به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
مقالات رزومه:

مهرداد شریعتی

  • طاهره جایدری، مهرداد شریعتی*، محمدامین عدالت منش
    سابقه و هدف

    پره اکلامپسی (PE) می تواند عامل بروز آسیب مغزی پیش از تولد باشد. هرچند، مکانیسم آن مشخص نیست. مطالعه حاضر اثر سینامیک اسید را بر بیان سایتوکاین های التهابی مغز قدامی و آسیب عصبی در هیپوکامپ جنین مدل PE القاء شده با l-NAME بررسی کرد.

    روش بررسی

    25 سر موش صحرایی ماده باردار به صورت تصادفی به 5 گروه تقسیم بندی شدند: گروه کنترل)بدون تیمار)، گروه PE+NS (تزریق روزانه 250 میلی گرم l-NAME از روز 15 تا 20 بارداری جهت القاء PE و سپس، یک ساعت بعد گاواژ نرمال سالین)، گروه های PE+CIN25، PE+CIN50 و PE+CIN100 (گاواژ سینامیک اسید به ترتیب با دوزهای 25، 50 و 100 میلی گرم یک ساعت پس از تزریق l-NAME). در روز 21 بارداری با سزارین جنین های زنده، مغز جنین تشریح شد. میزان فاکتور نکروز دهنده توموری آلفا (TNF-α)، اینترلوکین 6 (IL-6) و اینترلوکین- 1 بتا (IL-1β) در مغز قدامی و تراکم سلولی در مناطق CA1 و CA3 هیپوکامپ جنین سنجیده شد. 

    یافته ها

    افزایش معنی دار TNF-α، IL-6 و IL-1β در مغز قدامی به همراه کاهش تراکم نورونی در نواحی CA1/CA3 در گروه PE+NS نسبت به گروه کنترل دیده شد (05/0<p). در حالی که در گروه های دریافت کننده CIN کاهش معنی دار TNF-α، IL-6 و IL-1β در مغز قدامی و افزایش تراکم نورونی CA1/CA3 را نسبت به گروه PE+NS نشان دادند (05/0<p).

    نتیجه گیری

    CIN از طریق تعدیل سطح سایتوکاین های ضد التهابی در مغز قدامی جنین سبب بهبود التهاب و کاهش آسیب سلولی هیپوکامپ جنین مدل PE می شود.

    کلید واژگان: پره اکلامپسی، سینامیک اسید، التهاب عصبی، هیپوکامپ، جنین
    Tahereh Jaidari, Mehrdad Shariati*, Mohammadamin Edalatmanesh
    Background

    Pre-eclampsia (PE) can cause brain damage before birth. However, its mechanism is not clear. The present study evaluated the effect of cinnamic acid (CIN) on the expression of inflammatory cytokines of the forebrain and neuronal damage in the hippocampus of PE model fetuses induced with l-NAME.

    Materials and methods

    25 pregnant female rats were randomly divided into 5 groups: control group (no treatment), PE+NS group (daily injection of 250 mg l-NAME from embryonic day (ED) 15 to 20 to induce PE and then one hour later normal saline gavage), PE+CIN25, PE+CIN50 and PE+CIN100 groups (CIN gavage with doses of 25, 50 and 100 mg, respectively, one hour after l-NAME injection). On the ED21, after cesarean section, the fetal brain was dissected. The content of tumor necrosis factor alpha (TNF-α), interleukin 6 (IL-6) and interleukin-1 beta (IL-1β) in the forebrain and cell density in the CA1 and CA3 regions of the fetal hippocampus were measured.

    Results

    A significant increase in TNF-α, IL-6 and IL-1β in the forebrain along with a decrease in neuronal density in the CA1/CA3 regions was seen in the PE+NS group compared to the control group (p<0.05). While in the groups receiving CIN, they showed a significant decrease in TNF-α, IL-6 and IL-1β in the forebrain and an increase in CA1/CA3 neuronal density compared to the PE+NS group (p<0.05).

    Conclusion

    CIN improved the inflammation and reduced cell damage in the hippocampus of PE model fetuses through modulating the level of anti-inflammatory cytokines in the fetal forebrain.

    Keywords: Preeclampsia, Cinnamic Acid, Neuroinflammation, Hippocampus, Fetus
  • مهناز دهقانی، مهرداد شریعتی*
    زمینه و هدف

    کورکومین دارای فعالیت های آنتی اکسیدانی و ضد التهابی است. هدف از این پژوهش بررسی اثر حفاظتی کورکومین بر تغییرات غلظت سرمی هورمون های LH,FSH ، تستوسترون و بافت بیضه القاشده توسط متوترکسات در موش صحرایی نر بالغ بود.

    مواد و روش ها

    در این مطالعه تجربی 30 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار با وزن تقریبی 260-230 گرم  به 6 گروه 5 تایی تقسیم شدند. گروه کنترل، گروه شاهد:  1 میلی لیتر آب مقطر به عنوان حلال، گروه تجربی 1: متوترکسات (5 میلی گرم بر کیلوگرم)، گروه تجربی 2: کورکومین (400 میلی گرم بر کیلوگرم)، گروه تجربی 3: متوترکسات (5 میلی گرم بر کیلوگرم) + کورکومین (200 میلی گرم برکیلوگرم)، گروه تجربی 4: متوترکسات (5 میلی گرم بر کیلوگرم) + کورکومین (400 میلی گرم برکیلوگرم). پس از 28 روز تیمار به صورت تزریق گاواژ ، خون گیری مستقیم از قلب جهت اندازه گیری غلظت سرمی هورمون های LH، FSH و تستوسترون انجام شد. بیضه ها خارج و تغییرات بافتی بعد از رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ایوزین مورد بررسی قرار گرفت. نتایج داده ها بر اساس آزمون آنالیز واریانس یک طرفه (ANOVA) و تست Tukey تجزیه و تحلیل شد.

    یافته ها

    در گروه دریافت کننده متوترکسات نسبت به گروه های کنترل و شاهد سطح هورمون تستوسترون، تعداد اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیت، اسپرم و لیدیگ کاهش و سطح سرمی LH,FSH به طور معنی داری افزایش یافت. در گروه های دریافت کننده متوترکسات+ کورکومین، کورکومین توانست اثرات نامطلوب ایجاد شده توسط متوترکسات را جبران کند (P <0.05).

    نتیجه گیری

    کورکومین قادر است تغییرات غلظت سرمی تستوسترون، FSH، LHو بافت بیضه القاشده توسط متوترکسات را در موش های صحرایی نر بالغ بهبود بخشد.

    کلید واژگان: کورکومین، متوترکسات، تستوسترون، بیضه، موش صحرایی نر بالغ
    Mahnaz Dehghani, Mehrdad Shariati*
    Background

    Curcumin has antioxidant and anti-inflammatory activities. The aim of this study was to investigate the protective effect of curcumin on changes in the serum concentration of LH, FSH , testosterone hormones and testicular tissue induced by methotrexate in adult male rats.

    Materials and Methods

    In this experimental study, 30 adult male Wistar rats with an approximate weight of 230-260 grams were divided into 6 groups of 5 each. Control group, sham group: 1 ml of distilled water as a solvent, experimental group 1: methotrexate (5 mg/kg), experimental group 2: curcumin (400 mg/kg), experimental group 3: methotrexate (5 mg/kg) + curcumin (200 mg/kg), experimental group 4 : methotrexate (5 mg/kg) + curcumin (400 mg/kg). After 28 days of treatment in the form of gavage injection, blood was taken directly from the heart to measure the serum concentration of  LH, FSH and testosterone hormones. The testicles were removed and tissue changes were examined after hematoxylin-eosin staining. The data results were analyzed based on one-way analysis of variance (ANOVA) and Tukey's test.

    Results

    In the group receiving methotrexate, the level of testosterone hormone, the number of spermatogonia, spermatocytes, sperm and leydig decreased and the serum level of LH and FSH increased significantly compared to the control and sham groups. In the groups receiving methotrexate + curcumin, curcumin was able to compensate the adverse effects caused by methotrexat (P <0.05).

    Conclusion

    Curcumin can improve the changes in serum testosterone, FSH, LH concentration and testicular tissue induced by methotrexate in adult male rats.

    Keywords: Curcumin, Methotrexate, Testosterone, Testis, Adult male rat
  • فاطمه بسطام پور، سید ابراهیم حسینی*، مهرداد شریعتی، مختار مختاری
    زمینه و هدف

    فلزات سنگین مانند سرب (Lead) می‏توانند تاثیرات منفی بر سیستم عصبی داشته باشند. اضطراب یکی از شایعترین اختلالات عصبی است که می‏تواند تحت تاثیر سرب القا شود. هدف از انجام این مطالعه بررسی تاثیر حفاظتی عصاره هیدروالکلی برگ گیاه جعفری (Petroselinum crispum; HEPL) بر اضطراب در موشهای صحرایی تیمار شده با استات سرب بود.

    مواد و روش ها

    موشهای صحرایی نر به 6 گروه 10 تایی تقسیم شدند. گروه کنترل تیمار دارویی دریافت نکرد اما حیوانات گروه شم 1 میلی‏لیتر آب مقطر به عنوان حلال استات سرب به صورت تزریق درون صفاقی دریافت کردند. حیوانات گروه Lead، استات سرب را با دوز mg/kg 20 و حیوانات گروه HEPL200، HEPL با دوز mg/kg 200 به صورت تزریق درون صفاقی دریافت کردند. حیوانات گروه‏های Lead+HEPL100 و Lead+HEPL200، به ترتیب 2 ساعت قبل از دریافت درون صفاقی HEPL با دوز 100 و 200 mg/kg، استات سرب با دوز mg/kg 20 به صورت تزریق درون صفاقی دریافت کردند. دوره مطالعه در تمام گروه ها 21 روز در نظر گرفته شد. در انتهای مطالعه از آزمون جعبه باز برای اندازه‏گیری رفتار اضطرابی شامل پارامترهای Grooming (تمیزکردن بدن، صورت و پاها)، Rearing (ایستادن روی دو پای عقبی) و Crossing (عبور از خطوط)  استفاده شد. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه و تست تعقیب Tukey انجام شد. 

    یافته ها

    نتایج این مطالعه نشان داد که در گروه Lead کاهش معنادار تعداد Grooming، Rearing و Crossing در مقایسه با گروه های کنترل و شاهد مشاهده گردید (P<0/05). در گروه Lead+HEPL200 افزایش معنادار تعداد Grooming، Rearing و Crossing  در مقایسه با گروه Lead مشاهده گردید (P<0/05).

    نتیجه گیری

    سرب می‏تواند موجب ایجاد رفتارهای اضطرابی در موشهای صحرایی نر شود. با این حال تجویز HEPL می‏تواند موجب بهبود رفتارهای اضطرابی در موشهای صحرایی نر تیمار شده با استات سرب شود.

    کلید واژگان: سرب، عصاره هیدروالکلی، جعفری، اضطراب، موش صحرایی
    Fatemeh Bastampoor, Seyed Ebrahim Hosseini*, Mehrdad Shariati, Mokhtar Mokhtari
    Background and aim

    Heavy metals such as lead can have negative effects on the nervous system. Anxiety is one of the most common neurological disorders that can be induced under the influence of lead. The purpose of this study was to investigate the protective effect of the hydroalcoholic extract of parsley leaves (Petroselinum crispum; HEPL) on anxiety in rats treated with lead acetate.

    Materials and Methods

    Male rats were divided into 6 groups of 10. The control group did not receive drug treatment, but the sham group animals received 1 ml of distilled water as lead acetate solvent by intraperitoneal injection. The animals of the Lead group received lead acetate at a dose of 20 mg/kg and the animals of the HEPL200 group received HEPL at a dose of 200 mg/kg by intraperitoneal injection. The animals of the Lead+HEPL100 and Lead+HEPL200 groups received lead acetate with a dose of 20 mg/kg as an intraperitoneal injection 2 hours before the intraperitoneal injection of HEPL with a dose of 100 and 200 mg/kg, respectively. The study period in all groups was 21 days. At the end of the study, the open field test was used to measure anxiety behavior including the parameters of Grooming (cleaning the body, face and legs), Rearing (standing on two rear legs) and Crossing (crossing the lines). Statistical analysis was performed using one-way analysis of variance and Tukey post hoc test.

    Results

    The results of this study showed that there was a significant decrease in the number of Grooming, Rearing and Crossing in the Lead group compared to the control and control groups (P<0.05). In the Lead+HEPL200 group, a significant increase in the number of Grooming, Rearing and Crossing was observed compared to the Lead group (P<0.05).

    Conclusion

    Lead can cause anxiety behaviors in male rats. However, administration of HEPL can improve anxiety behaviors in male rats treated with lead acetate.

    Keywords: Lead, Hydroalcoholic extract, Parsley, Anxiety, Rat
  • اعظم نوروزی، حبیب اله جوهری*، مهرداد شریعتی
    مقدمه
    قارچ کش های سیستمیک تری آزول همچون پنکونازول دارای اثر منفی بر بافت های مختلف بدن هستند. در مطالعه حاضر، اثرات حفاظتی ویتامین D3 بر تغییرات بافت و محور هیپوفیز-بیضه در موش های صحرایی بالغ تیمار شده با پنکونازول بررسی شد.
    روش کار
    در این مطالعه تجربی، موش های صحرایی نر از نژاد ویستار به شش گروه شش تایی شامل: گروه کنترل، گروه شاهد (یک میلی لیتر آب مقطر)، گروه تجربی 1 (mg/kg 100 پنکونازول)، گروه تجربی 2 (IU/kg 1000 ویتامین D3)، گروه تجربی 3 (mg/kg 100 پنکونازول+ IU/kg 500 ویتامین D3) و گروه تجربی 4 (mg/kg 100 پنکونازول+ IU/kg 1000 ویتامین D3) دسته بندی شدند. در انتهای روز بیست و هشتم، نمونه خونی برای سنجش میزان سرمی هورمون های FSH ، LH و تستوسترون به روش الایزا گرفته شد و بافت بیضه نیز برای بررسی آسیب شناسی خارج شد.
    یافته ها
    میزان سرمی LH و FSH در گروه تجربی 1 در مقایسه با گروه های کنترل و شاهد افزایش معناداری نشان داد (p<0.05)، اما میزان سرمی تستوسترون کاهش داشت (p<0.05). میزان سرمی LH و FSH در گروه های تجربی 3 و 4 در مقایسه با گروه تجربی 1 کاهش (p<0.05) و میزان تستوسترون سرم افزایش معناداری داشت (p<0.05). بررسی آسیب شناسی بافتی نیز نشان داد که بافت بیضه در گروه تجربی 1، تخریب و در گروه های تجربی 3 و 4 ترمیم شده است.نتیجه ‏گیری: براساس نتایج این مطالعه، ویتامین D3 می تواند آسیب بیضه ناشی از پنکونازول را در موش های صحرایی بهبود دهد.
    کلید واژگان: ویتامین D3، موش صحرایی، تستوسترون، گنادوتروپین، پنکونازول
    Azam Nowrozi, Habibollah Johari *, Mehrdad Shariati
    Introduction
    Systemic triazole fungicides such as Penconazole have negative effects on different body tissues. In the Present study, the Protective effects of vitamin D3 on tissue changes and Pituitary-testicular axis in adult rats treated with Penconazole were investigated.
    Materials and Methods
    In this experimental study, male Wistar rats were divided into 6 groups of 6 including: control, sham (1 ml of distilled water), exPerimental 1 (Penconazole 100 mg/kg), experimental 2 (vitamin IU/kg 1000 D3), experimental 3 (100 mg/kg Penconazole + 500 IU/kg vitamin D3) and experimental 4 (100 mg/kg Penconazole + 1000 IU/kg vitamin D3). At the end of day 28, serum levels of LH, FSH and testosterone hormones were measured by ELISA method and the testicular tissue was removed for histoPathological examination.
    Results
    The serum levels of LH and FSH in experimental group 1 showed a significant increase compared to the control and sham groups (P< 0.05), but the testosterone serum level decreased (P<0.05). The serum levels of LH and FSH in experimental grouPs 3 and 4 showed a significant decrease compared to experimental group 1 (P< 0.05), but testosterone serum levels increased (P<0.05). Histopathological examination showed that in experimental group 1, the testicular tissue was destroyed; however, in experimental groups 3 and 4, the testicular tissue was recovered.
    Conclusion
    Based on the results of this study, vitamin D3 can improve testicular damage caused by Penconazole in rats.
    Keywords: Vitamin D3, Rat, Testosterone, Gonadotropin, Penconazole
  • فاطمه بسطام پور، سید ابراهیم حسینی*، مهرداد شریعتی، مختار مختاری
    زمینه و هدف

    فلزات سنگین مانند سرب تاثیرات منفی بر بافتهای مختلف بدن دارند. این مطالعه با هدف بررسی تاثیر عصاره آبی-اتانولی برگ گیاه جعفری (Petroselinum crispum) بر محتوای آنتی اکسیدانی گلوتاتیون (GSH) و گلوتاتیون پراکسیداز (GPX) و بیان ژن Bak بعنوان یک ژن فعال در مسیر آپاپتوزیس در بافت کبد موشهای صحرایی نر بالغ تیمار شده با استات سرب انجام گرفت.

    مواد و روش ها

    موشهای صحرایی بصورت تصادفی در 6 گروه 10 تایی شامل گروه‏های کنترل، شاهد، تجربی 1 (20 mg/kg استات سرب)، تجربی 2 (200 mg/kg عصاره)، گروه تجربی 3 (20 mg/kg استات سرب و 100 mg/kg عصاره) و  تجربی 4 (20 mg/kg استات سرب و 200 mg/kg عصاره) تقسیم ‏بندی شدند. طول دوره مطالعه در تمام گروه‏ها 21 روز بود. در پایان مطالعه نمونه ‏های خونی به منظور سنجش GSH و GPX و نمونه بافت کبد جهت ارزیابی ژن Bak به روش real time-PCR گرفته شد.

    یافته ها

    استات سرب محتوای آنتی اکسیدانی GSH و GPX را در موشهای صحرایی کاهش داد و در مقابل بیان ژن Bak را افزایش داد. تجویز عصاره آبی-اتانولی برگ گیاه جعفری در موشهای تیمار شده با استات سرب موجب افزایش محتوای آنتی اکسیدانی GSH و GPX و کاهش بیان ژن Bak گردید.

    نتیجه گیری

    استات سرب با کاهش محتوای آنتی اکسیدانی و افزایش بیان ژنهای آپاپتوزیس بر بافت کبد تاثیرات منفی دارد. با این حال بنظر می‏رسد عصاره آبی-اتانولی برگ گیاه جعفری با تاثیرات آنتی اکسیدانی می‏تواند با تاثیرات مضر استات سرب مقابله کند و موجب بهبود محتوای آنتی اکسیدانی و تعدیل ژنهای درگیر در آپاپتوزیس بافت کبد موشهای صحرایی شود.

    کلید واژگان: آپاپتوزیس، جعفری، گلوتاتیون، سرب، موش صحرایی
    Fatemeh Bastampoor, Seyed Ebrahim Hosseini*, Mehrdad Shariati, Mokhtar Mokhtari
    Background and aim

    Heavy metals such as lead have negative effects on different tissues of the body. The aim of this study was to evaluate the aqueous-ethanolic extract of parsley leaves (Petroselinum crispum) on the antioxidant content of glutathione (GSH) and glutathione peroxidase (GPX) and the expression of the Bak gene as an active gene in the apoptosis pathway in the liver tissue of adult male rats.

    Materials and Methods

    Rats were randomly divided into 6 groups of 10 including control, Sham, experimental1 (20 mg/kg lead acetate), experimental2 (200 mg/kg extract), experimental3 (20 mg/kg lead acetate and 100 mg/kg extract) and experimental4 (20 mg/kg lead acetate and 200 mg/kg extract) were divided. The length of the study period in all groups was 21 days. At the end of the study, blood samples were taken to measure GSH and GPX and liver tissue samples were taken to evaluate Bak gene by real time-PCR method.

    Results

    Lead acetate decreased the antioxidant content of GSH and GPX in rats and in contrast increased the expression of Bak gene. Administering aqueous-ethanolic extract of parsley leaves in rats treated with lead acetate, increased the antioxidant content of GSH and GPX and decreased Bak gene expression.

    Conclusion

    Lead acetate has negative effects on liver tissue by reducing the antioxidant content and increasing the expression of apoptosis genes. However, it seems that the aqueous-ethanolic extract of parsley leaves with antioxidant effects can counteract the harmful effects of lead acetate and improve the antioxidant content and modulate the genes involved in the apoptosis of rat liver tissue.

    Keywords: Apoptosis, Parsley, Glutathione, Lead, Rat
  • Nima Forghani, Zeinab Karimi *, Mokhtar Mokhtari, Mehrdad Shariati, Fatemeh Masjedi
    Background
    Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common reproductive dysfunction in premenopausal women. PCOS is associated with oxidative stress (OS), which is the main risk factor for renal diseases. This study aimed to investigate the mechanisms responsible for renal injury in a hyperandrogenemic female rat model. 
    Methods
    This study was conducted from December 2019 to September 2021 at Shiraz Nephro-Urology Research Centre, Shiraz University of Medical Sciences (Shiraz, Iran). Thirty female Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups (n=10), namely control, sham, and dehydroepiandrosterone (DHEA). Plasma total testosterone, plasma creatinine (Cr), and blood urea nitrogen (BUN) levels were measured. In addition, total oxidant status (TOS), total antioxidant capacity (TAC), oxidative stress index (OSI), and histopathological changes in the ovaries and kidneys were determined. Data were analyzed using the GraphPad Prism software, and P<0.05 was considered statistically significant.
    Results
    Plasma total testosterone levels increased by nine-fold in DHEA-treated rats compared to controls (P=0.0001). Administration of DHEA increased Cr and BUN levels and caused severe renal tubular cell injury. In addition, plasma and tissue (kidney and ovary) TAC levels decreased significantly, but TOS levels and OSI values were significantly increased (P=0.019). Significant damage to both glomerular and tubular parts of the kidney and ovarian follicular structure was observed in the DHEA group.
    Conclusion
    Hyperandrogenemia caused systemic abnormalities through OS-related mechanisms and damaged renal and ovarian tissues. DHEA treatment in rat models is recommended to study the mechanisms that mediate PCOS-associated renal injury.
    Keywords: Polycystic ovary syndrome, Oxidative stress, Dehydroepiandrosterone, Kidney disease
  • فاطمه مهرابی، محمدابراهیم پارسانژاد*، مهرداد شریعتی، محمدامین عدالت منش
    مقدمه

    با افزایش جمعیت جهان بروز ناباروری در حال افزایش است و در حال حاضر ناباروری 8 تا 12 درصد از زوج ها در سراسر جهان را تحت تاثیر قرار می دهد. فن آوری کمک باروری (ART) مانند لقاح آزمایشگاهی (IVF) و تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم (ICSI)  انقلابی در زمینه پزشکی باروری ایجاد کرده است و به طور مستمر تلاش می کند تا دسترسی بیماران نابارور را به درمان های مناسب و کارآمد افزایش دهد. با این حال، برخی از علل منجر به کاهش نرخ کلی لقاح درART می شود. فسفولیپاز C زتا (PLCζ) فاکتور اصلی مختص اسپرم است که مسیول فعال سازی تخمک (OA) است. از این رو ناهنجاری های PLCζ شامل بیان کم و عدم بیان آن و هم چنین جهش های ایجاد شده در آن به عنوان یکی از عوامل کاهش نرخ لقاح ناشی از نقص فعال سازی تخمک و ناهنجاری هایی در پارامترهای اسپرم و شکست سیکل های IVF و ICSI مطرح شده است. هدف از این مطالعه، مروری بر آخرین اطلاعات PLCζ است که در پایگاه های Web of Science، اسکوپوس، ساینس دایرکت و پاب مد منتشر شده و منجر به شکست IVF و ICSI و شکست مکرر ICSI و IVF شده است. به علاوه مطالعات انجام شده در مدل های حیوانی بر روی ژن PLCζ و پروتیین کد کننده آن گزارش شده است.

    نتیجه گیری: 

    مطالعات نشان می دهند که تغییر بیان PLCζ و جهش های ایجاد شده در آن می تواند سبب کاهش نرخ لقاح ناشی از نقص فعال سازی تخمک و ناهنجاری هایی در پارامترهای اسپرم و شکست درART شود.

    کلید واژگان: ناباروری، تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم، لقاح آزمایشگاهی
    Fatemeh Mehrabi, MohammadEbrahim Parsanezhad*, Mehrdad Shariati, MohammadAmin Edalatmanesh
    Introduction

    As the world's population increases, the incidence of infertility is increasing, and infertility is now considered to affect 8–12% of couples worldwide. Assisted reproductive technology (ART) such as in vitro fertilization (IVF) and intracytoplasmic sperm injection (ICSI) is revolutionizing the field of reproductive medicine and strives continuously to provide infertile patients with access to appropriate and efficient treatments. However, some causes leading to total/low fertilization rate in ART have been addressed. Phospholipase C zeta (PLCζ) is the main sperm-specific factor responsible for triggering oocyte activation (OA). Therefore, PLCζ abnormalities, including low and absent expression as well as its mutation has been described as one of the fertility rate inducers resulted from the oocyte activation deficiency and sperm parameters abnormalities and failed IVF and ICSI cycles. In this review article we have aimed to focus on the latest information of the PLCζ published data in the Web of Science, Scopus, Science Direct and PubMed databases and resulted in the failed IVF and ICSI and recurrent ICSI and IVF failure. In addition the investigations on PLCζ gene and its coded protein in the animals have been also reported.

    Conclusion

    Studies have shown that the change in PLCζ expression and its mutations can cause a decrease in the fertilization rate due to egg activation defects and abnormalities in sperm parameters and failure in ART.

    Keywords: Infertility, Intracytoplasmic Sperm injection, In-vitro fertilization
  • پریسا پورزال، مختار مختاری*، مهرداد شریعتی
    زمینه و هدف

    تغییرات مربوط به هورمون های تیرویید باعث اختلال در عملکرد غدد جنسی و ناباروری می شود . در این  تحقیق  تاثیر سیاهدانه و عسل (دوسین) برمیزان هورمون های جنسی و  فرآیند اسپرماتوژنز در موش های صحرایی نر بالغ با القای کم کاری تیرویید  بررسی شد.

    مواد و روش ها

    در این مطالعه تجربی،  60 سر موش صحرایی نر بالغ به شش گروه ده تایی شامل گروه کنترل ، گروه شاهد ، گروه تجربی1;  تجویز متی مازول با دوز 25 میلی گرم بر کیلوگرم به مدت 10 روز، گروه تجربی 2; تجویز دوسین به تنهایی با دوز 200 میلی گرم بر کیلوگرم به مدت 21 روز، گروه های تجربی 3 و 4; دریافت کننده متی مازول و دوسین با  دوزهای 100 و 200 میلی گرم بر کیلوگرم به مدت 21 روز تقسیم شد. در پایان دوره آزمایش، خونگیری از قلب حیوانات انجام و غلظت سرمی هورمون های دی هیدروتستوسترون، آندروسترون، دی هیدرواپی آندروسترون و آندروستن دیون اندازه گیری شد. رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ایوزین برای بررسی  فرآیند اسپرماتوژنزدر بافت بیضه انجام شد.

    نتایج

    میزان دی هیدروتستوسترون، دی هیدرواپی آندروسترون و آندروستن دیون در گروه های تجربی 3 و 4 نسبت به گروه تجربی 1 افزایش معنی داری نشان داد. میزان آندروسترون در گروه تجربی 4 در مقایسه با گروه تجربی 1 افزایش یافت. در گروه های تجربی 3 و  4، سلولهای اسپرماتوسیت اولیه، اسپرماتید و میزان ذخیره اپی دیدیمی اسپرم نسبت به گروه تجربی 1 افزایش معنی داری نشان داد.

    نتیجه گیری

     بر اساس نتایج حاصل از این تحقیق سیاهدانه و عسل (دوسین) باعث بهبود غلظت سرمی هورمون های موثر بر فعالیت بیضه وتکثیر سلول های رده اسپرم ساز در موش های مبتلا به کم کاری تیرویید می گردد.

    کلید واژگان: دوسین، هیپوتیروئیدیسم، استروئید های جنسی، اسپرماتوژنز، رت
    Parisa Pourzal, Mokhtar Mokhtari *, Mehrdad Shariati
    Introduction & Objective

    Changes related to thyroid hormones cause gonadal dysfunction and infertility Present study aimed at determining the effect of Dosin ( Sativa Nigella and honey mixture) on sex stroids and spermatogenesis following Methimazole induction of hypothyroidism in rats.

    Materials and Methods

    In this experimental study, 60 adult male Wistar rats aged about 10-11 weeks were randomly divided into six groups of ten, including the control group, The Sham group,experimental group 1; the adminstration of methimazol  at dose of 25 mg/kg for 10 day  , experimental group 2; the adminstration of Dosin alone at dose of 200 mg/kg for 21 days, groups Experiments 3 and 4 ; the adminstration of Dosin at the dose of 100 and 200 mg/kg for 21 days, were divided. At the end of the experiment, blood was taken from the heart of the animals and the serum concentrations of dihydrotestosterone, androsterone, dihydroepiandrosterone and androstenedione were measured. Hematoxylin-eosin staining was also performed to examine testicular tissue changes.

    Result

    The amount of dihydrotestosterone, dihydroepiandrosterone and androstenedione in experimental groups 3 and 4 showed a significant increase compared to experimental group 1. The amount of androsterone in experimental group 4 increased compared to experimental group 1.In experimental groups 3 and 4, primary spermatocyte cells, spermatids and the amount of epididymal sperm storage showed a significant increase compared to experimental group 1.

    Conclusion

     Based on the results, black seed and honey (ducin) improve and multiply the cells of spermatogenic germ line in rats with hypothyroidism

    Keywords: Dosin, Hypothyroidism, Sex steroids, Spermatogenesis, Rat
  • ندا امانی، مهرداد شریعتی، رحیم احمدی*، سعید خاتم ساز، مختار مختاری
    پیشینه و هدف

    مطالعات نشان داده اند که استروییدهای جنسی بر تکثیر سلول های سرطانی در سطح سلولی و مولکولی تاثیرگذارند. این مطالعه به بررسی اثرات ضد تکثیری تستوسترون بر رده سلولی سرطان کلون (HCT) و ارزیابی فعالیت کاسپازهای 3، 8 و 9 می پردازد.

    روش بررسی

    در این مطالعه آزمایشگاهی سلول های HCT به گروه شاهد (عدم مواجهه با هورمون) و گروه های تیمار شده با غلظت های 0.001، 0.01، 0.1، 1 و 10 میلی گرم/ میلی لیتر تستوسترون تقسیم بندی شدند. اثر سیتوتوکسیک هورمون با استفاده از سنجش MTT اندازه گیری شد. همچنین میزان فعالیت کاسپازهای 3، 8 و 9 توسط کیت الایزا مورد ارزیابی قرار گرفت. داده ها با استفاده از آزمون واریانس یک طرفه (آزمون تعقیبی Tukey) و تی- تست بین گروه ها مقایسه شدند.

    یافته ها

    غلظت های 0.1 ،1 و 10 میلی گرم/ میلی لیتر تستوسترون سبب کاهش معنادار زنده مانی سلولهای HCT در مقایسه با گروه شاهد شد

    کلید واژگان: تستوسترون، MTT، HCT، کاسپاز
    Neda Amani, Mehrdad Shariati, Rahim Ahmadi *, Saeed Khatamsaz, Mokhtar Mokhtari
    Background and Aim

    The studies have shown that sex steroids affected cancer cells at the cellular and molecular level. The aim of this study was to investigate the anti-proliferation effects of testosterone on colorectal cancer (HCT) cell lines and caspase-3, -8 and -9 activity level.

    Methods

    In this laboratory-experimental study, cells were randomly divided into control group (no exposure to hormone) and groups exposed to 0.001, 0.01, 0.1, 1 and 10 mg/ml of testosterone. The cytotoxic effect of the extract was measured using MTT assay method. Caspase-3, -8 and -9 activity level was evaluated by ELISA method. The data were statistically analyzed between groups using student’s t-test and ANOVA (Tukey).

    Results

    0.1, 1 and 10 mg/ml of testosterone significantly reduced the viability of HCT cells compared to the control group (P

    Keywords: testosterone, HCT, MTT, caspase
  • فاطمه بسطام پور، سید ابراهیم حسینی*، مهرداد شریعتی، مختار مختاری
    زمینه و هدف

    سرب از فلزات سنگینی است که به عنوان آلوده کنندگان محیطی از راه دستگاه گوارش یا تنفس وارد بدن می شود. لذا هدف از این مطالعه تعیین و تاثیر عصاره آبی الکلی برگ گیاه جعفری(Petroselinum crispum) بر هورمون های محور هیپوفیز تیرویید در موش های صحرایی نر بالغ به دنبال مسمومیت با استات سرب بود.

    روش بررسی

    این یک مطالعه تجربی می باشد که در سال 1399 در محل دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون انجام شد، 48 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار وارد مطالعه شدند که به 6 گروه 8 تایی شامل گروه های کنترل، شاهد(تیمار با حلال دارو) و 4 دسته تجربی تحت تیمار با دوز 200 میلی گرم برکیلوگرم استات سرب، با دوز 200 میلی گرم برکیلوگرم عصاره برگ جعفری و تیمار هم زمان با استات سرب و دوزهای 100 و 200 میلی گرم برکیلوگرم برگ جعفری تقسیم شدند، انجام گردید. کلیه تجویزها برای مدت21روز و به صورت گاواژ انجام گردید. در پایان بعد از بیهوش نمودن موش ها و خون گیری از قلب حیوانات میزان سرمی هورمون های T4 ، T3 و TSH با روش الیزا اندازه گیری گردید. داده های جمع آوری شده با استفاده از آزمون های آماری آنالیز واریانس و تست توکی تجزیه و تحلیل شدند. 

    یافته ها

    نتایج نشان داد در حیوانات دریافت کننده استات سرب میزان سرمی T4 و T3 افزایش و هورمون TSH کاهش معنی داری در سطح 05/0p<  نشان داد در حالی که در حیوانات تحت تیمار هم زمان استات سرب با عصاره برگ جعفری باعث کاهش میزان هورمون های T4 و T3 و افزایش TSHبه طور معنی داری می گردد.

    نتیجه گیری

    داده های این مطالعه نشان داد که عصاره هیدروالکلی  برگ جعفری قادر است افزایش هورمون های تیروییدی ناشی از مسمومیت با سرب را تعدیل نماید.

    کلید واژگان: سرب، برگ جعفری
    F Bastampour, SE Hosseini*, M Shariaty, M Mokhtary
    Background & aim

    Lead is a heavy metal that enters the body as an environmental contaminant through the gastrointestinal tract or respiratory tract. Therefore, the aim of the present study was to determine the effect of aqueous alcoholic extract of Parsley leaf (Petroselinum crispum) on pituitary-thyroid hormones in adult male rats following lead acetate poisoning.

    Methods

    The present experimental study was conducted in 2020 at the Islamic Azad University, Kazeron Branch. Forty-eight adult male Wistar rats were included in the study, which were divided into 6 groups of 8, including control and control groups (solvent treatment). Four experimental groups were treated with 200 mg / kg lead acetate, 200 mg / kg parsley leaf extract and simultaneously treated with lead acetate and 100 and 200 mg / kg parsley leaves. All prescriptions were performed by gavage for 21 days. Finally, after anesthesia of mice and blood sampling from animal hearts, serum levels of T4, T3 and TSH hormones were measured by ELISA method. The collected data were analyzed using analysis of variance and Tukey test.

    Results

    The results indicated that serum levels of lead acetate T4 and T3 increased in animals receiving lead acetate and TSH showed a significant decrease at the level of p <0.05, while in animals treated with lead acetate and parsley leaf extract decreased T4 and T3 hormones. T3 and TSH increase are significant.

    Conclusion

    The data of the present study indicated that the hydroalcoholic extract of parsley leaves was able to moderate the increase in thyroid hormones caused by lead poisoning.

    Keywords: Lead, Parsley leaves, TSH, T4, T3
  • Zahra Jokar, Saeed Khatamsaz, Hojjatallah Alaei *, Mehrdad Shariati
    Objective (s)

    The central nucleus of the amygdala (CeA) is one of the most important areas for the morphine reward system. This study investigated the effect of electrical stimulation of CeA on morphine conditioned place preference (CPP) in male rats.  

    Materials and Methods

    After anesthetizing male Wistar rats, both electrode and cannula were implanted into CeA for stimulating (low intensity: 25 μA, and high intensity: 150 μA) and injecting (lidocaine and dopamine D2 receptor antagonist), respectively. Then, CPP induced by effective (5 mg/kg) and ineffective (0.5 mg/kg) doses of morphine was evaluated for five consecutive days (n = 6 / group).

    Results

    The low electrical stimulation intensity of 25 μA suppressed both acquisition and expression phases, but the high intensity of 150 µA attenuated only the expression phase. On the other hand, intra-CeA administration of dopamine D2 receptor antagonist, eticlopride (2 µg/rat), with the effective dose of morphine, decreased CPP. In addition, infusion of lidocaine into the CeA inhibited morphine-induced CPP in both acquisition and expression phases with the effective dose of morphine.

    Conclusion

    Electrical stimulation of the CeA may play an important role in attenuating morphine induced CPP via possible changes in neurotransmitters involved in the reward system such as dopamine (DA) and gamma-aminobutyric acid (GABA).

    Keywords: Addiction, Central nucleus of amygdala, Deep brain stimulation, Dopamine D2 receptor - antagonist, Morphine, Rat
  • اعظم لطافت فراشبندی، مهرداد شریعتی*، مختار مختاری، آمنه خوشوقتی
    زمینه و هدف

    مصرف الکل می‎تواند موجب هپاتیت و در دراز مدت باعث سیروز کبد شود. کورکومین دارای فعالیت آنتی اکسیدانی و ضد التهابی است.  هدف از انجام این مطالعه بررسی اثرات حفاظتی کورکومین در جلوگیری و درمان آسیب‎های کبدی ناشی از استفاده بیش از حد اتانول است.

    مواد و روش‎ها

    در این مطالعه تجربی 30 سر موش‎های صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار به 6 گروه 5 تایی تقسیم شدند. گروه کنترل روزانه فقط آب و مواد غذایی معمولی دریافت کردند. گروه شم روزانه فقط روغن زیتون با دوز 2cc  دریافت کردند.گروه تجربی1 روزانه فقط کورکومین دوز  100 mg/kg دریافت کردند. گروه تجربی 2 روزانه 2cc اتانول  30% دریافت کردند.گروه تجربی 3 روزانه 2cc   اتانول 30% و 50mg/kg  کورکومین دریافت کردند.گروه تجربی 4 روزانه 2cc اتانول 30% و کورکومین 100mg/kgدریافت کردند. حیوانات در مدت 28 روز،روزانه  آب ،اتانول،کورکومین و مواد غذایی را به صورت دهانی دریافت کردند.  در پایان دوره آزمایش خونگیری از قلب حیوانات به عمل آمد. سطح فعالیت ‎آنزیم‎های سرمی AST، ALT، ALP، GGT و آرژیناز و همچنین سطح سرمی‎آلبومین، پروتئین تام و نیتروژن اوره خون اندازه گیری شد. بافت کبد حیوانات در گروه های مختلف برداشته شد. جهت بررسی بافت کبد از روش رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ایوزین استفاده شد.

    یافته‎ ها

    تیمار با اتانول سطح فعالیت آنزیمهای سرمی ALT، AST، ALP، GGT، آرژیناز یک و نیتروژن اوره خون را بصورت معناداری نسبت به گروه کنترل،شم و تجربی1  افزایش داد (p˂0.05) در حالیکه سطح آلبومین و پروتئین تام را کاهش داد (p˂0.05).  علاوه بر این، تیمار با اتانول موجب تجمع قطرات چربی، پرخونی، نکروز، آپوپتوزیس و ایوزینوفیلی شدن سیتوپلاسم در هپاتوسیت ها گردید. با این حال تجویز همزمان اتانول و کورکومین سطح ALT، AST، ALP، GGT، آرژیناز یک و نیتروژن اوره خون را بصورت معناداری نسبت به گروه اتانول کاهش داد (p˂0.05). در حالیکه سطح آلبومین و پروتئین تام را افزایش داد (p˂0.05).  از لحاظ هیستوپاتولوژیک نیز کاهش در تغییرات ساختاری بافت کبد و آپوپتوزیس و در نتیجه بهبود بافت کبدی مشاهده گردید. 

    نتیجه گیری

    تجویز کورکومین با دوز بالا آسیب‎های کبدی ناشی از مصرف اتانول را در موشهای صحرایی کاهش می دهد و سطح سرمی‎پارامترهای کبدی و خونی را بهبود می دهد.

    کلید واژگان: کورکومین، اتانول، کبد، موش صحرایی
    Azam Letafat Farashbandi, Mehrdad Shariati*, Mokhtar Mokhtari, Ameneh Khoshvaghti
    Purpose

    Alcohol consumption can cause hepatitis and long-term cirrhosis of the liver. Curcumin has antioxidant and anti-inflammatory activity. The aim of this study was to evaluate the protective effects of curcumin in the prevention and treatment of liver damage caused by overuse of ethanol.

    Material and Methods

    In this experimental study, 30 adult male Wistar rats were divided into 6 groups of 5. The control group received only normal water and food daily. The sham group received only 2cc of olive oil daily. The experimental group1 received only 100 mg / kg curcumin daily. Experimental group 2 daily received 2 cc Ethanol30%. The experimental group3 daily received Ethanol 30%  and 50mg/kg of curcumin and experimentl group 4 daily received Ethanol30% and 100 mg/kg.  of  curcumin. The animals received water, ethanol, curcumin, and food orally daily for 28 days. At the end of the test period, blood samples were taken from the hearts of the animals. Serum levels of AST, ALT, ALP, GGT and arginase as well as serum albumin, total protein and blood urea nitrogen were measured. Animal liver tissue was removed in different groups. Hematoxylin-eosin staining method was used to test the testicular tissue.

    Findings

    Ethanol treatment significantly increased the activity levels of serum enzymes ALT, AST, ALP, GGT, arginase 1 and blood urea nitrogen compared to control, sham and experimental   group 1 (p˂0.05), while decreased albumin and the total protein levels (p˂0.05). In addition, ethanol treatment caused the accumulation of fat droplets, hyperemia, necrosis, apoptosis and eosinophilia of the cytoplasm in hepatocytes. However, co-administration of ethanol and curcumin significantly reduced ALT, AST, ALP, GGT, arginase 1 and BUN levels compared to the ethanol group (p˂0.05), while increased albumin and total protein levels (p˂0.05). Histopathologically, a decrease in structural changes in liver tissue and apoptosis was observed, resulting in the improvement of liver tissue.

    Conclusion

    The administration of curcumin can reduce ethanol-induced liver damage in rats and improve serum liver and blood parameters.

    Keywords: Curcumin, Ethanol, Liver, Rats
  • آرش پایه دار*، مهرداد شریعتی، الهام شهرزاد
    زمینه و هدف

    آکریل آمید یک ماده سمی و سرطان‏زاست که در مواد غذایی نشاسته‏دار در حرارت بالا تولید می‏شود و اثرات منفی بر سیستم تولید مثلی دارد. هدف از انجام این مطالعه بررسی تاثیر ان-استیل سیستیین بعنوان یک آنتی اکسیدان بر تغییرات بیان ژنهای FAS و ERK بعنوان ژنهای درگیر در آپاپتوزیس در بیضه موشهای صحرایی تیمار شده با آکریل آمید بود.

    مواد و روش ‏ها: 

    موشهای صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار به صورت تصادفی در 6 گروه 6تایی گروه‏بندی شدند.گروه کنترل هیچگونه تیمار دارویی دریافت نکرد در حالیکه حیوانات گروه تجربی 1 mg/kg 50 آکریل آمید به صورت گاواژ و گروه تجربی 2 mg/kg 40 ان-استیل سیستیین به صورت تزریق درون صفاقی دریافت نمودند. حیوانات گروه‏های  تجربی 3، 4 و 5 ابتدا mg/kg 50 آکریل آمید به صورت گاواژ و سپس به ترتیب 10، 20 و 40 mg/kg ان-استیل سیستیین به صورت تزریق درون صفاقی به مدت 28 روز دریافت نمودند. در پایان مطالعه، سطح بیان mRNAی FAS و ERK با روش real-time PCR اندازه ‏گیری شد.

    یافته‏ ها: 

    در گروه تجربی 1 افزایش معنادار سطح بیان ژن FAS (p˂0/05) و کاهش معنادار سطح بیان ژن ERK (p˂0/05) در مقایسه با گروه کنترل و تجربی 2 مشاهده گردید. در گروه‏های  تجربی 3 و 4 افزایش معنادار سطح بیان ژن FAS (p˂0/05) و کاهش معنادار سطح بیان ژن ERK (p˂0/05) در مقایسه با گروه کنترل مشاهده گردید. در گروه تجربی 5، تفاوت معناداری در بیان ژنهای FAS و ERK در مقایسه با گروه کنترل مشاهده نشد (p˃0/05).

    نتیجه‏ گیری: 

    آکریل آمید می تواند با تغییر در بیان ژنهای FAS و ERK آپاپوزیس را در بافت بیضه القا کند. در مقابل، ان-استیل سیستیین می تواند در دوز حداکثر (mg/kg 40) با اثرات آنتی اکسیدانی موجب بهبود بیان ژنهای FAS و ERK شود و آپاپتوزیس القا شده توسط آکریل آمید را در بافت بیضه مهار کند.

    کلید واژگان: آکریل آمید، ان-استیل سیستئین، بیضه، آپاپتوزیس، ژن FAS، ژن ERK
    Arash Payehdar*, Mehrdad Shariati, Elham Shahrzad
    Background and aim

    Acrylamide is a toxic and carcinogenic substance that is produced in starchy foods at high heat and has negative effects on the reproductive system. The purpose of this study was to investigate the effect of N-acetylcysteine ​​as an antioxidant on changes in the expression of FAS and ERK genes as genes involved in apoptosis in the testes of rats treated with acrylamide.

    Materials and Methods

    Adult male Wistar rats were randomly grouped into 6 groups of 6. The control group did not receive any drug treatment, while the animals of the experimental group 1 received  50 mg/kg acrylamide by gavage and experimental group 2 received 40 mg/kg N-acetylcysteine intraperitoneally injection. The animals of experimental groups 3, 4 and 5 first received 50 mg/kg acrylamide by gavage and then received 10, 20 and 40 mg/kg N-acetylcysteine ​​intraperitoneally respectively, for 28 days. At the end of the study, FAS and ERK mRNA expression levels were measured by real-time PCR method.

    Results

    In experimental group 1, there was a significant increase in FAS gene expression level (p˂0.05) and a significant decrease in ERK gene expression level (p˂0.05) compared to control and experimental group 2. In experimental groups 3 and 4, there was a significant increase in FAS gene expression level (p˂0.05) and a significant decrease in ERK gene expression level (p˂0.05) compared to the control group. In experimental group 5, there was no significant difference in the expression of FAS and ERK genes compared to the control group (p<0.05).

    Conclusion

    Acrylamide can induce apoptosis in testicular tissue by changing the expression of FAS and ERK genes. On the other hand, N-acetylcysteine ​​can improve the expression of FAS and ERK genes in the maximum dose (40 mg/kg) with antioxidant effects and inhibit acrylamide-induced apoptosis in testicular tissue.

    Keywords: Acrylamide, N-acetylcysteine, Testis, Apoptosis, FAS gene, ERK gene
  • نسرین پهلوانی، آرش پایه دار، مهرداد شریعتی*، احمد مظفر
    زمینه و هدف

    اخیرا مشخص شده است که ویتامین دی نه تنها در متابولیسم کلسیم شرکت می‏کند بلکه دارای ویژگیهای آنتی اکسیدانی و ضدالتهابی نیز می‏باشد. بنابراین این پژوهش با هدف بررسی تاثیر حفاظتی ویتامین D3 بر تغییرات بافت کبد، ترانس آمینازهای کبدی و برخی پارامترهای بیوشیمیایی خون در موشهای صحرایی نر بالغ تیمار شده با تیواستامید انجام گرفت.

    مواد و روش ها

    48 موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار به 6 گروه 8تایی گروه‏ بندی شدند. گروه کنترل هیچگونه تیماری دریافت نکرد اما گروه شم 0/2 میلی‏لیتر آب مقطر بعنوان حلال دارو، گروه تجربی 1 IU/kg 1000 ویتامین D3 ، گروه تجربی 2 mg/kg 50 تیواستامید، گروه تجربی 3 IU/kg 500 ویتامین D3  و mg/kg 50 تیواستامید، گروه تجربی 4 IU/kg 1000 ویتامین D3  و mg/kg 50 تیواستامید بصورت گاواژ دهانی به مدت 25 روز دریافت نمودند. در انتهای مطالعه وزن بدن، وزن کبد، سطوح سرمی ترانس آمینازهای کبدی (ALT،AST و GGT) و پارامترهای بیوشیمیایی خون (ALP، پروتیین تام و آلبومین) اندازه ‏گیری شدند. همچنین، بافته ای کبدی مورد بررسی هیستوپاتولوژیک قرار گرفتند.

    یافته ‏ها: 

    تیواستامید تغییر معناداری در وزن کبد و سطح سرمی ALP ایجاد نکرد اما موجب تغییرات معنادار در وزن بدن، سطوح سرمی ALT، AST، GGT، آلبومین و پروتیین تام در گروه ‏های تجربی 2، 3 و 4 گردید با این حال در گروه ‏های تجربی 3 و 4 درجاتی از بهبودی در وزن بدن و سطوح سرمی بصورت وابسته به دوز مشاهده گردید. در گروه تجربی 2 نکروز و تخریب شدید بافت کبدی مشاهده گردید اما در گروه ‏های تجربی 3 و 4 بهبود در نکروز و آسیب سلولی بصورت وابسته به دوز مشاهده گردید.

    نتیجه‏ گیری: 

    ویتامین D3 در دوز حداکثر (IU/kg 1000) دارای اثرات حفاظتی بر بافت کبد است و موجب بهبود بافت کبد، سطوح سرمی ترانس آمینازهای کبدی و پارامترهای بیوشیمیایی خون و در موشهای تیمار شده با تیواستامید می‏شود.

    کلید واژگان: تیواستامید، ویتامین D3، ترانس آمیناز، نکروز کبدی، موش صحرایی
    Nasrin Pahlavani, Arash Payehdar, Mehrdad Shariati*, Ahmad Mozafar
    Background and Aim

    Vitamin D has recently been shown to not only participate in calcium metabolism but also has antioxidant and anti-inflammatory properties. The aim of this study was to evaluate the protective effect of vitamin D3 on changes of liver tissue, liver transaminases and some blood biochemical parameters in adult male rats treated with thioacetamide.

    Materials and Methods

    Forty-eight adult male Wistar rats were grouped into 6 groups of 8. The control group did not receive any treatment, but the sham group 0.2 ml of distilled water as the drug solvent, the experimental group 1 (Exp1) 1000 IU/kg vitamin D3, the Exp2 50 mg/kg thioacetamide, the Exp3 500 IU/kg Vitamin D3 and 50 mg/kg thioacetamide and Exp4 1000 IU/kg Vitamin D3 and 50 mg/kg thioacetamide received by orally gavage for 25 days. At the end of the study, body weight, liver weight, serum levels of liver transaminases (ALT, AST and GGT) and blood biochemical parameters (ALP, total protein and albumin) were measured. Also, liver tissues were evaluated histopathologically.

    Results

    Thioacetamide did not cause significant changes in liver weight and ALP serum levels but caused significant changes in body weight, serum levels of ALT, AST, GGT, albumin and total protein in Exp2, 3 and 4. In Exp3 and 4 degrees of improvement in body weight and serum levels were observed in a dose-dependent manner. In the Exp2 necrosis and severe destruction of liver tissue were observed, but in the Exp3 and 4, improvement in necrosis and cell damage was observed in a dose-dependent manner.

    Conclusion

    Vitamin D3 at maximum dose (1000 IU/kg) has protective effects on liver tissue and improves liver tissue, serum levels of liver transaminases and blood biochemical parameters and in thioacetamide-treated rats.

    Keywords: Thioacetamide, Vitamin D3, Transaminase, Liver necrosis, Rat
  • مرضیه نعیمی، احمد مظفر، مهرداد شریعتی*
    زمینه و هدف

    ان-استیل سیستیین یک داروی آنتی اکسیدان است که برای درمان اختلالات متعدد از جمله درمان مسمومیت ها استفاده می‏شود. این مطالعه با هدف بررسی اثر محافظتی دوزهای مختلف ان-استیل سیستیین بر تغییر سطح بیان ژن FAS در بافت تخمدان موشهای صحرایی تیمار شده با اکریل آمید بعنوان یک ترکیب سمی انجام شد.

    مواد و روش ‏ها:

     36 موش صحرایی ماده بالغ از نژاد ویستار به صورت تصادفی در 6 گروه مساوی تقسیم شدند. دوز آکریل آمید mg/kg 50 و دوزهای ان-استیل سیستیین 10، 20 و 40 mg/kg بود. گروه بندی حیوانات شامل گروه کنترل، آکریل آمید، ان-استیل سیستیین و ترکیبی از آکریل آمید و ان-استیل سیستیین بود. 28 روز بعد، تخمدان حیوانات خارج گردید و سطح بیان mRNAی FAS به روش real-time PCR اندازه‏گیری شد.

    یافته‏ ها: 

    آکریل آمید به تنهایی باعث افزایش سطح بیان FAS در مقایسه با گروه کنترل گردید (0/05>p) در مقابل، ان-استیل سیستیین در دوز حداکثر (mg/kg 40) تفاوت معناداری را در سطح بیان FAS در مقایسه با گروه کنترل نشان نداد (0/05˃p).

    نتیجه‏ گیری: 

    تجویز آکریل آمید در موشهای صحرایی سطح بیان FAS را در بافت تخمدان افزایش می دهد و آپاپتوزیس را القا می‏کند. از طرف دیگر، تجویز ان-استیل سیستیین در دوز حداکثر (mg/kg 40) سطح بیان FAS را با اثرات آنتی اکسیدانی بهبود می دهد و آپاتوزیس القا شده را در بافت تخمدان مهار می کند.

    کلید واژگان: ان-استیل سیستئین، آکریل آمید، تخمدان، ژن FAS، موش صحرایی
    Marziyeh Naimi, Ahmad Mozafar, Mehrdad Shariati*
    Background and aim

    N-acetylcysteine is an antioxidant drug that is used to treat many disorders, including the treatment of poisoning. This study was conducted with the aim of investigating the protective effect of different doses of N-acetylcysteine on the change in FAS gene expression level in the ovarian tissue of rats treated with acrylamide as a toxic compound.

    Materials and Methods

    Thirty-six female, adult Wistar rats were randomly divided into 6 equal groups. The dose of acrylamide was 50 mg/kg and the doses of N-acetylcysteine were 10, 20 and 40 mg/kg. The grouping of animals included the control group, acrylamide, N-acetylcysteine and a combination of acrylamide and N-acetylcysteine. 28 days later, the ovaries of the animals were removed and FAS mRNA expression level was measured by real-time PCR method.

    Results

    Acrylamide alone increased the FAS expression level compared to the control group (p˂0.05). On the other hand, N-acetylcysteine at the maximum dose (40 mg/kg) did not show a significant difference in FAS expression level compared to the control group (p˃0.05).

    Conclusion

    Administration of acrylamide in rats increases FAS expression level in ovarian tissue and induces apoptosis. On the other hand, the administration of N-acetylcysteine at the maximum dose (40 mg/kg) improves FAS expression level with antioxidant effects and inhibits induced apoptosis in the ovarian tissue.

    Keywords: N-acetylcysteine, Acrylamide, Ovary, FAS gene, Rat
  • الهام جعفری، احمد مظفر، مهرداد شریعتی*، آرش پایه دار
    زمینه و هدف

    موکلوبماید یک داروی ضد افسردگی است که در کبد متابولیزه می‏شود و به عنوان مهار کننده مونوآمین اکسیداز عمل می کند. این پژوهش با هدف بررسی تاثیر داروی موکلوبماید بر سطوح سرمی ترانس آمینازهای کبدی، پارامترهای بیوشیمیایی خون و تغییرات هیستوپاتولوژیک کبد در موش صحرایی نر بالغ انجام گردید.

    مواد و روش ها

    40 موش صحرایی نر از نژاد ویستار در 5 گروه 8تایی تقسیم ‏بندی شدند. گروه کنترل هیچگونه تیماری دریافت نکرد، اما گروه های تجربی 1، 2 و 3 به ترتیب دوزهای 160، 320 و 640 میلی‏گرم بر کیلو‏گرم موکلوبماید را بصورت گاواژ دهانی به مدت 28 روز دریافت نمودند. در انتهای مطالعه وزن بدن، وزن کبد، سطوح سرمی ترانس آمینازهای کبدی (ALT و AST) و پارامترهای بیوشیمیایی خون (ALP، پروتیین تام، آلبومین، بیلی روبین تام و مستقیم) اندازه‏ گیری شدند. همچنین، بافت کبد برای بررسی های هیستوپاتولوژیک خارج گردید.

    یافته‏ ها:

     نتایج حاصل از مطالعه نشان داد که وزن بدن، وزن کبد و سطوح سرمی بیلی روبین تام و مستقیم در گروه های تجربی تفاوت معناداری با گروه کنترل نداشتند (0/05<p). سطوح سرمی ALT و AST در گروه تجربی 1 تفاوت معناداری را با گروه کنترل نشان ندادند (0/05<p) اما در مقابل در گروه های تجربی 2 و 3 افزایش معنادار مشاهده گردید (0/05>p). سطوح سرمی پروتیین تام و آلبومین در گروه تجربی 1 و 2 تفاوت معناداری را با گروه کنترل نشان ندادند (0/05<p) اما در مقابل در گروه های تجربی 3 کاهش معنادار مشاهده گردید (0/05>p). در هر 3 گروه تجربی درجاتی از نکروز و تخریب بافت کبدی مشاهده گردید که در دوز حداکثر بیشترین نکروز و تخریب مشاهده گردید.

    نتیجه ‏گیری:

     موکلوبماید باعث تغییر در سطوح سرمی ترانس آمینازهای کبدی، پارامترهای بیوشیمیایی خون و تخریب بافت کبد بویژه در دوز حداکثر (640 میلی‏گرم بر کیلوگرم) در موشهای صحرایی نر می‏گردد.

    کلید واژگان: موکلوبماید، بافت کبد، آنزیم های کبدی، افسردگی، موش صحرایی
    Elham Jafari, Ahmad Mozafar, Mehrdad Shariati*, Arash Payehdar
    Background and aim

    Moclobemide (MCB) is an antidepressant that is metabolized in the liver and acts as a monoamine oxidase inhibitor. The aim of this study was to evaluate the effect of MCB on serum levels of hepatic transaminases, blood biochemical parameters and histopathological changes of liver in adult male rats.

    Materials and methods

    Thirty two adult male Wistar rats were divided into 4 groups of 8. The control group did not receive any treatment, but the experimental groups (Exp) 1, 2 and 3 received doses of 160, 320 and 640 mg/kg MCB as oral gavage for 28 days, respectively. At the end of the study, body weight, liver weight, serum levels of liver transaminases (ALT, AST) and blood biochemical parameters (ALP, total protein, Albumin, total and direct Bilirubin) were measured. Also, liver tissue was removed for histopathological examination.

    Results

    The results of the study showed that body weight, liver weight and serum levels of total and direct Bilirubin in the experimental groups were not significantly different from the control group (p<0.05). Serum levels of ALT, AST and ALP in Exp1 group did not show a significant difference with the control group (p>0.05) but in contrast, in Exp2 and Exp3 groups, a significant increase was observed (p<0.05). Serum levels of total protein and Albumin in Exp1 and Exp2 groups did not show a significant difference with the control group (p<0.05) but in contrast, in Exp3 groups, there was a significant decrease (p<0.05). In all 3 Exp groups, some degrees of necrosis and destruction of liver tissue were observed, and the maximum necrosis and destruction was observed at the maximum dose.

    Conclusion

    Moclobemide causes changes in serum levels of hepatic transaminases, blood biochemical parameters and the destruction of liver tissue, especially at the maximum dose (640 mg/kg) in male rats.

    Keywords: Moclobemide, Liver tissue, Liver enzymes, Depression, Rat
  • Mahin Homayoun, Davood Mehrabani *, MohammadAmin Edalatmanesh, Mehrdad Shariati

    Lithium chloride (LiCl) is an essential trace element and the smallest alkali metal with an atomic weight of 6.9 that is found in grains, vegetables and in supplemented drinking water sources that seems to have profound effects on human well-being, susceptibility to several diseases and stem cell growth kinetics. Much remains to be learned and understood about the implications of LiCl in nutrition and stem cell culture. This review is going to consider what is known about the natureof this competition and the knowledge towards understanding of lithium biology and its application in medicine in osteomyopathology, immunity, neuroprotectionm, radio- and chemotherapy, cancer and proliferation of stem cells.

    Keywords: Lithium chloride, Nutrition, Osteomyopathology, Immunity, Stem Cell
  • هنگامه مهدی خانی، مهرداد شریعتی*، محسن فروزانفر، سید ابراهیم حسینی
    زمینه و هدف

    دوکسوروبیسین یکی از پرمصرف ترین داروهای ضد سرطان بشمار می رود. هدف از این مطالعه بررسی اثر حفاظتی  عصاره هیدرو الکلی گیاه خرنوب بر بافت بیضه در موش های صحرایی بالغ تیمار شده با دوکسوروبیسین است.

    مواد و روش ها

     در این مطالعه تجربی از 56 موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار در 7 گروه 8 تایی استفاده شد. گروه کنترل فقط آب و مواد غذایی معمولی دریافت کردند. گروه شم آب مقطر به میزان mg/kg 3 به روش تزریق درون صفاقی دریافت کردند. گروه شاهد1 فقط داروی دوکسوروبیسین دوز  mg/kg3 یک بار در هفته به مدت 4 هفته به روش تزریق درون صفاقی دریافت کردند.گروه شاهد2میزان حداکثر دوز  mg/kg) 600) از عصاره هیدرو الکلی خرنوب به مدت 48 روز به صورت گاواژ دریافت کرد و گروه های تجربی1، 2  و 3  داروی دوکسوروبیسین به میزان mg/kg 3 یک بار در هفته به مدت 4 هفته به صورت تزریق درون صفاقی و به ترتیب  mg/kg 600 و300و150 عصاره هیدرو الکلی خرنوب را به مدت 48 روز به صورت گاواژ دریافت کردند. جهت بررسی بافت بیضه از  روش رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ایوزین استفاده شد.

    نتایج

    میانگین وزن بدن، تعداد سلول های اسپرماتوگونی ، تعداد سلول های اسپرماتوسیت ، تعداد سلول های اسپرماتید  و تعداد سلول های لایدیگ در گروه تجربی دریافت کننده دوکسوروبیسین و دوزmg/kg 300 عصاره هیدرو الکلی خرنوب در مقایسه با گروه دریافت کننده دوکسوروبیسین افزایش معنی دار نشان داد. در گروه های تجربی دریافت کننده دوکسوروبیسین و عصاره هیدرو الکلی گیاه خرنوب با دوزهای mg/kg  600و 150میانگین تعداد سلول های اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیت، اسپرماتید و لایدیگ کاهش معنی داری را نسبت به گروه های کنترل و شم نشان دادند (P<0.05). همچنین مطالعات بافت شناسی نشان داد که میزان چروکیدگی بافت بیضه در گروه تجربی دریافت کننده دوکسوروبیسین و دوز mg/kg 300 عصاره هیدرو الکلی خرنوب در مقایسه با گروه دریافت کننده دوکسوروبیسین کاهش بیشتری مشاهده گردیده است که نشانگر تاثیر این دوز در بازسازی بافت بیضه است.

    نتیجه گیری

    به نظر می رسد که عصاره هیدرو الکلی خرنوب در دوزmg/kg 300  دارای اثر حفاظتی بر مسمومیت اسپرماتوزنژ  القا شده توسط داروی دوکسوربیسین می باشد.

    کلید واژگان: خرنوب، دوکسوروبیسین، بیضه، موش صحرایی
    Hengameh Mehdikhani, Mehrdad Shariati*, Mohsen Forozanfar, Seyed Ebrahim Hosseini
    Background

    Doxorubicin is one of the most commonly used anticancer drugs. The purpose of this study was to investigate the protective effect of hydroalcoholic extract of Carob (Ceratonia Siliqua) on testicular tissue in adult rats treated with doxorubicin.

    Materials and Methods

    In this experimental study, 56 adult male Wistar rats were used in 8 groups of seven. The control group received only ordinary water and food. The sham group received distilled water at a dose of 3 mg / kg by intraperitoneal injection. The sham group 1 received dose of doxorubicin (3mg / kg) once weekly for 4 weeks intraperitoneally. The sham group 2 group received (600 mg / kg) maximum dose of hydroalcoholic extract of Carob (Ceratonia Siliqua)  for 48 days by  gavage method. Experimental groups 1, 2 and 3 received doxorubicin with  3 mg/kg once weekly for 4 weeks intraperitoneally and 150, 300 and 600 mg / kg  of hydroalcoholic extract of Carob (Ceratonia Siliqua) for 48 days with gavage  method. Hematoxylin-eosin staining method was used to test the testicular tissue.

    Results

    The mean body weight, number of spermatogonial cells, spermatocyte count, spermatocyte count and number of leydig cells in the experimental group receiving doxorubicin and 300 mg / kg dose of hydroalcoholic extract of Carob (Ceratonia Siliqua) increased significantly compared to the group receiving doxorubicin. In experimental groups receiving doxorubicin and 150 and 600 mg / kg doses of  hydroalcoholic extracts of Carob (Ceratonia Siliqua), the mean number of spermatogonia, spermatocyte, spermatid and leydig cells decreased significantly compared to control and sham groups (P <0.05). Histologic studies also showed that the amount of  shrinkage  in testicular tissue in the experimental group receiving doxorubicin and 300 mg / kg dose of hydroalcoholic extract of Carob (Ceratonia Siliqua) , as compared with the group receiving doxorubicin, was decreased, which indicates the effect of this dose on the recovery of testicular tissue.

    Conclusion

    Hydroalcoholic extract of 300 mg / kg dose of Carob (Ceratonia Siliqua) has a protective effect on spermatogenesis poisoning  induced by doxorubicin.

    Keywords: Carob (Ceratonia Siliqua), Doxorubicin, Testis, Rat
  • مقدمه

    اسپرماتوژنز فرآیندی پیچیده است که تحت تاثیر ژن های بسیاری قرار دارد.

    هدف

    این مطالعه به منظور بررسی اثرات احتمالی عصاره هیدروالکلی سراتونیا سیلیکوا بر اسپرماتوژنز و بیان ژن پروتامین در موش های صحرایی تحت درمان با دوکسوروبیسین انجام شد.

    مواد و روش ها

    56 سر موش صحرایی نر بالغ با محدوده سنی 5/2 الی 3 ماه (10±210 گرم) به 8 گروه 7 تایی تقسیم شدند. گروه کنترل تحت درمان قرار نگرفت. گروه شم به صورت درون صفاقی 3/0 میلی لیتر آب مقطر دریافت کرد. گروه کنترل منفی 3 میلی گرم بر کیلوگرم دوکسوروبیسین یک بار در هفته به مدت 28 روز به صورت درون صفاقی دریافت کرد. گروه کنترل مثبت دوز حداکثر عصاره سراتونیا سیلیکوا (600 میلی گرم بر کیلوگرم) را به مدت 48 روز به صورت دهانی دریافت کرد. گروه های تجربی 1، 2 و 3 به ترتیب 150، 300 و 600 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره هیدروالکلی سراتونیا سیلیکوا به مدت 48 روز به صورت دهانی و همچنین 3 میلی گرم بر کیلوگرم دوکسوروبیسین یک بار در هفته به مدت 28 روز دریافت کردند. در مطالعه بافت شناسی بیضه از رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ایوزین استفاده شد و در اندازه گیری سطح سرمی تستوسترون از روش ELISA استفاده شد. اسپرم اپیدیدیم در تانک ازت نگهداری و سپس جهت بیان ژن پروتامین با روش Real Time- PCR استفاده شد.

    نتایج

    میانگین وزن بدن (009/0 =p)، وزن بیضه (001/0  ≤p)، حجم بیضه (001/0 ≤p)، سطح تستوسترون (022/0=p)، تعداد سلول های لیدیگ   (014/0=p)، اسپرماتوگونیا (046/0=p)، اسپرماتوسیت (025/0=p)، اسپرماتید (006/0=p) و همچنین بیان ژن پروتامین (008/0=p) در گروه تجربی 2 نسبت به گروه کنترل منفی به طور معنی داری افزایش یافت. گروه تجربی 2 منجر به بازسازی بافت بیضه گردید.

    نتیجه گیری

    عصاره سراتونیا سیلیکوا تاثیر محافظتی بر صدمات بیضه ای ناشی از دوکسوروبیسین دارد.

    Hengameh Mehdi Khani, Mehrdad Shariati*, Mohsen Forouzanfar, Seyed Ebrahim Hosseini
    Background

      Spermatogenesis is a complex process under the influence of many different genes.

    Objective

    This study was to investigate the possible effects of Ceratonia siliqua hydroalcoholic extract (CSHAE) on protamine gene expression, testicular function and testicular histology in doxorubicin-treated rats.   

    Materials and Methods

    56 adult male rats (210± 10 g) were divided into 7 groups (n=8/each). The control group left untreated; the sham group  received 0.3ml distilled water intraperitoneally; The negative control group  received 3 mg/kg doxorubicin, intraperitoneally, once a week for 28 days; the positive control group received 600 mg/kg of  CSHAE, orally, for 48 days; the experimental groups 1, 2 and 3 received 150, 300 and 600 mg/kg of  CSHAE,  orally, respectively for 48 days, as well as 3 mg/kg doxorubicin once a week for 28 days. Hematoxylin-eosin staining was used in histological study of testes, and enzyme-linked immunosorbent assay method was used in measuring serum levels of testosterone. Protamine gene expression was determined by Real Time PCR method.

    Results

    Mean body weight (p=0.009), testicular weight (p<0.001), testicular volume (p<0.001), testosterone level (p=0.022), the count of Leydig (p=0.014), spermatogonia (p =0.046), spermatocyte (p =0.025), and spermatid (p=0.006) cells, as well as protamine gene expression (p=0.008) were significantly increased in experimental group 2 compared to the negative control group. The testicular tissue regeneration was observed in the experimental group 2.

    Conclusion

    CSHAE has protective effect on doxorubicin-induced testicular injuries.

    Keywords: Ceratonia siliqua, Doxorubicin, Protamine, Testicular injuries, Rat
  • پریسا حسینی، مهرداد شریعتی*
    زمینه و هدف

    پریمیدون داروی موثر در درمان صرع است. در این تحقیق اثر پریمیدون بر میزان هورمون های LH, FSH، تستوسترون ، وزن بدن وتغییرات بافتی بیضه در موشهای صحرایی نر بالغ بررسی شد.

    مواد و روش ها

     در این مطالعه تجربی ، 50 سر موش صحرایی نر بالغ با وزن تقریبی 200-180گرم به 5 گروه تقسیم شدند.گروه کنترل. گروه شاهد ، گروه های تجربی 1 و 2و 3 که به ترتیب 20،40 و60 mg/kg پریمیدون به صورت دهانی یک روز در میان به مدت 42 روز دریافت می کردند. پس از پایان دوره آزمایش وزن بدن حیوانات اندازه گیری شد و نمونه های خونی از قلب جمع آوری شد. غلظت هورمون های LH, FSH و تستوسترون به روشRIA اندازه گیری شد بیضه ها برداشته شدند و وزن گردیدند و تغییرات بافتی بعد از رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ایوزین مورد بررسی قرارگرفت.

    یافته ها

    وزن بدن ، وزن بیضه ، تعداد سلولهای لایدیگ و سرتولی در همه گروه های تجربی در مقایسه با گروه کنترل تغییرات معنی داری نشان نداد. سطوح پلاسمایی هورمونهای LH و FSH در همه گروه های تجربی در مقایسه با گروه کنترل به طور معنی داری افزایش یافت . سطح پلاسمایی هورمون تستوسترون و تعداد سلول های اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیت اولیه و اسپرماتید در همه گروه های تجربی در مقایسه با گروه کنترل به طور معنی داری کاهش یافت (P<0.05).

    نتیجه گیری

    پریمیدون سطح تستوسترون را کاهش و سطوح هورمون های LH و FSH را افزایش می دهد.

    کلید واژگان: پریمیدون، LH، FSH، تستوسترون، موش صحرایی نر بالغ
    Parisa Hosini, Mehrdad Shariati*
    Background

    Primidone is effective in the treatment of epilepsy. In this research the effects of primidone on LH, FSH, testosterone hormones, body weight and testicular tissue in adult male rats, was studied.

    Material and Methods

    In this experimental study, 50 adult male Wistar rats, weighing approximately 180-200 g were divided into 5 groups of 10 animals. Groups: control group, Sham group and treatment at doses of 20, 40, 60 mg/kg, orally for 42 days (every other day) respectively. At the end, after determining the animal's body weight, blood samples was collected from the heart. Hormone concentrations of LH, FSH and testosterone were measured by RIA.Their testis were removed and weighed to evaluate the histological changes after hematoxylin-eosin staining.

    Results

    The body weight, testis weight and leydig and sertoli cells in all experimental groups showed no significant changes compared to the control group. The plasma levels of LH and FSH in all experimental groups increase significantly compared to the control group. The plasma level of testosterone Hormone and number of  spermatogonia,primary spermatocyte and spermatid in all experimental groups decrease significantly compared to the control group (P<0.05).

    Conclusion

    primidone reduced levels of testosterone and increase levels of LH and FSH hormones.

    Keywords: Primidone, LH, FSH, Testosterone, Adult Male Rat
  • اعظم نوروزی، مهرداد شریعتی*
    زمینه وهدف

    ویتامین D از ویتامین های ضروری بدن است که به رشد و استحکام استخوان ها کمک می کند. در تحقیق حاضر اثر حفاظتی ویتامین D بر عملکرد و بافت بیضه موش صحرایی بالغ تیمار شده با تیواستامید مورد بررسی قرار گرفت.

    مواد و روش ها

    در این مطالعه تجربی 48 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار با وزن تقریبی 200-180 گرم به 6 گروه 8 تایی تقسیم شدند. گروه کنترل که هیچ حلال یا عصاره ای دریافت نکردند. گروه شاهد که روزانه 1 میلی لیتر آب مقطر به عنوان حلال به مدت 25 روز بصورت گاواژ دریافت کردند. گروه تجربی 1 (شاهد منفی) روزانه یک بار IU/kg1000 ویتامینD بصورت گاواژ به مدت 25 روز دریافت کردند. گروه تجربی 2 (شاهد مثبت) روزانه یک بار mg/kg50 تیواستامید بصورت گاواژ به مدت 25 روز دریافت کردند. گروه های تجربی 3 و 4 به ترتیب مقادیر IU/kg 500 و IU/kg 1000 ویتامین D همراه با mg/kg50 تیواستامید بصورت گاواژ به مدت 25 روز دریافت کردند. در روز بیست و پنجم توزین نهایی صورت گرفت و پس از بیهوشی موش ها، خون گیری مستقیم از قلب جهت اندازه گیری غلظت پلاسمایی هورمون های LH، FSH و تستوسترون انجام شد. بیضه ها خارج شدند و بعد از وزن کشی و تهیه مقاطع میکروسکوپی، رنگ آمیزی با هماتوکسیلین- ایوزین انجام گرفته و در پایان مطالعات بافت شناسی بیضه صورت گرفت. نتایج داده ها بر اساس برنامه کامپیوتری SPSS و انجام تست های آماری ANOVA مورد بررسی قرار گرفت.

    یافته ها

    نتایج بدست آمده نشان داد که میانگین وزن بیضه های راست و چپ و تعداد سلول های سرتولی در تمام گروه های تجربی در مقایسه با گروه کنترل تغییر معناداری نشان نداد. میانگین وزن بدن در تمام گروه های تجربی نسبت به گروه کنترل کاهش معناداری نشان داد . میانگین غلظت سرمی هورمون های تستوسترون، FSH، تعداد سلول های اسپرماتوسیت اولیه و اسپرماتید در گروه های تجربی 2و3 نسبت به گروه کنترل کاهش معناداری نشان داد. میانگین غلظت سرمی هورمون LH و تعداد سلول های لیدیگ در گروه های تجربی 2، 3 و 4 نسبت به گروه کنترل کاهش معناداری نشان داد. میانگین تعداد سلول های اسپرماتوگونی در گروه تجربی 2 نسبت به گروه کنترل کاهش معناداری نشان داد. (P<0.05) درگروه های تجربی 3و 4 ویتامین D باعث بهبود آسیب ساختار لوله های سمینیفر شد و اثراتش وابسته به دوز می باشد.

    نتیجه گیری

    ویتامین D باعث بهبود غلظت سرمی تستوسترون،  FSH، LH و روند اسپرماتوژنز در موشهای صحرایی بالغ تیمارشده با تیواستامید می گردد.

    کلید واژگان: ویتامین D، بیضه، تستوسترون، تیوستامید، موش صحرایی بالغ
    Azam Nourozi, Mehrdad Shariati*
    Background

    Vitamin D is an essential vitamin of body that helps to grow and strengthen the bones. In the present study, the Protective effect of vitamin D on function and testicular tissue in adult rat treated with thioacetamide was studied.

    Materials and methods

    In this experimental study, 48 adult male Wistar rat weighing 180-200 g were divided into 6 groups of 8. Control group did not receive any solvent or extract. Sham group received daily 1ml of distilled water as solvent for 25 days by gavage method. Experimental group1(negative sham); once daily, 1000 IU/kg of vitamin D was taken as gavage for 25 days. Experimental group1(positive sham); once daily, 50 mg/kg of thioacetamide was taken as gavage for 25 days. Experimental group 3 and 4 received doses of 500 and 1000 IU/kg of vitamin D with 50 mg/kg of thioacetamide by gavage method, respectively. On the 25th day, the final weighing was done and after anesthesia, the rats received direct blood sampling from the heart to measure the hormone levels of LH, FSH and testosterone. The testicles were removed and after weighing and preparing microscopic sections, staining with hematoxylin-eosin and at the end of the histological examination of the testicle. Data were analyzed based SPSS program and ANOVA.

    Results

    The results showed that the mean right and left testicle weight and number of sertoli cells in all experimental groups did not change significantly compared to the control group.The mean body weight in all experimental groups was significantly lower that the control group. The mean serum concentration of testosterone , FSH hormones , number of primary spermatocyte and spermatid cells in experimental groups 2 and 3 were significantly lower than the control group. The mean serum concentration of LH hormone and number of leydig cells in experimental groups 2, 3 and 4 was significantly lower than the control group.The mean number of spermatogonia cells in the experimental group 2 showed a significant decrease compared to the control group (P<0.05). Experimental groups 3 and 4 have improved the damage of the structure of the seminiferous tubules and ther effects are dose dependent.

    Conclusion

    Possibly, vitamin D improves serum levels of testosterone, FSH, LH and spermatogenesis in adult rats treated with thioacetamide.

    Keywords: Vitamin D, Testicle, Testosterone, Thioacetamide, Adult rat
  • رقیه بناگر، مهرداد شریعتی*
    زمینه وهدف

    پریمیدون داروی موثر در درمان صرع است. در این پژوهش تاثیر پریمیدون بر سطوح آنزیم های کبدی و تغییرات بافت کبد در موش های صحرایی نر بالغ مورد بررسی قرار گرفت.

    مواد و روش ها

    برای این منظور40 سر موش صحرایی نر با وزن تقریبی 200-180گرم به 5 گروه 8 تایی تقسیم شدند. گروه کنترل، گروه شاهد ، گروه های تجربی 1 و 2و 3 که به ترتیب   mg/kg 20 و 40و60  پریمیدون به صورت دهانی یک روز در میان به مدت 42 روز دریافت می کردند. در پایان دوره آزمایش وزن بدن حیوانات اندازه گیری شد و سپس نمونه های خونی از قلب گرفته شد و سطوح آنزیم های کبدی AST,ALT,ALP,GGTاندازه گیری شدند. علاوه بر این تغییرات بافتی کبد بعد از رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین مورد مطالعه قرار گرفتند. نتایج با استفاده از آنالیزآماری T-test ANOVA, مورد بررسی قرار گرفتند.

    یافته ها

    نتایج نشان داد که میانگین وزن بدن در گروه های تجربی نسبت به گروه کنترل تغییر معنی داری نشان نداد. میانگین سطح سرمی آنزیم های آسپارتات آمینوترانسفراز (AST) ، آلانین آمینوترانسفراز (ALT)، آلکالین فسفاتاز (ALP) وگاما گلوتامیل ترانس پپتیداز (GGT) ، در همه گروه های تجربی نسبت به گروه کنترل افزایش معنی داری نشان داد (P<0.05). در همه گروه های تجربی دریافت کننده پریمیدون نکروز بافت کبد مشاهده گردید.

    نتیجه گیری

    داروی پریمیدون باعث افزایش سطح آنزیم های کبدی و نکروز بافت کبد می گردد.

    کلید واژگان: پریمیدون، AST، ALT، ALP، GGT، موش صحرایی نر بالغ
    Roghiyeh Banagar, Mehrdad Shareati*
    Background

    Primidone is effective in the treatment of epilepsy. In this research, effect of primidone on levels of liver enzymes and liver tissue change in adult male rats was studied.

    Material and Methods

    For this purpose, 40 adult male wistar rats, weighing approximately 180-200 g were divided into 5 groups of 8 animals. Groups: control group, Sham group and treatment at doses of 20, 40, 60 mg/kg, orally for 42 days (every other day) respectively. At the end of the experiment , body weight were measured in all groups and then the blood sample was taken from heart and serum levels of AST, ALT, ALP and GGT enzymes were measured. Furthermore, The pathological changes of the livers were studied after hematoxylin-eosin staining. The results were analyzed using ANOVA and T-test statistical analysis.

    Results

    the results show that body weight in experimental groups had not a significant difference compared to control group. Serum level in AST, ALT, ALP, GGT in experimental groups had a significant increase compared to control group (p≤0/05). In tissue samples in experimental groups which were provided a higher level of necrosis was observed.

    Conclusion

    Primidone causes increase serum levels of AST, ALT, ALP, GGT and liver necrosis.

    Keywords: Primidone, AST, ALT, ALP, GGT, Adult Male Rat
  • محبوبه غلامزاده، مهرداد شریعتی*
    زمینه و هدف

    ترانیل سیپرومین در رده داروهای مهارکننده مونو آمین اکسیداز می باشد. ترانیل سیپرومین از مشتقات آمفتامین است و با مهار غیرانتخابی و غیرقابل برگشت آنزیم مونوآمین اکسیداز در مغز موجب مهار تجزیه دوپامین، سروتونین، اپی نفرین و سایر مونوآمین ها می شود.

    مواد و روش ها

    در این پژوهش تاثیر داروی ترانیل سیپرومین بر میزان هورمون های FSH‚ LH  و تستوسترون و تغییرات وزن بدن و بیضه در موش صحرایی نر بالغ مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور 50 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار  با وزن تقریبی 250-200 گرم انتخاب و به 5 گروه10تایی تقسیم شدند. گروه ها شامل گروه کنترل، شاهد و تیمار با دوزهایmg⁄kg10‚mg⁄kg 20 ‚mg⁄kg 40 بودند. دارو به صورت دهانی و به مدت 21 روز به صورت روزانه به حیوانات خورانده شد. در پایان دوره آزمایش پس از تعیین وزن بدن حیوانات عمل خونگیری انجام شد. نمونه های خون جهت تهیه سرم سانتریفیوژ گردید و تا زمان سنجش های هورمونی در دمای 20- درجه سانتی گراد فریز شدند. غلظت هورمون های FSH‚ LH و تستوسترون با روش RIA اندازه گیری شد و بیضه حیوانات جهت بررسی تغییرات بافتی از بدن خارج و توزین شد و پس از تهیه مقاطع بافتی و رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. از نرم افزار SPSS و Excel و آزمون های ANOVA و Tukey tests  برای تحلیل آماری استفاده شد.

    یافته ها

    نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد مصرف داروی ترانیل سیپرومین در دوز حداکثر به مدت 21 روز افزایش معنا داری در غلظت هورمون های FSH  و LH ایجاد می کند، هم چنین کاهش معنا داری بر غلظت هورمون تستوسترون در دوز حداکثر  و تعداد سلول های لیدیگ در هر سه گروه تجربی ایجاد می کند (05/0  P). این دارو تاثیر معنا داری بر وزن بدن حیوانات، وزن بیضه و تعداد سلول های سرتولی ایجاد نمی کند. نتایج حاصل از مطالعات بافتی بیضه نشان می دهد ترانیل سیپرومین در طول 21 روز باعث کاهش معنی دار  اسپرماتوگونی، اسپرماتید و اسپرماتوسیت می شود و در نتیجه در روند اسپرماتوژنز تاثیر می گذارد.

    نتیجه گیری:

     داروی ترانیل سیپرومین می تواند باعث کاهش تولید تستوسترون و افزایش هورمون های LH و FSH گردد.

    کلید واژگان: ترانیل سیپرومین، تستوسترون، FSH، LH، موش صحرایی
    Mahboobeh Gholamzadeh, Mehrdad Shareati*
    Background

    Tranylcypromine is a monoamine oxidase inhibitor (MAOI)-it is a nonselective and irreversible inhibitor of the enzyme monoamine oxidase (MAO). It is used as an antidepressant and anxuolytic agent in the clinical treatment of mood and anciety disorders, respectively. In this research, the effects of Tranylcypromine the serum concentrations of LH, FSH and Testosterone as well as changes in body weight and testicular tissue were studied in rats.

    Material and Methods

    50 adult male Wistar rats with approximate weight of 200-250 gr were divided into 5 groups of 10 animals: the control ,sham group and three experimental groups receiving 40, 20 and 10 mg/ kg Tranylcypromine, respectively. The drug was orally administered for 21 days. Following wighting at the end of this period, blood samples were taken from each rats, centrifuged to obtain serum, and testis were removed,weighted and fixed to examine their possible histological changes. Serum samples were frozen at -20 Ԩ to be studied later. The serum cocentrations of LH, FSH and testosterone were measured by RIA. After tissue sectioning and staining with hematoxylin-eosin, testicular tissues were examined by light microscope. The SPSS and Excel software and ANOVA and Tukey tests were used for statistic analyze.

    Results

    The results showed that 21 days consumption of maximum doses of Tranylcypromine, significantly increases concentrations of LH and FSH hormones and significantly reduce testosterone concentration in maximum doses and leydig cells in all three experimental groups (P≤0.05). In addition, no significant effect was observed in the body weight, testicular weight as well as Sertoli cells. Moreover, testicular tissue study indicates that 21 days of Tranylcypromine consumption significantly reduces spermatogony,spermatid , spermatocyte and thus, affects spermatogenesis.

    Conclusion

    Tranylcypromine drug reduced levels of testosterone and increase levels of LH and FSH hormones.

    Keywords: Tranylcypromine, Testosterone, LH, FSH, Rat
  • مریم حسن زاده مقدم، مهرداد شریعتی*، سیروس نعیمی، محمد امین عدالت منش
    زمینه و هدف

    دیابت با ایجاد استرس اکسیداتیو بیضه ها را تحت تاثیر قرار می دهد. هدف از مطالعه حاضر مطالعه اثرات حفاظتی ان- استیل سیستئین بر تعداد سلول های رده اسپرماتوژنز در موش های صحرایی دیابتی است.

    مواد و روش ها

    در این مطالعه تجربی 42 موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار به 7 گروه 6 تایی تقسیم شدند. این پژوهش در مدت دو دوره 5 و 28 روزه انجام شد. به این ترتیب که در دوره اول گروه شاهد مثبت وگروه های تجربی، 1 میلی لیتر استرپتوزوسین محلول در آب مقطر با دوز mg/kg 50 به مدت 5 روز بصورت درون صفاقی دریافت کردند. در پایان روز ششم میزان قند خون موش های صحرایی به mg /dl 200 رسید. در دوره دوم موش های صحرایی گروه کنترل بدون داشتن هیچ گونه تزریقی، گروه شم با تزریق درون صفاقی آب مقطر، گروه شاهد مثبت بدون تزریق، گروه شاهد منفی: دوز mg/kg 200 ان- استیل سیستئین بصورت درون صفاقی به مدت 28 روز دریافت کردند. گروه های تجربی3و2و1 که شامل موش های صحرایی دیابتی بودندکه به ترتیب دوز هایmg/kg 100، 200و 400 ان- استیل سیستئین بصورت درون صفاقی به مدت 28 روز دریافت کردند. درپایان دوره آزمایش موش های صحرایی تحت بی هوشی با اتر قرار گرفتند. وزن بدن تمام حیوانات اندازه گیری شد و بیضه نیز خارج گشته و پس از تهیه مقاطع بافتی و رنگ آمیزی به روش هماتوکسیلین-ائوزین مورد بررسی قرار گرفتند.
     

    نتایج

    میانگین وزن بدن، اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیت، اسپرماتید و لیدیگ در گروه شاهد مثبت نسبت به گروه کنترل کاهش معنی داری را نشان داد. میانگین تعداد سلول های اسپرماتوگونی و لیدیگ در تمام گروه های تجربی نسبت به گروه شاهد مثبت افزایش معنی داری نشان داد. میانگین تعداد سلولهای اسپرماتید در گروه های تجربی3و2 نسبت به گروه شاهد مثبت افزایش معنی داری نشان داد. میانگین تعداد سلولهای اسپرماتوسیت در گروه های تجربی3 نسبت به گروه شاهد مثبت افزایش معنی داری نشان داد (05/0 ≥ P). دیابت همچنین منجر به تغییرات آسیب شناختی در لوله های سمینیفر در موش های صحرایی دیابتی گردید. این درحالی است که مقادیر مختلف ان- استیل سیستئین این را در گروه های تجربی بهبود بخشیدند.

    نتیجه گیری

    نتایج نشان دادند که ان- استیل سیستئین از بیضه ها در مقابل دیابت محافظت کرده و فرآیند اسپرماتوژنز را در دیابت القاشده توسط استرپتوزوسین بهبود می بخشد.

    کلید واژگان: دیابت، اسپرماتوژنز، ان- استیل سیستئین، استرپتوزوسین، بیضه، موش های صحرایی
    Maryam Hassanzadeh Moghadam, Mehrdad Shariati*, Sirous Naeimi, Mohammad Amin Edalatmanesh
    Background and aim

    Diabetes affects the testicles by oxidative stress. The aim of this study was to investigate the protective effects of N-acetylcysteine ​​on the number of spermatogenesis cells in diabetic rats.


    Materials and Methods

    In this experimental study, 42 adult male Wistar rats were divided into 7 groups of 6. This study was carried out in two periods of 5 and 28 days. Thus, in the first period, the positive sham group and experimental groups received 1 ml streptozotocin solution in distilled water at 50 mg / kg for 5 days intraperitoneally. At the end of the sixth day, the blood glucose levels in rats reached 200 mg / dl. In the second period, control group without any injections, sham group received intraperitoneal injection of distilled water, positive control group without injection, negative sham group received 200 mg / kg of n-acetylcysteine ​​intraperitoneally for 28 days. Experimental group 1, 2 and 3, which included diabetic rats receiving 100, 200 and 400 mg / kg doses of N-acetylcysteine ​​intraperitoneally for 28 days, respectively. At the end of the experimental period, rats were under anesthetized anesthesia. The body weight of all animals was measured and the testicles were removed and examined after staining and staining by hematoxylin-eosin method.

    Results

    Mean body weight, spermatogonia, spermatocyte, spermatid and leydig showed a significant decrease in the positive sham group compared to the control group. The mean number of spermatogonium and leydig cells in all experimental groups showed a significant increase compared to the positive sham group. The mean number of spermatid cells in experimental groups 2 and 3 was significantly higher than the positive sham group. The mean number of spermatocyte cells in the experimental groups 3 was significantly higher than the positive sham group (P ≤ 0.05). Diabetes also led to pathological changes in the seminiferous tubes in diabetic rats. This is while different amounts of N-acetylcysteine have improved this in experimental groups.

    Conclusion

    The results showed that N-acetylcysteine protects the testicles against diabetes and improved the spermatogenesis process in streptozotocin induced diabetes.

    Keywords: Diabetes, Spermatogenesis, N-acetylcysteine, Streptozotocin, Testis, Rats
نمایش عناوین بیشتر...
فهرست مطالب این نویسنده: 37 عنوان
  • مهرداد شریعتی
    مهرداد شریعتی
    (1382) دکتری بیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات
نویسندگان همکار
  • دکتر محمد امین عدالت منش
    دکتر محمد امین عدالت منش
    دانشیار بیولوژی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
  • فاطمه مهرابی
    فاطمه مهرابی

  • دکتر احمد مظفر
    دکتر احمد مظفر
    (1396) دکتری زیست شناسی تکوینی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شیراز
  • دکتر پریسا پورزال
    دکتر پریسا پورزال
    دانشجوی دکتری فیزیولوژی، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران
  • دکتر زینب کریمی
    دکتر زینب کریمی
    استادیار مرکز تحقیقات بیماری های کلیوی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
  • دکتر آمنه خوشوقتی
    دکتر آمنه خوشوقتی
    دانشیار علوم درمانگاهی،دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون
بدانید!
  • این فهرست شامل مطالبی از ایشان است که در سایت مگیران نمایه شده و توسط نویسنده تایید شده‌است.
  • مگیران تنها مقالات مجلات ایرانی عضو خود را نمایه می‌کند. بدیهی است مقالات منتشر شده نگارنده/پژوهشگر در مجلات خارجی، همایش‌ها و مجلاتی که با مگیران همکاری ندارند در این فهرست نیامده‌است.
  • اسامی نویسندگان همکار در صورت عضویت در مگیران و تایید مقالات نمایش داده می شود.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال