amount of load shedding at different loads was determined. The proposed system uses distributed generation sources, battery storage, and electric vehicles. Furthermore, in the proposed model, a robust optimization method for dealing with uncertainties is presented using a variety of real-time pricing (RTP), time-of-use (TOU), and critical peak pricing (CPP) schemes in a robust design. A comparison of the different types of demand response schemes was made and the best design for optimal demand response was selected. To validate the proposed method, a simulation was performed on a test system and the results indicated the efficiency of the proposed method in planning and reducing users' consumption costs.Keywords: Smart residential Community, robust optimization, demand response, Battery storage, electric vehicles, Distributed Generation Resources -
مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران، سال بیست و چهارم شماره 6 (پیاپی 126، بهمن و اسفند 1401)، صص 384 -400
سرطان تیرویید شایع ترین بدخیمی غدد درون ریز است و تجزیه و تحلیل مولکولی تومورهای تیرویید نشان می دهد پیشرفت این سرطان همانند سایرسرطان ها با تجمع تغییرات ژنتیک به همراه اختلالات پیش رونده مرتبط است. هدف از این مطالعه ارایه مروری جامع بر انواع تغییرات ژنتیکی است که با بیماری زایی سرطان تیرویید مرتبط هستند. بدین منظور جستجو در پایگاه های اطلاعاتی پاب مد و ساینس دایرکت از 11 دی سال 1396 تا 15 دی سال 1401، جهت یافتن مقالات درزمینه ارتباط بین تغییرات ژنتیکی و بیماری زایی انواع سرطان های تیرویید صورت گرفت. کلمات کلیدی شامل ترکیبی از واژه های "سرطان/ کارسینوما/ نیوپلاسم، سرطان تیرویید"و "بیماری زایی" و "تغییرات ژنتیکی" بودند. نتیجه بررسی ها نشان داد که فراوان ترین تغییرات ژنتیکی به ترتیب شامل تک جهش ها به ویژه در ژن های BRAF، خانواده RAS، TERT و TP53، بازآرایی به ویژه در ژن هایRET، TRK، BRAF و PAX8/PPARγ، تغییرات تعدادی، و در نهایت هم جهش ها بودند. همراه بودن این تغییرات با تغییرات مولکولی ثانویه متعدد، منجر به تقویت و هم افزایی تاثیرات بر بیماری زایی مولکولی سرطان می گردند. هم چنین ژن های دخیل در ترمیم DNA، انتقال پیام وکنترل چرخه سلولی، بیشتر تحت تاثیر تغییرات ژنتیکی قرار می گیرند. وقوع جهش و فعال سازی بیش ازحد مسیر پروتیین کیناز فعال شده با میتوژن (MAPK) و جهش های سوماتیک در ژن های دخیل در مسیر PI3K-AKT نیز در اغلب موارد منجر به تومورزایی و پیشرفت آن می گردند. بنابراین، اختلالات مولکولی ثانویه و وقوع چندین تغییر ژنتیکی هم زمان موجب هم افزایی و تقویت در تومورزایی تیرویید می شود. درک بیشتر در خصوص سازوکار بیماری زایی ژنتیکی سرطان تیرویید و کشف و شناخت نشانگرهای مولکولی می تواند زمینه را جهت طراحی روش های تشخیص پیش آگهی بیماری را فراهم آورده و راهبرد های بالینی بالقوه را جهت مدیریت سرطان تیرویید به عرصه عمل برساند.
کلید واژگان: نئوپلاسم های تیروئید، سرطان زایی، MAPK، جهش، AKT، PI3K، نوکلئوتیدها، بیماری زاییThyroid cancer is the most common endocrine malignancy. Molecular analysis of thyroid tumors has shown that the cause of its development, as with other cancers, is the accumulation of genetic and epigenetic changes along with progressive disorders. This study aimed to provide a comprehensive overview of the genetic alterations related to the pathogenesis of thyroid cancer. For this purpose, PubMed and Science Direct databases were searched from the beginning of 2018 to January 5, 2022, to investigate the relationship between genetic alterations and the pathogenesis of thyroid cancers. The keywords used included a combination of “Thyroid cancer/carcinoma/neoplasm” AND “pathogenesis” AND “genetic alterations”. The results showed that the most frequently reported genetic modifications included independent mutations, especially in the BRAF, RAS, TERT, and TP53 genes, gene rearrangements, especially in the RET, TRK, BRAF, and PAX8/PPARγ genes, numerical changes, and common co-mutations. The connection between these changes and numerous secondary molecular changes leads to the strengthening and synergy of their effects on the molecular pathogenesis of cancer. In addition, genes involved in DNA repair, signal transmission, and cell cycle control are affected more by genetic alterations, and mutations in the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway and somatic mutations in the genes involved in the PI3K-AKT pathway lead to tumorigenesis and its progression in most cases. Therefore, secondary molecular disorders and simultaneous genetic alterations lead to synergism and genetic enhancement in thyroid tumorigenesis. A better understanding of the molecular pathogenesis and the discovery and recognition of markers can provide prognosis and realize potential clinical solutions for managing and treating thyroid cancer.
Keywords: Thyroid Neoplasms, Carcinogenesis, MAPK, Mutation, AKT, PI3K, Nucleotides, Pathogenesis -
مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران، سال بیست و چهارم شماره 5 (پیاپی 125، آذر و دی 1401)، صص 317 -327مقدمهسرطان تیرویید شایع ترین سرطان غدد درون ریز است. مطالعه مسیرهای پیام رسانی دخیل در سرطان تیرویید؛ مانند PI3K/AKT/mTOR و جهش های فعال کننده آن ها، به طور قابل توجهی درک ما از بیماری زایی مولکولی سرطان تیرویید را بهبود بخشیده است. هم چنین درمان های هدفمند، با استفاده از داروهایی که گیرنده های تیروزین کینازی و پروتیین های پایین دست آن ها را هدف قرار می دهند، افزایش یافته است. هدف از این مطالعه مروری بررسی انواع و نقش جهش های مسیر پیام رسانی PI3K در سرطان تیرویید می باشد.مواد و روش هاجهت بررسی تغییرات صورت گرفته در مسیر پیام رسانی PI3K/AKT/mTOR در سرطان تیرویید، پایگاه اطلاعاتی پاب مد و تارنمای ساینس دایرکت از دی ماه 1394 تا دی ماه 1401 مورد جستجو قرار گرفت. مقالات مرتبط با علایم بالینی، درمان های مرسوم، هیستوپاتولوژی، آزمون های تشخیصی و هم چنین گزارش های موردی، نامه به سردبیر، نتایج کنفرانس ها و نشست های سالانه از این مطالعه خارج شدند. سپس مقالات باقی مانده مورد مطالعه دقیق قرار گرفتند. کلیدواژه های به کار گرفته شده شامل نیوپلاسم تیرویید، کارسینومای تیرویید، سرطان تیرویید و PI3K بودند.یافته هاجهش های پیکری و افزایش بیان ژن PIK3CA، جهش در مهار کننده تومور PTEN و پروتوانکوژن های BRAF، RAS و RET، جهش در CTNNB1 و EIF1AX، بازآرایی ژن RET (RET/PTC)، PAX8/PPARγ، NTRK و هم چنین بازآرایی و جهش ژن AKT مهم ترین عوامل افزایش دهنده بیان پروتیین های مسیر PI3K/AKT هستند. این مسیر و ارتباطات آن با مسیرهای دیگر از دلایل اصلی ایجاد و عود سرطان تیرویید است.نتیجه گیریشناخت شبکه داخل سلولی مسیرهای پیام رسان مولکولی مبتنی برگیرنده های تیروزین کینازی؛ مانند PI3K/AKT/mTOR، و ارتباطات آن ها در حالت فیزیولوژیک و پاتولوژیک و هم چنین عوامل فعال کننده آن ها، هدف تحقیقات سال های اخیر به منظور پیشرفت درمان های ترکیبی با استفاده از مهارکننده های این مسیرها بوده است.کلید واژگان: سرطان تیروئید، کارسینوم تیروئید، نئوپلاسم تیروئید، PI3K، AKT، بیماری زاییIntroductionThyroid cancer is the most common endocrine cancer. The study of the signaling pathways involved in thyroid cancer, such as PI3K/AKT/mTOR and their driver mutations, has significantly improved the understanding of the molecular pathogenesis of thyroid cancer. Consequently, targeted therapies have been developed using tyrosine kinase receptors and cascade proteins inhibitors.Materials and MethodsPubMed database and Science Direct website were searched to investigate the alterations in this signaling pathway in thyroid cancer from January 2016 to January 2023. Articles related to clinical symptoms, conventional treatments, histopathology, and diagnostic tests, as well as reports, letters to the editor, results of confer ences, and annual meetings, were excluded from the study. Then the remaining articles were carefully studied. Keywords included thyroid neoplasm, thyroid carcinoma, thyroid cancer, and PI3K.ResultsSomatic mutations and increased expression of the PIK3CA gene, the mutations in PTEN tumor suppressor gene, RAS, BRAF, and RET proto-oncogene mutations, CTNNB1 and EIF1AX gene mutations, RET/PTC, PAX8/PPARγ, and NTRK rearrangements, as well as AKT mutations and rearrangements, were the most important alterations that increased the expression of PI3K/AKT pathway proteins. This pathway and its connections with other signaling pathways were one of the leading reasons for the development and recurrence of thyroid cancer.ConclusionUnderstanding the intracellular network of signaling pathways based on tyrosine kinase receptors, such as PI3K, and their cross-talk in physiological and pathological conditions, as well as their driver mutations, are the goal of research in recent years to develop combination therapies using inhibitors of these pathways.Keywords: Thyroid cancer, Thyroid carcinoma, Thyroid neoplasia, PI3K, AKT, Pathogenesis
-
زمینه و هدف
واسپین یک آدیپوسیتوکین جدید است. مطالعات نشان داده اند واسپین با انواع سرطان ارتباط دارد. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط پلی مورفیسم rs2236242 واسپین و سطح واسپین با کارسینوم پاپیلاری تیرویید و گواتر مولتی ندولار انجام شد.
