به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

پریچهره یغمایی

  • معصومه محمدی، علی حائری روحانی، هدایت صحرایی*، پریچهره یغمایی

    یکی از دلایل احتمالی کاهش توانائی های شناختی و حافظه فضایی در زاده ها، کاهش میزان بیان ژن گیرنده های لپتین در هیپوکمپ است. در مطالعه حاضر، موش های باردار نژاد NMRI به چهار گروه هشت تایی تقسیم بندی شدند: 1- گروه کنترل نر: زاده های نر مادرانی که در دوران بارداری شوک الکتریکی دریافت نکردند 2- گروه کنترل ماده: زاده های ماده مادرانی که در دوران بارداری شوک الکتریکی دریافت نکردند 3- گروه استرس نر: زاده های ماده مادرانی که در دوران بارداری شوک الکتریکی دریافت کردند و 4- گروه استرس ماده: زاده های ماده مادرانی که در دوران بارداری شوک الکتریکی دریافت کردند. برای ارزیابی برای ارزیابی اثر استرس بر اضطراب ذاتی، از دستگاه میدان باز و برای اضطراب القا شده از ماز مرتفع بعلاوه ای استفاده شد. غلظت پلاسمایی لپتین و بیان ژن گیرنده لپتین در هیپوکامپ اندازه گیری شد. نتایج نشان داد استرس شوک الکتریکی کف پایی در نیمه اول بارداری می تواند سبب کاهش سطوح پلاسمایی لپتین، در  زاده ها شود. بروز رفتارهای شبه اضطرابی در زاده های نر و ماده مادرانی که شوک دریافت کردند به طور معنی داری افزایش داشت (01/0 >p).  همچنین بررسی ها نشان داد که زاده های نر و ماده مادران استرس دیده زمان و مسافت بیشتری را جهت رسیدن به اتاقک هدف در ماز بارنز (آزمون حافظه) طی کردند. استرس دوران بارداری سبب کاهش غلظت پلاسمایی لپتین و هیپوکمپی لپتین در زاده های نر و ماده خواهد شد. بیان ژن گیرنده لپتین در هیپوکامپ  زاده های نر و ماده مادران استرس دیده نیز به طور معنی داری بسیار کمتر از زاده های گروه کنترل بود. قرارگرفتن مادران باردار در معرض شوک الکتریکی، منجر به کاهش میزان هورمون لپتین در زاده ها شد که با بروز رفتارهای شبه اضطرابی و اختلال در حافظه و یادگیری فضایی همراه بود. با توجه به وجود انواع استرس های محیطی در زندگی امروزه، سنجش و ارزیابی لپتین ممکن است  نقش تعیین کننده ای در درمان بیماران مبتلا به اضطراب و اختلالات شناختی را پیش بینی کند.

    کلید واژگان: استرس بارداری، اضطراب، حافظه فضایی، گیرنده لپتین
    Masoomeh Mohammadi, Ali Haeri Rohani, Hedayat Sahraei*, Parichehreh Yaghmaei

    One of the possible reasons for the decrease in cognitive abilities and spatial memory in offspring is the decrease in leptin receptor gene expression in the hippocampus. In the present study, pregnant NMRI rats were divieded into four groups of eight: 1- male control group: male offspring of mothers who did not receive electric shock during pregnancy 2- Female control group: female offspring of mothers who did not receive electric shock during pregnancy 3- Male stress group: female offspring of mothers who received electric shock during pregnancy, and 4- female stress group: female offspring of mothers who received electric shock during pregnancy. To evaluate the effect of stress on intrinsic anxiety, the open field device was used, and for induced anxiety, an elevated plus maze was used. Leptin plasma concentration and leptin receptor gene expression in the hippocampus were measured. The results showed that plantar electric shock stress in the first half of pregnancy can reduce leptin plasma levels in offspring. The incidence of anxiety-like behaviors in male and female offspring of mothers who received shocks increased significantly (p < 0.05 and p < 0.01). Also, the studies showed that male and female offspring of stressed mothers traveled more time and distance to reach the target chamber in the Barnes Maze (memory test). Prenatal stress will reduce the plasma concentration of leptin and hippocampal leptin in male and female offspring. Leptin receptor gene expression in the hippocampus of male and female offspring of stressed mothers was significantly lower than that of control group offspring. Exposure of pregnant mothers to electric shock led to a decrease in leptin hormone levels in offspring, which was associated with anxiety-like behaviors and impaired memory and spatial learning. Considering the existence of various types of environmental stress in today's life, leptin measurement and evaluation may play a decisive role in predicting the treatment of patients with anxiety and cognitive disorders.
    .

    Keywords: Pregnancy Stress, Anxiety, Spatial Memory, Leptin Receptor
  • غزاله لاریجانی، کاظم پریور*، نسیم حیاتی رودباری، پریچهره یغمایی، ناصر امینی

    زخم های مزمن، از جمله زخم های دیابتی، ترمیم ضعیف، بهبود طولانی مدت و رسوب کلاژن ضعیف دارند. ساخت داربست های نانوالیافی می تواند نسبت سطح به حجم بیشتری برای نفوذ و تکثیر سلولی داشته باشد. همچنین افزودن عوامل آنتی باکتریال اکسید شده با بار مثبت می تواند نفوذ بهتری به داخل سلول ها داشته باشد. در این مطالعه اثر نانوالیاف کلاژن به همراه نانوذرات اکسید روی و سلول های بنیادی بر زخم دیابتی بررسی شد. مشخصه یابی کلاژن با استفاده از آزمون FTIR انجام شد. نانوالیاف کلاژن و ZnO NP با تکنیک های SEM، FTIR، آزمون تورم، MTT  و چسبندگی سلولی مشخص شدند. قطر نانوالیاف 79 ± 05 نانومتر بود. همچنین تصاویر MTT و SEM نشان داد که سلول های روی داربست های نانوالیافی همراه با نانوذرات اکسید روی رشد، تکثیر و چسبندگی بهتری دارند. نتایج به دست آمده از مطالعه حیوانی و ایمونوهیستوشیمی نیز نشان داد که سرعت بهبود زخم و تولید کلاژن در گروه دارای کلاژن، اکسید روی و سلول های مزانشیمی بهتر بود. بنابراین می توان گفت که نانو ذره اکسید روی را می توان یک نانوذره جدید در الیاف الکتروریسی شده در نظر گرفت که باعث افزایش زنده ماندن و تکثیر سلول می شود.

    کلید واژگان: کلاژن، سلول های بنیادی، الکتروریسی، نانو اکسید روی، زخم دیابتیک
    Ghazaleh Larijani, Kazem Parivar *, Nasim Hayati Roodbari, Parichehre Yaghmaei, Naser Amini

    Chronic wounds, including diabetic wounds, have poor healing, long-duration healing, and weak collagen deposition. Fabrication nanofiber scaffolds can have a higher surface-to-volume ratio for cell penetration and proliferation. Also, the addition of positively charged oxidized antibacterial agents can better penetration into the cells. In this study, we investigated the effect of collagen nanofibers along with zinc oxide Nano-particle and stem cells on diabetic wound. Collagen characterization was done using the FTIR test. Collagen/ZnO NP nanofibers were characterized by SEM, FTIR, swelling test, MTT, and cell adhesion techniques. The diameter of nanofibers was 05 ± 79 nm. Also, MTT and SEM images showed that cells on nanofibrous scaffolds combined with zinc oxide Nano-particle have better cell growth, proliferation, and adhesion. The results obtained from the animal and immunohistochemistry study also showed that the speed of wound healing and collagen production was better in the group with collagen, zinc oxide, and mesenchymal cells. Therefore, it can be said that the zinc oxide Nano-particle can be considered a new Nano-particle in electrospun fibers that increase cell viability and proliferation.

    Keywords: Collagen, Electrospun, Stem Cells, Zink Oxide Nano-Particle, Diabetic Wound
  • فوزیه کرمی هزارچشمه، پریچهره یغمایی، نسیم حیاتی رودباری، خیرالله یاری *

    ناباروری مردان یک مشکل پیچیده چندعاملی است که حدود 7 درصد از مردان و 15 درصد از زوج ها را در سراسر جهان با آسیب شناسی چند عاملی مانند عوامل محیطی، ژنتیکی و اپی ژنتیکی تحت تاثیر قرار می دهد. به طور کلی، متیلاسیون غیرطبیعی ژن های imprinted در DNA اسپرم با پارامترهای ضعیف مایع منی مرتبط است. در این مطالعه، وضعیت متیلاسیون DNA ژن imprinting (GTL2) در مناطق متیله متفاوت (DMRs)  در نمونه های مایع منی مردان نابارور بررسی شد. DNA اسپرم از 30 مرد نابارور و 15 مرد بارور سالم استخراج شد. به دنبال اصلاح DNA ها توسط تیمار بی سولفیت سدیم، وضعیت متیلاسیون ژن GTL2 در MDRs توسط qMS-PCR ارزیابی شد. یک همبستگی منفی بین متیلاسیون GTL2 با تعداد اسپرم (020/0=p ؛ 345/0- =p) و غلظت اسپرم (015/0=p ؛361/0-=r) همه بیماران مشاهده شد. در مجموع، وضعیت متیلاسیون DNA غیرطبیعی GTL2-DMRs ممکن است نشانگر تشخیصی اپی ژنتیکی ناباروری مردان باشد. تحقیقات بیشتری برای دنبال کردن مکانیسم های دیگر موثر بر متیلاسیون در نمونه های مایع منی و تاثیر آنها بر ناباروری انسان مورد نیاز است.

    کلید واژگان: : متیلاسیون، ناباروری مردان، DNA اسپرم، ژن GTL2
    Fouzieh Karami Hezarcheshmeh, Parichehre Yaghmaei, Nasim Hayati, Kheirollah Yari *

    Male infertility is a complex multifactorial problem that affects approximately 7% of men and 15% of couples worldwide with multifactorial pathology such as environmental, genetic, and epigenetic factors. In general, abnormal methylation of imprinted genes in sperm DNA is associated with poor semen parameters. In this study, the DNA methylation status of the imprinting Gene trap locus 2 (GTL2) gene at differentially methylated regions (DMRs) was assessed in the semen samples of infertile men. Sperm DNA was extracted from 30 infertile, and 15 healthy fertile men. Following the modification of DNA by sodium bisulfite treatment the methylation status of the GTL2 gene at MDRs was evaluated by qMS-PCR. A negative correlation between GTL2 methylation and sperm count (p = 0.020; p = -0.345) and sperm concentration (r = -0.361; p = 0.015) was observed in all patients. Taken together, the abnormal DNA methylation status of GTL2-DMRs may be an epigenetic diagnostic marker of male infertility. Further research is needed to pursue other mechanisms affecting methylation in semen samples and their impact on human infertility.

    Keywords: DNA Methylation, Sperm, Male Infertility, GTL2
  • مریم عربلوئی ثانی، زهرا حاج ابراهیمی*، پریچهره یغمایی، نسیم حیاتی رودباری
    زمینه و هدف

     دیابت یک اختلال متابولیکی مهم است و استرس اکسیداتیو می تواند با مسیر سیگنال دهی انسولین تداخل داشته باشد و یا به طور مستقیم با پاتوژنز دیابت مرتبط باشد. مسیرهای سیگنالینگ AKT  نقش مهمی در تنظیم هموستاز گلوکز و تکثیر سلول های بتا دارد. پارا-سایمن یک مونوتروپن معطر با خواص آنتی اکسیدانی و آنتی التهابی می باشد. در مطالعه حاضر، اثرات درمانی پارا-سایمن بر سطح گلوکز و انسولین خون، ظرفیت آنتی اکسیدانی و میزان mRNAی ژن AKT در موش های صحرایی دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین مورد بررسی قرار گرفت.

    مواد و روش ها

    دیابت با تزریق 55 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن استرپتوزوتوسین در موش های صحرایی نر نژاد ویستار القا شد. آنالیزهای بافت شناسی، بیوشیمیایی و Real-time PCR برای بررسی اثرات متفورمین (55 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن) و پارا-سایمن  (دوز 25، 50 و 100 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن) بر میزان گلوکز، انسولین، ظرفیت آنتی اکسیدانی و  بیان mRNAی ژن  AKT انجام شد.

    یافته ها

    استرپتوزوتوسین باعث افزایش سطح سرمی گلوکز، کاهش سطح سرمی انسولین، ظرفیت آنتی اکسیدانی سرم، میزان mRNAی AKT در پانکراس و اندازه جزایر بتا شد. تیمار با متفورمین یا پارا-سایمن سطح گلوکز، انسولین، mRNAی AKT، اندازه جزایر بتا و ظرفیت آنتی اکسیدانی را به روش مستقل از دوز بهبود بخشید.

    نتیجه گیری

    این نتایج نشان می دهد که پارا-سایمن دارای ویژگی کم کردن قند، افزایش انسولین و خاصیت آنتی اکسیدانی است و می تواند مسیر سیگنالینگ Akt/mTOR را تقویت کند. بنابراین، ممکن است برای درمان دیابت به تنهایی یا همراه با متفورمین موثر باشد.
    کلمات کلیدی: دیابت ملیتوس، پارا-سایمن، استرس اکسیداتیو، AKT

    کلید واژگان: دیابت ملیتوس، پارا-سایمن، استرس اکسیداتیو، AKT
    Maryam Arabloei Sani, Zahra Hajebrahimi*, Parichehreh Yaghmaei, Nasim Hayati Roodbari
    Background and Aim

    Diabetes is a main metabolic disorder in middle-aged and older people. Oxidative stress can interfere with insulin signaling and are directly relevant to the incidence of diabetes. The AKT signaling pathways plays a critical role in regulating glucose homeostasis and proliferation of β cells. P-cymene is an aromatic monotropene with antioxidant and anti-inflammatory properties. In the present study, the therapeutic effects of p-cymene on blood glucose and insulin levels, the antioxidant power of serum (FRAP assay) and the expression of AKT mRNAs in streptozotocin-induced diabetic rats were investigated.

    Materials and Methods

    Diabetes was induced using the injection of 55 mg/kg streptozotocin in male Wistar rats. Histological, biochemical, and real-time PCR analyses were done to study the effects of metformin (55 mg/kg) and p-cymene (25, 50, and 100 mg/kg) on levels of glucose, insulin, oxidative stress status, and the expression of AKT mRNA.

    Results

    Streptozotocin increased serum levels of glucose and decreased serum levels of insulin, the antioxidant power of serum, pancreas levels of AKT mRNA, and β island size. Administration of metformin or p-cymene improved the levels of glucose, insulin, AKT mRNA, β island size, and antioxidant power in an independent manner of dose.

    Conclusion

    These results suggest that p-cymene has hypoglycemic, hyperinsulinemia, and antioxidant properties. It can regulate Akt signaling pathway. Therefore, it may be suggested for the diabetes therapy alone or in combination with metformin.

    Keywords: Diabetes Mellitus, P-Cymene, Oxidative Stress, AKT
  • پیمان طاهری، زهرا حاج ابراهیمی*، پریچهره یغمایی، کاظم پریور
    مقدمه
    آلزایمر عامل زوال عصبی می باشد. استرس اکسیداتیو نقش مهمی در ایجاد و پیشرفت آلزایمر دارد. نرولیدول ترکیبی گیاهی با ویژگی آنتی اکسیدانی است. فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز (BDNF) نقش مهمی در بقا و رشد نورونها ایفا می کند. تاثیر نرولیدول بر بیان ژن BDNF و میزان مالون دی آلدئید (MDA) در مدل آلزایمر القا شده با بتا آمیلوئید در موش های صحرایی نر نژاد ویستار بررسی شد.
    روش کار
    تعداد 48 سر موش صحرایی به 8 گروه شامل کنترل، شم، مدل آلزایمری، حلال دارو، تیمار با دونپزیل، تیمار با نرولیدول دوز 50 و 100 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن و گروه پیشگیری (تیمار با نرولیدول قبل از القای آلزایمر) تقسیم شدند. تغییرات بیانی ژن BDNF ازطریق واکنش ریل تایم PCR و میزان مالون دی آلدئید با کیت سنجش پراکسیداسیون لیپید در بافت هیپوکامپ با آنالیز واریانس یک طرفه و تست Tukey بررسی شد.
    یافته ها
    القای آلزایمر موجب کاهش بیان ژن BDNF و افزایش MDA در گروه آلزایمر در مقایسه با گروه کنترل شد (P<0.001). دونپزیل و نرولیدول در هر دو دوز 50 و 100 در گروه های تیمار با دونپزیل،تیمار با نرولیدول و گروه پیشگیری، موجب کاهش علایم آلزایمر ازطریق افزایش بیان ژنBDNF و کاهش MDA در مقایسه با گروه آلزایمر شد (P<0.001).
    نتیجه گیری
    داده ها حاکی از خواص آنتی اکسیدانی نرولیدول و تاثیر آن در بهبود بیماری آلزایمر و آسیب های ناشی از آن می باشد و احتمالا می تواند در پیشگیری آلزایمر در افراد مستعد و با سابقه فامیلی آلزایمر موثر باشد.
    کلید واژگان: بیماری آلزایمر، نرولیدول، BDNF، مالون دی الدئید
    Peyman Taheri, Zahra Hajebrahimi *, Parichehreh Yaghmaei, Kazem Parivar
    Introduction
    Alzheimer's disease is the cause of neurological deterioration. Oxidative stress plays an important role in the development and progression of Alzheimer's disease. Nerolidol is an herbal compound with antioxidant properties. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) plays an important role in the survival and growth of neurons. The effect of nerolidol was investigated on BDNF gene expression and malondialdehyde (MDA) amount in Alzheimer's model of male Wistar rats induced by beta-amyloid.
    Materials and Methods
    The number of 48 rats was divided into 8 groups including control, sham, Alzheimer's model, drug solvent, Alzheimer's and treatment with donepezil, Alzheimer's and treatment with 50 and 100 mg/kg nerolidol, and prevention group (treatment with nerolidol before induction of Alzheimer's). The expression changes of the BDNF gene was assayed by real-time PCR and the amount of malondialdehyde was assayed with a lipid peroxidation assay kit in hippocampus tissue with one-way analysis of variance and Tukey's test.
    Results
    Alzheimer's induction decreased BDNF gene expression and increased MDA in Alzheimer's group compared to the control group (P<0.001). Donepezil and nerolidol in both doses of 50 and 100 in donepezil, nerolidol, and prevention groups reduced Alzheimer's symptoms by increasing BDNF gene expression and reducing MDA compared to Alzheimer's group (P<0.001).
    Conclusion
    The data suggest the antioxidant properties of nerolidol, its effect in improving Alzheimer's disease pathogenesis, and it can probably be effective in preventing Alzheimer's in susceptible people with a family history of Alzheimer's.
    Keywords: Alzheimer’S Disease, Nerolidol, BDNF, MDA
  • طیبه امجدیان، پریچهره یغمایی، نسیم حیاتی رویباری، خیرالله یاری *

    ناباروری یکی از شایع ترین مشکلات بهداشتی جهان است این مشکل حدود 15 درصد از زوج ها را درگیر می کند. متیلاسیون غیرطبیعی DNA اسپرم می تواند در میزان ناباروری مردان موثر باشد. 5 و10متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) یک آنزیم حیاتی برای تنظیم الگوهای متیلاسیون DNA اسپرم و چرخه فولات است که نقش اساسی در فرایندهای اسپرماتوژنز ایفا می کند. تغییر در سطح بیان این ژن می تواند منجر به ناباروری مردان شود. هدف این مطالعه بررسی میزان متیلاسیون ژن MTHFR در مناطق متفاوت متیله شده (DMRs) و همبستگی بین الگوهای متیلاسیون DNA اسپرم با پارامترهای کیفیت منی در افراد بارور و نابارور است. نمونه های منی از 30 مرد نابارور و 15 مرد بارور جمع آوری شد. پس از تیمار DNA ها توسط بی سولفیت سدیم، وضعیت متیلاسیون MDRs ژن MTHFR با روش qMSP ارزیابی شد. ارتباط معناداری بین متیلاسیون DMRژنMTHFR در گروه نابارور در مقایسه با بارور وجود دارد (036/0= p) و افزایش در مردان گروه نابارور مشاهده شد. علاوه بر این، روند کاهشی قابل توجهی در پارامترهای اسپرمی (غلظت اسپرم، تعداد، و مورفولوژی) در مردان گروه نابارور مشاهده شد. همچنین بین متیلاسیون DMRs ژن MTHFR و پارامترهای مایع منی در بیماران همبستگی منفی وجود داشت. هایپرمتیلاسیون ژن MTHFR در مناطق DMRs افراد نابارور با کاهش پارامترهای اسپرم مرتبط است.

    کلید واژگان: ناباروری مردان، متیلاسیون DNA، ژن MTHFR، Qmsp
    Tayebeh Amjadian, Parichehre Yaghmaei, Nasim Hayati, Kheirollah Yari *

    Infertility is one of the most common health problems in the world, affecting about 15% of couples. Abnormal DNA methylation in sperm can be affective in male infertility. 5 and 10-methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a vital enzyme for regulating DNA methylation patterns in sperm and the folate cycle, playing a crucial role in spermatogenesis processes. A Change in the expression level of this gene can lead to male infertility. This study aimed to investigate the level of methylation of the MTHFR gene in different methylated regions (DMRs) and the correlation between sperm DNA methylation patterns with semen quality parameters in fertile and infertile individuals. Semen samples were collected from 30 infertile men and 15 fertile men. After DNA treatment with sodium bisulfite, the methylation status of the MTHFR gene in DMRs was evaluated by qMSP method. There is a significant correlation between DMR methylation of the MTHFR gene in the infertile group compared to the fertile group (p = 0.036) and an increase was observed in infertile men. Additionally, a significant decrease in sperm parameters (sperm concentration, count, and morphology) was observed in the men of the infertile group. Also, there was a negative correlation between the methylation of DMRs of the MTHFR gene and semen parameters in patients. Hypermethylation of the MTHFR gene in DMRs in infertile individuals is associated with a decrease in sperm parameters.

    Keywords: Male Infertility, DNA Methylation, MTHFR Gene, Qmsp
  • پیمان طاهری، زهرا حاج ابراهیمی*، پریچهره یغمایی، کاظم پریور

    آلزایمر مهمترین عامل زوال عصبی در بین افراد سالمند می باشد که همراه با تشکیل پلاک های آمیلوئیدی در ناحیه هیپوکامپ مغز می باشد. از مهمترین عوامل ایجاد کننده و پیشرفت بیماری، التهاب و استرس اکسیداتیو است. نرولیدول با آنتی اکسیدانتی و ضد التهابی جزء متابولیت های ثانویه در برخی گیاهان است. پروتئین CREB یکی از عوامل نسخه برداری ژنی می باشد که نقش بسزایی در نورون های هیپوکامپ دارد. هدف از پژوهش حاضر مطالعه تاثیر نرولیدول بر تغییرات بیانیmRNAی ژن CREB-1 و آنزیم سوپراکسید دسموتاز در مدل آلزایمر تالقا شده با بتا آمیلوئید موش های صحرایی نر نژاد ویستار بود. تعداد 48 سر رت نر ویستار به 8 گروه شامل کنترل، شم، مدل آلزایمری، حلال دارو، آلزایمر و تیمار با دونپزیل، آلزایمر و تیمار با نرولیدول دوز 50 و 100 میلی گرم بر کیلوگرم و گروه محافظتی (تیمار با نرولیدول قبل از القای آلزایمر) تقسیم شدند. سنجش بیوشیمیایی هیپوکامپ، واکنش ریل تایم PCR و آنالیز آماری داده ها با آنالیز واریانس یک طرفه و تست Tukey انجام شد. آلزایمر موجب کاهش بیان ژن CREB-1 و آنزیم سوپراکسید دسموتاز در هیپوکامپ شد. دونپزیل و نرولیدول به ویژه در دوز 100 و گروه محافظتی، موجب کاهش علایم آلزایمر ازطریق افزایش بیان ژن CREB-1 و میزان آنزیم سوپراکسید دسموتاز شد. این یافته ها بیانگر خواص آنتی اکسیدانتی نرولیدول می باشد. بنابراین نرولیدول ممکن است در بهبود بیماری آلزایمر و آسیب های ناشی از آن موثر باشد و احتمالا می تواند در پیشگیری آلزایمر در افراد مستعد و با سابقه فامیلی آلزایمر موثر باشد.

    کلید واژگان: آلزایمر، نرولیدول، ژن CREB-1، آنزیم سوپراکسید دسموتاز
    Peyman Taheri, Hajebrahimi Zahra*, Parichehreh Yaghmaei, K. Parivar

    Alzheimer's is the most important cause of neurological deterioration among elderly people, which is accompanied by the formation of amyloid plaques in the hippocampus region of the brain. One of the most important factors causing and progressing the disease is inflammation and oxidative stress. Nerolidol with antioxidant and anti-inflammatory properties is one of the secondary metabolites in some plants. CREB is one of the gene transcription factors that play a significant role in hippocampal neurons. The present study aimed to study the effect of nerolidol on the expression changes of the CREB-1 gene and superoxide dismutase enzyme in Alzheimer's model induced by beta-amyloid in male Wistar rats. The number of 48 male Wistar rats were divided into 8 groups including control, sham, Alzheimer's model, drug solvent, Alzheimer's with donepezil, Alzheimer's with nerolidol dose 50 and 100 mg/kg and protective group (treatment with nerolidol before induction of Alzheimer's). Biochemical analysis of the hippocampus, Real-Time PCR, and statistical analysis of data were performed using one-way analysis of variance and Tukey's test. Alzheimer's disease decreased CREB-1 gene expression and superoxide dismutase enzyme levels in the hippocampus. Donepezil and nerolidol, especially in the 100 dose and protective group, reduced Alzheimer's symptoms by increasing CREB-1 gene expression and superoxide dismutase enzyme levels. These findings indicate the antioxidant properties of nerolidol. Therefore, nerolidol may be effective in improving Alzheimer's disease and the damage caused by it, and it can probably be effective in preventing Alzheimer's in susceptible people with a family history of Alzheimer's.

    Keywords: Alzheimer's Disease, Nerolidol, CREB-1 Gene, Superoxide Dismutase Enzyme
  • زهرا کوکبیان، زهرا حاج ابراهیمی*، پریچهره یغمایی، سید بهنام الدین جامعی

    سندروم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) شایع ترین بیماری غدد درون ریز زنان درسنین باروری است. علت PCOS هنوز شناخته نشده است با این حال مطالعات نشان داده اند که مقاومت به انسولین نقش مهمی در پاتوژنز این سندروم دارد. علاوه بر مقاومت به انسولین نشان داده شده است که برخی زنان مبتلا به PCOS تغییراتی در عملکرد یاخته های بتا دارند. اوژنول دارویی با خواص ضدالتهابی و آنتی اکسیدانتی است. هدف از این مطالعه بررسی اثر درمانی اوژنول بر بافت پانکراس در رت های ماده نژاد ویستار مبتلا به PCOS بود. در این مطالعه تجربی، تعداد 30 سر موش صحرایی نژاد ویستار با وزن 20±200 گرم استفاده شد. برای القاء سندروم تخمدان پلی کیستیک استرادیول والرات با دوز mg/kg4 به صورت درون صفاقی به مدت 28 روز تزریق گردید. حیوانات به 5 گروه تقسیم شدند. گروه کنترل و PCOS دریافت کننده غذای معمولی،گروه شم دریافت کننده حلال، و دو گروه تیمار با تزریق درون صفاقی اوژنول با دوز های 12 و 24 میلی گرم بر کیلوگرم. سپس پانکراس حیوانات خارج و بعد از طی مراحل تثبیت، آماده سازی و رنگ آمیزی به روش H&E مورد بررسی بافت شناسی قرار گرفت. مطالعات بافتی پانکراس افزایش یاخته-های التهابی، افزایش یاخته های نکروزی و افزایش جزایر تخریب شده را در گروهPCOS نشان داد. تجویز اوژنول ویژگی های بافتی پانکراس را بهبود بخشید. درمان با اوژنول با دوز های 12 یا 24 میلی گرم بر کیلوگرم، به طور قابل توجهی تعداد یاخته های التهابی، یاخته های نکروزی و جزایر تخریب شده را کاهش داد(p≤0.05). یافته ها نشان داد که اوژنول می تواند در بهبود بیماری PCOS و کاهش اثرات مخرب آن موثر باشد.

    کلید واژگان: سندروم تخمدان پلی کیستیک، اوژنول، پانکراس، موش صحرایی
    Zahra Kokabiyan, Zahra Hajebrahimi *, P. Yaghmaei, S.B .Jameie

    Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common endocrine disease in women of reproductive age. The cause of PCOS is still unknown, however, studies have shown that insulin resistance plays a role in the pathogenesis of this syndrome. In addition to insulin resistance, it has been shown that some women with PCOS have changes in the function of beta cells. Eugenol is a substance with anti-inflammatory and antioxidant properties. The aim of this study was to investigate the therapeutic effect of eugenol on pancreatic tissue in female Wistar rats with PCOS. In this experimental study, 30 Wistar rats weighing 200±20 grams were used. To induce polycystic ovary syndrome, estradiol valerate at a dose of 4 mg/kg was injected intraperitoneally for 28 days. Animals were divided into 5 groups. The control group and PCOS received normal food, the sham group received solvant, and two treatment groups with intraperitoneal injection of eugenol with doses of 12 and 24 mg/kg. Then, the pancreas of the animals was examined histologically after being fixed, prepared and stained by the H&E method. Pancreas tissue studies showed an increase in inflammatory cells, an increase in necrotic cells and an increase in destroyed islets in the PCOS group. Administration of eugenol improved the histological characteristics of the pancreas. Treatment with eugenol with doses of 12 or 24 mg/kg significantly reduced the number of inflammatory cells, necrotic cells and destroyed islets (p≤0.05). The findings showed that eugenol can be effective in improving PCOS disease and reducing its harmful effects.

    Keywords: Polycystic Ovarian Syndrome, Eugenol, Pancreas, Rat
  • ثریا مهردوست، پریچهره یغمایی*، هانیه جعفری، آزاده ابراهیم حبیبی
    مقاومت انسولینی کبدی به شدت با NAFLD ارتباط داشته و فاکتور اصلی در بیماریزایی دیابت نوع 2 و سندرم متابولیک است. مقاومت به انسولین سبب لیپولیز در بافت چربی شده و اختلال در تنظیم متابولیسم لیپیدی سبب انباشته شدن چربی در کبد می شود. در این مطالعه اثرات بربرین و سیتاگلیپتین برای بهبود مقاومت به انسولین و پروفایل لیپیدی در موش های اسپراگ-داولی مبتلا به دیابت نوع 2 بررسی شده است. گروه ها شامل: 1- کنترل (سرم فیزیولوژی به عنوان حلال آلوکسان)؛ 2- مدل (کبد چرب + آلوکسان)؛ 3- سیتاگلیپتین (کبد چرب + آلوکسان و 10 میلی گرم/کیلوگرم سیتاگلیپتین)؛ 4- بربرین (کبدچرب + آلوکسان و 150 میلی گرم/کیلوگرم بربرین)؛ 5- بربرین/سیتاگلیپتین (کبد چرب + آلوکسان و 5 میلی گرم/کیلوگرم سیتاگلیپتین و 75 میلی گرم/کیلوگرم بربرین). پس از اتمام دوره تیمار در شرایط بیهوشی خونگیری از قلب انجام گرفت و میزان پروفایل لیپیدی، گلوکز، انسولین سنجش شد. میزان تری گلیسرید (01/0 p <)، کلسترول (05/0 p <)،  LDL(01/0 p <)، اسید چرب آزاد (05/0 p <)، گلوکز ناشتا (05/0 p <) و انسولین (01/0 p <) در گروه تیمار توام نسبت به گروه مدل کاهش و HDL افزایش یافت که این افزایش معنی دار نبود. بربرین و سیتاگلیپتین بویژه در تجویز توام اثر مطلوبی در متابولیسم لیپیدها و مقاومت به انسولین دارند و می توانند به عنوان یک رژیم درمانی موثر برای هایپرلیپیدمی و کبد چرب در نظر گرفته شوند.
    کلید واژگان: بربرین، سیتاگلیپتین، مقاومت به انسولین، کبد چرب، دیابت نوع 2
    Soraya Mehrdoost, Parichehreh Yaghmaei *, Hanieh Jafary, Azadeh Ebrahim-Habibi
    Hepatic insulin resistance is associated with NAFLD and it is a major factor in the pathogenesis of type 2 diabetes and metabolic syndrome. Insulin resistance causes lipolysis in adipose tissue and disturbance in the regulation of lipid metabolism causes fat accumulation in the liver. In this study, the biological activities of Berberine and Sitagliptin to improve insulin resistance and lipid profile in Sprague-Dawley rats with type 2 diabetes was investigated. groups include 1: control (physiological serum as an alloxan solvent); 2: model (fatty liver + Alloxan); 3: Sitagliptin (fatty liver + Alloxan and Sitagliptin 10 mg/kg); 4: Berberine (fatty liver + Alloxan and Berberine 150mg/kg); 5: Berberine/Sitagliptin (fatty liver + Alloxan and Sitagliptin 5 mg/kg and Berberine 75 mg/kg). At the end of the treatment period, under anesthesia, Blood sampling done from the heart and lipid profile, glucose and insulin measured. The amount of triglyceride (p < 0.01), cholesterol (p < 0.05), LDL (p < 0.01), FFA (p < 0.05), fasting glucose (p < 0.05) and insulin (p < 0.01) in the coadministration group decreased compared to the model group and HDL increased, which was not significant. Berberine and Sitagliptin, especially when administered together, have a favorable effect on lipid metabolism and insulin resistance and can be considered as an effective treatment regimen for hyperlipidemia and fatty liver.
    Keywords: Berberine, Sitagliptin, Insulin resistance, Fatty liver, Type 2 diabetes
  • ماریا امیدی شاهسوندی، پریچهره یغمایی*، شهین احمدیان، آزاده ابراهیم حبیبی
    فیبریل های آمیلوییدی تجمعات رشته مانندی هستند که از باز شدن ساختار طبیعی و بدتاخوردگی انواع مختلف پپتیدها و پروتیین ها بوجود می آیند. این تجمعات آمیلوییدی با برخی از بیماری ها نظیر بیماری های تحلیل برنده عصبی و سیستماتیک از قبیل آلزایمر، پارکینسون و دیابت نوع دو در ارتباط می باشند. هدف از این مطالعه بررسی اثرات مهاری ترانس چالکون در مهار فرایند فیبریلاسیون انسولین (پروتیین مدل) می باشد. در مرحله اول با استناد به مطالعات انجام شده، شرایط مناسب برای تشکیل فیبریل های آمیلوییدی برای پروتیین مدل مد نظر ما فراهم شد. سپس پپتید انسولین در حضور و عدم حضور ترانس چالکون به مدت 24 ساعت در شرایط تشکیل تجمعات آمیلوییدی انکوبه شد و فیبریل های تشکیل شده با تکنیک های مختلف از جمله مطالعه تغییرات جذب نوری کنگورد با تکنیک اسپکتروسکوپی، تصاویر حاصل از میکروسکوپ الکترونی گذاره (TEM) و تصویربرداری و آنالیز تجمعات آمیلوییدی با میکروسکوپ فلورسان بررسی شدند در نهایت، با استفاده از روش داکینگ مولکولی توسط نرم افزار AutoDock برهمکنش های احتمالی ترکیب ترانس چالکون با پپتید انسولین تحلیل شد. نتایج حاصل از پژوهش، کاهش قابل ملاحظه تجمعات آمیلوییدی را در نمونه تغییر داده شده نسبت به نمونه شاهد نشان داد.
    کلید واژگان: تجمعات آمیلوئیدی، ترانس چالکون، انسولین، ترکیبات آروماتیک، کنگورد، تیوفلاوینS، داکینگ
    Maria Omidi Shahsavandi, Parichehr Yaghmaee *, Shahin Ahmadian, Azadeh Ebrahim-Habibi
    Amyloid fibrils are string-like aggregates that form due to the disruption of natural structure and misfolding of various types of peptides and proteins. These amyloid aggregates are associated with some neurodegenerative and systemic diseases such as Alzheimer's, Parkinson's, and type 2 diabetes. The aim of this study was to investigate the inhibitory effects of Trans-chalcone on insulin fibrillation (as a model protein). In this study, insulin was incubated for 24 hours in the presence and absence of Trans-chalcone under amyloid formation conditions. The formed fibrils were analyzed using various techniques including Congo red absorption spectral changes by spectroscopy, electron microscopy images by TEM, and fluorescent staining of amyloid aggregates by fluorescent microscopy. Then, possible interactions between Trans-chalcone and insulin were analyzed using molecular docking method by AutoDock software. The results showed a significant reduction in amyloid fibril formation in the additive-containing sample compared to the control sample. This study provides evidence that Trans-chalcone has an inhibitory effect on insulin fibrillation and could be a potential therapeutic agent for amyloid-related diseases.
    Keywords: Amyloid aggregates, Trans-chalcone, insulin, Aromatic compounds, Congo Red, Thioflavin S, docking
  • مریم عربلوئی ثانی، زهرا حاج ابراهیمی*، پریچهره یغمایی، نسیم حیاتی رودباری
    زمینه و هدف

    دیابت نوعی بیماری متابولیکی و یکی از شایعترین بیماری های غدد است. استرس اکسیداتیو و التهاب نقش مهمی در ایجاد و پیشرفت دیابت دارد. مسیر پیام رسانی mTOR  نقش مهمی در هموستاز گلوکز و تکثیر سلول های بتای پانکراس دارد. در مطالعه حاضر، اثرات درمانی p-cymene بر مارکرهای استرس اکسیداتیو و بیان ژن mTOR در موش های صحرایی نر نژاد ویستار دیابتی مورد بررسی قرار گرفت.

    مواد و روش ها

    دیابت با تزریق 55 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن استرپتوزوتوسین القا شد. آنالیزهای بیوشیمیایی بافت پانکراس و ریل تایم PCR برای بررسی اثرات متفورمین (55 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن) و p-cymene  (دوز 25، 50 و 100 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن) بر میزان فعالیت آنزیم های کاتالاز و گلوتاتیون پراکسیداز و  بیان ژن mTOR انجام شد.

    یافته ها

    استرپتوزوتوسین موجب کاهش آنزیم های کاتالاز و گلوتاتیون پراکسیداز و کاهش بیان ژن mTOR در بافت پانکراس شد. تیمار با متفورمین یا p-cymene فعالیت آنزیم های کاتالاز و گلوتاتیون پراکسیداز و بیان ژن mTOR را به روش مستقل از دوز بهبود بخشید.

    نتیجه گیری

    نتایج نشان می دهد که p-cymene دارای ویژگی آنتی اکسیدانتی است و می تواند مسیر پیام رسان mTOR را تنظیم کند. بنابراین، این احتمال وجود دارد که p-cymene برای درمان دیابت به تنهایی یا همراه با متفورمین موثر باشد.

    کلید واژگان: دیابت، P-Cymene، کاتالاز، گلوتاتیون پراکسیداز، Mtor
    Maryam Arabloei Sani, Zahra Hajebrahimi*, Parichehreh Yaghmaei, Nasim Hayati Roodbari
    Background and Aim

    Diabetes is a type of metabolic disease and one of the most common endocrine diseases. Oxidative stress and inflammation play an important role in the development and progression of diabetes. mTOR signaling pathway play an important role in glucose homeostasis and proliferation of pancreatic beta cells. In the present study, the therapeutic effects of p-cymene on oxidative stress markers and expression of the mTOR gene in diabetic male Wistar rats were investigated.

    Materials and Methods

    Diabetes was induced by injecting 55 mg/kg body weight of streptozotocin. Biochemical analyses of pancreatic tissue and real-time PCR were done to investigate the effects of metformin (55 mg/kg body weight) and p-cymene (25, 50, and 100 mg/kg body weight) on the activities of catalase and glutathione peroxidase enzymes and mTOR gene expression.

    Findings

    Streptozotocin decreased catalase and glutathione peroxidase enzymes and decreased the expression of the mTOR gene in pancreatic tissue. Treatment with metformin or p-cymene improved the activities of catalase and glutathione peroxidase enzymes and the expression of the mTOR gene in a dose-independent manner.

    Conclusion

    Results indicate that p-cymene has antioxidant properties and can regulate the mTOR signaling pathway. Therefore, p-cymene may be effective for the treatment of diabetes alone or in combination with metformin.

    Keywords: Diabetes, P-Cymene, Catalase, Glutathione Peroxidase, Mtor
  • سیده رویا حصارکی، مریم قبه*، پریچهره یغمایی، هانیه جعفری
    بیماری آلزایمر یک نوع اختلال عملکرد مغزی است که منجر به تحلیل توانایی های ذهنی بیمار از جمله می گردد. تشکیل کلافه های نوروفیبریلاری در داخل نورون ها که در اثر هیپرفسفریلاسیون پروتیین های تاو ایجاد می شوند از عوامل اصلی آلزایمر می باشد. هدف از تحقیق حاضر، بررسی پروتیین Tau در بافت مغز و نیز سطح سرمی و بافت مغزی ژن کد کننده پروتیین تاو در رت های مدل آلزایمری نژاد ویستار تیمار شده با سویه های جدا شده پروبیوتیک جنس لاکتوباسیلوس و بیفیدوباکتر تخلیص شده از ماست سنتی می باشد. در این پژوهش 30 سر رت نر بالغ نژاد به طور تصادفی در 5 گروه شش تایی به شرح زیر تقسیم شدند: گروه کنترل، گروه موش های آلزایمری شده، گروه شم، گروه های تجربی اول و دوم که موش های آلزایمری شده به ترتیب سویه های پروبیوتیک  Limosilactobacillus reuteri و Bifidobacterium longum جدا شده از ماست را با دوز   CFU 109 × 5/2 به مدت یک ماه دریافت نموده اند. میزان بیان ژن و پروتیین تاو با استفاده از روش های Real time PCR و هیستوپاتولوژی بررسی گردید. نتایج نشان داد که هر دو سویه به ویژه سویه Bifidobacterium longum توانستند بیان ژن پروتیین تاو را در بافت مغز و نیز در سرم خون نسبت به گروه آلزایمر کاهش دهند. همچنین هر دو سویه به ویژه سویه Bifidibacterium longum عملکرد خوبی بر مهار کلاف های نوروفیبریلاری تاو داشته است. بنابراین به نظر می رسد سویه های پروبیوتیک Limosilactobacillu sreuetri و Bifidobacterium longum موجود در ماست می توانند کاندیدهای مناسبی جهت کاهش بیان ژن و تجمعات پروتیین تاو در بیماری آلزایمر باشند.
    کلید واژگان: آلزایمر، پروبیوتیک، ژن Tau، کلاف های نوروفیبریلاری تاو، هیستوپاتولوژی
    Seyedeh Roya Hesaraki, Maryam Ghobeh *, Parichehreh Yaghmaei, Hanieh Jafary
    Alzheimer's disease is a type of brain dysfunction in which the patient's mental abilities, including memory gradually decline. The formation of neurofibrillary tangles inside neurons caused by hyperphosphorylation of tau proteins is a major cause of dementia-related diseases such as Alzheimer's. The aim of this study was to study tau protein in the brain and tau gene expression in both the serum level and brain tissue of Wistar Alzheimer's rats treated with probiotic strains of Lactobacillus and Bifidobacterium purified from yogurt. In this study, 30 adult male Wistar rats were randomly divided into 5 groups (n = 6): The control group, the group of Alzheimer's-induced rats, the Sham group, and the two experimental groups in which the Alzheimer's-induced rats received the probiotic strains Limosilactobacillus reuteri and Bifidobacterium longum at a dose of 2.5 × 109 CFU for one month, respectively. Tau gene expression and protein were analyzed by Real Time PCR and histopathology, respectively. The results of this study showed that both strains, especially Bifidobacterium longum, were able to reduce Tau gene expression in brain tissue and blood serum compared to Alzheimer's group. Also, both strains, especially Bifidibacterium longum, exhibited capability in inhibiting Tau neurofibrillary tangles. It seems that the probiotic strains Limosilactobacillu sreuetri and Bifidobacterium longum can be good candidates for reducing the Tau gene expression as well as Tau neurofibrillary tangles in Alzheimer's disease.
    Keywords: Alzheimer’s, probiotics, Tau Gene, Tau Neurofibrillary Tangles, Histopathology
  • شکوه شربت دار، نسیم حیاتی رودباری*، پریچهره یغمایی
    پوست یکی از بزرگترین اندام های بدن است و به عنوان مانعی محافظ در برابر عوامل مضر خارجی از جمله میکروارگانیسم ها عمل می کند. می تواند دچار آسیب شود و گاهی اگر آسیب زیاد باشد هیپودرم نیز درگیر می شود که در این صورت مدت زمان بیشتری برای ترمیم لازم است. هدف از این پژوهش بررسی گیاه سدر بر ترمیم زخم پوستی در موش های آزمایشگاهی نژاد NMRI  است. تعداد 24 موش نژاد  NMRIبا وزن تقریبی 25-35 گرم تهیه نموده و پس از ایجاد زخم پوستی در روزهای 3، 6، 12 و 21 توسط پماد تهیه شده از گیاه سدر و اوسرین تیمار شدند و به صورت تصادفی به سه گروه شم، تجربی1، تجربی2 تقسیم شدند. به ترتیب گروه ها توسط پماد اوسرین، پماد گیاه سدر با دوز 2 میلی گرم و پماد گیاه سدر با  دوز 4 میلی گرم تیمار شدند. زخم ها پس از سه هفته اندازه گیری شدند و بافت آنها توسط رنگ آمیزی هماتوکسیلین -ایوزین مورد ارزیابی قرار گرفت همچنین شاخص های بیوشیمیایی SOD، MDA و TAC  مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز داده ها توسط نرم افزار SPSS 22 و آزمون توکی صورت گرفت. اندازه زخم در گروه سدر 1 و 2 نسبت به اوسرین کاهش معنی داری داشت (05/0 > p). غلظت MDA در گروه های سدر 1 و 2 کاهش معنی داری نسبت به اوسرین داشت (05/0 > p). علاوه بر این فعالیت SOD و  TACدر گروه های سدر 1 و 2 نسبت به اوسرین افزایش معنی داری داشت (05/0 > p). همچنین ضخامت اپیدرم و درم در سدر 1 و 2 نسبت به اوسرین افزایش معنی داری داشت (05/0 > p). تعداد فیبروبلاست و رگ خونی در سدر 1 و 2 نسبت به اوسرین افزایش معناداری داشت (05/0 > p). با توجه به نتایج مطالعه حاضر می توان نتیجه گرفت عصاره سدر از طریق افزایش TAC، SOD و کاهش MDA در ترمیم زخم موثر بوده است.
    کلید واژگان: اوسرین، سدر، استرس اکسیداتیو، ترمیم زخم پوستی
    Shokooh Sharbatdar, Nasim Hayati Roodbari *, Parichehr Yaghmaee
    The skin is one of the largest organs of the body and acts as a protective barrier against external harmful factors including microorganisms. It can be damaged and sometimes if the damage is too much, the hypoderm is also involved, so more time is needed for restoration. The purpose of this research is to investigate cedar plant on skin wound healing in NMRI laboratory mice. 24 mice with a weight of approximately 25-35 grams were bought and after wounding the skin on days 3, 6, 12, 21 they were treated with ointment prepared from cedar and oserin. Mice were randomly divided into three groups: sham, experimental 1, experimental 2. These groups were treated with oserin and Cedar ointment with a dose of 2 mg and 4 mg respectively. Wounds were measured after 3 weeks and their tissue was evaluated by hematoxylin-eosin staining. Biochemical indices of SOD, MDA and TAC were also investigated. Data analysis was done by SPSS version 22 software and Tukey's test. The wound size in Cedar 1 and 2 groups had a significant decrease compared to oserin (p < 0.05). The concentration of MDA in cedar groups 1 and 2 had a significant decrease compared to oserin (p < 0.05). In addition, the activity of SOD and TAC were significantly increased in cedar groups 1 and 2 compared to oserin (p < 0.05). Also, there was a significant increase in the thickness of epidermis and dermis in cedar 1 and 2 compared to oserin (p < 0.05). There was a significant increase in the number of fibroblasts and blood vessels in cedar 1 and 2 compared to oserin (p < 0.05). According to the results of the present study, it can be concluded that cedar extract was effective in wound healing by increasing SOD, TAC and decreasing MDA.
    Keywords: Oserin, Cedar, Oxidative stress, Skin Wound Healing
  • فرخنده پرویزی، سید علی مرد*، پریچهره یغمایی، سید علی حائری روحانی
    آسیب ایسکمی-رپرفیوژن کبد یک عارضه اصلی در بسیاری از مشکلات بالینی مانند برداشتن کبد، پیوند کبد و تروما است. پیکوماریک اسید از گروه پلی فنلی که از مشتقات سینامیک اسید حاصل شده، به دنبال ایسکمی-رپرفیوژن می تواند موجب کاهش اکسیداتیواسترس، انفارکتوس و آسیب عصبی در مغز می شود. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی اثر محافظتی پیکوماریک اسید بر میزان TNF-α و بیلی روبین در اثر ضایعات ناشی از آسیب ایسکمی-رپرفیوژن کبدی در موش صحرایی انجام شد. در این مطالعه از 40 موش در 5 گروه 8 تایی (گروه شم، گروه کنترل (NC)، گروه القای ایسکمی-رپرفیوژن (IR-CO)، گروه پیش درمان با پیکوماریک اسید (PC) و گروه پیکوماریک اسید با القای ایسکمی-رپرفیوژن (PC-IR) استفاده شد. گروه های شم و القای ایسکمی-رپرفیوژن،DMSO  7 درصد (2 میلی لیتر بر کیلوگرم) دریافت کردند، گروه کنترل 2 میلی لیتر/کیلوگرم نرمال سالین دربافت کرد، گروه پیش درمان با پیکوماریک اسید و پیکوماریک اسید با القای ایسکمی-رپرفیوژن، پیکوماریک اسید (100 میلی گرم/ کیلوگرم) را بصورت صفاقی و به مدت 7 روز متوالی دریافت کردند. سپس گروه های شم،  NCو  PCلاپاراتومی شدند. گروه های PC-IR و IR-CO علاوه بر لاپاراتومی تحت 45 دقیقه ایسکمی و 60 دقیقه رپرفیوژن قرار گرفتند. نمونه خون برای آنالیز بیوشیمیایی آنزیم کبدی بیلی روبین و TNF-α برداشته شد. نتایج نشان داد که آسیب ایسکمی رپرفیوژن موجب اخلال در عملکرد کبد از طریق افزایش سطح بیلی روبین و  TNF-αمی شود. همچنین پیکوماریک اسید موجب کاهش سطح سرمی آنزیم کبدی بیلی روبین و TNF-α در بافت کبد شده است. پیکوماریک اسید سبب کاهش سطح آنزیم کبدی بیلی روبین و فاکتور التهابی TNF-α می شود. پیکوماریک اسید با خاصیت ضدالتهابی یک عامل بسیار قوی در برابر آسیب اکسیداتیو ناشی از ایسکمی-رپرفیوژن در بافت کبد می باشد.
    کلید واژگان: پیکوماریک اسید، ایسکمی-ریپرفیوژن، کبد، بیلی روبین، TNF-α
    Farkhondeh Parvizi, Seyed Ali Mard *, Paiichehreh Yaghmaei, Seyed Ali Haeri Rohani
    Liver ischemia-reperfusion injury is a major complication in many clinical problems such as liver resection, liver transplantation, and trauma. p-coumaric acid from the polyphenol group obtained from cinnamic acid derivatives can reduce oxidative stress, infarction and nerve damage in the brain after ischemia-reperfusion. The present study was conducted with the aim of evaluating the protective effect of p-coumaric acid on the level of TNF-α and bilirubin due to lesions caused by liver ischemia-reperfusion injury in rats. In this study, out of 40 rats in 5 groups of 8 (sham group, control group (NC), induction of ischemia-reperfusion (IR-CO), pretreatment group with p-coumaric acid (PC) and group of p-coumaric acid with induction of ischemia-reperfusion. (PC-IR) was used. The sham and ischemia-reperfusion induction groups received 7% DMSO (2 ml/kg), the control group received 2 ml/kg of normal saline, and the pretreatment group with p-coumaric acid. and p-coumaric acid by inducing ischemia-reperfusion, they received p-coumaric acid (100 mg/kg) intraperitoneally for 7 consecutive days. Then sham, NC and PC groups underwent laparotomy. PC-IR and IR-CO groups in addition to laparotomy They were subjected to 45 minutes of ischemia and 60 minutes of reperfusion. Blood samples were taken for the biochemical analysis of liver enzymes, bilirubin and TNF-α. The results showed that ischemia-reperfusion injury causes liver function disorders by increasing the level of bilirubin and TNF-α. Also, p-coumaric acid has decreased the serum level of bilirubin and TNF-α in the liver tissue. Picoumaric acid has decreased the level of bilirubin and inflammatory factor TNF-α. p-coumaric acid with anti-inflammatory properties is a very strong agent against oxidative damage caused by ischemia-reperfusion in liver tissue.
    Keywords: P-Coumaric Acid, Ischemia-reperfusion, liver, Bilirubin, TNF-α
  • پروین پورغلام، پریچهره یغمایی، مهدی نورالدینی، زهرا حاج ابراهیمی

    آلزایمر شایع ترین بیماری تخریب کننده عصبی سالمندان است. استرس اکسیداتیو و التهاب نقش مهمی در بروز آلزایمر دارند. خطر ابتلا به آلزایمر در افراد دیابتی بالا می باشد و مقاومت به انسولین در مغز افراد آلزایمری اتفاق می افتد. تجمع پلاک های آمیلوییدی منجر به رگزایی و افزایش نفوذپذیری رگ ها می گردد.  امروزه گیاهان دارویی به دلیل عوارض جانبی کمتر نسبت به داروهای شیمیایی موردتوجه قرار گرفته اند. در پژوهش حاضر اثر محافظتی فرآورده گیاهی آرتیمیسیا (آرتمیسینین) به همراه سلول های بنیادی اندومتریوم حاوی ژن آنتی آنژیوژنز (Thrombospondins-1 یا TSP-1) در بیماری آلزایمر القاء شده توسط استرپتوزوتوسین در مدل آزمایشگاهی رت نر دیابتی بررسی شد. 3 روز پس از القای آلزایمر و دیابت با استفاده از استرپتوزوتوسین، حیوانات سلول های بنیادی را ازطریق بینی دریافت کردند و سپس برای یک ماه آرتمیسینین را (50 میلی گرم بر کیلوگرم) دریافت کردند. وزن ابتدایی و انتهایی، میزان قند خون و اینترلوکین 6 سرم سنجیده شد و پلاک های آمیلوییدی مغز با رنگ آمیزی هماتوکسیلین ایوزین بررسی شد. نتایج نشان داد که القای آلزایمر و دیابت منجر به کاهش معنی دار وزن بدن و افزایش قندخون، اینترلوکین 6 و پلاک های آمیلوییدی مغز شد. تیمار با آرتمیسینین و سلول های بنیادی به طور مجزا و همزمان موجب بهبود این پارامترها گردید. نتایج نشان داد که می توان ازسلول های بنیادی آندومتر انسانی که حاوی ژن TSP-1 است به عنوان منبعی بالقوه از سلول های بنیادی در کنار آنتی اکسیدان طبیعی آرتیمیسینین جهت کاهش علایم بیماری آلزایمراستفاده نمود.

    کلید واژگان: آلزایمر، دیابت، سلول های بنیادی آندومتر، آرتمیسینین، اینترلوکین 6
    P .Poorgholam, P. Yaghmaei, M. Noureddini, Z. Hajebrahimi

    Alzheimer's is the most common neurodegenerative disease of the elderly. Oxidative stress and inflammation play an important role in Alzheimer's disease. The risk of Alzheimer's disease is high in diabetic people, and insulin resistance occurs in the brain of Alzheimer's patients. Accumulation of amyloid plaques leads to angiogenesis and increased permeability of the vessels. Today, medicinal plants are receiving attention due to fewer side effects than chemical drugs. In the present study, the protective effect of Artemisia herbal product (artemisinin) along with endometrial stem cells containing the antiangiogenesis gene (thrombospondins-1 or TSP-1) was investigated in Alzheimer's disease induced by streptozotocin in a diabetic male rat laboratory model. 3 days after the induction of Alzheimer's and diabetes using streptozotocin, the animals received stem cells intranasally and then received artemisinin for one month (50 mg/kg). Initial and final weight, blood sugar, and interleukin-6 serum levels were measured, and brain amyloid plaques were examined by hematoxylin-eosin staining. The results showed that the induction of Alzheimer's and diabetes led to a significant decrease in body weight and an increase in blood sugar, interleukin-6, and brain amyloid plaques. Treatment with artemisinin and stem cells, separately and simultaneously, improved these parameters. The findings of this research showed that human endometrial stem cells that contain the TSP-1 gene can be used as a potential source of stem cells along with natural antioxidants artemisinin to reduce the symptoms of Alzheimer's disease.

    Keywords: Alzheimer's, Diabetes, Endometrial stem cells, Artemisinin, Interleukin-6
  • بابک حسن خان*، پریچهره یغمایی، آزاده ابراهیم حبیبی
    بیماری کبد چرب غیرالکلی از شایعترین اختلالات کبدی است که با مقاومت به انسولین و استرس های اکسیداتیو ارتباط دارد. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات توام رژیم کم فروکتوز همراه با آلفا لیپوییک اسید بر مقاومت به انسولین و برخی از نشانه های بیماری کبد چرب غیر الکلی ناشی از رژیم پرچرب در موش های صحرایی نر، نژاد اسپراگ - داولی بود. برای این منظور از پنج گروه 8 تایی موش صحرایی استفاده شد. در پایان دوره، سطح پروفایل چربی، گلوکز، مقاومت به انسولین (HOMA-IR) ، آدیپونکتین، TNF-α در سرم و MDA در کبد، همچنین میزان بیان ژن PGC-1α در بافت چربی به روش Real-time PCR بررسی شد . رنگ آمیزی H&E بافت کبد برای بررسی استیاتوز انجام گردید. در گروه پرچرب میزان پروفایل چربی، گلوکز، مقاومت به انسولین و TNF-α نسبت به گروه کنترل بطور معنی دار (P<0/05) افزایش یافت و نشانه های استیاتوز مشاهده شد. رژیم کم فرکتوز موجب کاهش معنی دار (P<0/05) در میزان پروفایل چربی، گلوکز، مقاومت به انسولین، TNF-α و MDA کبدی در گروه فرکتوز نسبت به گروه پرچرب گردید. افزودن آلفا لیپوییک اسید به رژیم کم فرکتوز موجب کاهش بیشتر در سطح این فاکتورها شد و اختلاف آماری معنی دار (P<0/05) بین گروه فرکتوز و فرکتوز-لیپوییک اسید مشاهده گردید. نتایج این تحقیق نشان می دهد، استفاده از یک رژیم غذایی کم فرکتوز همراه با آلفا لیپوییک اسید اثرات بیشتری در بهبود برخی از شاخص های بیماری کبد چرب غیر الکلی نسبت به استفاده هریک از آنها به تنهایی دارد.
    کلید واژگان: گلوکز، بیماری کبد چرب غیرالکلی، رژیم کم فرکتوز، آلفا لیپوئیک اسید
    Babak Hassankhan *, Parichehreh Yaghmaei, Azadeh Ebrahim- Habibi
    Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a common liver disorder that relevant to insulin resistance and oxidative stress. In this study, a low-fructose diet combined with α-lipoic acid was used to evaluate its effect on insulin resistance and some parameters of NAFLD due to high fat diet in the Sprague-Dawley rats. Male rats were divided into five group (n=8). Lip group orally treated with the HFD plus lipoic acid (60g/kg) and Fru+Lip group orally treated with the HFD plus fructose (1g/kg) combined with lipoic acid (60g/kg) once per day via gavage for six weeks. After six weeks, serum lipid profile, glucose, Adiponectin, insulin resistance (HOMA-IR), TNF-α and also lipid profile and MDA in liver was evaluate. PGC-1α gene expression was examined in adipose tissue by Real-time PCR method. Liver tissue staining with H&E was performed to evaluate hepatic steatosis. In HF group, serum glucose, insulin resistance, serum and liver lipid profile, TNF-α and hepatic MDA significantly increased compared to the NC group (P<0/05) and hepatic steatosis was observed. In Fru group, serum glucose, insulin resistance, serum and liver lipid profile, TNF-α and hepatic MDA significantly decreased compared to the HF group (P<0/05). In addition, in Fru+Lip group, these parametrs significantly decreased compared to the Fru group (P<0/05). The results of this study showed that a low-fructose diet combined with α-lipoic acid has higher improvement effect on some parametrs of NAFLD compared to the low-fructose diet alone.
    Keywords: glucose, Non-alcoholic fatty liver disease, Low-fructose diet, &alpha, -lipoic acid
  • بهاره جمال زاده پشت مساری، مریم قبه*، پریچهره یغمایی، هانیه جعفری
    بیماری آلزایمر یک نوع اختلال عملکرد مغزی است که به تدریج توانایی های ذهنی بیمار تحلیل می رود. مطالعات متعدد نشان داده که مکانسیم های التهابی نیز در پاتوژنز بیماری آلزایمر نقش اساسی دارند. در این خصوص هدف قرار دادن فاکتور التهابی  TNF-α می تواند در کنترل و درمان چنین بیماری هایی باشد. پروبیوتیک ها به عنوان موجودات زنده و فعال میکروسکوپی در حفظ و بهبود سلامت انسان به عنوان یک راهکار درمانی بسیار مهم همواره حایز اهمیت بوده اند. هدف از تحقیق حاضر، بررسی مقایسه ای سطح سرمی و بافت مغزی TNF-α و نیز تعداد پلاک های آمیلوییدی و در رت های مدل آلزایمر نژاد ویستار تیمار شده با سویه های پروبیوتیک جنس لاکتوباسیلوس و بیفیدوباکتریوم می باشد. ابتدا 30 سر موش نر نژاد ویستار به طور تصادفی به پنج گروه تقسیم شدند: گروه کنترل بدون جراحی و تیمار خاص بودند. سایر گروه ها تحت جراحی قرار گرفته و به آنها بتا آمیلویید تزریق شد. به گروه شم آب (حلال پروبیوتیک) تزریق شد و دو گروه آلزایمری شده با دوز 109 × 2/5CFU  از دو سویه پروبیوتیک Bifidobacterium longum و Limosilactobacillus reuteri تیمار شدند. نتایج این بررسی نشان داد در موش های آلزایمری تعداد پلاک های آمیلوییدی افزایش داشته اند (001/0 < p). همچنین میزان TNF-α نیز در موش های آلزایمری افزایش داشته است. هر دو سویه به ویژه سویه Bifidobacterium longum  توانستند به طور معناداری (001/0 < p) میزان TNF-α را در بافت مغز و نیز در سرم خون نسبت به گروه آلزایمر کاهش دهند. همچنین هر دو سویه به ویژه سویه Bifidobacterium longum عملکرد خوبی بر مهار پلاک های آمیلوییدی داشته است. بنابراین به نظر می رسد سویه های پروبیوتیک Limosilactobacillus reuteri و Bifidobacterium longum می توانند کاندیدهای مناسبی جهت کاهش میزان TNF-α و پلاک های آمیلوییدی در بیماری آلزایمر باشند.
    کلید واژگان: آمیلوئید بتا، آلزایمر، فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا، پروبیوتیک، پلاک های آمیلوئیدی
    Bahareh Jamalzadeh Posht Mesari, Maryam Ghobeh *, Parichehr Yaghmaee, Hanieh Jafary
    Alzheimer's disease is a type of brain dysfunction that gradually weakens the patient's mental abilities. Numerous studies have shown that inflammatory mechanisms also play a key role in the pathogenesis of Alzheimer's disease. In this regard, targeting TNF-α using its inhibitors can be an effective therapeutic strategy in controlling and treating such diseases. The purpose of this study was a comparison study of TNF-α levels in blood serum and brain tissue in Wistar Alzheimer ҆s rats treated with probiotic Lactobacillus and Bifidobacter strains by ELISA. The number of amyloid plaques was also counted. For this purpose, 30 adults male Wistar rats were randomly distributed to 5 groups as follows (n = 6): The control group included animals receiving normal water; the Alzheimer's group who underwent surgery and became Alzheimer 's-induced by injection of beta-amyloid; Sham group who underwent surgery and was injected with water (beta-amyloid solvent); two experimental groups who underwent Alzheimer's surgery with beta-amyloid injection and each group received probiotic strains Limosilactobacillus reuteri  and Bifidobacterium longum separately at a dose of 2.5 × 109 CFU at 0.5 CC by gavage for one month. The results demonstrated that both strains, especially Bifidobacterium longum, were able to significantly (p < 0.001) reduce the amount of TNF-α in brain tissue and blood serum compared to the Alzheimer's group. Also, both strains, especially strain Bifidobacterium longum, showed notable capability of inhibiting amyloid plaques. Therefore, it seems that two probiotic strains Limosilactobacillus reuteri and Bifidobacterium longum can be good candidates to reduce the level of TNF-α in both blood serum and brain tissue and also the number of amyloid plaques in Alzheimer's-induced rats.
    .
    Keywords: Amyloid beta, Alzheimer's Disease, Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-α), probiotics, Amyloid Plaques
  • پریسا سیفعلی، پریچهره یغمایی*، نسیم حیاتی رودباری
    ترمیم زخم یکی از مشکلات مهم در علم پزشکی است. هدف از این مطالعه، بررسی اثر باریجه بر روند ترمیم زخم پوستی در موش های آزمایشگاهی نژاد NMRI می باشد. 24 سر موش کوچک آزمایشگاهی نژاد NMRI پس از ایجاد زخم پوستی، در روزهای 3، 6، 12 و 21 توسط پماد تهیه شده باریجه تیمار شدند و به طور تصادفی به سه گروه اوسرین (دریافت کننده روزانه پماد اوسرین)، گروه تجربی اول (تیمار روزانه با پماد گیاه باریجه با دوز 2 میلی گرم) و گروه تجربی دوم (تیمار روزانه با پماد باریجه با دوز 4 میلی گرم) تقسیم شدند و زخم ها با کولیس اندازه گیری شد و شاخص های بیوشیمیایی سوپر اکسید دیسموتاز (SOD)، مالون دی آلدیید (MDA) و ظرفیت تام آنتی اکسیدانی (TAC) دربافت مورد سنجش قرار گرفت و مقاطع بافتی از زخم تهیه و توسط رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ایوزین مورد ارزیابی هیستوپاتولوژی قرار گرفت.آنالیز داده ها توسط نرم افزار SPSS 22 و آزمون توکی انجام شد و توسط نرم افزار اکسل هیستوگرام ها ترسیم شدند. اندازه زخم در گروه های باریجه نسبت به گروه اوسرین کاهش معنادار نشان داد (05/0 p <). غلظت MDA در گروه های باریجه به صورت وابسته به زمان کاهش معنادار نسبت به گروه اوسرین داشت و فعالیت SOD و TAC در گروه های باریجه افزایش معنادار  نسبت به گروه اوسرین داشت (05/0 p <). بر اساس یافته های هیستوپاتولوژی، ضخامت اپیدرمال و درمال در گروه های باریجه نسبت به گروه اوسرین افزایش معنادار داشت (05/0 p <) و تعداد فیبروبلاست و رگ های خونی نیز در گروه های باریجه به صورت وابسته به زمان نسبت به گروه اوسرین افزایش معنادار را نشان داد (05/0 p <). با توجه به نتایج حاصل نشان داده شد که باریجه با افزایش فعالیت SOD وTAC  و کاهش غلظت MDA، هچنین نتابج هیستوپاتولوژی در ترمیم و بهبودی زخم موثر است. بنابراین، یافته های این مطالعه دیدگاه جدیدی از این گیاه درمانی برای استفاده در درمان زخم را نشان داد.
    کلید واژگان: اوسرین، باریجه، زخم پوستی، استرس اکسیداتیو
    Parisa Seifali, Parichehreh Yaghmaei *, Nasim Hayati Roodbari
    Wound healing is one of the important problems in medicine. Therefore, this study aimed to investigate the effect of Ferula gummosa extract on skin wound healing in NMRI mice. 24 NMRI mice with skin ulcers, were treated with Ferula gummosa ointment on days 3, 6,12, and 21, and randomly divided into three eucerin groups (daily recipient eucerin ointment), the experimental group1(daily treatment with Ferula gummosa ointment at a dose of 2 mg) and the experimental group 2 (daily treatment with Ferula gummosa ointment at a dose of 4 mg and the ulcers were measured with a calliper and the biochemical indexes of superoxide dismutase (SOD), malondialdehyde (MDA) and total antioxidant capacity (TAC) in tissue, were measured. Then, tissue sections were prepared from the wound and evaluated histopathologically by hematoxylin-eosin staining. The data were analyzed by SPSS 22 software and the Tukey test at a significance level of p < 0.05 and the histograms were drawn in excel. wound size in the Ferula gummosa groups compared to the Eucerin group showed a significant decrease (p < 0.05). The concentration of MDA in groups the Ferula gummosa significantly decreased time-dependent compared with the eucerin group (p < 0.05). SOD activity and TAC concentration also showed a significant increase in time-dependent in groups Ferula gummosa compared to the eucerin group (p < 0.05). Based on histopathological findings, epidermal and dermal thickness increased significantly in groups Barijeh compared to eucerin group (p < 0.05), and the number of fibroblasts and blood vessels in the two groups of Barijeh in a time-dependent manner compared to the Eucerin group showed a significant increase (p < 0.05). According to the results, it was shown that Ferula gummosa is effective in wound healing and repair by increasing SOD and TAC activity and decreasing MDA concentration, as well as histopathological results. Therefore, the findings of this study showed a new perspective on this herbal medicine for us wound healing.
    .
    Keywords: Eucerin, Ferula gummosa, Skin wound, Oxidative stress
  • الهه گرگیج، پریچهره یغمایی*، حامد فنائی، محمدرضا شهرکی، هادی میراحمدی
    هیپوکسی در طی دوران بارداری سبب اختلال در تکامل و عملکرد مغز جنین می شود. ورزش در دوران بارداری سبب کاهش استرس اکسیداتیو، التهاب، آپوپتوز شده و در بهبود حافظه موثر می باشد. این مطالعه به منظور تعیین تاثیر ورزش در دوران بارداری مادران چاق برای کم کردن هیپوکسی-ایسکمی نوزادی، برروی موش های صحرایی نژاد ویستار باردار انجام شد. در این مطالعه، موش های صحرایی باردار ویستار طبیعی و چاق در شش گروه طبقه بندی شدند. برخی از گروه ها در دوران بارداری تحت ورزش قرار گرفتند. هشت روز پس از زایمان، سه گروه از نوزادان تحت القای هیپوکسی-ایسکمی با عمل جراحی قرار گرفته و شریان کاروتید مشترک راست آن ها مسدود گردید. سپس، در معرض اکسیژن 8 درصد به مدت 90 دقیقه قرار گرفتند. هفت روز پس از القای هیپوکسی-ایسکمی، آزمایش های عصبی-رفتاری انجام شد. نوزادان در پایان مطالعه (روز پانزدهم پس از تولد) کشته شده و پس از برداشتن بافت مغز نوزادان از جمجمه، اینترلوکین-6، ادم مغزی، حجم انفارکتوس، فاکتورهای آپوپتوز آن ها اندازه گیری شد. داده ها با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند. براساس نتایج بدست آمده، موش های صحرایی تازه متولد شده از مادران چاق ورزش کرده نسبت به موش های صحرایی تازه متولد شده از مادران چاق که در دوران بارداری ورزش نکرده بودند عملکرد عصبی رفتاری و بیان ژن Bcl2 بهتر (000/0 =p  ) و حجم انفارکتوس، سطح ادم، بیان ژن BAX و اینترلوکین-6 به طور قابل توجهی کمتر داشتند (000/0 =p  ). بنابراین ورزش مادران در دوران بارداری اثرات مفیدی در برابر آسیب هیپوکسی-ایسکمی در نوزادان موش صحرایی نشان داد.
    کلید واژگان: هیپوکسی-ایسکمی، چاقی، ورزش، مادران باردار
    Elahe Gorgij, Parichehr Yaghmaee *, Hamed Fanaei, Mohammad Reza Shahraki, Hadi Mir Ahmadi
    Hypoxia during pregnancy causes disturbances in the development and functioning of the brain of the fetus. Exercise during pregnancy reduces oxidative stress, inflammation, apoptosis and is effective in improving memory. This study was conducted on pregnant Wistar rats to determine the effect of exercise during pregnancy of obese mothers to reduce neonatal hypoxia-ischemia. In this study, normal and obese pregnant Wistar rats were classified into six groups. Some groups were subjected to exercise during pregnancy. Eight days after delivery, three groups of infants were subjected to hypoxia-ischemia induction by surgery and their right common carotid artery was blocked. Then, they were exposed to 8% oxygen for 90 minutes. Seven days after hypoxia-ischemia induction, neurobehavioral experiments were performed. Babies were killed at the end of the study (on the 15th day after birth) and after removing brain tissue from the skull, interleukin-6, brain edema, infarct volume, and apoptosis factors were measured. Data were analyzed using one-way analysis of variance and Tukey's post hoc test. Based on the results, newborn rats from obese mothers who exercised had better neurobehavioral function and BCL2 gene expression than rats born from obese mothers who did not exercise during pregnancy (p = 0.000) and Infarct volume, edema level, BAX and interleukin-6 gene expression were significantly lower (p = 0.000). Therefore, maternal exercise during pregnancy showed beneficial effects against hypoxia-ischemia damage in rat neonates.
    Keywords: Hypoxia-Ischemia, Obesity, Exercise, Pregnant Mothers
  • سارا حجت جلالی، پریچهره یغمایی*، آزاده ابراهیم حبیبی، نسیم حیاتی رودباری

    سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS)، یکی از شایع ترین اختلالات اندوکرینوپاتی در زنان می باشد و از مهم ترین عواملی محسوب می شود که منجر به ناباروری می شود. تیمول دارای اثرات ضد میکروبی و ضد قارچی فراوان می باشد. هدف از این مطالعه بررسی اثر تیمول در درمان رت های مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک می باشد. این مطالعه تجربی بر روی رت های ماده از نژاد ویستار صورت گرفت و حیوانات به 3 گروه: کنترل، شاهد (شم)، تجربی تقسیم شده بودند. جهت القای PCOS، استرادیول- والرات به میزان 40 میلی گرم در 4 میلی لیتر بصورت داخل عضلانی در 2 گروه شاهد و تجربی به مدت 25 روز تزریق شد. سپس به مدت 4 هفته، گروه شاهد و گروه تجربی به ترتیب روغن هسته ی انگور، تیمول به میزان 12 میلی گرم/کیلوگرم را به میزان 1 سی سی از طریق گاواژ دریافت کردند. در نهایت حیوانات را توسط اتر بیهوش کرده، تخمدان ها جهت بررسی های هیستولوژیکی خارج گردیدند و سرم خون نیز برای بررسی پارامترهای خونی جدا گردید. یافته های این مطالعه بیانگر آن است که در گروه دریافت کننده ی تیمول، افزایش در تعداد فولیکول های اولیه (01/0 <p)، در حال رشد و جسم زرد (05/0 <p) ،گراف (001/0 <p) و کاهش کیست ها (001/0 <p) نسبت با گروه شاهد مشاهده شد. در بررسی پارامترهای خونی مشخص شد که در گروه دریافت کننده ی تیمول، کاهش هورمون LH (01/0 <p) و افزایش هورمون  FSH (01/0<p)  نسبت با گروه شاهد مشاهده شد. نتایج تحقیق نشان داد که احتمالا ترکیب تیمول می تواند در درمان بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک موثر باشد که هرچند این مورد نیازمند مطالعات بیشتری می باشد.

    کلید واژگان: سندرم تخمدان پلی کیستیک، تیمول، استرادیول- والرات، رت
    Sara Hojat Jalali, Parichehre Yaghmaee *, Azadeh Ebrahim-Habibi, Nasim Hayati Rodbari

    Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the most common endocrinopathy disorders in women and is one of the most important factors that lead to infertility. Thymol has many antimicrobial and antifungal effects. The aim of this study is to investigate the effect of thymol in the treatment of rats suffering from polycystic ovary syndrome (PCOS). This experimental study was conducted on female Wistar rats and the animals were divided into three groups: control, control (sham), and experimental. In order to induce PCOS, estradiol-valerate in the amount of 40 mg/4 ml was injected intramuscularly in 2 control and experimental groups for 25 days. Then, for 4 weeks, the control group and the experimental group were given grape seed oil, thymol in the amount of received 12 mg/kg in the amount of 1 cc through gavage. Finally, the animals were anesthetized by ether, the ovaries were removed for histological examination, and the blood serum was separated to examine the blood parameters. The findings of this study indicate that in the group The recipient of thymol increased the number of primary follicles (p < 0.01), developing and corpus luteum (p < 0.05), grafts (p < 0.001) and reduced cysts (p < 0.001) compared to the group. A control was observed. In the examination of blood parameters, it was found that in the group receiving thymol, there was a decrease in LH hormone (p < 0.01) and an increase in FSH hormone (p < 0.01). It was observed with the control group. The results of the research showed that probably the composition of thymol can be effective in the treatment of patients with polycystic ovary syndrome, although this case requires more studies.

    Keywords: Polycystic ovary syndrome, Thymol, Estradiol-Valerat, Rat
  • پیمان طاهری، پریچهره یغمایی، زهرا حاج ابراهیمی، کاظم پریور

    بیماری آلزایمر مهمترین دلیل زوال عقلی در جوامع بشری و افراد پیر است. از مهمترین نشانه های این بیماری پلاک های آمیلوییدی در ناحیه هیپوکامپ می باشد، التهاب و استرس اکسیداتیو نقش مهمی در ایجاد بیماری آلزایمر دارد. نرولیدول از متابولیت های بسیاری گیاهان است و دارای خواص آنتی اکسیدانتی و ضد التهابی می باشد. ازاین رو، پژوهش حاضر با هدف تاثیر نرولیدول بروی رت های آلزایمری شده توسط بتا آمیلویید، انجام شد. نعداد 48 سر رت نر ویستار به 8 گروه شامل کنترل، شم، مدل آلزایمری با استرپتوزوتوسین،حلال دارو،آلزایمر و تیمار با دونپزیل ،آلزایمر و تیمار با نرولیدول دوز 50، آلزایمر و تیمار با نرولیدول دوز 100 وگروه محافظتی (تیمار با نرولیدول قبل از القای آلزایمر) تقسیم شدند.  وزن رت ها، فعالیت آنزیم کاتالاز، شمارش پلاک های امیلوییدی و مطالعات هیستولوژیک با رنگ آمیزی فلوروسنتی صورت گرفت. استرپتوزوتوسین موجب افزایش پلاک های آمیلوییدی، کاهش وزن و کاهش فعالیت آنزیم کاتالاز شد. دونپزیل و نرولیدول به ویژه در دوز 100 و گروه محافظتی، موجب کاهش علایم آلزایمر ازطریق افزایش وزن، افزایش فعالیت آنزیم کاتالاز و کاهش پلاک های آمیلوییدی شد. این یافته ها نشان دادند، نرولیدول می تواند در بهبود بیماری آلزایمر و آسیب های ناشی از آن موثر باشد و احتمالا می تواند در پیشگیری آلزایمر در افراد مستعد و با سابقه فامیلی آلزایمر موثر باشد.

    کلید واژگان: آلزایمر، نرولیدول، بتا آمیلوئید، استرس اکسیداتیو
    P .Taheri, P. Yaghmaei, Z .Hajebrahimi, K .Parivar

    Alzheimer's disease is the most important cause of dementia in human societies and the elderly population. One of the most important symptoms of this disease is amyloid plaques in the hippocampus. Inflammation and oxidative stress play an important role in the development of Alzheimer's disease. Nerolidol is one of the many metabolites of plants and has antioxidant and anti-inflammatory properties. Therefore, the aim of this study was to evaluate the effect of nerolidol on beta amyloid-induced model of Alzheimer's in rats. 48 male Wistar rats randomly divided into 8 groups including control, sham, streptozotocin induced model of Alzheimer's, Alzheimer's and drug solvent, Alzheimer's and treatment with donepezil, Alzheimer's and treatment with nrolidol dose 50, Alzheimer's and treatment with nrolidol dose 100 and protection groups (pre-treatment with nerolidol before Alzheimer's induction). Rats weight, catalase activity, and amount of amyloid plaque were measured. Histological studies were performed by fluorescent staining. Streptozotocin increased amyloid plaques, and decreased rat's weight and catalase activity. Donepezil and nerolidol, especially at doses of 100 and in the protective group, reduced the symptoms of Alzheimer's disease through weight gain, increased catalase activity, and decreased amyloid plaques. These findings show that nerolidol can be effective in improving Alzheimer's disease and its damage, and may possibly be effective in preventing Alzheimer's in people with a family history of Alzheimer's.

    Keywords: Alzheimer’s, nerolidol, beta amyloid, oxidative stress
  • بابک حسن خان، پریچهره یغمایی*، کاظم پریور، آزاده ابراهیم حبیبی

    آیریزین یک مایوکاین است که بیشتر از عضلات پس از فعالیت های ورزشی ترشح می شود و در اختلالات متابولیک میزان ترشح آن تغییر می کند. هدف از این تحقیق، بررسی تاثیر متفورمین بر تغییرات سطح آیریزین پلاسما، تغییرات گلوکز خون و مقاومت به انسولین در رت های نر نژاد اسپراگ - داولی بود که رژیم امولسیون پرچرب حاوی روغن ذرت دریافت می کردند. بیست و چهار سر رت نر، نژاد اسپراگ - داولی به دو گروه کنترل نرمال (n=8) و رژیم پرچرب (n=16) تقسیم و سپس گروه رژیم پر چرب به دو زیر گروه شامل گروه کنترل رژیم پرچرب (n=8) و گروه متفورمین (n=8) تقسیم شدند. گروه کنترل نرمال رژیم استاندارد دریافت نمود. گروه کنترل رژیم پر چرب، رژیم امولسیون پرچرب حاوی روغن ذرت به صورت گاواژ روزانه و به مدت شش هفته و گروه متفورمین، رژیم امولسیون پرچرب همراه با متفورمین (به میزان 250 میلی گرم بر کیلوگرم روزانه) دریافت نمود. در پایان شش هفته میزان گلوکز، انسولین، آیریزین، آدیپونکتین، مقاومت به انسولین HOMA-IR، آنزیم های کبدی، فاکتور نکروز تومور آلفا (TNF-α)، پروفایل چربی در سرم، پروفایل چربی و پراکسیداسیون لیپیدی در کبد، همچنین میزان بیان ژن PGC-1α با روش Real-time PCR در بافت چربی مورد بررسی قرار گرفت. آزمایشات بافت شناسی کبد شامل رنگ آمیزی هماتوکسیلین - ایوزین به منظور بررسی تجمع چربی در بافت کبد انجام گردید. میزان گلوکز خون، مقاومت به انسولین، آدیپونکتین، سطح آیریزین سرم همچنین پروفایل چربی سرم و کبد در گروه دریافت کننده رژیم پرچرب نسبت به گروه کنترل نرمال از نظر آماری بطورمعنی دار افزایش یافت (P<0/05). تیمار با متفورمین باعث کاهش معنی دار در سطح این پارامترها نسبت به گروه رژیم پرچرب گردید (P<0/05) بعلاوه افزایش در میزان بیان ژن PGC-1α در بافت چربی در این گروه مشاهده شد. با افزایش میزان مقاومت به انسولین در رت های دریافت کننده رژیم پرچرب، سطح آیریزین سرم نیز افزایش یافت و با کاهش گلوکز و بهبود مقاومت به انسولین توسط متفورمین، سطح آیریزین نیز کاهش پیدا کرد. این نتایج پیشنهاد می کند که ممکن است افزایش سطح آیریزین، یک پاسخ جبرانی در برابر مقاومت به انسولین و اختلال در سوخت و ساز گلوکز باشد. بر این اساس شاید بتوان آیریزین را به عنوان هدفی برای درمان دیابت نوع دو مورد بررسی قرار داد.

    کلید واژگان: آدیپونکتین، فعالیت ورزشی، گلوکز، مایوکاین، مقاومت به انسولین
    Babak Hassan Khan, Parichehreh Yaghmaei*, Kazem Parivar, Azadeh Ebrahim Habibi

    Irisin is a myokine secreted mostly by muscles after exercise, and its secretion level changes in metabolic disorders. The aim of present study was to investigate the effect of metformin on changes in the levels of plasma irisin, blood glucose and insulin resistance in male Sprague-Dawley rats receiving a high-fat emulsion diet. Twenty-four rats were divided into a normal control group (n = 8) and a high-fat diet group (n = 16). Then, high-fat diet group was divided into two subgroups, including high-fat diet control group (n = 8) and metformin group (n = 8). The normal control group received a standard diet. The high-fat diet control group received a high-fat emulsion diet containing corn oil by gavage on a daily basis for six weeks, and the metformin group received a high-fat emulsion diet with metformin (250 mg/kg/daily). At the end of the six-week period, factors such as glucose, insulin, irisin, Adiponectin, insulin resistance, liver enzymes, tumor necrosis factor α (TNF-α), serum lipid profile, lipid profile and lipid peroxidation in liver were measured and PGC-1α gene expression were examined in adipose tissue by Real-time PCR method. Liver histological tests with hematoxylin-eosin staining were performed to evaluate fat accumulation in liver tissue. Blood glucose level, insulin resistance, adiponectin, serum irisin level and liver lipid profile in the group receiving high-fat diet compared to the normal control group increased significantly (P <0. 05). Treatment with metformin caused a significant decrease in the level of these parameters compared to the high-fat diet group (P <0. 05) and an increase in the expression of PGC-1α gene in adipose tissue was observed in this group. As insulin resistance increased in rats receiving the high-fat diet, serum irisin level also increased, and with improving blood glucose and insulin resistance by metformin, serum irisin level was decreased. These results suggested that the elevated irisin levels may be a compensatory response to insulin resistance and impaired glucose metabolism. Hence, irisin could be considered as a potential target for the treatment of type 2 diabetes.

    Keywords: adiponectin, exercise, glucose, insulin resistance, myokine
  • حمیدرضا علیپور، پریچهره یغمایی*، شهین احمدیان، مریم قبه، آزاده ابراهیم حبیبی
    بیماری آلزایمر یک اختلال تخریبی نورونی است که باعث مرگ نورون و از دست دادن حافظه می شود و موجب تولید رادیکال های آزاد و فاکتورهای التهابی بروز می کند. مطالعات نشان می دهد بورنیل استات  به عنوان یک مونوترپن دارای اثرات آنتی اکسیدانی و ضد التهابی می باشد. بنابراین در این مطالعه اثرات بورنیل استات با دوزهای20 و 50 میلی گرم/کیلوگرم در موش آلزایمری شده نر نژاد ویستار مورد بررسی قرار گرفت . برای ایجاد مدل آلزایمری از تزریق دو طرفه  Aβ1-42 درون هیپوکامپ رت های نر استفاده شد. در این مطالعه آنزیم های بیوشیمیایی SOD و MDA، تست رفتاری شاتل باکس، بررسی های هیستولوژیکی و رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ایوزین و تیوفیلاوین S جهت بررسی نوروژنز و پلاک های آمیلوییدی و اثرات استرس بی حرکتی کوتاه مدت بر موش های آلزایمری و همچنین اثرات ترکیب ذکر شده در محیط in vitro نیز مورد بررسی قرار گرفت. فاکتورهای بیوشیمیایی، تصاویر بافت شناسی و آزمون رفتاری گروه آلزایمری در مقایسه با گروه های کنترل به طور معناداری متفاوت بود . به طوریکه شاخص های یادگیری و حافظه در گروه آلزایمری شده در مقایسه با گروه کنترل کاهش معنا داری نشان داد. همچنین دریافت ترکیب بورنیل استات باعث افزایش معنادار نوروژنز و کاهش معنادار تراکم پلاک ها و همچنین تغییرات شاخص های بیوشیمیایی و آزمون رفتاری شد. علاوه بر این، دریافت ترکیب بورنیل استات  توام با استرس بی حرکتی  باعث افزایش سرعت یاد گیری و بهبود حافظه نسبت به گروه آلزایمری شد. قابل ذکر است که ترکیب فوق در محیط in vitro باعث کاهش فیبریل های آمیلوییدی شد. با توجه به نتایج به دست آمده در این مطالعه و گزارش های قبلی مبنی بر اثرات ضد التهابی و آنتی اکسیدان بورنیل استات به نظر می رسد این ترکیب می توانند اختلالات و عارضه های ایجاد شده در حافظه را بهبود ببخشند.
    کلید واژگان: پلاک های آمیلوئید، بورنیل استات، Aβ42، حافظه، استرس بی حرکتی
    Hamid-Reza Alipour, Parichehreh Yaghmaei *, Shahin Ahmadian, Maryam Ghobeh, Azadeh Ebrahim-Habibi
    Alzheimer's disease is a neurodegenerative disorder that results in neuronal death and memory loss as it progresses. Following the progression of this disease, the production of free radicals and inflammatory factors occurs and it is now increasingly widespread, especially among the elderly. Studies show that Bornyl acetate, as a monoterpene, has antioxidant and anti-inflammatory effects. Therefore, the present study aims at assessing the effects of Bornyl acetate on AD male Wistar rats. Aβ1-42 was injected into the hippocampus of male rats bilaterally to create the Alzheimer's model. The therapeutic as well as the preventive effects of Bornyl acetate at a dosage (50, 20 mg/kg) were also investigated. Moreover, biochemical enzymes, SOD and MDA, shuttle box behavioral test, histological studies and hematoxylin & eosin and thioflavin-S staining were used to evaluate neurogenesis and amyloid plaques and the effects of short-term restraint stress on AD rats as well as the effects of the compound in vitro. Biochemical factors, histological images and behavioral test of the AD group were significantly different from the control groups and AD group showed a significant decline in learning and memory indices compared with the control group. Also, receiving a Bornyl acetate caused a significant increase in neurogenesis and a significant decrease in plaque density as well as significant changes in biochemical indices and behavioral tests. In addition, Bornyl acetate + restraint stress (R) group elevated learning speed and improved memory compared with the AD group. Notably, the above combination reduced amyloid fibrils in vitro. It seems that this compound can improve memory disorders and complications according to the results of the present study and previous reports suggest the anti-inflammatory and antioxidant effects of Bornyl acetate.
    Keywords: bornyl acetate, immobility stress, Aβ42, Memory, Amyloid Plaques
  • احسان اصغری جعفری، مریم قبه*، هانیه جعفری، پریچهره یغمایی

    یکی از مهمترین علل پدیده فرسوده شدن جمعیت جهان ، افزایش بیش از اندازه بیماری های نورودژنراتیو است که آلزایمر شایعترین آنها است که با تجمع خارج سلولی پلاک های آمیلویید بتا (Aβ) در ناحیه هیپوکامپ مشخص می شود. پروبیوتیک ها موجودات ریززنده و فعال میکروسکوپی هستند که استفاده از این میکروارگانیسم ها به منظور حفظ و بهبود سلامت انسان بسیار مهم است. هدف از تحقیق حاضر بررسی اثر دو سویه پروبیوتیک Bifidobacterium longum و Limosilactobacillus reuteri بر بیان ژن Aβ42 و نیز تعداد پلاک های آمیلوییدی و نوروژنز در مغز رت های آلزایمری بود. برای این منظور، ابتدا دو سویه پروبیوتیک از ماست سنتی جداسازی، خالص سازی و شناسایی شدند و سپس گروه های آزمایشی به این ترتیب دسته بندی شدند: تعداد 30 سر موش نر نژاد ویستار به طور تصادفی به 5 گروه تقسیم شدند. گروه کنترل بدون جراحی و تیمار خاص بودند. سایر گروه ها تحت جراحی قرار گرفته و به آنها بتا آمیلویید تزریق شد. به گروه شم آب (حلال پروبیوتیک) تزریق شد و دو گروه با دوز CFU 109  x 5/2 از دو سویه پروبیوتیک Bifidobacterium longum و Limosilactobacillus reuteri تیمار شدند. در نهایت میزان بیان ژن Aβ42 توسط وسترن بلات و نیز تعداد پلاک های آمیلوییدی و نورون ها در مغز رت های آلزایمری مورد بررسی قرار گرفتند. در موش های آلزایمری مرگ سلولی نورون ها به طور گسترده در هیپوکامپ رخ داد و تعداد پلاک های آمیلوییدی نیز افزایش داشته اند (001/0  <p). همچنین بیان ژن Aβ42 نیز در موش های آلزایمری افزایش داشته است. تیمار موش ها با پروبیوتیک ها تمامی موارد ذکر شده را به طور معناداری بهبود بخشید. دو سویه ی پروبیوتیک Bifidobacterium longum و Limosilactobacillus reuteri احتمالا می تواند به عنوان یک ماده ی طبیعی مناسب در جهت درمان بیماری آلزایمر و کاهش علایم آن مورد استفاده قرارگیرد که این امر نیازمند انجام تحقیقات بیشتر می باشد.

    کلید واژگان: آمیلوئید بتا، سویه بومی پروبیوتیک، وسترن بلات، پلاک های آمیلوئیدی، نوروژنز
    Ehsan Asghari Jafari, Maryam Ghobeh *, Hanieh Jafary, Parichehr Yaghmaee

    One of the most important causes of global population decline is the overgrowth of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease characterized by the extracellular accumulation of amyloid beta (Aβ) plaques in the hippocampus. Probiotics are microscopic organisms that are important for maintaining and improving human health. This study aims at assessing the effect of two probiotic strains, including Bifidobacterium longum and Limosilactobacillus reuteri on Aβ42 gene expression, the count of amyloid plaques, and neurogenesis in the brain of Alzheimer's disease rat models. First, two probiotic strains were isolated, purified and identified from traditional yogurt, and the rats were grouped as follows: thirty male Wistar rats were randomly divided into 5 groups. The control group underwent any surgery with no special treatment. The other groups underwent surgery and after being injected by Aβ42, they were divided into the sham group receiving water (probiotics solvent) and the two experimental groups receiving 2.5 x 109 CFU of Bifidobacterium longum and Limosilactobacillus reuteri strains. Finally, Aβ42 gene expression, the count of amyloid plaques, and neurogenesis were assessed in the brain of Alzheimer's disease rat models. In the brain of induced Alzheimer’s disease rats, neuron death occurred and the number of amyloid plaques increased significantly (p<0.001). Also, Aβ42 gene expression was increased in their brains. Meanwhile, treatment with both probiotic strains notably improved all of these symptoms. Therefore, the use of both Bifidobacterium longum and Limosilactobacillus reuteri probiotic strains seem to be effective in the recovery and treatment of Alzheimer's disease which certainly requires more investigations.

    Keywords: Amyloid beta, Native probiotic strain, Western blot, Amyloid Plaques, Neurogenesis
  • مریم عربلوئی ثانی، پریچهره یغمایی*، زهرا حاج ابراهیمی، نسیم حیاتی رودباری

    مقدمه :

    دیابت مشکل جدی در کشورهای با درآمد کم و متوسط است. ارتباط قوی بین هیپرگلیسمی، استرس اکسیداتیو و ایجاد دیابت وجود دارد، لذا غربال گری و تشخیص زودرس این بیماری می تواند در پیشگیری از این عوارض موثر باشد. مسیر اصلی سیگنالینگ انسولین برای کنترل متابولیسم لیپید و گلوکز است و عدم تعادل آن منجر به ایجاد دیابت نوع دو می شود. P-Cymene یک مونوترپن معطر با فعالیت آنتی اکسیدانی است. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر p-Cymene در دوزmg/kg 50 در پیشگیری از علایم بیماری دیابت و فاکتورهای سرمی است.

    روش ها

    در این تحقیق، 30 سر موش رت نژاد ویستار با وزن تقریبی 250 گرم، به طور تصادفی انتخاب و به پنج گروه کنترل، کنترل دیابتی (شم)، دیابتی تیمار شده با متفورمین (met)، غیردیابتی تیمار شده با p-Cymene و دیابتی تیمار شده با p-Cymene تقسیم شدند. دیابت با تزریق داخل صفاقی استرپتوزوتوسین با دوز 55 میلی گرم بر کیلوگرم القا گردید. یک هفته پس از تزریق استرپتوزوتوسین، تیمار با p-Cymene با دوز 50 میلی گرم بر کیلوگرم توسط حلال روغن آفتابگردان به مدت 28 روز و به صورت گاواژ انجام گردید. در پایان، خون گیری و پارامترهای گلوکز، انسولین، فعالیت آنزیم سوپر اکسید دیسموتاز (SOD) مورد سنجش قرار گرفت.

    یافته ها

    دیابت باعث افزایش مصرف آب و غذا و همچنین سطح گلوکز و کاهش انسولین (P<0.001) و فعالیت آنزیم سوپراکسید دیسموتاز در موش صحرایی گردیده و تجویز عصاره ی p-Cymene سبب بهبودی علایم دیابت و استرس اکسیداتیو در موش های دیابتی شد.

    نتیجه گیری

    در حیوانات دیابتی درمان شده با p-Cymene خواص هیپوگلیسمی و هیپولیپیدمی خون مشاهده شده که می تواند آسیب کبدی و پانکراس را کاهش دهد.

    کلید واژگان: استرپتوزوتوسین، دیابت ملیتوس، SOD، P-Cymene
    Marayam Arabloei Sani, Parichehreh Yaghmaei*, Zahra Hajebrahimi, Nasim Hayati Roodbari

    Diabetes is a serious public health problem in low- and middle-income countries. There is a strong association between hyperglycemia, oxidative stress and the development of diabetes. Therefore, screening and early diagnosis of this disease in people at high risk can be effective in preventing these complications. The main route of insulin signaling is to control lipid and glucose metabolism, and its imbalance leads to type 2 diabetes. P-Cymene is an aromatic monoterpene with a wide range of therapeutic properties including antioxidant activity. The aim of this study was to evaluate the effect of p-Cymene at a dose of 50 mg / kg in preventing the symptoms of diabetes and serum factors.

    Materials and Methods

    30 male Wistar rats weighing approximately 250 g were randomly selected and divided into five groups: control, diabetic control (sham), metformin-treated diabetic (met), and non-diabetic treated. P-Cymene and diabetics treated with P-Cymene were divided.  One week after streptozotocin injection, treatment with P-Cymene at a dose of 50 mg / kg was performed by sunflower oil solvent for 28 days by gavage. At the end of the experiment, blood samples were taken from the hearts of rats and the parameters of glucose, insulin, and superoxide dismutase (SOD) were measured.

    Results

    The results showed that diabetes increased water and food intake as well as glucose levels and decreased insulin (P <0.001) and superoxide dismutase activity in rats and administration of P-Cymene extract improved the symptoms of diabetes and oxidative stress in Became diabetic rat.

    Keywords: Streptozotocin, Diabetes mellitus, SOD, P-Cymene
نمایش عناوین بیشتر...
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال