farideh movahed
-
مقدمه
خونریزی پس از زایمان، یکی از علل اصلی عوارض و مرگ و میر مادران باردار در جهان و آتونی رحم، شایع ترین علت خونریزی زودرس پس از زایمان است. با توجه به تاثیر مثبت کلسیم در ایجاد انقباض رحم، ممکن است هیپوکلسمی در بروز آتونی رحم نقش داشته باشد، لذا مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط بین سطح کلسیم توتال و آتونی رحم به دنبال زایمان واژینال انجام شد.
روش کاراین مطالعه کوهورت آینده نگر بر روی 619 مادر باردار با حاملگی ترم تک قلو با نمایش سفالیک که در سال 1401 جهت ختم بارداری به بیمارستان کوثر قزوین مراجعه کرده بودند، انجام شد. از تمام مادران 5 سی سی نمونه خون جهت تعیین میزان کلسیم توتال گرفته شد. پس از زایمان مادران دچار آتونی و غیرآتونی از نظر سطح کلسیم مورد ارزیابی قرار گرفتند. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (نسخه 24) و آزمون های تی تست مستقل، کای اسکوئر و دقیق فیشر انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد.
یافته هادر این مطالعه 45 زن (3/7%) دچار آتونی رحم شدند. میانگین سطح کلسیم مادران دچار آتونی رحم 37/0±2/8 و مادران غیرآتونی 37/0±9/8 میلی گرم بر دسی لیتر بود (001/0>p). همچنین 39 نفر (7/86%) از مادران دچار آتونی، هیپوکلسمی (سطح کلسیم کمتر از 5/8) داشتند، در حالی که این میزان در مادران غیرآتونی 9/9% بود که این تفاوت از نظر آماری معنی دار بود (001/0>p).
نتیجه گیریدر این مطالعه سطح کلسیم در مادران دچار آتونی رحم کمتر از مادران غیرآتونی بود، بنابراین اندازه گیری سطح کلسیم می تواند برای پیش بینی آتونی رحم مفید باشد.
کلید واژگان: آتونی رحم، خونریزی پس از زایمان، زایمان، کلسیمIntroductionPostpartum hemorrhage is one of the main causes of morbidity and mortality in pregnant mothers in the world. Uterine atony is the most common cause of early postpartum hemorrhage. Considering the positive effect of calcium on uterine contraction, hypocalcemia may play a role in uterine atony. This study was conducted with aim to investigate the relationship between total calcium level and uterine atony following vaginal delivery.
MethodsThis prospective cohort study was conducted on 619 pregnant mothers with full-term singleton pregnancy with cephalic presentations that had referred to Qazvin Kowsar Hospital in 2022 for termination of pregnancy. 5 cc blood samples were taken from all mothers to determine total calcium levels. After delivery, atonic and non-atonic mothers were evaluated in terms of calcium levels. Data analysis was done using SPSS statistical software (version 24). P<0.05 was considered significant.
ResultsIn this study, 45 women (7.3%) had uterine atony. The mean calcium level of mothers with uterine atony was 8.2±0.37 and non-atony mothers was 8.9±0.37 mg/dL (p<0.001). Also, 39 person (86.7%) of mothers with uterine atony had hypocalcemia (calcium level less than 8.5), while this rate was 9.9% in non-atony mothers and this difference was significant (p<0.001).
ConclusionIn the present study, the calcium level of mothers with uterine atony was lower than non-atony mothers. Therefore, measuring calcium levels can be useful for predicting uterine atony.
Keywords: Calcium, Childbirth, Postpartum Hemorrhage, Uterine Atony -
زمینه و هدفبیماران مبتلا به دیابت ملیتوس اغلب دچار عفونت های مجاری ادراری می شوند. بیماران دیابتی در نتیجه گسترش سویه های باکتریایی مقاوم در بیمارستان ها، هزینه های درمانی وعوارض ناشی از UTI بالاتری را تجربه می کنند. در مطالعه حاضر، ما به چگونگی تاثیر کنترل قند خون بر میزان UTI در بیماران دیابتی، و همچنین پاتوژن هایی که آنها را ایجاد می کنند، وجود ارگانیسم های مقاوم به چند دارو و ارتباط عفونت ها با دیابت را بررسی کردیم.روش هانمونه های ادرار میانی بیماران دیابتی در یک بطری دهان گشاد استریل جمع آوری کرده و طبق روش استاندارد برای جمع آوری و شناسایی ارگانیسم ها، آزمایش های حساسیت آنتی بیوتیکی انتشار دیسک انجام شد. HbA1c برای همه بیماران اندازه گیری شد. با استفاده از نسخه SPSS 16.0 داده ها مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها500 بیمار دیابتی نمونه ادرار خود را برای این مطالعه ارایه کردند که 189 نفر (2/37%) مبتلا به عفونت ادراری بودند. در مقایسه با 59 بیمار مبتلا به قند خون مدیریت شده، 130 نفر در گروه قند کنترل نشده بیشترین موارد UTI را تجربه کردند. در هر دو گروه دیابتی، زنان به طور قابل توجهی شیوع UTI بالاتری نسبت به مردان داشتند (به ترتیب 88.4% و 11.6%، ❑ < 0.004). 52.3 درصد از زنان بالای 46 سال مبتلا به قند خون کنترل نشده عفونت ادراری را تجربه کردند. شایع ترین ایزوله باکتری، E. coli، 58.4% MDR را نشان داد.نتیجه گیریاین یافته ها نشان می دهد که بدون در نظر گرفتن سن یا جنسیت، کنترل قند خون در بیماران دیابتی برای کاهش میزان UTI ضروری است. بهترین درمان تجربی برای بیماران دیابتی مبتلا به UTI باید شامل نظارت منظم بر الگوهای حساسیت ادراری پاتوژن باشد.BackgroundPatients with diabetes mellitus (DM) frequently experience urinary tract infections. Many studies indicated that diabetes patients experience higher treatment costs, morbidity, and death due to UTI as a result of the spread of resistant bacterial strains in hospitals. In the current study, we looked at how glycemic control affects diabetic patients' rates of UTI, the pathogens that cause them, the presence of multi-drug-resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) organisms, and the infections' relation to diabetes.MethodsDiabetes patients' midstream urine (MSU) samples were taken in a sterile, spotless, and dry wide-mouthed bottle. After following the standard methodology to collect and identify the organisms, disc diffusion antibiotic sensitivity tests were conducted. HbA1c measured for all patients. Using the SPSS 16.0 version, the data were examined.ResultsIn the current study, 500 diabetic patients provided urine samples, after analyzing of urines it was revealed that189 (37.2%) of those individuals had UTI. Compared to 59 patients with managed glycemia, 130 individuals in the uncontrolled glycemic group experienced the most UTI cases. In both diabetic groups, females had a significantly higher prevalence of UTI than males (88.4% and 11.6%, respectively, 𝑃 < 0.004). 52.3% of women over 46 with uncontrolled glycemia experienced UTIs. The most common bacterial isolate, E. coli, displayed 58.4% MDR.ConclusionThese findings demonstrate that, regardless of age or gender, glycemic control in diabetes patients is essential for decreasing UTI rates. It should be noted that, the best empirical treatment for diabetic patients with UTI should involve regular monitoring of the uropathogenic susceptibility patterns.Keywords: Uti, Diabetes mellitus, Antibacterial resistance, glycemia
-
Background
This study aimed to compare the serum levels of C-reactive protein (CRP) and ferritin in the first trimester of pregnancy between normal and abnormal pregnant women (complicated with gestational diabetes) to determine if these chemicals have any predictive value in the diagnosis of gestational diabetes.
MethodsThis prospective cohort study was carried out on 300 pregnant women attending the Prenatal Clinic of Kosar Hospital, Qazvin City, Iran, during 2017-2018. Based on Carpenter and Constant criteria, the pregnant women undertook an oral glucose tolerance test with 75 g glucose to diagnose gestational diabetes. We also measured the serum levels of CRP and ferritin in all the women in the first trimester. The obtained data were analyzed using SPSS software version 24. P<0.05 was considered statistically significant
ResultsA total of 40 pregnant women were found to have gestational diabetes. The levels of CRP and ferritin were slightly higher in women with gestational diabetes, although this increase was not statistically significant. Regarding the receiver operating characteristic curve, body mass index (BMI) could predict the incidence of gestational diabetes (72.5% sensitivity, 53.1% specificity, P=0.023). The higher BMI and CRP levels in the first trimester were also significantly associated with macrosomia, which could predict macrosomia with 75% sensitivity, 73.6% specificity for BMI (P=0.005), and 87.5% sensitivity, 58.1% specificity for BMI.
ConclusionThere was no correlation between CRP and ferritin levels and gestational diabetes in the first trimester of pregnancy. BMI before pregnancy was the only variable related to gestational diabetes. Increased values of both CRP and BMI were associated with fetal macrosomia
Keywords: C-reactive protein, Ferritins, Gestational diabetes -
مقدمه
آنوپلوییدی ها، از اختلالات مهم جنینی به شمار می روند. قدرت تشخیصی و کارایی سنجش DNA عاری از سلول جنینی (NIPT) در گروه های دارای نتایج غیرطبیعی آزمایش های ترکیبی سه ماهه اول به خوبی مشخص نشده است، لذا مطالعه حاضر با هدف بررسی حساسیت و ویژگی سنجش NIPT جهت تشخیص آنوپلوییدی ها در افراد دارای خطر متوسط تریزومی در غربالگری مرحله اول انجام شد.
روش کار:
این مطالعه هم گروهی به صورت آینده نگر در سال های 97-1396 بر روی 447 زن باردار تک قلو با سن بارداری 11 هفته تا 13 هفته و 6 روز که دارای خطر متوسط ابتلاء به تریزومی بودند، انجام شد. سنجشNIPT در همه بیماران با خطر متوسط (250/1-1500/1) انجام شد و با نتایج حاصل از کاریوتایپ و بررسی فنوتیپی نوزاد متولد شده مقایسه شد و صحت تشخیصی NIPT در تشخیص اختلالات کروموزومی محاسبه شد. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (نسخه 22) انجام شد.
یافته ها:
در این مطالعه 2 مورد (06/0%) تریزومی 21 و 1 مورد (03/0%) تریزومی 18 تشخیص داده شد که هر سه مورد توسط آمنیوسنتز تایید شده و بارداری ختم داده شد. در بررسی نوزادان متولد شده، همگی از نظر فنوتیپی نرمال بودند و صحت تشخیصی سنجشNIPT در تشخیص تریزومی 21 و 18، 100% محاسبه شد.
نتیجه گیری:
استفاده از NIPT علاوه بر حفظ منافع غربالگری ترکیبی، دارای صحت تشخیصی بسیار بالا در تشخیص اختلالات کروموزومی جنینی می باشد.
کلید واژگان: آزمایش های غربالگری سرم مادر، آزمایش غیرتهاجمی قبل از تولد، آنوپلوئیدی، تشخیص قبل از تولدIntroductionAneuploidies are of the most important fetal abnormalities. Diagnostic value and efficacy of NIPT assay in the groups with abnormal results for first trimester combined screening test is not well defined. Therefore, this study was performed aimed to survey the sensitivity and specificity of NIPT for aneuploidies diagnosis in women with moderate risk for trisomy at first trimester combined screening test.
MethodsThis prospective cohort study was performed in 2017-2018 on 447 women with singleton pregnancy and gestational age of 11 to 13 weeks and 6 days who had moderate risk for trisomy. NIPT analysis was done in all women with moderate risk (1/250 to 1/1500) and was compared with the results from karyotype and phenotype analysis in neonates. NIPT diagnostic accuracy for chromosomal abnormalities was calculated. Data were analyzed using SPSS statistical software (version 22).
ResultsTwo cases with trisomy 21 (0.06%) and one case with trisomy 18 (0.03%) were diagnosed. These three cases were confirmed with amniocentesis and the pregnancy was ended. The neonates' analysis showed normal phenotype results in all of them and NIPT diagnostic accuracy for trisomy 21 and 18 was calculated 100%.
ConclusionIn addition to maintain combined screening test benefits, using NIPT is accompanied by high diagnostic accuracy for fetal chromosomal abnormalities assessment.
Keywords: Aneuploidy, Maternal Serum Screening Tests, Noninvasive Prenatal Testing, Prenatal diagnosis -
مقدمه
کورتاژ یکی از اعمال جراحی شایع زنان است. عارضه آن درد است که سبب افزایش نارضایتی در بیماران می شود، لذا یافتن راه درمان این عارضه امری ضروری است. مطالعه حاضر با هدف مقایسه تاثیر سه روش مصرف ژل موضعی لیدوکایین در سرویکس، تزریق داخل رحمی لیدوکایین و ترکیب دو روش بر کاهش درد حین انجام کورتاژ انجام گرفت.
روش کاراین مطالعه کارآزمایی بالینی در سال 1396 بر روی 120 بیمار کاندید کورتاژ در بیمارستان کوثر قزوین انجام گرفت. بیماران به صورت تصادفی در سه گروه ژل موضعی لیدوکایین در سرویکس، تزریق داخل رحمی لیدوکایین و ترکیب این دو روش قرار گرفتند و داروهای مورد نظر قبل از کورتاژ تجویز شد. علایم حیاتی و درد در بیماران ثبت و سایر اطلاعات لازم از طریق تکمیل پرسشنامه جمع آوری شد. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار آماری (نسخه 22) و آزمون های کای اسکویر و آنوا انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد.
یافته هادر این مطالعه تجویز داخل رحمی و داخل سرویکس لیدوکایین (72/0±3/0) و در درجه بعد تجویز داخل سرویکس لیدوکایین (84/0±45/0) به تنهایی به طور معناداری سبب کاهش درد در هنگام کورتاژ در زنان شد (04/0=p). از طرفی تغییرات شدید همودینامیکی نیز در این بیماران مشاهده نشد. هیچ موردی از عوارض از جمله تهوع و استفراغ و بی ثباتی علایم حیاتی در هیچ یک از گروه ها مشاهده نشد (05/0<p).
نتیجه گیریاز روش تجویز داخل رحمی به همراه اضافه کردن ژل موضعی لیدوکایین به سرویکس می توان به عنوان یک روش ساده، کم هزینه و بی خطر در کنترل درد حین و بعد از کورتاژ استفاده نمود.
کلید واژگان: درد، کورتاژ، لیدوکائینIntroductionCurettage is one of the most common gynecological surgeries in women. Its complication is pain which increases dissatisfaction in patients. Therefore, it is necessary to find a way to treat this complication. This study was performed with aim to compare the effects of three methods of using lidocaine gel in the cervix, intrauterine injection of lidocaine, and a combination of two methods to reduce pain during curettage.
MethodsThis clinical trial study was performed in 2017 on 120 patients candidates for curettage in Qazvin Kosar Hospital. Patients were randomly divided into three groups of topical lidocaine gel in the cervix, intrauterine injection of lidocaine and a combination of these two methods, and the drugs were prescribed before curettage. Vital signs and pain were recorded in patients and other information was collected by completing the questionnaire. Data analysis was performed using statistical software (version 22) and chi-square and ANOVA tests. P<0.05 was considered statistically significant.
ResultsThe intrauterine and intra cervical injection of lidocaine (0.3±0.72) and then injection of intra cervical lidocaine (0.45±0.84) alone significantly reduced pain during curettage in women (P=0.04). On the other hand, no severe hemodynamic changes were observed in these patients. No complications such as nausea and vomiting and no instability of vital signs were observed in any of the groups (P>0.05).
ConclusionIntrauterine administration along with addition of topical lidocaine gel to the cervix can be used as a simple, low-cost, and safe method as to control pain during and after curettage.
Keywords: Curettage, Lidocaine, Pain -
بررسی پیامدهای بارداری در زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک:یک مطالعه مورد-شاهدی در قزوین، ایرانمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سال بیست و هفتم شماره 1 (پیاپی 118، فروردین و اردیبهشت 1401)، صص 71 -80زمینه و هدف
سندرم تخمدان پلی کیستیک (Polycystic Ovary Syndrome, PCOS) یک اختلال شایع در زنان سنین باروری است که می تواند با عوارض نامطلوب بارداری همراه باشد. این مطالعه با هدف تعیین پیامدهای نامطلوب بارداری در زنان باردار مبتلا به PCOS در شهر قزوین و مقایسه آن با گروه شاهد انجام گردید.
مواد و روش هادر این مطالعه 150 زن باردار 35-18 ساله با سن حاملگی بیشتر از 20 هفته مبتلا به PCOS بر اساس کرایتریای روتردام به عنوان گروه مواجهه، با 150 زن باردار غیر مبتلا به PCOS به عنوان گروه شاهد، از نظر پیامدهای بارداری شامل دیابت بارداری، پره اکلامپسی، زایمان زودرس، وزن نوزاد و بستری نوزاد در بخش مراقبت ویژه نوزادانNeonatal Intensive Care) NICU ، (Unitمقایسه شدند.
یافته هادو گروه از نظر اطلاعات دموگرافیک شامل سن، وزن، قد و نمایه توده بدنی تفاوت معنی داری نداشتند. در گروه مواجهه (PCOS) ، 33 بیمار (64%) دیابت بارداری (0/021=P)، 44 مورد (67/7%) پره اکلامپسی (0/002=P)، 70مورد (75/3%) زایمان زودرس 0/0001>P داشتند که نسبت به گروه شاهد تفاوت معنی داری وجود داشت. همچنین گروه مواجهه از نظر پیامدهای نوزادی شامل وزن کم حین تولد (40 مورد 64/5%،0/008=P) و بستری در NICU (30 مورد، 66/7%، 0/015=P) نسبت به گروه شاهد بیشتر بود.
نتیجه گیرینتایج مطالعه حاضر نشان داد PCOS با اثرات متابولیک خود موجب افزایش بروز دیابت بارداری، پره اکلامپسی، زایمان زودرس، تولد نوزاد با وزن کم یا ماکروزوم و نیاز بیشتر به بستری در NICU می گردد.
کلید واژگان: سندرم تخمدان پلی کیستیک، دین زودرسابت بارداری، پره اکلامپسی، زایمان زودرسBackground and AimPolycystic ovary syndrome (PCOS) is a common disorder in women of childbearing age that can be associated with adverse pregnancy complications. The aim of this study was to compare the adverse pregnancy consequences between pregnant women with PCOS and control group in Qazvin.
Materials and MethodsIn this study, 150 pregnant women with PCOS aged 18-35 years with gestational age of more than 20 weeks were selected as our case group based on Rotterdam criteria and our control group included 150 pregnant women without PCOS. The groups were compared in terms of pregnancy complications including gestational diabetes, preeclampsia, preterm delivery, low birth weight, and neonatal admission to the neonatal intensive care unit (NICU).
ResultsThere were no significant differences between the two groups in terms of demographic data including age, weight, height and BMI. In the case group (PCOS) we found gestational diabetes in 33 cases (64.7%) (P=0.021), preeclampsia in 44 cases (67.7%) (P=0.002), and preterm delivery 70 in cases (75.3%) which indicated a significant difference between the case and control groups (P<0.0001). The case group had higher neonatal complications than control group in regard to low birth weight (40 cases, 64.5%, P=0.008) and NICU admission (30 cases, 66.7%, P=0.015).
ConclusionThe results of this study showed that PCOS, due to its metabolic effects, may increase the incidence of gestational diabetes, preeclampsia, preterm delivery, low birth weight or macrosomia and long term NICU admission
Keywords: Polycystic ovary syndrome, Premature birth, Gestational diabetes, Pre-eclampsia -
مقدمه
علی رغم شواهد مثبت مبنی بر تاثیر پروژسترون بر تداوم بارداری در موارد تهدید به سقط، نتایج مطالعات انجام شده در رابطه با فرم دارویی آن با اختلاف نظر همراه بوده است. مطالعه حاضر با هدف مقایسه اثر دیدروژسترون و پروژسترون واژینال بر پیامد نهایی بارداری در موارد تهدید به سقط انجام شد.
روش کاردر این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده یک سوکور، 160 زن باردار دچار تهدید به سقط مراجعه کننده به بیمارستان کوثر قزوین در سال 1397 به صورت تصادفی ساده تحت درمان با دیدروژسترون (دوفاستون) 10 میلی گرم 2 بار در روز یا پروژسترون واژینال (سیکلوژست) روزانه 400 میلی گرم قرار گرفتند. در نهایت پیامدهای بارداری در میان دو گروه مقایسه شد. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (نسخه 18) و آزمون های کای اسکویر، تی مستقل و من ویتنی انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنادار در نظر گرفته شد.
یافته هافراوانی زایمان سزارین در گروه دیدروژسترون، 27 نفر (7/33%) و در گروه پروژسترون واژینال، 25 نفر (2/31%) بود که تفاوت معنی داری میان دو گروه وجود نداشت (736/0=p). به طور کلی فراوانی وقوع زایمان زودرس 97 نفر (6/60%) بود و تفاوت معنی داری میان دو گروه مشاهده نشد (05/0<p). به علاوه وقوع پره اکلامپسی، دیابت بارداری، جفت سرراهی و IUFD و همچنین وزن نوزاد در میان دو گروه اختلاف معنی داری نداشت (05/0<p). در نهایت از نظر عوارض مادری و نوزادی نیز تفاوت آماری معنی داری میان دو گروه وجود نداشت (675/0=p).
نتیجه گیریپیامدهای نهایی بارداری به دنبال تجویز دیدروژسترون تفاوتی در مقایسه با پروژسترون واژینال در درمان تهدید به سقط ندارد.
کلید واژگان: پروژسترون، پیامدهای بارداری، تهدید به سقط، دیدروژسترونIntroductionDespite the positive evidence on the effect of progesterone on protection of pregnancy in patients with threatened abortion, the results of studies regarding its drug type have been controversial. This study was performed with aim to compare the effect of vaginal progesterone and dydrogesterone on pregnancy outcome in cases with threatened abortion.
MethodsIn this single-blind randomized clinical trial, 160 pregnant women with threatened abortion who referred to Qazvin Kowsar Hospital in 2018 were randomly assigned to receive dydrogesterone (Duphaston) 10 mg twice daily or vaginal progesterone (Cyclogest) 400 mg daily. Finally, pregnancy outcomes were compared between the two groups. Data were analyzed by SPSS software (version 18) and Chi-square, independent t-test and Mann-Whitney tests. P<0.05 was considered statistically significant.
ResultsFrequency of cesarean section was 27 (33.7%) in the dydrogesterone group and 25 (31.2%) in the vaginal progesterone group (P = 0.736). In general, the incidence of preterm labor was 97 (60.6%) and there was no significant difference between the two groups (P >0.05). In addition, incidence of preeclampsia, gestational diabetes mellitus, placenta previa and intrauterine fetal death as well as neonatal weight were not significantly different between the two groups (P >0.05). Finally, maternal and neonatal complications showed no significant difference between the two groups (P = 0.675).
ConclusionPregnancy outcomes after administration of dydrogesterone are not different with vaginal progesterone in the treatment of threatened abortion.
Keywords: Dydrogesterone, Pregnancy outcomes, Progesterone, Threatened abortion -
Background & Objective
In this study, thyroid dysfunction in women with gestational diabetes mellitus was examined and compared to that in healthy pregnant women referred to Kowsar Hospital in Qazvin in 2017 and 2018.
MethodsIn this case-control study, 100 women with gestational diabetes mellitus and 100 non diabetic healthy pregnant women who referred to Kowsar Hospital in Qazvin from 2017 to 2018 were selected using the convenience sampling method, and their serum thyroxine, anti-TPO, and TSH levels were determined and compared. Moreover, Apgar scores and anthropometric variables were compared between the two groups.
ResultsIn the present study, there were statistically significant differences between the groups in terms of the TSH level (P=0.012), assessed by the independent t-test, the thyroxine (P=0.0001) and anti-TPO (P=0.008) levels, both examined by the Mann-Whitney test, which associated with high levels of TSH and anti-TPO and low levels of thyroxine in the diabetic group. No differences were found regarding the Apgar scores and anthropometric variables between the groups (P>0.05).
ConclusionOverall, according to the obtained results, it can be inferred that thyroid dysfunction, realized as hypothyroid with high anti-TPO levels, was more prevalent in women with gestational diabetes mellitus compared to healthy pregnant women.
Keywords: Diabetes, Pregnancy, Thyroid Function -
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سال بیست و چهارم شماره 2 (پیاپی 100، خرداد و تیر 1398)، صص 111 -118زمینه و هدفزایمان پیش از موعد از علل اصلی مرگ ومیر نوزادی در سطح جهان محسوب می شود، لذا پیشگیری از زایمان زودرس از اهداف اصلی مراقبت های مامایی است. مطالعه حاضر به منظور بررسی تاثیر شیاف پروژسترون واژینال در پیشگیری از زایمان زودرس انجام شد.روش بررسیدر این کار آزمایی بالینی تصادفی 200 زن باردار تک قلو با سن حاملگی 34-24 هفته با تشخیص زایمان زودرس تحت درمان با سولفات منیزیم وریدی و کورتیکو استروئید قرار گرفتند. در گروه مداخله (100 نفر) علاوه بر داروهای فوق،200 میلی گرم شیاف پروژسترون در شروع درمان و سپس هر 12 ساعت تا از بین رفتن انقباضات رحمی تجویز گردید و پس از توکولیز موفق شیاف پروزسترون تا پایان 34 هفتگی ادامه داده شد. نتایج مامایی شامل فاصله زمانی بین شروع توکولیز تا از بین رفتن انقباضات رحمی، فاصله زمانی تا وقوع زایمان، سن بارداری در زمان زایمان و پیامدهای نوزادی در دو گروه ثبت گردید.یافته هامیانگین فاصله زمانی بین شروع توکولیز تا از بین رفتن انقباضات رحمی در گروه کنترل 3.78±6.33 ساعت و در گروه مداخله 3.07±6.72 ساعت بود (0.432=p). فاصله بین توکولیز موفق تا وقوع زایمان در دو گروه به ترتیب 21.9±35.1 و 1/25±7/36 روزبود (0.634=p). از نظر سن بارداری در هنگام زایمان و پیامدهای نوزادی بین دوگروه اختلاف معنی داری دیده نشد. هر چند مورتالیتی نوزادی در گروه کنترل دو برابر گروه مداخله بود ولی این اختلاف معنی دارنبود (0.194=p).نتیجه گیریمطالعه حاضر نشان داد تجویز شیاف پروژسترون واژینال تاثیری در پیشگیری از زایمان زودرس ندارد.کلید واژگان: شیاف واژینال پروژسترون، زایمان زودرس، سن بارداری، کورتیکو استرویئدScientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences, Volume:24 Issue: 2, 2019, PP 111 -118Background and AimPreterm labor (PTL) is considered as one of the main causes of fetal mortality worldwide. Therefore, prevention of PTL is one of the main goals of midwifery care. The present study was conducted to determine the effect of vaginal progesterone suppository on the prevention of PTL.Materials and MethodIn this randomized clinical trial, 200 singleton pregnant women at 24 -34 weeks of gestation with diagnosis of PTL were treated with IV magnesium sulfate and corticosteroid. In the intervention group (n=100),in addition to the above mentioned drugs, progesterone suppository (200 mg) was administered at the start of treatment and every12 hours until discontinuation of uterine contractions. After successful tocolysis, use of progesterone suppository continued until the end of the 34thweek.Midwifery outcome including the interval between the onset of tocolysis and discontinuation of uterine contractions and the occurrence of labor, the gestational age at the time of delivery and neonatal outcome were recorded in the two groups.ResultsThe mean intervals between the start of tocolysis and discontinuation of uterine contractions were 6.33±3.78 and 6.72±3.07 hours (p=0.432) in the control and intervention groups respectively. Also, the intervals between successful tocolysis and delivery were 35.1±21.9 and 36.7±25.1 days respectively (p=0.634).There was no significant difference between the two groups in terms of gestational age at the time of delivery and neonatal outcome. Although neonatal mortality in the control group was twice that in the intervention group, the difference was not significant (p=0.194).ConclusionThe present study showed that vaginal progesterone suppository had no effect on the prevention of PTL.Keywords: Progesterone, Vaginal Suppository, Preterm Labor, Gestational Age
-
هدفوجود سطوح کافی پروژسترون و وجود سیستم گردش خون رحمی جفتی کارآمد، دو فاکتور مهم در تداوم حاملگی طبیعی محسوب می شوند. افزایش مقاومت عروقی در شریان رحمی با ایجاد اختلال در خون رسانی به رویان می تواند با عوارض ناگواری از جمله تهدید به سقط همراه باشد. مطالعه حاضر با هدف بررسی تاثیر تجویز شیاف پروژسترون واژینال بر مقاومت شریان رحمی در زنان باردار مبتلا به تهدید به سقط انجام شد.مواد و روش هااین مطالعه مداخله ای نیمه تجربی در سال1396-1395 در مرکز آموزشی و درمانی کوثر قزوین انجام شد. 51 زن باردار مبتلا به خونریزی واژینال، با سن حاملگی 12-7 هفته که جنین زنده تک قلو و سرویکس بسته داشتند، وارد مطالعه شدند. در ابتدا با انجام سونوگرافی کالر داپلر، میانگینPulsatility Index (PI) وResistance Index (RI) در شریان های رحمی دو طرف تعیین شد. سپس 400 میلی گرم شیاف پروژسترون واژینال به مدت 14روز تجویز گردید. با انجام سونوگرافی داپلر، میانگین PI و RI شریان های رحمی مجددا ثبت و متوسط PI و RI قبل و پس از مصرف شیاف پروژسترون واژینال مقایسه شد.یافته هامیانگین RI در شریان های رحمی دو طرف قبل از درمان 07/0±68/0 بود که پس از درمان به 08/0±55/0 کاهش یافت (001/0P<). هم چنین میانه PI شریان های رحمی دو طرف قبل از مداخله (48/1 و 05/1) 17/1 بود که پس از دوره درمانی به (14/1 و 77/0) 95/0 تقلیل یافت (001/0P<).نتیجه گیریتجویز شیاف پروژسترون واژینال با بهبود شاخص های RI و PI سبب کاهش مقاومت شریان رحمی در زنان مبتلا به تهدید به سقط شد.کلید واژگان: پروژسترون، شریان رحمی، سقط خودبخودی، خطر سقطKoomesh, Volume:21 Issue: 3, 2019, PP 444 -448IntroductionAdequate levels of progesterone and efficient uteroplacental circulatory system are considered as two important factors in maintaining normal pregnancy. Conspicuously, increased vascular resistance in the uterine artery can lead to severe complications including threatened abortion by an impairment to the embryo’s blood supply. This study was conducted to determine whether vaginal progesterone suppository administration effect on uterine artery resistance in women with threatened abortion.Materials and MethodsThis interventional pre-experimental study was done in Kosar hospital of Qazvin (Iran) within 2016-2017. 51 pregnant women with vaginal bleeding were entered in the study who had alive singleton fetus with 7 to 12 gestational age and closed cervix. Initially mean pulsatility index (PI) and resistance index (RI) were determined in uterine arteries on both sides by color Doppler sonography. Then, 400 mg vaginal progesterone suppository was administered for 14 days. Using color Doppler sonography, the mean PI and RI of uterine arteries were recorded again and the mean of PI and RI were evaluated before and after using vaginal progesterone suppository.ResultsThe mean of RI in uterine arteries on both sides was 0.68±0.07 before treatment and decreased to 0.55±0.08 after treatment (P<0.001). Also before intervention, the median of PI in uterine arteries on both sides was 1.17 (1.05 and 1.48) which decreased to 0.95 (0.77 and 1.14) after treatment (P <0.001).ConclusionVaginal progesterone suppository administration reduced uterine artery resistance by improving RI and PI index in women with threatened abortion.Keywords: Progesterone, Uterine Artery, Spontaneous Abortion, Threatened Abortion
-
Episiotomy is the most prevalent obstetrical procedure with the purpose of either widening vaginal outlet or helping the fetus to deliver as soon as possible with the most feto-maternal safety. The aim of this study is to find out the effects of topical phenytoin cream on wound repair in primiparous women. One-hundred-thirty primiparous mothers were referred to Kowsar Hospital in Qazvin province participated in this clinical trial. Sixty-five participants were assigned in each of intervention and control groups. The intervention group was treated with topical 1% Phenytoin cream and 10% povidone-iodine (betadine) solution and the control group received placebo and betadine solution.
Wound irrigation with betadine was performed as the routine order in the hospital, three times daily and two centimeters of topical phenytoin or placebo cream, were applied to the wound twice daily. The rate of episiotomy repair was measured by REEDA index in the first 24 h, the fifth and the tenth puerperal day. Data analyses were done t-test and chi-square test and Mann-Whitney. In the first 24 h, it was 6.43 ± 2.15 in the intervention group versus 6.52 ± 5.09 in the control group with no significant difference. However on The 5th day, it appeared 4.56 ± 3.01 in the intervention group versus 6.54 ± 2.98 in the control group (p < 0.001), likewise it was 5.82 ± 2.83 in the control group on the tenth day (p < 0.001). Significant difference was detected both in the 5th and 10th postpartum days. The result of this trial suggested that 1% phenytoin cream speeds-up the wound healing process; therefore it could be applied for accelerating episiotomy repair.Keywords: Episiotomy, Phenytoin, Betadine, Primiparity -
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، سال هفتاد و ششم شماره 4 (پیاپی 208، تیر 1397)، صص 250 -256زمینه و هدفمیزوپروستول برای فعالیت های مختلفی از جمله، سقط دارویی، بررسی مدیریت دارویی سقط، القای زایمان، آماده سازی سرویکس پیش از جراحی، و درمان خونریزی پس از زایمان استفاده می شود. این پژوهش به مقایسه ی اثر میزوپروستول بوکال و زیرزبانی در القای زایمان در حاملگی های ترم کاندید ختم بارداری پرداخت.روش بررسیاین پژوهش یک کارآزمایی بالینی تصادفی دوسوکور بود. 200 زن باردار مراجعه کننده به بیمارستان کوثر قزوین در طی اسفند 1395 تا بهمن 1396 با استفاده از جدول اعداد تصادفی به دو گروه تقسیم شدند. گروه اول mg 50 میزوپروستول زیرزبانی و گروه دوم mg 50 میزوپروستول بوکال دریافت نمودند و سپس عوارض جنینی و مادری و امتیاز بیشاپ و نوع زایمان و فاصله ی آن تا زایمان در دو گروه بررسی شدند.یافته هامتغیرهای پژوهش شامل سن، هفته بارداری، شاخص توده بدنی، تعداد بارداری پیشین، وزن نوزاد، توتال دوز، بیشاب اسکور ساعت 1، بیشاب اسکور ساعت 6، نیاز به اکسی توسین و نوع زایمان بودند. نتایج نشان داد که میانگین سنی (0/77P=)، هفته ی بارداری (0/108P=)، شاخص توده بدنی (0/67P=)، تعداد بارداری پیشین (0/67P=)، وزن نوزاد (0/43P=)، توتال دوز (0/58P=)، بیشاب اسکور ساعت 1 (0/36P=) و بیشاب اسکور ساعت 6 (0/07P=) در هر دو گروه همسان بود. در روش بوکال 43 (43%) و در روش زیرزبانی 64 (64%) نفر زایمان طبیعی داشتند که اختلاف آماری معنا داری داشتند (0/01P=). همچنین میزان عوارض مادری و جنینی در دو گروه بوکال و زیرزبانی کمابیش یکسان بود.نتیجه گیرینتایج این پژوهش نشان داد که تفاوتی بین دو روش میزوپروستول زیرزبانی و بوکال در القای زایمان در حاملگی های ترم از نظر نتایج بارداری و عوارض بارداری و جنینی وجود ندارد.کلید واژگان: بوکال، میزوپروستول، حاملگی، زیرزبانیBackgroundLabor induction is one of the most public ways carried out global for delivering mothers. The aim of labor induction is to encourage uterine contractions before the spontaneous onset of labor, resultant in vaginal delivery misoprostol is used off-label for a variety of indications in the practice of obstetrics and gynecology, including medication abortion, medical management of miscarriage, induction of labor, cervical ripening before surgical procedures, and the treatment of postpartum hemorrhage. Regarding the importance and lack of similar researches in Iran, this research was done to compare the efficacy of buccal and sublingual misoprostol for labor induction in pregnant women.MethodsThis study was conducted as a randomized double-blind clinical trial from March 2017 to February 2018. In this survey, 200 women were randomly assigned to receive 50 µg buccal misoprostol and sublingual (100 buccal and 100 sublingual) in Kosar Hospital, Qazvin University of Medical Sciences, Iran. The maternal and fetal complications, Bishop score, and time of pain onset and its interval with labor were monitored in two groups and the findings were analyzed.ResultsResearch variables were age, gestational age, BMI, number of previous pregnancy, neonatal weight, total dose, Bishop score 1, Bishop score 6, oxytocin, and delivery type. The results showed that there were no differences between Bishop score 6 (P=0.07), and 1 (P=0.36), total dose (P=0.58), neonatal weight (P=0.43), number of pregnancy (P=0.67), BMI (P=0.67), and pregnancy weak (P=0.108) of sublingual group and buccal group. About 43 patients (43%) in buccal and 64 (64%) in sublingual group had vaginal delivery (P=0.05). The frequencies of maternal and fetal complications were similar between two groups.ConclusionIt can be concluded that there is no difference between efficacy of sublingual and buccal misoprostol in pregnancy results, maternal, and fetal complications, however, it seems that the sublingual group is more effective than buccal group due to the significant amount of vaginal delivery, achieving vaginal delivery in less than 24 hours, and less need for oxytocin.Keywords: buccal, misoprostol, pregnancy, sublingual
-
مقدمهبارداری و به دنیا آوردن نوزاد از وقایع مهم زندگی هر زن و خانواده او می باشد. اگر چه بارداری فرایندی فیزیولوژیک محسوب می شود اما با عوارض زیادی نیز ممکن است همراه باشد. انجام مراقبت های دوران بارداری می تواند از بروز بسیاری از این پیامدهای نامطلوب پیشگیری نماید. مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط هموگلوبین سه ماهه اول بارداری و وزن زمان تولد نوزاد انجام شد.مواد و روش هااین مطالعه توصیفی-تحلیلی، بر روی 3000 زن باردار 18 تا 40 ساله مراجعه کننده به مراکز بهداشتی استان قزوین که سن حاملگی کمتر از 12هفته داشتند با نمونه گیری در دسترس انجام شد. هموگلوبین همراه با سایر آزمایش ها در پرسش نامه ثبت گردید و سپس تا پایان بارداری مراقبت شده و در زمان زایمان، وزن زمان تولد ثبت گردید. هموگلوبین کمتر از 11 گرم در دسی لیتر، آنمی در نظر گرفته شد. وزن نوزاد در زمان تولد کمتر از 2500 گرم به عنوان وزن پایین در زمان تولد محسوب گردید.
یافته های پژوهش: مطالعه حاضر نشان داد که 4/11درصد از نوزادان وزن کمتر از 2500 گرم داشتند. شیوع آنمی 2/22 درصد بود. در گروه آنمی 2/7 درصد و در گروه هموگلوبین نرمال 2/4 درصد از نوزادان وزن کمتر از 2500 گرم داشتند(P<0.001) که ارتباط آماری معنی داری وجود داشت. هم چنین خطر نسبی بروز نوزادان با وزن پایین زمان تولد در افراد آنمیک 81/1 برابر با فاصله اطمینان 95 درصد(62/2-24/1) بود.بحث و نتیجه گیریاین مطالعه نشان داد در گروه آنمی وزن زمان تولد پائین تر می باشد. بنا بر این بررسی و درمان کم خونی قبل از بارداری برای همه خانم ها در سنین باروری توصیه می شود.کلید واژگان: وزن زمان تولد، هموگلوبین، آنمی، بارداریIntroductionPregnancy and delivering a baby are the most important achievements occurring in a woman`s life and her family. Although it is a physiologic event, there would happen some complications that could mostly be prevented by prenatal care. The objective of this study was to assess the relationship of the first trimester maternal hemoglobin and fetal birth weight.Materials and MethodsThis descriptive- analytical study was performed on 3000 pregnant women of 18 to 40 years old with less than 12 weeks of gestational age, referred to health centers in Qazvin province. Hemoglobin measurements were performed by routine laboratorial tests and then recorded in the questioners; afterward, the mothers were followed throughout the gestation period up to the delivery term. Then, the fetal birth weights were recorded. Anemia was defined as Hb Findings: This study presented that 11.4% of babies had low birth weights (Discussion &ConclusionsThis study demonstrated that lower birth weight babies in anemic mothers were more prevalent. Therefore, pre-gestational screening and anemia treatment is highly recommended in women of reproductive age.Keywords: birth weight, hemoglobin (Hb), anemia, pregnancy -
The use of corticosteroids is one of the methods put forward for the strengthening and speeding up the process of labor. After identification of glucocorticoid receptors in human amnion, the role of corticosteroids in starting the process of labor has been studied in numerous studies. The purpose of this study was to determine the effect of intravenous Dexamethasone on preparing the cervix and on labor induction. A randomized, clinical, and double – blind trial was conducted on 172 women divided into a control and an experimental group. The inclusion criteria were that they had to be primparous, in or before the 40th week of pregnancy, and with Bishop scores (B.S.s) of or lower. The exclusion criteria were diabetes, preeclampsia, macrosomia, twin pregnancy, rupture of the membrane (ROM), breech, and women suffering from background diseases. The B.S.s of the women was measured in charge of the study, and each woman was intravenously injected with eight milligrams of Dexamethasone or eight milligrams of distilled water. Four hours after the injections, the B.S.s of the participants was measured, and they were put under the conditions of labor induction using oxytocin. Information was collected in checklists A and B. The patients were compared with respect to B.S., the time the induction started, the average interval between the start of induction and the beginning of the active phase of childbirth, and the average length of time between the start of the active phase and the second stage of childbirth.The first and five minutes Apgar scores of the two groups of women were compared. The frequencies, the means, and the standard deviations were calculated using the SPSS – 16 software, and analysis of the results was performed with the Student’s t- test and the chi-square test with P<0.05. There were no statistically significant differences between the two groups in terms of their age, period of pregnancy, and B.S. at the start of the study. The average B.S. of women four hours after the injections with Dexamethasone was 5.9 ± 1.57 and the corresponding figure for women in the control group was 4.6 ± 1.72. These figures were significantly different at P<0.001. The average interval between labor induction and the start of the active phase in the group injected with Dexamethasone was significantly less than that of the control group 2.87±0.93 versus 3.80± 0.93 at P<0.001). The average duration of the active phase of the second stage of childbirth was 3.47±1.10 hours in the experimental group and 3.6 ± 0.99 hours in the control group at P<0.49. These two figures were not significantly different. The Apgar scores of the first and fifth minutes after the birth of the children of the two groups of women were not significantly different. It was found that intravenous Dexamethasone improves the Bishop score of the cervix and thus causes softening of the cervix and reduces the length of time between labor induction and the start of the active phase of childbirth.Keywords: Dexamethasone, Labor induction, Duration of labor
-
زمینهدر مطالعه های گذشته، ارتباط های متناقضی بین شاخص توده بدنی مادر، افزایش وزن دوران بارداری، پیامد باردار ی و زایمان زودرس گزارش شده است.
هدفمطالعه به منظور تعیین ارتباط بین شاخص توده بدنی و وزن گیری دوران بارداری مادر با زایمان زودرس انجام شد.
مواد و روش هااین مطالعه تحلیلی طی سال های 1389 و1390 در استان قزوین انجام شد. 1650 زن باردار 18 تا 35 ساله با سن بارداری کم تر از 12 هفته به طور تصادفی از 5 شهرستان این استان انتخاب شدند که 274 نفر به علت داشتن بیماری زمینه ای، پارگی زودرس کیسه آب یا مراقبت ناکامل دوران بارداری از مطالعه خارج شدند. شاخص توده بدنی در اولین معاینه تعیین و میزان وزن گیری در طول بارداری و زایمان زودرس خود به خودی (کم تر از 37 هفته) ثبت شد. داده ها با آزمون های آماری تی وکای دو تحلیل شدند.
یافته هامیزان بروز زایمان زودرس دروزن کم تر از طبیعی نسبت به سایر گروه های بالاتر بود، ولی این اختلاف معنی دار نبود. در مادران با وزن طبیعی و با اضافه وزن که میزان وزن گیری کم تر از حد توصیه شده داشتند، میزان وقوع زایمان زودرس بیش تر بود (01/0= P و 02/0= P). شاخص توده بدنی در ابتدای بارداری و وزن گیری دوران بارداری هردو در زایمان زودرس موثر بودند.
نتیجه گیریاین مطالعه نشان داد بین شاخص توده بدنی و وزن گیری غیرطبیعی با زایمان زودرس رابطه وجود دارد. بنابراین برنامه آموزشی و خدمات بهداشتی و مشاوره تغذیه برای خانم ها در سن باروری توصیه می شود.
کلید واژگان: بارداری، شاخص توده بدنی، افزایش وزن، زایمان زودرسBackgroundIn previous studies، the relationship between body mass index (BMI)، weight gain during pregnancy، pregnancy outcome and preterm delivery is inconsistent.ObjectiveThe aim of this study was to determine the association between body mass index and weight gain during pregnancy with preterm delivery.MethodsThis analytical study was performed in Qazvin province during 2010 and 2011. 1650 pregnant woman aged 18 to 35 years old with gestational age less than 12 weeks were selected. 274 subjects were excluded due to underlying diseases، premature rupture of membrane (PROM) or incomplete prenatal care. Body Mass Index (BMI) were measured. Weight gain during pregnancy and preterm labor (before 37 weeks of gestation) were documented. Data were analyzed by T-Test and Chi-square test.FindingsThe incidence of preterm delivery in women with lower BMI was higher than other pregnant women، but the difference was not statistically significant. The incidence of preterm delivery in normal weight and overweight women with weight gain during pregnancy less than recommended was higher than others (P=0. 02، P=0. 01). Our results in this study showed the BMI and weight gain during pregnancy were significant in predicting preterm delivery.ConclusionThis study showed that there is an association between BMI and abnormal weight gain during pregnancy with preterm delivery. Therefore، education programs، health services and nutrition consultation are recommended for women in reproductive age.Keywords: Pregnancy, Body Mass Index (BMI), Weight Gain, Preterm Delivery -
سابقه و هدفپیشگویی زود هنگام عفونت و تشخیص به موقع پارگی زودرس کیسه آب، نقشی اساسی در درمان عوارض این بیماری دارد. در مواقعی که پارگی جزئی و آبریزش خفیف است، تشخیص مشکل و حتی غیر ممکن می باشد. بنابراین در این مطالعه ارزش تشخیصی لاکتات دهیدروژناز و کراتینین مایع مهبلی در تشخیص پارگی زودرس کیسه آمنیون بررسی گردید.مواد و روش هادر زنان باردار مراجعه کننده به درمانگاه مراقبیتهای پیش از بارداری بیمارستان آموزشی کوثر قزوین، اسپکولوم گذاشته شد و آبریزش واضح بررسی گردید، همچنین نمونه ای از ترشحات دهانه رحم روی لام جهت آزمایش فرن کشیده شد و سپس از مایع (ترشحات واژن) موجود در فورنیکس خلفی واژن، آسپیره شده و جهت تعیین کراتینین و لاکتات دهیدروژناز به آزمایشگاه فرستاده شد.یافته هادر مجموع 223 زن باردار وارد مطالعه گردیدند که میانگین سنی 5/5±4/25 سال داشتند. میانگین سن حاملگی2/3±6/37 هفته بود. آبریزش واضح در 3/32 درصد از مادران یافت شد، در حالی که تست فرن در 1/25 درصد موارد مثبت گردید. با رسم منحنی RÔÇ برای تست لاکتات دهیدروژناز واژینال با احتساب روش تایید آبریزش واضح توسط پزشک بعنوان تست استاندارد طلایی و نقطه برش 180 واحد بر لیتر برای کاکتات دهیدروژناز واژینال جهت تشخیص PRÔM مثبت، حساسیت 85 درصد، ویژگی 80 درصد، ارزش اخباری مثبت 3/66 درصد، ارزش اخباری منفی 6/91 درصد و صحت (Âccuracy) 81 درصد جهت این تست بدست آمد. شاخص های فوق در مورد تست کراتینین با نقطه برش 9/0 میلی گرم بر دسی لیتر جهت کراتینین واژینال، به ترتیب برابر 72 درصد، 35 درصد، 7/34 درصد، 6/72 درصد و 47 درصد بود.استنتاجتست کاکتات دهیدروژناز مایع واژینال با نقطه برش 180واحد بر لیتر و در نظرگرفتن تست تایید آبریزش واضح توسط پزشک بعنوان تست استاندارد طلایی برای تشخیص پارگی زودرس کیسه آب از ارزش تشخیصی مطلوبی برخوردار است.
کلید واژگان: پرده های جنینی، پارگی زودرس پرده ها، لاکتات دهیدروژناز، کراتینینBackground andPurposePremature rupture of membrane (PRÔM) is a common and challenging issue in obstetrics. Ëarly diagnosis of PRÔM and the consequent infection has a pivotal role in proper management of patients. The detection of PRÔM is easier in a case with visible vaginal fluid، but is difficult when trivial amount of vaginal fluid presents. Ïn this study، we aimed to assess the diagnostic value of LDH and creatinine in vaginal fluid for detecting PRÔM.Materials And MethodsPregnant women were recruited in the third trimester (28-42 weeks) when attending prenatal care unit at Kowsar Ëducational hospital، Ghazvin، Ïran during 2008. Ünder sterile condition، vaginal fluid was collected using speculum. Fern test was performed and adequate vaginal fluid was aspirated from posterior fornix to measure LDH and creatinine.Results223 pregnant women with mean age of 25. 4±5. 5 (16-43) years were recruited into this study. The mean of gestational age was 37. 6±3. 2 weeks. Visible vaginal fluid was detected in 72 (32. 3%) while Fern test was positive in 56 (25. 1%). Visible vaginal fluid detected by a specialist is considered as a gold standard test. Üsing RÔÇ curve analysis from SPSS، we have found that a cutoff point of >180 Ü/L for vaginal fluid LDH level is a reasonabl diagnostic value for PRÔM at sensitivity of 85%، specificity of 80%، PPV of 66. 3%، NPV of 91. 6% and an accuracy of 81%. The same analysis on vaginal creatinine using a cutoff point of >0. 9 mg/dl showed diagnostic value with sensitivity of 72%، specificity of 35%، PPV of 34. 7%، NPV of 72. 6% and accuracy of 47%. Çonclusion: Vaginal fluid LDH at a cutoff point of >180 Ü/L is clinically a useful diagnostic test for detection of PRÔM.
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.