به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

مهناز سیفی

  • محمدعلی کهن پور*، محمدرضا پور بهرام، زهرا کوهستانی سینی، سارا نعیمی، مهناز سیفی
    مقدمه و هدف

    هدف از پژوهش حاضر، بررسی تاثیر مصرف مکمل چغندر بر استرس اکسیداتیو و کوفتگی عضلانی تاخیری بدنبال یک وهله فعالیت وامانده ساز اکسنتریک در فوتبالیست های رقابتی بود.

    مواد و روش ها

    20 پسر فوتبالیست رقابتی شهر مشهد با دامنه سنی 17 تا 19 سال به طور تصادفی در دو گروه دارونما و چغندر قرار گرفتند. در روز پیش آزمون، هر دو گروه در یک فعالیت وامانده ساز اکسنتریک شرکت کردند. سپس به مدت 2 هفته، گروه مکمل، عصاره چغندر و گروه دارونما، پودر آرد (دوز 200 میلی گرم روزانه با کپسول هم شکل) دریافت کردند. بعد از دو هفته، هر دو گروه بار دیگر در همان فعالیت بدنی مشابه با پیش آزمون شرکت کردند (پس آزمون). قبل و 24 ساعت بعد بعد از هر دو فعالیت، نمونه خونی اخذ و درد عضلانی اندازه گیری شد. برای هر نمونه خونی نیز سطوح CK، LDH، GPX، SOD و MDA اندازه گیری شد.

    یافته ها

    نتایج نشان داد که درد عضلانی و سطوح CK، LDH، GPX و MDA بعد از فعالیت وامانده ساز اکسنتریک به طور معنادار افزایش یافتند، اما افزایش آنها در گروه چغندر به طور معنادار کمتر از گروه دارونما بود (P<0.05). تغییرات SOD در هیچکدام از گروه ها معنادار نبود (P>0.05).

    بحث و نتیجه گیری

    احتمالا مکمل گیری کوتاه مدت چغندر، میزان افزایش کوفتگی عضلانی تاخیری را متعاقب یک وهله فعالیت وامانده ساز اکسنتریک به واسطه ی مواد آنتی اکسیدانی که دارد کاهش می دهد.

    کلید واژگان: چغندر، کوفتگی عضلانی، استرس اکسیداتیو، آسیب عضله، فوتبالیست ها
    MohammadAli Kohanpour *, MohammadReza Pourbahram, Zahra Koohestani Sini, Sara Naeimi, Mahnaz Seifi
    Introduction

    The aim of the present study was to investigate the effect of beetroot supplementation on oxidative stress and delayed onset muscle soreness after an exhaustive eccentric exercise in competitive soccer players.

    Materials and Methods

    20 male competitive football players of Mashhad, aged between 17 and 19 years, were randomly assigned to placebo and beetroot groups. On the pre-test day, both groups participated in an exhaustive eccentric exercise. Then, for 2 weeks, the supplement group received beetroot extract and the placebo group received flour powder (200 mg daily dose with identical capsules). After two weeks, both groups again participated in the same physical activity as the pre-test (post-test). Before and 24 hours after both activities, blood samples were taken and muscle pain was measured. CK, LDH, GPX, SOD and MDA levels were measured for each blood sample.

    Findings

    The results showed that muscle pain and levels of CK, LDH, GPX and MDA increased significantly after eccentric exercise, but their increase in the beetroot group was significantly lower than the placebo group (P<0.05).

    Conclusion

    Probably, the short-term supplementation of beet reduces the rate of delayed onset muscle soreness following a bout of eccentric resistance activity due to its antioxidant substances.

    Keywords: Beetroot, Muscle soreness, Oxidative stress, Muscle damage, Football players
  • Azadeh Nahavandi Araghi, Mahnaz Saifi, Mahrooz Dezfolian, Esmail Jabbarzadeh*
    Background And Objective
    Atypical Mycobacterium cause various infections and some of them lead to Tuberculosis-like disease. Treatment of atypical mycobacterium is different from tuberculosis so identification of mycobacterium species is important for better control of tuberculosis. PRA is a more rapid and accurate method in comparison with phenotypic ones. During the present study using 3 restriction enzymes for digestion of 644 bp PCR product of hsp65 gene, identification of 50 mycobacterium isolates were accomplished.
    Materials And Methods
    All of the 50 different atypical mycobacterium isolates from patients referred to the Pasteur Institute of Iran over 89-90 years were tested for PRA. A 644 bp fragment of hsp65 gene was amplified by PCR. Subsequently, PCR products were digested with AvaII, HphI and HpaII enzymes. Digested fragments were compared with standard algorithm and identified with GelcomparII software.
    Results
    Forty nine of 50 atypical Mycobacteria were identified in to 13 groups including 15 M. fortuitum, 12 M. simiae، 6 M. kansasii، 3 M. szulgai, 2 M. triviale، 2. M. gordonae، 2 M. aichiense،, 2 M. gallinarum. 1 M. hassiacum،1 M. malmoense،1 M. aurum، 1 M. marinum،1 M. abscessus and one unknown species.
    Conclusion
    The results showed PRA using AvaII، HphI وHpaII is a simple, fast and accurate for identification of atypical mycobacteral isolates into species or sub species level. Rapid and exact identification of atypical mycobacterium from Mycobacterium tuberculosis is essential for effectiveness of TB surveillance programs.
    Keywords: Rapid identification, atypical mycobacterium, PRA
  • نسترن اصغری مقدم، رضا رسول زاده، سید محمد مهدی حسینی مقدم، مهناز سیفی، محمدرضا پورشفیع، ملیحه طالبی *
    مقدمه

    عفونت مجاری ادراری (Urinary tract infection) شایع ترین نوع عفونت بیمارستانی می باشد. Pseudomonas aeruginosa از علل مهم ایجاد عفونت های بیمارستانی است و مقاومت آنتی بیوتیکی در آن می تواند درمان بیماران را با مشکل مواجه نماید. این مطالعه با هدف بررسی فراوانی P. aeruginosa ایجاد کننده ی عفونت مجاری ادراری در بیماران سوندگذاری شده، تعیین میزان مقاومت آنتی بیوتیکی و مشخص نمودن الگوی ژنومی این باکتری انجام شد.

    روش ها

    نمونه های ادراری با استفاده از سرنگ استریل از سوند افراد سوندگذاری شده از 2 بیمارستان در تهران در یک مطالعه ی مقطعی از آذر 1386 تا مرداد 1387 جمع آوری گردید. سپس نمونه ها با روش لوپ استاندارد کشت داده شدند و در صورت وجود CFU/ml 105 باکتری، کشت مثبت در نظر گرفته شد. تشخیص باکتری ها با استفاده از روش های بیوشیمیایی انجام گرفت و با استفاده از دستورالعمل (Clinical and laboratory standards institute) CLSI مقاومت سویه ها نسبت به آنتی بیوتیک های مختلف تعیین شد. در مرحله ی بعد، سویه ها از لحاظ ژنتیکی با استفاده از روش PFGE (Pulsed- field gel electrophoresis) مورد مطالعه قرار گرفتند.

    یافته ها

    در این مطالعه، 116 نمونه به لحاظ کشت باکتریایی مثبت بودند. سودوموناس آئروجینوزا 3/10 درصد نمونه ها را شامل شد. از لحاظ مقاومت آنتی بیوتیکی، بیشترین مقاومت نسبت به کاربنی سیلین (100 درصد)، سفوتوکسیم (75 درصد) و کوتریموکسازول (7/66 درصد) مشاهده شد. به لحاظ ژنوتیپی سویه ها در هفت تایپ قرار گرفتند.

    نتیجه گیری

    این بررسی مشخص نمود که سویه های جدا شده نسبت به طیف وسیعی از آنتی بیوتیک ها حساسیت داشتند. همچنین سویه های مشترک درون بیمارستانی و بین بیمارستانی، منجر به ایجاد عفونت مجاری ادراری در افراد بستری شده اند.

    کلید واژگان: عفونت مجاری ادراری، سوندگذاری، سودوموناس آئروجینوزا، Pulsed، field gel electrophoresis
    Nastaran Asghari Moghadam, Reza Rasoolzadeh, Seyyed Mohammad, Mahdi Hoseini Moghadam, Mahnaz Seifi, Mohammad Reza Pourshafie, Maliheh Talebi
    Background

    Urinary tract infection is the most common nosocomial infection worldwide. Microorganisms causing urinary tract infections are resistant to most of the antibiotics. Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is one of the major causes of nosocomial infections and its antibiotic resistance leads to medical implications associated with urinary tract infections. The aim of this study was to assess the prevalence of P. aeruginosa strains to identify their in-vitro susceptibility to antimicrobial agents and to determine genetic diversity of them.

    Methods

    Urine samples were obtained from catheterized patients in Shohada and Labafi Nejad hospitals, Tehran, Iran, and cultured by standard loop method. The cultures with more than 105 CFU/ml were assumed as positive. After identification of bacterial species by biochemical tests, susceptibility of each isolate was assessed by disk diffusion method according to Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) guidelines. In order to analyze bacterial genotypic diversity, pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) was performed.

