به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه

carbapenemase

در نشریات گروه زیست شناسی
تکرار جستجوی کلیدواژه carbapenemase در نشریات گروه علوم پایه
تکرار جستجوی کلیدواژه carbapenemase در مقالات مجلات علمی
  • Saba Pourrahim, Mohammad Rabbani *, Dariush Shokri, Zahra Mansouvar

    Resistant Klebsiella pneumoniae to the latest solution (carbapenem antibiotics) distributed worldwide. The proliferation of carbapenemase genes among Klebsiella pneumoniae strains has led to their resistance to the carbapenem group. The aim of this study is to estimate antibiotic resistancepatterns and distribution of carbapenemase genes  of Klebsiella pneumoniea in Iran. PubMed, Scholar ,SID, and Iran civilica  databases were searched for the related articles that were published between 1999 and 2019. A total  of 225 articles were found, out of which 70 relevant articles were selected for complete evaluation. According to the results, the highest rates of drug resistance in Klebsiella pneumoniae were observed against aztreonam (58%), cephalosporins family (54%), and then SXT (52%). The incidence rate of resistance was 19% for carbapenems family (IMP, MER), 37% for aminoglycosides family (GM, AN) and 41% for quinolones family (FM, CIP). Among the genes encoding CRE during 2014–2019, OXA, KPC, NDM, VIM, IMP, and GES were found with a prevalence of 39%, 35%, 18%, 13%, 11%, and 3%, respectively. Conclusion Carbapenem resistance and the production of the metallo-beta-lactamase enzyme in K. pneumoniae are increasing. Due to the presence of carbapenemase-producing genes and the possibility of horizontal transfer of these genes to other bacteria, combined with changing the patterns of antibiotic use, more attention should be paid to the predisposing criteria for controlling nosocomial infections.

    Keywords: Klebsiella Pneumoniae, Drug Resistance, Carbapenemase, Iran
  • فاطمه نوربخش*
    مقدمه

    یکی از داروهایی که درسراسر دنیا برای عفونت های ناشی از باکتری ها به کار می رود داروهای خانواده بتالاکتام ها می باشد. باکتری با تولید آنزیم های بتالاکتاماز ازطریق هیدرولیز هسته ی مرکزی در آنتی بیوتیک های بتالاکتام، باعث غیر فعال شدن انتی بیوتیک شده و مقاومت بروز میابد.

    هدف

    در این مقاله به بررسی اجمالی انواع روش های غیرفعال شدن انتی بیوتیک های بتالاکتام توسط باکتری ها پرداخته می شود.

    روش

    این مقاله مروری با مطالعه مقالاتی که در رابطه با مکانیزم های غیرفعال سازی انواع انتی بیوتیک های خانواده بتالاکتام ها در مجلات علمی منتشر شده اند نگارش شده است.

    نتیجه و نتیجه گیری

    آنتی بیوتیکهای بتالاکتام با اتصال به پروتیین متصل شونده به پنی سیلین که در غشاء سلول باکتری وجود دارد، باعث مهار ترانس پپتیدازها و تخریب پپتیدوگلیکان و در نتیجه تخریب دیواره سلولی و مرگ باکتری می شوند.  آنزیم های بتالاکتاماز آنتی بیوتیکهای بتالاکتام را قبل از اینکه به پروتیین متصل شونده به پنی سیلین در غشاء سیتوپلاسمی برسند هیدرولیز و غیرفعال می کنند. تا کنون بیش از 140 نوع بتالاکتاماز مختلف شناسایی شده که بر اساس معیارهای مختلف طبقه بندی می شوند و بر کلاس های مختلف آنتی بیوتیک های بتالاکتام موثرند.

    کلید واژگان: بتالاکتاماز، AmpC بتالاکتاماز، بتالاکتاماز وسیع الطیف، متالوبتالاکتاماز، کارباپنماز
    Fatemeh Noorbakhsh *
    Introduction

    B- lactam antibiotics is one of the most important antibiotic used worldwide for bacterial infectiouse diseases. By producing beta-lactamase enzymes in bacteria the central ring in beta-lactam antibiotics is hydrolyzed, and antibiotic inactivate and develop resistance.

    Aim

    In this article, it is discussed.a brief review of various methods of inactivation of beta-lactam antibiotics by bacteria.

    Method

    This review article has been written by studying the articles that have been published in scientific journals regarding the inactivation mechanisms of various beta-lactam antibiotics. 

    Results and Conclusion

    Beta-lactam antibiotics, by binding to the penicillin-binding protein present in the bacterial cell membrane, inhibit transpeptidases and break down the peptidoglycan, resulting in the destruction of the cell wall and the death of the bacteria. Beta-lactamase enzymes hydrolyze and inactivate beta-lactam antibiotics before they reach the penicillin-binding protein in the cytoplasmic membrane. So far, more than 140 different types of beta-lactamase have been identified, which are classified based on different criteria and effective on different classes of beta-lactam antibiotics.

    Keywords: Betalactamase, AmpC Betalactamase, ESBL, MBL, carbapenemase
  • بهاره حاجی هاشمی، محمد فرزانه خواه، مسعود حاجیا، محمد رهبر
    مقدمه
    کارباپنم آخرین سد دفاعی در برابر عفونت های باکتریایی گرم منفی ای است که بر آنتی بیوتیک های با طیف اثر وسیع مقاوم می باشند، از این رو استفاده از روشی مناسب، برای تعیین تولید آنزیم کارباپنماز در این عوامل عفونی که مهار کننده آنتی بیوتیک کارباپنم است، امری ضروری به نظر می رسد. هدف از این مطالعه، بررسی کیفی آزمون هوچ برای یافتن روشی مناسب برای تعیین کارباپنماز است.
    مواد و روش ها
    تعداد 36 نمونه کلبسیلا پنومونیه با مقاومت آنتی بیوتیکی چندگانه و مولد آنزیم کارباپنماز از مراکز بیمارستانی و آزمایشگاه های تشخیص طبی جمع آوری و با کمک روش کروم آگار تایید شد. تمامی نمونه ها از نظر هاله عدم رشد برگ شبدری در روش دیسکی آزمون هوج طبق دستورالعمل CLSI بررسی شدند.
    نتایج
    تمامی نمونه ها جمع آوری شده از نظر تولید کارباپنماز با روش کروم آگار تایید و سپس تعداد 30 مورد با روش آزمون هوچ، مثبت گزارش شد. تمامی موارد مثبت آزمون هوچ با کروم آگار تایید شد. حساسیت روش هوچ 3/83 درصد محاسبه شد. همچنین، تمامی ایزوله های کنترل منفی با نتیجه منفی همراه بوده و اختصاصیت آزمون 100 درصد گزارش شد. از سوی دیگر مشاهده شد که تمامی موارد مثبت، به آنتی بیوتیک های آمپی سیلین، آمیکاسین، جنتامایسین، تتراسایکلین، سفتازیدیم، سیپروفلوکساسین و ایمی پنم مقاوم بوده اند.
    بحث و نتیجه گیری
    با توجه به نتایج به دست آمده از آزمون هوج بر روی نمونه های جمع آوری شده، استفاده از این روش در تشخیص های اولیه و در شرایطی که تهیه محیط های اختصاصی و یا استفاده از روش های مولکولی مقدور نیست، می تواند در امر تشخیص مناسب باشد.
    کلید واژگان: کلبسیلا پنومونیه، بتالاکتاماز وسیع الطیف، کارباپنماز، آزمون هوج تغییر یافته
    Bahareh Hajihashemi, Mohammad Farzanehkhah, Masoud Hajia, Mohammad Rahbar
    Introduction
    Carbapenem is the last defensive line against gram negative bacterial infections that are resistant to extended spectrum antibiotics. Hence، using a proper method for determining the production of carbapenemase enzyme which controls the infection factors resistant to carbapenem antibiotic seemed to be essential. The aim of this study was qualitative analysis of Hodge test for finding a suitable method in determining carbapenemase.
    Materials And Methods
    Thirty six samples of Klebsiella pneumoniae with multiple antibiotic resistances capable of producing carbapenemase enzyme were collected from medical centers and laboratories، and approved through CHROMagar method. All the samples were analyzed with regards to the form of sensitive zone as clover shape in Hodge test، according to CLSI instruction.
    Results
    All collected samples were identified for carbapenemase producing with CHROMagar KPC method. Thirty samples were reported positive with Hodge test، respectively. The sensitivity of Hodge test was calculated to be 83. 3%. Also، all the negative control isolations were accompanied by negative result and its sensitivity was reported to be 100%. On the other hand، it was observed that all the positive cases were resistant to antibiotics including Ampicillin، Amikacin، Gentamicin، Tetracycline، Ceftazidime، Ciprofloxacin and Imipenem. Discussion and
    Conclusion
    According to the obtained results from Hodge test on the collected samples، using this method was determined to be appropriate in primary diagnosis and under the conditions where preparation of specific culture media or using molecular methods was not possible.
    Keywords: Klebsiella pneumoniae, Extended spectrum β, lactamase, Carbapenemase, Modified Hodge test
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال