فهرست مطالب نویسنده:

mohammad arjomanzadegan

انتخاب همه

تشخیص سریع حساسیت به اتامبوتول در سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ایزوله شده از بیماران مسلول با روش مولکولی PCR-RFLP

معصومه طاهراحمدی، اعظم احمدی، مانا شجاع پور، راضیه نظری، سید رضامودب، محمد ارجمندزادگان

مجله مطالعات علوم پزشکی، سال بیست و چهارم شماره 8 (آبان 1392)، صص 566 -576

پیش زمینه و هدف
اتامبوتول یکی از داروهای کلیدی جهت درمان بیماری سل بوده و بروز مقاومت به آن به صورت فزاینده ای گزارش می شود. در مطالعه حاضر روش Polymorphism) (Restriction Fragment Length PCR-RFLP در شناسایی سریع مقاومت سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس نسبت به اتامبوتول مورد بررسی قرار گرفته است.
روش بررسی
در این مطالعه از127 سویه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در مرکز تحقیقات سل اراک، 60 سویه انتخاب و مورد بررسی قرار گرفتند. جداسازی DNA با استفاده از روش Chelex100انجام گردید. PCR با کمک پرایمرهای اختصاصی برای آمپلی فیکاسیون قطعه bp167 ژن embB اجرا گردید. محصول PCR با کمک آنزیم های HaeIII و NlaII مورد RFLP قرار گرفت و الگوی باندها تعیین شد. قطعه مورد نظر در تعدادی از نمونه ها تعیین ترادف (سکوئنس) شده و به عنوان استاندارد طلایی با روش ارائه شده مقایسه گردید.
یافته ها
از 60 سویه مورد مطالعه، 43 سویه از نظر فنوتیپی مقاوم به اتامبوتول و 17 سویه حساس به این دارو بودند. انجام PCR، باند 167 را ارائه نمود که نشان دهنده انتخاب صحیح پرایمرها و تعیین برنامه مناسب آمپلی فیکاسیون بود. از 43 سویه مقاوم، 19 سویه با روش RFLP دارای موتاسیون در کدون ATG-Met 306 و 24 سویه غیر موتان تشخیص داده شدند. تمامی 17 سویه حساس، غیر موتان بودند. این روش برای تعیین سویه حساس دارای حساسیت و ویژگی 100درصد می باشد. نتایج تعیین توالی، انطباق کامل با نتایج PCR-RFLP را نشان داد.
نتیجه گیری
نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد که روش PCR-RFLP می تواند به عنوان یک روش ساده و سریع برای تعیین حساسیت به اتامبوتول در سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مورد استفاده قرار گیرد.

کلید واژگان: اتامبوتول، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، PCR، RFLP

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

RAPID DETECTION OF SUSCEPTIBILITY TO ETHAMBUTOL IN CLINICAL MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ISOLATED FROM TUBERCULOSIS PATIENTS BY PCR- RFLP

Masumeh Taherahmadi, Azam Ahmadi, Mana Shojapour, Raziye Nazari, Seyed Reza Moadab, Mohammad Arjomanzadegan

Journal of Medical Science Studies, Volume:24 Issue: 8, 2013, PP 566 -576

Background and Aims
Eethambutol is a key drug to treatment of tuberculosis; and resistance against it has been increasingly reported. In this study، Polymerase Chain Reaction -Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) method in rapid detection of tuberculoses mycobacterium strains against the ethambutol has been investigated.
Materials and Methods
This study was conducted on 60 strains that were selected from 127 strains in Tuberculosis and Pediatric Infections Research Cente r. DNA was extracted by Chelex 100 method. PCR test was performed using specific primers for embB gene. Digestions of PCR products with HaeIII and NlaII restriction enzymes، then the pattern of restriction fragments generated were analyzed. The section was sequenced in a few samples، and it was compared to the presented method as golden standard.
Results
Out of 60 studied stains، 43 were phenotypically resistant to ethambutol، and 17 were sensitive. PCR revealed that the band 167 showed the correct selection of primers and the appropriate plan of amplification. Out of 43 resistant strains، 19 stains were diagnosed to have mutation in ATG-Met codon 360 using RFLP method، and 24 were found to be non-mutant.
Conclusion
According to the findings، that PCR-RFLP can be a simple and rapid method to diagnose the ethambutol -sensitivity in tuberculosis mycobacterium strains.

Keywords: Ethambutol, Mycobacterium Ttuberculosis, PCR, RFLP

Abstract View Paper Original: Persian
Occurrence of class 2 integrons among multi-drug resistant Shigella sonnei isolated from Tehran, Iran in 2005

Reza Ranjbar, Shohreh Farshad, Mohammad Rahbar, Zahra Safiri, Caterina Mammina, Mohammad Arjomanzadegan

Archives of Clinical Infectious Diseases, Volume:5 Issue: 3, Jul 2010, P 156

Background
Shigellosis is one of the major causes of morbidity in children with diarrhea in Iran. Integrons play an important role in the evolution and dissemination of multidrug resistance in gram-negative bacteria. The occurrence of integrons among Shigella spp. is frequently reported throughout the world. The aim of this study was to assess the occurrence of class 2 integrons among the multi drug resistant S. sonnei isolated from Iranian children in 2005.
Materials And Methods
The study was conducted in two major pediatric hospitals in Tehran, Iran. Fecal specimens and rectal swab collected from patients were cultured and identified as Shigella by the conventional methods. Antimicrobial susceptibility test was performed according to the standard CLSI guideline. Multi-drug resistant isolates of S. sonnei were further examined for the presence of class 2 integron by PCR using specific primers. Amplicons were confirmed by restriction endonuclease analysis.
Results
A total of 83 multi-drug resistant S. sonnei strains were isolated. Of these, 45 (54%) exhibited a class 2 integron of 2.1 kbp, and 34 (41%) a class 2 integron of 1.3 kbp. Class 2 integrons were not detected in four isolates.
Conclusion
The results showed an increased occurrence of class 2 integron carrying S. sonnei isolated from children in Tehran in 2005.

Abstract View Paper Original: English

بدانید!

در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.

به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

mohammad arjomanzadegan