    Findings

    116 out of 163 urine samples were positive for bacterial isolates. Pseudomonas species were placed in third step of the most frequent isolates. Antibiotic sensitivity was observed against most of antimicrobial agents. Some of strains were genetically similar.

    Conclusion

    This study revealed that isolated strains were sensitive to wide range of antibiotic agents. In addition, common type strains were responsible of causing inter- and intra-hospital urinary tract infections in catheterized patients.

    Keywords: Urinary tract infection, Catheterization, Pseudomonas aeruginosa, Pulsed, field gel electrophoresis (PFGE)
  • مهناز سیفی، احمدرضا بهرمند، مرتضی معصومی، علی کریمی، الهام صفرپور، اسماعیل جبارزاده، نداعلی کوثرزاده
    Neda Alikosarzadeh, Esmail Jabbarzadeh, Elham Safarpoor, Ahmad Reza Bahrmand, Morteza Masoumi, Ali Karimi, Mahnaz Saifi
  • Mohammad Poyeede, Esmaeil Jabarzade, Morteza Masoumi, Reza Ranjbar, Zeynab Ahmadi, Mahnaz Saifi*
    Background And Objective
    Tuberculosis is a considerable public health problem due to its high risk of person-to-person transmission, morbidity, and mortality especially in developing countries. According to the World Health Organization there is the emergence of multi-drug resistant M. tuberculosis and the association of TB with HIV has led to TB being declared. Molecular genotyping methods are important in detecting the dominance of transmission or reinfection in a population. During one year study genotyping of 100 of M. tuberculosis (M.t.) isolates from patients referred to Pasteur Institute of Iran were accomplished with PFGE method.
    Material And Methods
    After identification of M.t. isolates and performing of antibiotic susceptibility test using standard methods, Melted Incert agarose and lysozyme were mixed with bacterial suspension to prepare PFGE plaques. After lyses and washing process the plaques digested with XbaI restriction enzyme. Finally the digested DNA fragments on 1% agarose with PFGE method were stained with ethidium bromide and analyzed with GelcomparII software.
    Results
    Dendrogram of genetic diversity among 100 M.t. isolates were obtained in comparison of molecular weight marker and revealed two common types. Pulsotype A with 71 isolates and just one MDR and pulsotype B included 29 isolates and 3 MDR cases. No correlation between antibiotypes and pulsotypes were observed.
    Conclusion
    It is very important to know about the existence of any clonal expansion of special M.t. genotypes with resistant strains. Our research shows 3 MDR isolates into the low incidence pulsotype B which could be an alarm for more accurate MDR-TB surveillance program. Probably such observed limited polymorphism may be due to conservation of restriction sites of XbaI enzyme. In order to investigate the genetic relatedness of isolates using other restriction enzymes and different molecular typing methods simultaneously were recommended.
    Keywords: Mycobacterium tuberculosis, PFGE, genotyping
  • زینب ممویی، ملیحه طالبی، مهناز سیفی*، غلامحسین ابراهیمی پور، محمدرضا پورشفیع، عباس زواره ای
    Mamouei Z., Talebi M., Saifi M., Pourshafie Mr, Ebrahimipour Gh, Zavarehi A
    Background And Objective

    Enterococci are normal microflora of the humans. They are identified as opportunistic pathogens and they are among the three major factors of hospital infections. Enterococci are able to form biofilms on the biotic and abiotic surfaces and this ability is one of the important factors to pathogenesis. The purpose of the present study was to evaluate biofilm formation and evaluation of antibiotic resistance among Enterococcus faecalis (E. f) isolates from clinical and environmental isolates in Tehran hospitals.

    Materials And Methods

    In total, 90 isolates of Enterococcus faecalis including 58 clinical and 32 environmental isolates of (E.F) were collected from 2 hospitals in Tehran. All enterococcal species isolates were identified by species-specific PCR. Antibiotic resistance pattern of 90 isolates of (E. f) isolates was determined by disk diffusion method according to the CLSI guidelines. Biofilm formation of (E. f) isolates was evaluated by microtiter plates method.

    Results

    The highest resistant percents of clinical (E. f) isolates against tetracycline, erythromycin, co-trimoxazole, ciprofloxacin and gentamicin were 86%, 62%, 69%, 69% and 64%, respectively. Among environmental isolates the resistant percents were 75%, 44%, 25%, 22% and 25%, respectively. According to biofilm formation assay, 72% and 84.5% of clinical and environmental (E. f) isolates were positive, respectively. Samples that were able to form biofilms showed more antibiotic resistance than those that are not able to form biofilms.