روش بررسیاین مطالعه آزمایشی کنترلی شامل 134 زن بود. شرکت کنندگان به 3 گروه تقسیم شدند: 49 بیمار مبتلا به کارسینوم پاپیلاری تیرویید، 30 بیمار مبتلا به گواتر مولتی ندولار و 55 شرکت کننده به عنوان گروه کنترل. 10 میلی لیتر خون محیطی از شرکت کنندگان گرفته شد. 5 میلی لیتر خون برای استخراج دی ان ای و 5 میلی لیتر برای تهیه سرم استفاده شد. اندازه گیری هورمون واسپین با روش سنجش ایمنی متصل به آنزیم (الایزا) انجام شد. تعیین ژنوتیپ های پلی مورفیسم rs2236242 واسپین با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز تتراآرمز انجام شد.
یافته ها:
تفاوت معناداری در غلظت سرمی واسپین در 3 گروه وجود نداشت. یافته ها نشان داد ارتباط معنا داری بین ژنوتیپ های پلی مورفیسم rs2236242 ژن واسپین و سطوح سرمی واسپین در کارسینوم پاپیلاری تیرویید، گواتر مولتی ندولار و کنترل وجود ندارد. تجزیه و تحلیل رگرسیون لجستیک نشان داد تعداد ژنوتیپ های پلی مورفیسم rs2236242 واسپین در گروه گواتر مولتی ندولار نسبت به گروه کنترل معنا دار است. ژنوتیپ TA پلی مورفیسم rs2236242 اثر محافظتی در بیماران مبتلا به کارسینوم پاپیلاری تیرویید و گواتر مولتی ندولار داشت (05/0> P).
نتیجه گیری:
نتایج نشان داد در سطح واسپین بین گروه ها (کارسینوم پاپیلاری تیرویید، گواتر مولتی ندولار و کنترل) تفاوت معنا داری وجود ندارد. هیچ ارتباطی بین پلی مورفیسم ژن rs2236242 و سطوح سرمی واسپین وجود ندارد. ژنوتیپ TA پلی مورفیسم rs2236242 اثر محافظتی در بیماران مبتلا به گواتر مولتی ندولار دارد.
کلید واژگان: پلی مورفیسم، ژنتیک، سرطان پاپیلاری تیروئید، گواتر مولتی ندولار، واسپینBackground and ObjectivesVaspin is a novel adipocytokine. Various studies have shown that vaspin is associated with many types of cancer. This study aims to determine the association of vaspin rs2236242 gene polymorphism with vaspin level in women with papillary thyroid cancer (PTC) and Multinodular goiter (MNG).
MethodsIn this case-control study participants were 134 women. They were divided into three groups; PTC (n=49), MNG (n=30) and control (n=55). Ten milliliter peripheral blood samples were taken from participants, 5 ml was used for DNA extraction and 5 ml for preparation of serum. The vaspin level was measured by Sandwich ELISA kit. The genotype determination of vaspin rs2236242 polymorphism was done using the tetra primer-amplification refractory mutation system/polymerase chain reaction method.
ResultsThere were no significant difference in serum vaspin level among the three groups. There was no significant association between genotypes of vaspin rs2236242 polymorphism and serum vaspin level in any groups. Logistic regression analysis showed that the difference in the frequency of the genotypes of rs2236242 polymorphism in the MNG group was significant compared to the control group. The TA genotype showed a protective effect against PTC and MNG (P<0.05).
ConclusionThere is no significant difference in vaspin level between PTC, MNG and control groups. There is no association between rs2236242 gene polymorphism and serum vaspin level. The TA genotype of rs2236242 has a protective effect against MNG.
Keywords: Polymorphism, Genetics, Papillary thyroid cancer, Multinodular goiter, Vaspin -
نشریه کارافن، سال نوزدهم شماره 59 (پاییز 1401)، صص 279 -303
با توجه به روند روبه رشد مصرف انرژی در جهان، شبکه های توزیع به دنبال راهکارهای نوین تامین انرژی موردنیاز با فراهم بودن شرایط فنی و اقتصادی مطلوب هستند. در این تحقیق، برنامه ریزی منابع تولید پراکنده در شبکه توزیع با توجه به منافع مالک منابع و بهره بردار شبکه درنظر گرفته شده است. تابع هدف به شکلی طراحی شده است که منافع صاحبان شبکه توزیع ازجمله بهبود پارامترهای شبکه و مالکان منابع تولید پراکنده که شامل بیشترین سود ممکن حاصل از فروش انرژی است را تامین کند. تابع هدف از ترکیب چند تابع خطی درنظر گرفته شده است. به علت نسبت مقاومت به راکتانس بالا در شبکه های شعاعی از پخش بار جاروب پیشرو پسرو استفاده شده است. قیود لازم برای شبکه با شاخص های کیفی به صورت قیود برابری و نابرابری درنظر گرفته می شود. برای تعیین محل نصب منابع تولید پراکنده بر روی باس ها، از شاخص حساسیت بهره گرفته شده است. همچنین برای رسیدن به پاسخ نهایی تابع هدف از الگوریتم بهینه سازی یادگیری معلم و مقایسه آن با الگوریتم ازدحام ذرات استفاده شده است. برای ارزیابی نتایج روش پیشنهادی از شبکه شعاعی 37 باسه استاندارد استفاده شده است. نتایج حاصل از شبیه سازی، نشان دهنده بهبود وضعیت شبکه و افزایش سود مالکان تولیدات پراکنده است.
کلید واژگان: تولید پراکنده، بهره بردار شبکه توزیع، پروفیل ولتاژ، کاهش تلفات، مکان یابی منابعKarafan, Volume:19 Issue: 59, 2023, PP 279 -303Due to the fast growth of energy consumption globally, distribution networks are seeking a solution to supply the required energy, considering the technical and economic conditions. In this research, distributed resources were planned in the distribution network, taking into account the interests of both the owner of the resources and the operation of the network. The objective function was designed to serve the interests of the owners of the distribution network, including the improvement of network parameters and the owners of distributed generation resources, which included the maximum possible profit from the sale of energy. The objective function was considered to be a combination of several linear functions. Due to the high reactance ratio in radial networks, forward-backward sweep load flow was used. Necessary constraints for the network with quality indicators were considered as equality and inequality constraints. For the location of distributed generators on the buses, the sensitivity factor was used and to achieve the final response of the objective function, the teaching–learning-based optimization (TLBO) algorithm was used and compared with particle swarm optimization. A standard 37-bus radial network was considered to evaluate the results of the proposed method. The simulation results show an improvement in power quality of the network and an increase in the profits of the owners of distributed generators.
Keywords: distributed generation, network operator, Voltage profile, Loss reduction, resource location -
زمینه و هدف:
تمرین هوازی و استفاده از محدودیت جریان خون (BFR) در بهبود توان هوازی ورزشکاران اثر مثبت دارد. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر پنج هفته تمرین استقامت در سرعت تولیدی با و بدون BFR در تناوب های استراحتی بر سطوح سرمی عامل رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)، عامل القای هایپوکسی-1 آلفا (HIF-1α) و عملکرد هوازی و بی هوازی مردان فوتبالیست بود.
روش تحقیق:
تعداد 39 مرد فوتبالیست (میانگین سنی 49/0±17 سال، قد 32/3±177 سانتی متر و وزن 24/1±68 کیلوگرم) به صورت تصادفی به سه گروه مساوی شامل 1) تمرین استقامت در سرعت تولیدی با BFR (SEPB)، 2) تمرین استقامت در سرعت تولیدی بدون BFR (SEP) و 3) کنترل (C، تمرین معمول فوتبال) تقسیم شدند. برنامه تمرین (دویدن با حداکثر سرعت در تناوب های 30 ثانیه ای و استراحت 150 ثانیه ای بین آن ها) و BFR (اعمال شده در قسمت بالای ران و با امتیاز هفت از 10 در مقیاس فشار درک شده) به مدت پنج هفته و سه جلسه در هفته انجام شد. سطوح سرمی VEGF و HIF-1α، حداکثر اکسیژن مصرفی (VO2max)، عملکرد هوازی، توان بی هوازی، شاخص خستگی و سرعت دویدن، قبل و بعد از برنامه تمرین اندازه گیری شد. آزمون تحلیل واریانس با اندازه گیری تکراری جهت تحلیل های آماری در سطح معنی داری 05/0≥p مورد استفاده قرار گرفت.
یافته هاVO2max و عملکرد هوازی در گروه های SEPB و SEP و سرعت دویدن 30 متر در گروه های SEP و C بهبود معنی داری داشت، به گونه ای که افزایش VO2max و عملکرد هوازی در گروه SEPB نسبت به گروه SEP، به طور معنی داری بیشتر بود. سطوح VEGF و HIF-1α در هر سه گروه نسبت به پیش آزمون کاهش معنی داری یافت. توان بی هوازی و شاخص خستگی نیز در هر سه گروه نسبت به پیش آزمون، به ترتیب کاهش و افزایش معنی داری یافت.
نتیجه گیریتمرین استقامت در سرعت تولیدی، منجر به بهبود VO2max، عملکرد هوازی و سرعت دویدن 30 متر در مردان فوتبالیست می شود و استفاده از BFR در تناوب های استراحتی، می تواند بهبودی بیشتری در برخی از این شاخص ها ایجاد نماید. مطالعات بیشتری جهت شناسایی دلایل کاهش سطوح سرمی VEGF و HIF-1α همراه با بهبود شاخص های هوازی متعاقب تمرین استقامت در سرعت تولیدی مورد نیاز است.
کلید واژگان: تمرین ورزشی، محدودیت جریان خون، آنژیوژنزیس، عملکرد ورزشیBackground and AimAerobic training and the use of blood flow restriction (BFR) have a positive effect on improving athletes’ aerobic power. The aim of the present study was to assess the effect of five weeks of speed endurance production training with and without BFR on serum vascular endothelial growth factor (VEGF) and hypoxia-inducible factor-1 alpha (HIF-1α) levels and aerobic and anaerobic performance in male soccer players.
Materials and MethodsThirty nine male soccer players (mean age 17±0.49 years, height 177±3.32 cm, weight 68±1.24 kg) were randomly divided into three equal groups, namely (1) speed endurance production training with BFR (SEPB), (2) speed endurance production training without BFR (SEP), and (3) control (C, common soccer training). Training program (repeated maximal 30‐s sprint running, separated by 150‐s recovery periods) and BFR (upper thigh BFR with a rating of 7 out of 10 on a perceived pressure scale) were performed three times a week for five weeks. Serum VEGF and HIF-1α levels, maximal oxygen consumption (VO2max), aerobic performance, anaerobic power, fatigue index, and running speed were measured before and after the training program. Repeated-measures analysis of variance was used for statistical analyzing at the significance level of p≤0.05.
ResultsVO2max and aerobic performance in the SEPB and SEP groups and running speed of 30 meters in the SEP and C groups showed significant improvement so that the increase in VO2max and aerobic performance in the SEPB group was significantly higher than in the SEP group. The VEGF and HIF-1α levels were significantly decreased in all three groups compared with the pre-test. Also, anaerobic power and fatigue index in all three groups decreased and increased, respectively as compared to the pre-test.
ConclusionSpeed endurance production training improves VO2max, aerobic performance, and running speed of 30 meters in male soccer players and BFR using during the rest intervals can lead to further improvements in some of these variables. Further studies are needed to identify reasons for decreased serum levels of VEGF and HIF-1α along with the improvement of aerobic parameters following speed endurance production training.
Keywords: exercise training, blood flow restriction, Angiogenesis, Sport performance -
چاقی باعث بروز استرس اکسایشی و یک عامل خطر برای ایجاد بیماری های قلبی- عروقی می باشد. تمرینات ورزشی و اصلاح رژیم غذایی می تواند بر عوامل اکسیدانی و آنتی اکسیدانی تاثیرگذار باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر تمرین تناوبی شدید (HIIT) و رژیم غذایی پرپروتیین (HPD) بر وضعیت اکسیدانی تام (TOS)، ظرفیت آنتی اکسیدانی تام (TAC) و نسبت TAC به TOS در بافت قلب موش های صحرایی نر چاق بود. 40 سر موش صحرایی نر چاق (شاخص Lee بالاتر از 310) 12 هفته ای به پنج گروه هشت تایی شامل HIIT (12-5 تناوب 30 ثانیه ای با شدت 90 درصد حداکثر اکسیژن مصرفی، 10 هفته پنج جلسه ای)، HPD (حدود 5/57 درصد کالری کل از پروتیین)، HIIT+HPD، کنترل چاق-1 (OC-1) و کنترل چاق-2 (OC-2) و هشت سر موش غیر چاق نیز در گروه کنترل غیرچاق (NC) تقسیم شدند. پس از 48 ساعت از آخرین جلسه مداخله بافت قلب برای اندازه گیری سطوح TAC و TOS برداشته شد. داده ها با استفاده از آزمون های آنالیز واریانس یک طرفه، تعقیبی توکی، کروسکال- والیس و من ویتنی در سطح معناداری 05/0 ≥ P تجزیه و تحلیل شدند. نتایج نشان داد، سطح TAC بافت قلب در گروه های HIIT، HPD، HIIT+HPD نسبت به گروه OC-1 به طور معناداری بالاتر بود. از طرفی سطح TOS بافت قلب در گروه های HIIT و HIIT+HPD نسبت به گروه های HPD و OC-2 به طور معناداری پایین تر بود. همچنین نسبت TAC به TOS در گروه های HIIT و HIIT+HPD در مقایسه با گروه OC-2 به طور معناداری بالاتر بود. با توجه به نتایج، HIIT به همراه HPD باعث بهبود TAC و TOS بافت قلب می شود. به نظر می رسد HIIT به همراه HPD، تقویت کننده سیستم ضد اکسایشی و کاهنده فشار اکسایشی در شرایط چاقی می باشد.کلید واژگان: تتمرین تناوبی شدید، رژیم غذایی پرپروتئین، وضعیت اکسیدانی تام، ظرفیت آنتی اکسیدانی تام، بافت قلب، موش های چاقObesity causes oxidative stress and is a risk factor for cardiovascular diseases. Exercises and diet modification can affect oxidant and antioxidant factors. The aim of this study was to investigate the effect of high-intensity interval training (HIIT) and high-protein diet (HPD) on total oxidant status (TOS), total antioxidant capacity (TAC) and the ratio of TAC to TOS in the heart tissue of obese male rats. Forty 12-week-old obese male rats (Lee index above 310) were divided into five groups of eight including HIIT (5-12 intervals of 30 seconds with an intensity of 90% VO2max, 5 sessions per week, 10 weeks), HPD (about 57.5% of total calories from protein), HIIT+HPD, obese control-1 (OC-1) and obese control-2 (OC-2) and eight non-obese mice were also divided into the non-obese control (NC) group. became After 48 hours from the last intervention session, heart tissue was removed to measure TAC and TOS levels. Data were analyzed using one-way analysis of variance, post hoc Tukey, Kruskal-Wallis and Mann-Whitney tests at a significance level of p ≤ 0.05. The results showed that the TAC level of heart tissue in the HIIT, HPD, HIIT+HPD groups was significantly higher than in the OC-1 group. On the other hand, the TOS level of heart tissue was significantly lower in the HIIT and HIIT+HPD groups than in the HPD and OC-2 groups. Also, the ratio of TAC to TOS was significantly higher in the HIIT and HIIT+HPD groups compared to the OC-2 group. According to the results, a combination of HIIT and HPD improves TAC and TOS of heart tissue. It seems that HIIT together with HPD strengthens the antioxidant system and reduces oxidative stress in obesity conditions.Keywords: High-intensity interval training, High-protein Diet, Total Oxidant Status, total antioxidant capacity, Heart tissue, Obese Rats
-
مقدمه و هدفچاقی در آپوپتوز سلول های قلب و بروز بیماری های قلبی- عروقی نقش دارد. تمرینات ورزشی و اصلاح رژیم غذایی می تواند بر عوامل آپوپتوزی تاثیرگذار باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر تمرین تناوبی شدید (HIIT) و رژیم غذایی پرپروتیین (HPD) بر شاخص های آپوپتوزی کاسپاز-3، Bax و Bcl-2 بافت قلب موش های بزرگ آزمایشگاهی چاق بود.مواد و روش هادر مطالعه تجربی حاضر، 40 سر موش بزرگ آزمایشگاهی نر چاق به پنج گروه مساوی شامل HIIT (شدت 90 درصد حداکثر اکسیژن مصرفی، پنج جلسه در هفته، 10 هفته)، HPD، HIIT+HPD، کنترل چاق-1 (OC-1) و کنترل چاق-2 (OC-2) و هشت سر موش غیر چاق نیز در گروه کنترل غیرچاق (NC) تقسیم شدند. بافت قلب 48 ساعت پس از آخرین جلسه مداخله برای اندازه گیری سطوح پروتیین های کاسپاز-3، Bax و Bcl-2 خارج شد. آنالیز داده ها با استفاده از آزمون های آنالیز واریانس یک طرفه، کروسکال- والیس و من ویتنی در سطح معناداری 05/0≥P انجام شد.نتایجسطوح کاسپاز-3 و Bax در گروه HIIT+HPD نسبت به گروه های HIIT، HPD و OC-1 به طور معناداری پایین تر بود. از طرفی سطح Bcl-2 در گروه های HIIT و HPD نسبت به گروه های OC-1 و NC به طور معناداری بالاتر بود. همچنین نسبت Bcl-2 به Bax در گروه های HIIT و HIIT+HPD در مقایسه با گروه OC-1 به طور معناداری بالاتر بود.نتیجه گیریبا توجه به نتایج مطالعه حاضر، HIIT به همراه HPD باعث بهبود وضعیت آپوپتوزی بافت قلب می شود. به نظر می رسد HIIT به همراه HPD، سازگاری های لازم برای مهار آپوپتوز ناشی از چاقی را در بافت قلب موش های بزرگ آزمایشگاهی فراهم می سازد.کلید واژگان: تمرین تناوبی شدید، رژیم غذایی پرپروتئین، کاسپاز-3، بافت قلب، موش های چاقBackground and ObjectiveObesity is involved in the apoptosis of cardiac cells and the development of cardiovascular diseases. Exercise training and diet modification can affect apoptotic indices. The aim of the present study was to assess the effect of high-intensity interval training (HIIT) and high-protein diet (HPD) on the apoptotic indices of caspase-3, Bax, and Bcl-2 in the cardiac tissue of obese rats.Materials and MethodsIn the present experimental study, 40 obese male rats were divided into five equal groups, including HIIT (90% VO2max, 5 sessions per week, 10 weeks), HPD, HIIT+HPD, obesity control-1 (OC-1), obesity control-2 (OC-2), and eight non-obese rats were also considered in the non-obese control (NC) group. Cardiac tissue was extracted 48 hours after the last intervention session to measure the levels of caspase-3, Bax, and Bcl-2 proteins. Data were analyzed using one-way ANOVA, Kruskal-Wallis, and Mann-Whitney tests (P≤0.05).ResultsThe caspase-3 and Bax levels in the HIIT+HPD group was significantly lower than in the HIIT, HPD, and OC-1 groups. On the other hand, the HIIT and HPD groups showed a significantly higher Bcl-2 level than the OC-1 and NC groups. Also, there was a significantly higher of Bcl-2 to Bax ratio in the HIIT and HIIT+HPD groups compared with the OC-1 group.ConclusionAccording to the results of the present study, a combination of HIIT and HPD improves the apoptotic status of cardiac tissue. It seems that the combination of HIIT and HPD provides the necessary adaptations to inhibit obesity-induced apoptosis in the cardiac tissue of obese rats.Keywords: High intensity interval training, High-protein diet, Caspase-3, Cardiac tissue, Obese rats
-
فصلنامه علوم زیستی ورزشی، پیاپی 50 (پاییز 1400)، صص 285 -301
با توجه به تاثیرگذاری مکمل HMB بر عملکرد ورزشی، تمایل به مصرف آن به منظور کسب کارایی بیشتر افزایش یافته است، بنابراین هدف از پژوهش حاضر بررسی تاثیر 6 روز مصرف مکمل HMB-FA بر فاکتورهای موثر در هایپرتروفی و ریکاوری در مردان غیرفعال بود. 20 مرد غیرفعال با شاخص توده بدنی 1±5/21 کیلوگرم بر متر مربع و سن 4± 1/25سال به دو گروه ورزش + دارونما و ورزش + مکمل تقسیم شدند. آزمودنی ها 6 روز پیش از شروع فعالیت مقاومتی به مصرف مکمل HMB-FA پرداختند. نمونه بیوپسی عضلانی بلافاصله پیش و 10 دقیقه پس از فعالیت مقاومتی و نمونه خونی پیش و بلافاصله و 48 ساعت پس از ورزش از آزمودنی ها گرفته شد. نتایج آزمون آنکوا نشان داد افزایش معنا داری (001/0=P) بین سطوح سرمی تستوسترون پیش و بلافاصله پس از ورزش در گروه ورزش + دارونما در مقایسه با ورزش + مکمل وجود داشت. همچنین افزایش معنا داری (001/0=P) در مقادیر P70S6K ، و کاهش معنا داری (001/0=P) در سطوح سرمی کراتین کیناز (CK) و لاکتات دهیدروژناز (LDH) بین گروه ورزش + مکمل با گروه ورزش + دارونما مشاهده شد. بنابراین مصرف حاد مکمل HMB پیش از فعالیت مقاومتی موجب افزایش مقادیر P70S6K به عنوان شاخص هایپرتروفی و کاهش CK و لاکتات LDH به عنوان شاخص آسیب عضلانی می شود.
کلید واژگان: بیوپسی عضلانی، تستوسترون، کراتین کیناز، لاکتات دهیدروژناز، P70S6KSport Biosciences, Volume:13 Issue: 50, 2021, PP 285 -301Considering the impact of HMB supplement on sport performance, the tendency to consume it in order to achieve more efficiency has increased. Accordingly, the present study investigates the impact of a 6-day consumption of HMB-FA supplement on factors that influence hypertrophy and recovery in inactive men. 20 inactive men with a body mass index of 21.5±1 kg/m2 and age of 25.1±4 years were classified into the following two groups: sport with placebo and sport with supplement. The subjects started to consume HMB-FA supplement 6 days before resistance exercises. The muscle biopsy samples were taken from the subjects immediately before and 10 minutes after resistance exercise. Similarly, blood samples were taken immediately before and after as well as 48 after the exercise. The Results of independent t-test indicated that there is a significant increase (p =0.001) between serum levels of testosterone before and immediately after exercise in sport with placebo group in comparison with sport with supplement group. In addition, there is a significant increase (p =0.001) in P70S6K values and a significant decrease (p =0.001) in serum levels of creatine kinase (CK) and lactate dehydrogenase (LDH) between sport with supplement group and sport with placebo. Therefore, acute consumption of HMB supplement before resistance exercise can increase P70S6K values as the index of hypertrophy. By the same token, it decreases CK and LDH as the indices of muscle damage
Keywords: Creatine Kinase, Lactate Dehydrogenase, Muscle Biopsy, P70S6K, Testosterone -
مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران، سال بیست و سوم شماره 1 (پیاپی 115، فروردین و اردیبهشت 1400)، صص 1 -8مقدمه
بررسی های اخیر نشان از تحت تاثیر قرار گرفتن عملکرد غده تیرویید در مواجهه با فلزات سنگین دارد. هدف مطالعه ی حاضر، بررسی غلظت فلزات سنگین شیر مادر در روزهای اولیه پس از زایمان و ارتباط آن با هایپرتیروتروپینمی نوزادان است.
مواد و روش هادر این مطالعه ی مورد-شاهد، 82 زوج مادر-نوزاد شامل 21 زوج (دارای نوزاد هایپرتیروتروپینمی) در گروه مورد و 61 زوج (دارای نوزاد سالم) در گروه شاهد در مقطع زمانی 5-3 روز بررسی شدند. غلظت تیروتروپین در نمونه ی خون پاشنه ی پا بیشتر از 5 میلی واحد در لیتر به عنوان هایپرتیروتروپینمی در نظر گرفته شد. در گروه مورد، جهت تایید تشخیص، غلظت تیروتروپین در سرم جداشده از نمونه خون وریدی نیز اندازه گیری شد. در همان مقطع زمانی، نمونه ی شیر از مادران هر دو گروه؛ جهت اندازه گیری غلظت فلزات سنگین شامل؛ جیوه، سرب و کادمیوم اخذ گردید.
یافته هامیانه (دامنه بین چارک) غلظت تیروتروپین نمونه خون پاشنه ی پا در نوزادان سالم و دارای هایپرتیروتروپینمی به ترتیب (1/85-0/40) 0/90 و (8/80-5/70) 6/80 میلی واحد در لیتر بود (0/001<p). این مقدار در نمونه ی وریدی نوزادان دارای هایپرتیروتروپینمی (6/75-5/00) 5/50 میلی واحد در لیتر بود. هیچ یک از فلزات سنگین شیر مادر همبستگی آماری معنی داری با غلظت تیروتروپین نمونه ی خون پاشنه پا در گروه نوزادان سالم و دارای هایپرتیروتروپینمی نشان ندادند. لیکن، بین غلظت سرب شیر مادر با غلظت تیروتروپین نمونه وریدی همبستگی آماری معنی داری وجود داشت (0/478=r، 0/029=P). این همبستگی در مورد غلظت جیوه و کادمیوم شیر مادر مشاهده نشد.
نتیجه گیریطبق یافته های حاضر، غلظت سرب شیر مادر همبستگی معنی داری با عملکرد تیرویید نوزادان دارد. با این حال، جهت تایید نتایج فوق، مطالعات بیشتر با حجم نمونه بالاتر ضروریست.
کلید واژگان: جیوه، سرب، کادمیوم، شیرمادر، غلظت تیروتروپین، نوزادانIntroductionRecent studies show that exposure to heavy metals can affect thyroid function. This study aimed to assess heavy metals in breast milk during the first few days postpartum and their relationships with hyperthyrotropinemia in neonates.
Materials and MethodsIn this case-control study, 82 mother-infant pairs, consisting of 21 pairs (neonates with hyperthyrotropinemia) in the case group and 61 pairs (healthy neonates) in the control group, were assessed at 3-5 days postpartum. Thyrotropin concentrations >5 mIU/L in the heel blood sample were considered as hyperthyrotropinemia. In the case group, thyrotropin concentration was also measured in the venous blood sample for confirmation. At the same time, to assess mercury (Hg), lead (Pb), and cadmium (Cd) concentrations, a breast milk sample was collected from each mother.
ResultsThe median (interquartile range, IQR) thyrotropin concentrations in the heel blood sample of healthy neonates and neonates with hyperthyrotropinemia were 0.90 (0.40-1.85) and 6.80 (5.70-8.80) mIU/L, respectively (P<0.001). This value was 5.50 (5.00-6.75) mIU/L in the venous sample of neonates with hyperthyrotropinemia. None of the heavy metals in breast milk showed a significant correlation with thyrotropin concentration in the heel blood sample. However, there was a significant correlation between the concentration of Pb in breast milk and thyrotropin level in the venous blood sample (r=0.478, P=0.029). No correlations were observed between breast milk Hg and Cd concentrations and venous thyrotropin level.
ConclusionThe present findings indicate that the concentration of Pb in breast milk correlates with neonates' thyroid function. However, further studies with larger sample sizes are needed to confirm our results.
Keywords: Mercury, Lead, Cadmium, Breast Milk, Thyrotropin Concentration, Neonates -
مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران، سال بیست و دوم شماره 6 (پیاپی 114، بهمن و اسفند 1399)، صص 506 -520
چاقی یک بیماری مزمن و زمینه ساز ابتلا به بیماری های دیگری مانند دیابت، پرفشاری خون ، بیماری های قلبی-عروقی، سندرم متابولیک و سکته مغزی می باشد. هم زمان با شیوع گسترده ی چاقی؛ مصرف محصولات گیاهی لاغری به عنوان درمان های جایگزین چاقی افزایش یافته است. دلیل پدیده ی اخیر؛ باور عمومی مبنی بر بی خطری محصولات گیاهی برای سلامتی انسان است. بررسی ترکیب محتوای محصولاتی که به عنوان داروی گیاهی عرضه می شدند، منجر به شناسایی تعداد زیادی داروی غیرمجاز و غیراستاندارد گردید که به دلیل عوارض جانبی جدی و پتانسیل بالای اعتیاد، از بازار دارویی خارج شدند. از آنجا که مواد موثر موجود در این ترکیبات بر روی برچسب محصولات ذکر نمی شوند، مصرف کنندگان از خطرات و عوارض آن ها بی اطلاع باقی می مانند، در حالی که این محصولات پتانسیل ایجاد عوارض جانبی جدی برای سلامتی را، در صورت سوء مصرف اتفاقی، استفاده بیش از حد، یا برهم کنش با سایر داروها دارا می باشند. داروهای غیرمجاز اضافه شده معمولا شامل؛ محرک ها (افدرین، کافیین)، ضد اشتهاها (آمفتامین و آنالوگ هایش)، ضد افسردگی ها (سیبوترامین، فلوکستین)، ضد اضطراب ها (بنزودیازپین ها)، ادرارآورها (بومتانید)، ملین ها (فنل فتالیین)، ریمونابانت، اورلیستات و هورمون های تیرویید می باشند. هدف از این مطالعه ی مروری، بررسی طبقات مختلف این ترکیبات صناعی است، که اغلب به طور غیرقانونی به محصولات گیاهی لاغری اضافه می شوند.
کلید واژگان: داروی غیراستاندارد، داروهای ضد چاقی غیرمجاز، محصولات لاغری گیاهی، لاغری، داروهای ضد چاقی، کاهش وزنObesity, a chronic disease, is associated with comorbidities such as diabetes, hypertension, cardiovascular diseases, metabolic syndrome, and stroke. In this context, the consumption of natural weight-loss ingredients as alternative obesity treatments has been increasing because of the common idea indicating that they as natural products pose no risks to human health. (Simultaneously with the widespread prevalence of obesity; the use of herbal slimming products as an alternative treatment for obesity has increased. Because, the general belief is that plant products are safe for human health.) The analyses (analysis) of phytotherapeutic formulations showed increasing numbers of counterfeit drugs, as adulterants, withdrawn from the market due to significant side-effects and a high potential for addiction threatening public health. Because the drugs used in the products are not listed on the labels, consumers do not become aware of the risks. (Because the active ingredients in these products are not listed on the label, consumers remain unaware of their risks and side effects.) These products can cause serious health side-effects due to accidental abuse, overuse, or interaction with other drugs. The illegally added adulterants are commonly including stimulants (ephedrine, caffeine), anorexic (amphe tamine and its analogs), antidepressants (sibutramine, fluoxetine), anxiolytics (benzodiazepines), diuretics (bumetanide), laxatives (phenolphthalein), rimonabant, orlistat, and thyroid hormones. This review study aimed to describe various categories of synthetic drugs frequently added illegally into natural weight loss products as adulterants,
Keywords: Drug Adulterated, Illegal anti-obesity medicine, Herbal weight-loss products, Slimming, Anti-obesity drugs, Weight loss -
هدف از پژوهش حاضر مقایسه اثر فعالیت تناوبی شدید با سه مدل چیدمان؛ همزمان، متوالی و متناوب فعالیت بالاتنه و پایین تنه بر آیریزین و BDNF پلاسمای زنان چاق بود. 11زن تمرین نکرده ی چاق، 5/8±30/5 ساله و درصد چربی؛ 4/0±39/9، طی سه روز غیر متوالی، سه پروتکل روی دستگاه الپتیکال را با اعمال طرح متقاطع اجرا کردند. در پروتکل متوالی؛ پدال زدن دست، سپس پا بصورت متوالی هر کدام 10 تکرار با 90% وات حداکثر به مدت 40 دقیقه، در پروتکل همزمان؛10 تکرار پدال زدن دست با پا بصورت همزمان با 90% وات حداکثر به مدت 29 دقیقه و در پروتکل متناوب؛ پدال زدن دست و پا بصورت متناوب هر کدام 14 تکرار با 90% وات حداکثر به مدت 26 دقیقه و40 ثانیه، اجرا گردید. وهله های یک دقیقه ای فعالیت توسط استراحت های فعال یک دقیقه ای با 30% وات حداکثر تفکیک شدند. نمونه خونی قبل و یک ساعت پس از اتمام پروتکل ها اخذ شد. نتایج تحلیل واریانس با اندازه های تکراری و آزمون تعقیبی LSD، تفاوت معناداری (p≤0/05) در مقایسه تغییرات آیریزین و یا BDNF بین پروتکل ها نشان نداد اما در پروتکل های همزمان، متوالی و متناوب به ترتیب با افزایش 28/24 (0/02=p)، 21/86 و 17/18 (0/03=p) درصدی سطوح آیریزین و کاهش 0/01، 10/08 و 10/76 درصدی سطوح BDNF، نسبت به مقادیر پایه روبرو بودیم. در مجموع علیرغم صرف زمان کمتر در مدل های همزمان و متناوب نسبت به مدل متوالی و درک فشار کمتر مدل متناوب نسبت به مدل همزمان، به نظر می رسد ترشح آیریزین و BDNF بیشتر متاثر از انرژی مصرفی طی ورزش باشد تا شدت، مدت و یا مدل چیدمان فعالیت عضلات.کلید واژگان: HIIE، بالاتنه و پایین تنه، آیریزین، BDNF، زنان چاقThe present study aimed to compare the effects of three models of high intensity interval exercise with synchronize, consecutive and alternate upper and lower body activity on plasma Irisin and BDNF among obese women. To this aim, 11 untrained obese women (30/5±5/8yrs; body fat: %39/9±4/0) completed three protocols on the Elliptical ergometer in cross design method. Regarding consecutive protocols, the arm and then leg pedaling was done consecutively, each 10 repeats with 90% wmax for 40minutes. In synchronize protocols, 10 repetitions of arm and leg pedaling were simultaneously performed with 90% wmax for 29minutes. As for alternate protocol, arm and leg pedaling was alternately done, each 14 repeats with 90% wmax for 26.6 minutes. Then, each bout of activity was separated by one-minute active rest with 30% wmax. In addition, the blood samples were taken before the first protocol and one hour after completing each protocol. Results of repeated measure ANOVA and LSD post hoc test reported no significant difference (p≤0/05) in Irisin or BDNF changes between protocols. However, 28/24% (p=0/02), 21/86% and 17/18% (p=0/03) increase occurred at the synchronize, consecutive and alternate protocols in Irisin levels, respectively while 0/01%, 10/08%, 10/76% reduction occurred in BDNF levels, respectively, compared to baseline values. In spite of spent less time on synchronize and alternate models than consecutive model and lower perceived exertion in alternate model than synchronize model, it seems that Irisin and BDNF secretion is mainly affected from energy expenditure during exercise than activity intensity, duration or order of muscle activity.Keywords: HIIE, upper, lower body, Irisin, BDNF, obese women
-
هدف:
ویسفاتین آدیپوکین پیش التهابی می باشد که عمدتا در چربی احشایی بیان می شود. سیتوکین ویسفاتین در چاقی و دیابت نوع 2 افزایش می یابد. ویسفاتین یک آدیپوکین انسولین مانند است که احتمالا در بروز واکنش های التهابی و دیابت نقش دارد. اهداف مطالعه حاضر، بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs4730153 ژن ویسفاتین با ویژگی های آنتروپومتریک، سطح ویسفاتین، مقاومت به انسولین و متابولیسم لیپید در جمعیت دیابت/ پره دیابت ایرانی بود.
مواد و روش هااین مطالعه مورد-شاهدی بر روی 70 داوطلب مبتلا پره دیابت/دیابت و 70 داوطلب به عنوان شاهد انجام شد. سطح سرمی ویسفاتین و انسولین با کیت الایزا و سایر پارامترها با روش های استاندارد اندازه گیری شد. تعیین ژنوتیپ با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز- چند شکلی طول قطعه محدود (PCR-RFLP) انجام شد.
یافته هانتایج نشان داد در سطح کلسترول، انسولین، ویسفاتین، بین افراد دیابتی و غیردیابتی تفاوت معنی دار وجود ندارند (05/0>p). تحلیل رگرسیونی ژنوتیپ ها نشان داد که پلی مورفیسم rs 4730153 با دیابت نوع 2 ارتباط ندارد (05/0>p). تفاوت معنی داری در توزیع ژنوتیپ و فراوانی آللی بین گروه های حساس به انسولین، مقاوم به انسولین و بینابینی وجود نداشت (05/0>p). تفاوت معنی داری در سطح کلسترول بین بیماران با ژنوتیپ های مختلف مشاهده شد (05/0>P).
نتیجه گیرینتایج نشان داد ارتباطی بین ویسفاتین و دیابت نوع2 (T2D) وجود ندارد. پلی مورفیسم rs 4730153 با دیابت و مقاومت به انسولین ارتباط معنی دار ندارد اما با متابولیسم لیپید ارتباط دارد.
کلید واژگان: دیابت شیرین، نیکوتین آمید فسفوریبوزیل ترانسفراز، آدیپوکین، ژنوتیپ، پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدیKoomesh, Volume:23 Issue: 5, 2021, PP 541 -547IntroductionVisfatin is a pro-inflammatory adipokine that is abundantly expressed in visceral adipose tissue. The cytokine visfatin is increased in obesity and type 2 diabetes. Visfatin is an insulin-mimetic adipokine that may also play a role in the development of diabetes and inflammatory reactions. The aims of the present study were to investigate the association of visfatin gene polymorphism rs4730153 with anthropometric characteristics, visfatin level, insulin resistance and lipid metabolism in an Iranian diabetic/pre-diabetic population.
Materials and MethodsThis case-control study was conducted on 70 participants with pre-diabetes/diabetes and 70 participants as a control group. Serum levels of insulin and visfatin were measured using ELISA kits and other parameters were determined by standard methods. The genotyping was performed by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method.
ResultsThe results showed no significant differences in the levels of cholesterol, insulin, visfatin between diabetic and non-diabetic subjects (P>0.05). Regression analysis of genotypes showed that rs4730153 polymorphism is not associated with type 2 diabetes (P>0.05). There was no significant difference in genotype distribution and allelic frequencies between the insulin- sensitive, insulin- resistance, and intermediate groups (P>0.05). A significant difference in cholesterol levels were observed between patients with different genotypes (P<0.05).
ConclusionThese results indicate that there is no association between visfatin and Type 2 diabetes. There is no significant relation between rs4730153 polymorphism with diabetes and insulin resistance but it has association with lipid metabolism.
Keywords: Diabetes Mellitus, Nicotinamide Phosphoribosyltransferase, Adipokine, Genotype, Single nucleotide polymorphism -
مقدمه
بیماری کبد چرب غیرالکلی شایع ترین بیماری کبدی است. این بیماری با چاقی، مقاومت به انسولین و دیس لیپیدمی ارتباط دارد. واسپین یک آدیپوکین تازه شناخته شده است که دارای عملکردهای زیادی از جمله تنظیم متابویسم کربوهیدرات ها و چربی ها است. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط سطح واسپین با کبد چرب غیر الکلی و متغیرهای آنتروپومتری و بیوشیمیایی انجام شد.
مواد و روش هااین مطالعه مورد- شاهدی با مجموع 150 شرکت کننده، 75 بیمار مبتلا به بیماری کبد چرب غیرالکلی به عنوان مورد و 75 شرکت کننده به عنوان کنترل انجام شد. سطوح سرمی واسپین و انسولین با کیت الایزا و سایر متغیرها با روش استاندارد اندازه گیری شدند.
یافته هابیماران مبتلا به بیماری کبد چرب غیرالکلی دارای نمایه توده بدنی، سطح ترانس آمینازها، تری گلیسیرید، فشارخون سیستولیک (SBP)، انسولین و مقاومت به انسولین بالاتری در مقایسه با گروه کنترل، بودند (05/0 p <). تفاوت معنی دار در سطح واسپین بین بیماران مبتلا به کبد چرب غیرالکلی (درجه 1، 2 و 3) و افراد سالم مشاهده نشد (05/0< p). در این مطالعه بین واسپین با فشارخون دیاستولی (DBP) و کلسترول همبستگی معکوس مشاهده شد (05/0 < P)، اما ارتباطی بین واسپین و لیپوپروتیین ها، مقاومت به انسولین و آنزیم های کبدی یافت نشد (05/0< p).
بحث و نتیجه گیرینتایج نشان می دهد ارتباطی بین واسپین و بیماری کبد چرب غیرالکلی وجود ندارد. سطح سرمی واسپین با فشارخون دیاستولیک و کلسترول ارتباط دارد (در کل افراد).
کلید واژگان: واسپین، کبد چرب، شاخص مقاومت به انسولینYafteh, Volume:23 Issue: 3, 2021, PP 57 -67BackgroundNon-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common liver disease. The NAFLD is associated with obesity, insulin resistance, and dyslipidemia. Vaspin is a newly discovered adipokine that has several functions, including regulation of carbohydrate and lipid metabolism. This study aimed to investigate the relationship of vaspin levels with NAFLID as well as anthropometric and biochemical parameters.
Materials and MethodsThis case-control study was conducted on a total of 150 participants who were divided into the case (with NAFLD; n=75) and control groups (n=75). The serum levels of vaspin and insulin were measured by ELISA kit, and other variables were determined by standard methods.
ResultsThere was no significant difference between the patients with NAFLD (grades 1, 2, and 3) and healthy controls (P>0.05) in terms of vaspin levels. Moreover, the patients with NAFLD had significantly higher body mass index, levels of transaminases, triglycerides, systolic blood pressure, insulin, and insulin resistance, compared to the control group (P<0.05). In this study, an inverse correlation was observed between vaspin and diastolic blood pressure with cholesterol (P<0.05). However, no association was found between vaspin and lipoproteins, as well as insulin resistance and liver enzymes (P>0.05).
ConclusionThe findings showed no relationship between vaspin and NAFLD. However, serum vaspin levels are correlated with cholesterol levels and diastolic blood pressure (in all subjects).
Keywords: Fatty liver, HOMA-IR, Vaspin -
سرطان تیرویید یکی از شایع ترین بدخیمی های غدد درون ریز بوده و انواع اصلی آن در طبقه بندی پاتولوژیکی عبارتند از کارسینومای تیروییدی پاپیلاری، فولیکولار، مدولاری و آناپلاستیک. با توجه به اهمیت بالای کارسینومای تیروییدی، تعیین مسیرهای اصلی پیام رسانی و جهش های موثر در این مسیرها همواره مورد توجه دانشمندان بوده است. با تحقیقات بیشتر برروی تغییر بیان انکوژن های موجود در این مسیرها، وجود سازوکار های بازخوردی میان انکوژن ها/ ژن های سرکوب گر تومور و میکرو RNA (miRAN) ها نیز مشخص گردید. به دلیل اهمیت کارسینومای تیروییدی و هم چنین اثبات نقش پررنگ miRNAها، در این مقاله مروری سعی شده است تا پس از معرفی مسیرهای اصلی پیام رسانی، مهم ترین miRNAهای تغییر بیان یافته معرفی و سازوکار عملکرد آن ها توصیف شود. بطور کلی تغییرات در مسیرهای پیام رسانی اصلیPI3K ، MAPK و TGFβ نقشی اساسی در پیدایش و پیشرفت سرطان تیرویید دارند و بسته به نوع و شدت سرطان می توانند به تنهایی و یا همراه با یکدیگر ایفای نقش نمایند. هم چنین، تغییرات بیان miRNAها و تغییر در روند مسیرهای پیام رسانی با تکیه بر سازوکار های بازخوردی می تواند عامل تشدیدکننده ای در فرآیند شکل گیری و پیشرفت سرطان تیرویید به شمار آید. با توجه به تاثیر غیرقابل انکار miRNAها در کارسینومای تیرویید، می توان از آن ها به عنوان ابزاری کاربردی در حیطه درمان سرطان تیرویید بهره برد.
کلید واژگان: MicroRNAs، پیام رسانی، بدخیمی، کارسینومای تیروئید، MAPK، TGFβ، PI3KThyroid cancer is one of the most common malignancies of endocrine glands, causing carcinomas, such as papillary, follicular, medullary, and anaplastic thyroid carcinomas. Due to the significance of thyroid carcinomas, identification of the main signaling pathways and the affecting mutations has been considered by researchers. Further studies on the dysregulation of oncogenes in signaling pathways have also revealed the feedback mechanisms between oncogenes/tumor suppressor genes and miRNAs. Considering the importance of thyroid carcinoma and the important role of miRNAs, this review study aimed to introduce the main signaling pathways and the most important modified miRNAs along with an explanation for the mechanism of their functions. Generally, Changes in the main PI3K, MAPK, and TGFβ signaling pathways alone or in combination, depending on the type and severity of cancer, have essential roles in thyroid cancer initiation and progression. Dysregulation of miRNAs and the signaling pathways, based on oncogene/tumor suppressor gene feedback mechanisms, can be an aggravating factor for the thyroid cancer process. Given the confirmed role of miRNAs in tumorigenesis and our current knowledge of miRNA-related cancers, miRNAs can be used as potential biomarkers for therapeutic purposes, as well as prognostic and diagnostic agents for cancer progression.
Keywords: Endocrine glands, MAPK signaling pathways, MicroRNAs, Phosphatidylinositol 3-kinase, Signal transduction, Thyroid cancer, Transforming growth factor beta (TGF-β) -
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، سال هفتاد و نهم شماره 3 (پیاپی 243، خرداد 1400)، صص 165 -175
حضور آنتی بادی علیه آنتی ژن های اصلی تیرویید شامل آنزیم پراکسیداز تیروییدی (Thyroid peroxidase) یا آنتی ژن میکروزومال تیروییدی، تیروگلوبولین (Tg) و گیرنده تیروتروپین (TSH) ویژگی بارز بیماری های خود ایمنی تیرویید است که یکی از شایع ترین بیماری های خود ایمنی می باشند. شیوع آنتی بادی علیه آنزیم پراکسیداز تیروییدی(Anti-TPO) و آنتی بادی علیه تیروگلوبولین ((Anti-Tg به طور قابل توجهی در بیماران مبتلا به بیماری گریوز (Graves’ disease) و همچنین در بیماری تیرویییدیت هاشیموتو (Hashimotochr('39')s thyroiditis) بالا است. وجود آنتی بادی علیه گیرنده TSH (TSH-R) که با نام عمومی TRAbs (TSH receptor antibodies) خوانده می شود، در بیماران مبتلا به گریوز بسیار شایع، اما در بیماران مبتلا به تیروییدیت هاشیموتو نسبتا نادر و فراوانی آن بسیار اندک است و این حقیقت ممکن است نشان دهنده ویژگی بالاتر این آنتی بادی ها نسبت به انواع دیگر باشد. اثرات خارج تیروییدی آنتی بادی علیه TSH-R، مانند افتالموپاتی (ophthalmopathy) و درموپاتی (dermopathy)، به عنوان تظاهرات خارج تیروییدی بیماری گریوز بیشتر بر بافت چشم و پوست تاثیر می گذارند و مکانیسم های ایمونولوژیکی عملکرد این آنتی بادی ها نسبتا شناخته شده است. انسفالوپاتی هاشیموتو(Hashimoto encephalopathy)، به عنوان مهم ترین اثر خارج تیروییدی Anti-TPO، سیستم عصبی مرکزی را تحت تاثیرخود قرار می دهد. از سوی دیگر Anti-TPO همراه با Anti-Tg، با اثر بر روی اندام های تولید مثلی زنان، منجر به بروز ناباروری با مکانیسمی ناشناخته می گردد. در این مقاله مروری، سعی بر آن است تا انواع مهم اتوآنتی بادی های علیه آنتی ژن های تیروییدی معرفی گردیده و ضمن بیان فرایندهای ایمونولوژیک آن ها در بیماری های اتوایمیون تیرویید، تظاهرات بالینی مهم این آنتی بادی ها در خارج از بافت تیرویید مورد بحث قرار گیرد.
کلید واژگان: اتوآنتی بادی، بیماری خود ایمن، بیماری گریوز، تیروییدیت هاشیموتو، تیروییدThe presence of the antibodies against the main thyroid antigens, which include thyroid peroxidase (TPO) or microsomal antigen, thyroglobulin (Tg) as well as thyrotropin receptor or Thyroid Stimulating Hormone Receptor (TSH-R), is a hallmark and symbol of the autoimmune thyroid diseases (AITDs) as one of the most common autoimmune diseases (AD) around the world. The prevalence of the thyroid peroxidase antibodies (anti-TPO antibody) and the thyroglobulin antibodies (anti-Tg antibody) is considerably higher in patients suffering from Graves’ disease (GD) and Hashimotochr('39')s thyroiditis (HT, chronic autoimmune thyroiditis, autoimmune hypothyroidism). While the TSH receptor antibodies (TRAbs) are common in the patients suffering from GD, they are relatively rare and infrequent in HT patients. This fact may indicate that TRAbs are more specific than other antibodies. In fact, TRAbs as one of the most important autoantibodies against the different thyroid antigens, are a set of the heterogeneous group of antibodies that based on the function, fall into three categories, including TSHR-stimulating antibodies (TSAbs), TSHR-blocking antibodies (TBAbs), and the neutral antibodies (no effect on receptor). TSAbs and TBAbs result in overproduction and reduction of intracellular cAMP respectively. Therefore the induction of the relevant signaling pathways can be the cause of different clinical symptoms in the form of hyperthyroidism or hypothyroidism consecutively. The extra-thyroidal effects of TRAbs as the extra-thyroid GD manifestations, such as ophthalmopathy and dermopathy, often have an effect on the eyes as well as the skin with the relatively well-known immunological mechanisms of the antibodies functions. Hashimoto encephalopathy is an extra-thyroidal effects of anti-TPO that provokes the central nervous system. On the other hand, anti-TPO like anti-Tg can affect the reproductive organs of women and lead to infertility by an unknown mechanism. Moreover, the circulating antibodies against the thyroid antigens can also be detected in other autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis (RA), type I diabetes (T1DM) and celiac disease (CD). In this review article, the most important types of thyroid autoantibodies, their essential immunological processes in AITD as well as the main and important clinical extra-thyroidal manifestations of them have been discussed and reviewed.
Keywords: autoantibodies, autoimmune diseases, graves’ disease, hashimoto's thyroiditis, thyroid -
این آزمایش جهت بررسی مقایسه اثر انگور یاقوتی (V. venifera) با پاداکسنده تجاری (BHT) بر عملکرد، فراسنجه های بیوشیمیایی و خصوصیات لاشه در جوجه های گوشتی انجام گرفت. 150 قطعه جوجه یک روزه گوشتی سویه راس 308 جنس نر، در پنج گروه آزمایشی، سه تکرار و ده قطعه جوجه در هر تکرار در قالب طرح کامل تصادفی به مدت 42 روز مورد آزمایش قرار گرفتند. گروه های آزمایشی شامل: شاهد (جیره پایه بدون هیچ گونه افزودنی)؛ جیره پایه به همراه 150 ppm عصارهمتانولی انگور؛ جیره پایه به همراه سه درصد تفاله انگور؛ جیره پایه به همراه سه درصد عصاره آبی انگور و جیره پایه به همراه 200 ppm پاداکسنده تجاری BHT بودند. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد استفاده از گروه های آزمایشی بکار گرفته تاثیر معنی داری از لحاظ آماری بر پارامتر های عملکردی شامل وزن بدن، خوراک مصرفی و ضریب تبدیل غذایی، آنزیم های کبدی و اجزای روده نداشتند.گروه آزمایشی تفاله انگور یاقوتی به میزان سه درصد در جیره جوجه های گوشتی منجر به کاهش معنی دار کلسترول، تری گلیسیرید، LDL و افزایش معنی دار میزان HDL سرم خون گردید. در رابطه با خصوصیات لاشه نیز سبب افزایش معنی دار وزن نسبی لاشه، سینه و کاهش وزن سنگدان و کبد در جوجه های گوشتی در مقایسه با گروه آزمایشی شاهد گردید. بنابر این با توجه به نتایج حاصل، گروه آزمایشی حاوی تفاله انگور یاقوتی می تواند جایگزین مناسبی برای پاداکسنده تجاری BHT به-منظور بهبود فراسنجه های بیوشیمیایی و خصوصیات لاشه جوجه های گوشتی در نظر گرفته شود.
کلید واژگان: انگور یاقوتی، پاداکسنده، جوجه گوشتی، خصوصیات لاشه، شاخص های عملکردیThe current experiment was conducted in order to compare the effects of Yaghooti Grape (V. venifera) along with commercial antioxidant of Butylated hydroxytoluene (BHT) on performance, biochemical parameters and carcass characteristics of broilers. 150 day-old Ross 308 male chicks were randomly distributed in to 5 experimental treatments with 3 replicates and 10 chicks per replicate in completely randomized design manner for 42 days. Experimental groups were: Control (basal diet with no additive); Basal diet with 150 ppm Yaghooti grape Methanolic extraction; basal diet with 3% Yaghooti grape pulp; basal diet with 3% Yaghooti grape juice and basal diet with 200 ppm BHT. Results showed that different dietary treatments had no significant impact on performance including body weight, feed consumption and feed conversion ratio, liver enzymes and intestinal components in all studied treatments, compared to control group. Application of 3% of grape pulp in broiler diet led to significant reduction in cholesterol, triglyceride, LDL and increase in blood serum HDL. For carcass characteristics, grape pulp has significantly increased relative carcass and breast weights and reduction in gizzard and liver weights in broilers, compared with control group. Therefore, it can be concluded that treatment with Yaghooti grape pulp can be a suitable replacer for BHT commercial antioxidant in terms of biochemical parameters and carcass characteristic’s improvement in commercial broilers.
Keywords: Yaghooti grape, Antioxidant, Broiler, Carcass characteristics, performance
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.