    Conclusion

    The results of this study indicate high prevalence of antibiotic resistance and the ability of biofilm formation among Enterococcus faecalis. Considering the role of biofilms in increased antibiotic resistance and virulence, it is needed to carry out necessary measure to eliminate suitable conditions for biofilm formation which act as a shield against various conditions, including the host immune system and antibiotics.

  • فاطمه فردصانعی، مهناز سیفی، سعید اشراقی، تقی زهرایی صالحی، محمدرضا پورمند، رضا رنجبر، روناک بختیاری، نادیا مردانی، محمد مهدی سلطان دلال
  • اسماعیل جبارزاده*، مهناز سیفی

    بیماری سل میان انسان و دام مشترک است. در توصیف بیماری سل همین بس که 20 میلیون نفر مبتلا به آن در جهان وجود دارد و هر ساله 5میلیون نفر به اینرقم افزوده میگردد. مردم مناطق محروم جهان بیشترین قربانیان سل به شمار میروند. بیماری سل در گاو با ایجاد توبرکلهای پیشرونده در اندامهای مختلفبدن مشخص می گردد. علاوه بر گاو، انسان، بز و خوک نیز نسبت به آلودگی با عامل مسبب سل گاوی حساس بوده و گوسفند و اسب نوعی مقاومت طبیعی را نشان می دهند. سه گونه باسیل سل بعنوان عامل بیماری در حیوانات خونگرم شناخته شده اند که گونه سل انسانی (مایکوباکتریوم توبرکولوزیس) و گاوی (مایکوباکتریوم بویس) خیلی به یکدیگر شبیه هستند ولی گونه مرغی از جهات مختلف با دو گونه انسانی و گاوی تفاوت دارد و بخوبی قابل تمایزاست. شناسایی گونه های مختلف مایکو باکتریوم با روش های بیوشیمیایی و فنوتیپی وقت گیر و دشوار می باشد، ضمن اینکه استفاده از این روش ها مشکلات تشخیصی را برای شناسایی تعدادی از این گونه ها ایجاد نموده است. امروزه روش های سریع تشخیص مولکولی نوع سویه مایکوباکتریوم آلوده کننده جوامع انسانی از جایگاه مهمی در اپیدمیولوژی و کنترل بیماری سل برخوردار می باشد، لذا در این راستا شناسایی نوع سویه منتشره در هر منطقه میتواند دید خوبی از لحاظ اپیدمیولوژی مولکولی این بیماری برای هر جامعه ایجاد نماید.این مورد در شناسایی کلیه موارد آلوده کننده مایکوباکتری (آتپیکال و توبرکلوزیس) اهمیت دارد.اخیرا تکنیکهای مانند هضم آنزیمی یا (RFLP (Restriction fragment length polymorphism و استفاده از پروبهای اختصاصی در تشخیص مایکوباکتریوم ها کارایی زیادی پیدا کرده اند. با استفاده از این روش ها به راحتی میتوان نمونه های مشکوک به سل انسانی ویا حیوانی را در عرض یک روزاز نظر وجود مایکوباکتری و همچنین تعیین گونه آن دقیقا مورد بررسی وتایید قرارداد. بدیهی است تشخیص سریع عفونتهای مایکوباکتریایی میتواند کمکشایانی به کاهش شیوع این بیماری در کشور بنماید

    کلید واژگان: مایکوباکتریوم، شناسایی سریع، سل
    E. Jabbarzadeh *, M. Saif

    Transmition of tuberculosis between man and livestock is quite common. In the world tuberculosis is describedto be present in 20 million people. and every year 5 million people is added to this fgure. People living in poorerareas are more in danger of the tuberculosis. Tuberculosis has been diagnosed in cows with dilapidated tuberclesin various organs. In addition to the cow, man, goats and pigs are sensitive to bovine tuberculosis, sheep and horsesshow a kind of natural resistance.Three types of Mycobacterium tubercule bacilli have been recognized among warm blooded animals , whichhuman tuberculosis species (Mycobacterium tuberculosis) and bovine species (Mycobacterium bovis) are verysimilar to each other but a kind of chicken species is different.Identifcation of different mycobacterial species with biochemical and phenotypic methods is time-consumingand diffcult, and using these diagnostic methods created some problems to identify some of these species. Todayrapid molecular diagnostic methods for mycobacterial species which infected human communities have importantposition in epidemiology and control of tuberculosis. Therefore, the recognition of the strain types in every regionreveals the usefull information about the disease for every society. This issue in identifying all cases infected withthe mycobacterial strains (Atypical and TB) is very important.Recently some techniques such as Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) and the use of specifcprobes in the diagnosis of mycobacterial strains have much effciency. By using these methods one can easily takesamples from suspicious humans or animals and in one mycobacterial infection and species identifcation can beperformed. It is obvious that quick diagnosis of mycobacterial infections can help to reduce the disease in thecountry.

    Keywords: Mycobacterium, Tuberculosis, Rapid Detection
  • نسترن اصغری مقدم، ملیحه طالبی، سید محمد مهدی حسینی مقدم، مهناز سیفی، غلامرضا جوادی، محمدرضا پورشفیع
  • فاتح رحیمی، مهناز سیفی، محمدرضا پور شفیع، محمد مهدی سلصان دلال، محمدرضا اشراقیان، محمدرضا پورمند
    زمینه و هدف
    در سالهای اخیر پیدایش انتروکوک های مقاوم به مقادیر بالای پنی سیلین، گلیکو پپتیدها و جنتامایسین به تنهایی یا بصورت چند مقاومتی باعث بروز مشکلات حاد در درمان عفونتهای انتروکوکی شده است. انتروکوک ها جزء فلور نرمال روده هستند و از این راه به فاضلابها راه پیدا می کنند. یکی از روش های بررسی جمعیت انتروکوکی غربالگری فاضلابها ازحیث وجود انتروکوک ها می باشد. هدف تحقیق حاضر بررسی کلونالیتی در بین سویه های HLGR انتروککی جدا شده از فاضلاب در تهران می باشد.
    روش بررسی
    تعداد 140 ایزوله از سه تصفیه خانه فاضلاب در مناطق مختلف شهر تهران در محدوده زمانی آذر ماه 85 تا اردیبهشت ماه 86 جمع آوری شد. تعیین جنس و گونه ایزوله ها و ژنهای مقاومت به جنتامایسین توسط روش PCR و تست حساسیت آنتی بیوتیکی و MIC نیز با استفاده از استاندارد CLSI به انجام رسیده و روش Biochemical fingerprinting (PhP typing) با هدف تایپینگ سویه های HLGR انتروکوکی بکار رفت.
    یافته ها
    انتروکوکوس فکالیس 26% و انتروکوکوس فیسیوم 74%، شایعترین گونه های جدا شده از نمونه های فاضلاب بودند. بالاترین مقاومت آنتی بیوتیکی در بین سویه های فیسیوم نسبت به اریترومایسین و در بین سویه های فکالیس نسبت به تتراسیکلین دیده شد. MIC تمام سویه های HLGR انتروکوکی g/ml μ 1024 ≤ بود و اکثریت آنها دارای ژن aac (6'')-Ie-aph (2'')-Ia بودند و فقط یک سویه انتروکوکوس فیسیوم دارای ژن aph(2«)-Ic بود. روش PhP typing در گونه فکالیس 16 تایپ مختلف را با 910/0 Di= و درگونه فیسیوم با 945/0 Di=، 50 تایپ مختلف را مشخص نمود.
    نتیجه گیری
    حضور ژن aac (6'')-Ie-aph (2'')-Ia در اکثریت ایزوله های HLGR، نشان دهنده انتشار وسیع این ژن در جمعیت انتروکوکی فاضلاب است. شیوع متنوع کلونال در جمعیت انتروکوک های HLGR و چند مقاومتی در فاضلاب تهران نشان دهنده نقش احتمالی فاضلابها در چرخش این سویه ها در جامعه می باشند.
    کلید واژگان: انتروکوکوس فکالیس، انتروکوکوس فیسیوم، انتروککهایHLGR، PhP typing، فاضلاب
    Rahimi F., Saifi M., Pourshafei Mr., Soltan Dalal Mm., Ashraqhian Mr., Pourmand Mr.
    Background And Aim
    The development of high-level resistance to aminoglycosides, penicillin and glycopeptides singly and in combination by enterococci, has important clinical implications. Enterococci are normal flora of intestine and are released into the environment through faeces. One of the investigation methods on enterococcal population is the screening of sewage treatment plants for presence of enterococci. The aim of this study was to determine clonal diversity among HLGR enterococcal isolates, obtained from the sewage treatment plants (STPs) in Tehran.
    Material And Methods
    From November 2005 to May 2006 a total of 140 enterococcal isolates were collected from 3 sewage treatment plants (STP) located at different parts of Tehran. Confirmation of species and detection of gentamicin resistance genes were performed by PCR method. Antimicrobial susceptibility and MIC determination tests were performed on the basis of CLSI standard. Php typing was used for typing of enterococcal HLGR isolates.
    Results
    E. faecalis (26%) and E. faecium (74%) were the most common species in STPs samples. E. faecium had the highest rate of resistance to tetracycline. The MICs for all of enterococcal HLGR isolates were ≥1024 µg/ml and most enterococci contained aac (6')-Ie-aph (2'')-Ia gene. Only one E. faecium isolate showed aph (2")-Ic gene. Php typing of sewage HLGR E. faecalis and E. faecium isolates yielded 16 and 50 patterns with a diversity index of 0.910 and 0.945, respectively.
    Conclusion
    The presence of aac (6')-Ie-aph (2'')-Ia gene in most of HLGR isolates, suggested widespread dissemination of this gene in the enterococcal isolates in sewage. Clonal diversity in HLGR and MDR entrococcal population showed wastewater could be a possible reservoir for circulation of these isolates in the community.
  • مهناز سیفی، فاتح رحیمی، معصومه نخست لطفی، محمدرضا پورشفیع، محمد مهدی سلطان دلال *

    انتروکوکها جزو فلور نرمال دستگاه گوارش انسان و سایر حیوانات می باشند و بطور مستقیم یا از طریق فاضلاب وارد محیط شده و می توانند مدتهای مدیدی در محیط باقی بمانند. این پژوهش جهت تعیین تنوع بیوشیمیایی انتروککهای موجود در فاضلاب شهر تهران و بررسی میزان مقاومت این باکتری ها نسبت به آنتی بیوتیک های مختلف، بویژه ونکومایسین صورت گرفته است. نمونه گیری در زمانهای مختلف و طی 4 مرحله از دو تصفیه خانه شهر تهران انجام شد. در مجموع 316 ایزوله انتروکک روی محیط mEnterococcus agar جداسازی و با استفاده از آزمونهای بیوشیمیایی تا حد گونه شناسایی شد. تعیین حساسیت دارویی سویه ها نسبت به شش آنتی بیوتیک انجام و سپس MIC سویه های مقاوم، یا دارای مقاومت بینابینی نسبت به آنتی بیوتیک ونکومایسین تعیین شد. تعداد کل گونه های جدا شده بترتیب شامل موارد زیر بودند: 161 سویه E. faecium، 94 سویه E. hirae، 37 سویه E. faecalis، 12 سویه E. gallinarum، 7 سویه E. mundtii، 3 سویه E. raffinosus، 2 سویه E. casseliflavus و 1 سویه E. avium. 5% مقاوم به ونکومایسین، 5% مقاوم به جنتامیسن، 17% مقاوم به تتراسایکلین، 21% مقاوم به سیپروفلوکساسین، 35% مقاوم به اریترومایسین و 6% مقاوم به کلرامفنیکل بودند. با آزمون MIC مشخص شد که 15 سویه مقاوم به ونکومایسین می باشند. علیرغم اینکه انتروککها از تنوع گونه ای بسیار بالایی برخوردار بودند اما E. faecium گونه غالب موجود در فاضلاب شهری تهران بود. در این مطالعه بیشترین میزان مقاومت نسبت به آنتی بیوتیکهای اریترومایسین و سیپروفلوکساسین و کمترین مقاومت نیز نسبت به آنتی بیوتیکهای ونکومایسین و جنتامیسین مشاهده شد.

    کلید واژگان: فاضلاب، انتروکوکوس، ونکومایسین، تهران
    Rahimi F., Talebi M., Nakhost Lotfi M., Saifi M., Pourshafie M.R

    Enterococci are members of the normal gut flora of animals and humans and are released into the environment directly or via sewage outlets. The aim of the study was to detect and analyze the biochemical diversity and antibiotic resistance of the enterococci strains in Tehran sewage. A total of 316 isolates of enterococci were selected on mEnterococcus agar medium and identified at the species level by the common biochemical tests. Antibiotic susceptibility test of isolates with six antibiotics and the MIC was also done using broth macro dilution assay. The results showed that 161, 94, 37, 12, 7, 3, 2 and 1 isolates were E. faecium, E. hirae, E. faecalis, E. gallinarum, E. mundtii, E. raffinosus, E. casseliflavus and E. avium respectively. The antibiotic resistance to the isolates were as follow: 5, 5, 6, 17, 21 and 35% of the isolates were resistant to vancomycin, gentamicin, chloramphenicol, tetracycline, ciprofloxacin and erythromycin respectively. MIC test showed that 15 of the isolates were highly resistant to vancomycin. Although Enterococcal species was considered to have a high distribution in Tehran sewage, but the presence of VRE was limited to E. faecium. Resistance to vancomycin and gentamicin was less than other antibiotics, and resistance to erythromycin and ciprofloxacin was higher.

  • مهرداد حسیبی، بابک مهاجر ایروانی، مهناز سیفی، سیروس جعفری، محمدهادی زاده نیسانقلب، بزمان سعادت آملی
    استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین (methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA علت اصلی و شناخته شده عفونت های بیمارستانی است (1). عفونت هایی که پس از 48 ساعت از پذیرش بیمار در بیمارستان کسب می شوند و امروزه با عنوان (Health care-associated MRSA (HA-MRSA مشخص میشوند. از طرف دیگر در طول دهه اخیر گزارشات متعددی از عفونت ناشی از MRSA را در بیمارانی داشتیم که ارگانیسم ظرف 48 ساعت اولیه پذیرش در بیمارستان از آنها جدا شده بود (4-2). این موارد در حقیقت Community-associated MRSA (CA-MRSA) هستند.
  • مهناز سیفی، محمدرضا پورشفیع، کتایون برهانی، فاتح رحیمی، محمد مهدی سلطان دلال
    زمینه و اهداف
    انتروککها نقش مهمی را در ایجاد عفونت های بیمارستانی دارند و وجود سویه های چند مقاومتی در بین آنها ، درمان این نوع عفونتها را به یک معضل بهداشتی تبدیل کرده است. انتروککها می توانند برخی ژنهای مقاومت به آمینوگلیکوزیدها را بصورت اکتسابی بدست آورند. محصول این ژنها آنزیمهایی هستند که باعث تغییر در ساختار آمینوگلیکوزیدها شده ودر نهایت این امر منجر به حذف اثر سینرژیسم باکتریسیدال خواهد شد. یکی از مهمترین ژنهای ایجاد کننده مقاومت به مقادیر بالای جنتامایسین aac(6'')-le-aph(2")-la است. هدف از این مطالعه بررسی شیوع سویه های آنتروکوکوس فکالیس و آنتروکوکوس فسیوم چند مقاومتی و همچنین مقاوم به مقادیر بالای جنتامایسین در نمونه های کلینیکی با تاکید بر روی وجود ژن aac(6'')-le-aph(2")-la می باشد.
    روش بررسی
    بدنبال کشت اولیه437 نمونه بالینی ارجاع شده به 5 بیمارستان و 3 آزمایشگاه خصوصی در شهر تهران، جمعا 300 سویه انتروکک جداسازی گردید و پس از انجام آزمایشات بیوشیمیایی و تعیین جنس و گونه باکتری، با استفاده از روش دیسک دیفوزیون تست سنجش حساسیت آنتی بیوتیکی برای 11 آنتی بیوتیک آمپی سیلین، تتراسیکلین، اریترومایسین، سیپروفلوکسازین، جنتامایسین دوز بالا، ونکومایسین، کوتریموکسازول،کوئینو پریستین – دالفو پریستین (سینرسید)، لینه زولید، تیکوپلانین و نیتروفورانتوئین انجام شد. مکانیزم مولکولی مقاومت به جنتامایسن با دوز بالا در دو گونه ذکر شده توسط تشخیص ژن aac(6'')-le-aph(2")-la با روش PCR بررسی گردید.
    یافته ها
    در مجموع کل سویه های بدست آمده، درصد گونه فکالیس در مقایسه با گونه فیسیوم به ترتیب 3/81٪ و 7/18٪ بود. گونه های فیسیوم مقاومت نسبتا بالاتری به آنتی بیوتیک های مورد مطالعه در مقایسه با گونه های فکالیس نشان دادند. درصد سویه های چند مقاومتی در گونه فکالیس 50٪ و در گونه فیسیوم 95٪ بدست آمد. این ارقام در خصوص سویه های مقاوم به مقادیر بالای جنتامایسین به ترتیب 5/19 و5/23 درصد بودند و کلیه این سویه ها دارای MIC بالاتر از 1024 میکروگرم در میلی لیتر بودند. 83 درصد از سویه های فکالیس و 100 درصد از سویه های فیسیوم دارای ژن aac(6'')-le-aph(2")-la بودند.
    نتیجه گیری
    با توجه به درصد بالای سویه های چند مقاومتی و HLGR در بین جمعیت انتروککی مورد مطالعه و همچنین شیوع بالای ژن aac(6'')-le-aph(2")-la در بین سویه های HLGR، نشان دهنده ارتباط قوی این ژن با ایجاد مقاومت به مقادیر بالای جنتامایسین است که این خود بیانگر این نگرانی است که چنانچه در طول زمان، انتقال این ژن به سویه های حساس به جنتامایسین با روندی فزاینده اتفاق بیفتد، با مشکلات اساسی در درمان این نوع عفونتها مواجه خواهیم شد و این قضیه در دراز مدت نیاز به پیدایش نسل های تازه از آمینوگلیکوزیدها ویا آنتی بیوتیکهای جدید را می طلبد.
    کلید واژگان: انتروکوکوس، چند مقاومتی، مقاوم به مقادیر بالای جنتامایسین
  • منیژه صداقت، سلمه سلطان درانی، محمدرضا پورشفیع، مهناز سیفی، رضا رنجبر
    زمینه و هدف
    ویبریوکلرا التور، عامل بیماری وبا همواره باعث مشکلات متعدد اجتماعی و اقتصادی است. لذا بررسی مقاومت در این باکتری نسبت به آنتی بیوتیک های متعدد، همچنین بررسی ژنتیکی عوامل بیماریزای آن در جهت بهبود و سلامت جامعه، موثر و لازم می باشد.
    روش کار
    ژن hly A به عنوان عامل ایجاد همولیز و سیتولیز سلولی شناخته شده و نقش مهمی در گاستروآنتریت های وبایی دارد. 100 سویه جمع آوری شده از بیماران مبتلا به وبا که از چند شهر مختلف ایران، شامل: تهران، کاشان، کرمانشاه و اهواز بودند، مورد بررسی قرار گرفت. با استفاده از آزمون های بیوشیمیایی سرولوژیک استاندارد، ایزوله ها تعیین هویت گردیدند و با تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)، ژن بیماریزای hly A در سویه های جدا شده مورد بررسی قرار گرفت.
    نتایج
    74% از سویه ها، سروتیپ اوگاوا و 13% NON Agglutination (NAG) و 3% اینابا بودند. از نظر الگویی مقاومت آنتی بیوتیکی، تمامی سویه ها به سیپروفلوکسازین، جنتامایسین و داکسی سیکلین حساسیت نشان دادند، در حالی که 74% سویه ها به کوتریموکسازول، 64% به اریترومایسین و 53% به تتراسیکلین مقاوم بودند. همچنین 100% سویه ها از نظر وجود ژن hly A، مثبت بودند در حالی که 95% سویه ها، فنوتیپ همولیز بتا را بر روی بلاد آگار نشان داده و 5% آنها فاقد همولیز بودند.
    نتیجه گیری
    در این مطالعه توصیفی، با الگوی مقاومتی بالایی از باکتری مواجه شدیم و بر این اساس، تتراسیکلین که تاکنون به عنوان داروی انتخابی جهت درمان وبا پیشنهاد می شد از رده خارج می گردد و با بررسی مولکولی ژن hly A، می توان به شناخت بهتر موارد مشکوک به وبا دست یافت.
    کلید واژگان: وبا، مقاومت آنتی بیوتیکی، ژن hly A
    Sedaghat M., Dorrani S.S., Pourshafie M.R., Saifi M., Ranjbar R
    Background And Aim
    Cholera is one of the most important endemic and epidemic diseases in our country. Therefore, keeping track of the changes in antibiotic resistance patterns and continuous genotyping and serotyping of the isolates is essential.
    Materials And Methods
    One hundred stool samples were collected from the patients with cholera in different cities, including Tehran, Kashan, Kermanshah and Ahwaz. The specimens were subjected to a series of diagnostic tests. Strains were identified by serotyping and their antibiotic resistance profiles were defined through susceptibility tests. We also used a polymerase chain reaction (PCR) assay to identify the hly A gene.
    Results
    Group-specific antisera were used for identification of Ogawa, Inaba, Hikojima and NAG (Non-agglutinable) strains, which constituted 74%, 3%, 0% and 23% of the isolated strains respectively. Antibiotic susceptibility tests showed that all the strains were sensitive to ciprofloxacin, gentamicin and doxycyclin, but there was widespread resistance to Co-trimoxazol (74%), erythromycin (64%) and tetracycline (53%). Vibrio cholerae El tor isolates were 100% positive for hly A gene amplification, but hemolytic activity was seen in 95% of the cases on blood agar.
    Conclusion
    Compared to previous studies, there appears to be a higher degree of resistance to tetracycline, hence there may be a need to switch to other agents for the treatment of cholera. The predominant serotype and the antibiotic resistance pattern in Kashan were different from those seen in other cities.
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال