به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "لوپوس اریتماتوسیستمیک" در نشریات گروه "پزشکی"

جستجوی لوپوس اریتماتوسیستمیک در مقالات مجلات علمی
  • نیره سعادتی، مریم حامی، عطاالله بهروز اقدم، بهرام نقیب زاده
    مقدمه
    درگیری کلیه یکی از علل مهم مرگ و میر و از کار افتادگی در بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتو سیستمیک (SLE) می باشد. مطالعه حاضر به منظور بررسی بالینی و ارزیابی شدت نفریت لوپوسی و تفکیک انواع پاتولوژیک آن و بررسی تاثیر علل مختلف در پیش آگهی با توجه به منطقه جغرافیایی انجام شده است.
    روش کار
    این بررسی توصیفی آینده نگر، از سال 1380-1385 بر 34 مورد مبتلا به SLE که به بخش و درمانگاه داخلی مرکز پزشکی قائم(عج) مراجعه کرده بودند، انجام شد. همه بیماران تحت بیوپسی کلیه قرار گرفته و ارزیابی نمونه ها براساس تقسیم بندی سازمان بهداشت جهانی (WHO) انجام گرفت. ویژگی های فردی، بالینی، آزمایشگاهی و اپیدمیولوژیک بیماران ثبت شده و عوامل موثر در پیش آگهی لوپوس یا نفریت لوپوسی مورد ارزیابی قرار گرفتند. اطلاعات جمع آوری شده با استفاده از آمار توصیفی و جداول توزیع فراوانی پردازش شد.
    نتایج
    از 34 بیمار بررسی شده، 32 نفر زن و 2 نفر مرد بودند. متوسط سن بیماران در زمان تشخیص 05/12 ±12/25 سال بود. تمام بیماران در زمان مراجعه درگیری کلیه داشتند. شایع ترین ضایعه آسیب شناسی کلیه در این بیماران گلومرولونفریت پرلیفراتیو منتشر بود. کلاس چهار نفریت لوپوسی مهمترین عامل موثر درتعیین پیش آگهی بود (04/0p=).
    نتیجه گیری
    شیوع سنی و جنسی نفریت لوپوسی در این منطقه با نقاط دیگر هم خوانی دارد. احتمال بقای 5 سال بیماران شبیه به مناطق دیگر، اما احتمال بقای 5 سال کلیه بیشتر از مناطق دیگر است. مطالعه تاکید می کند که بیوپسی کلیه تنها روش قابل دسترسی برای تشخیص و طبقه بندی نفریت لوپوسی است.
    کلید واژگان: کلیه, لوپوس اریتماتوسیستمیک, نفریت لوپوسی
    Nayyereh Saadati, Maryam Hami, Ataollah Behroz Aghdam, Baharam Naghibzadeh
    Introduction
    Renal biopsy plays a very important role in diagnosis، and treatment of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). The purpose of our study was to assess the role of renal biopsy in determining the prognosis of SLE.
    Materials And Methods
    In this prospective review، which was pereformed in the Department of Internal Medicine of Gheam Medical Center، we studied 34 SLE patients for 5 years. After acquiring medical history and a routine general physical examination، clinical and serological characteristics of all patients were consecutively collected in questionnaires.
    Results
    Of 34 patients، 32 were female and 2 were male. The median age of patients was 25. 12±12. 05 years. All of them had lupus nephritis. The most common type of renal pathology was class IV lupus nephritis. Patients with class IV lupus nephritis had the worst prognosis.
    Conclusion
    Age، sex and renal pathology prevalence in the present study is similar to other studies. Lupus nephritis remains a strong predictor for development of end-stage renal disease (ESRD) and death in patients with SLE.
    Keywords: Lupus Nephritis, Renal, Systemic Lupus Erythematosus
  • تظاهرات خونی در بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوسیستمیک
    مجتبی طبرستانی، محمدرضا هاتف، محمدرضا کرامتی
  • رضا یعقوبی، ژیلا فتحی
    مقدمه

    لوپوس اریتماتوسیستمیک یک بیماری با منشا خود ایمنی می باشد. در 85-72% مبتلایان به این بیماری ضایعات پوستی دیده می شود.

    هدف

    این مطالعه با هدف تعیین انواع و شیوع ضایعات پوستی نزد بیماران بستری مبتلا به لوپوس اریتماتوسیستمیک در اهواز انجام گرفت.

    بیماران و روش ها

    در یک مطاله توصیفی گذشته نگر تعداد 30 نفر بیمار مبتلا به لوپوس اریتماتوسیستمیک براساس معیارهای بالینی و آزمایشگاهی Association American Rheumatism که از آذرماه 1368 لغایت شهریور ماه 1378 در بخش پوست بیماراستان سینای اهواز بستری شده بودند، مورد بررسی قرار گرفتند.

    یافته ها

    ضایعات پوستی مشاهده شده عبارت بودند از مالارراش (70%)، ضایعات غشای مخاطی (70%)، طاسی غیر اسکاری (3/63%)، بثورات غیر اختصاصی (6/56%)، حساسیت به نور آفتاب (3/53%)، ابتلای ناخن (40%)، تغییرات رنگدانه ای (3/33%)، تورم اندام ها و پوست خشک (6/16%)، فنومن رینود، ضایعات دیسکوییدی مزمن و تاول (3/13%)، تورم دور چشم، کهیر، قرمزی کف دست، طاسی اسکاری و واسکولیت پوستی (10%)، chilblain و ضایعات پسوریازیفرم (6/6%)، لیویدورتیکولاریس (3%).

    نتیجه گیری

    تغییرات پوستی جز مهمی از علایم بالینی لوپوس اریتماتوسیستمیک بوده و ممکن است پایه اطلاعات تشخیصی مهمی به شمار آیند. ما طی این مطالعه الگوی بالینی متفاوتی با آنچه که دیگران قبلا گزارش کرده اند، یافتیم.

    کلید واژگان: لوپوس اریتماتوسیستمیک, ضایعات پوستی, اهواز
    R .Yaghoobi, J .Fathi
    Background

    Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease in which cutaneous lesions occur in 72%-85% of patients.

    Objective

    This study was conducted to determine the pattern and incidence of skin lesions in SLE patients in Ahwaz.

    Patients and Methods

    Thirty patients with SLE fulfilling the clinical and laboratory criteria of the American Rheumatism Association who were admitted in Sina Hospital in Ahwaz from December 1989 to September 1999, were studied.

    Results

    Skin findings included: Malar rash (70%), mucosal lesions (70%), non-cicatricial diffuse alopecia (63.3%), nonspecific skin rash (56.6%), photosensitivity (53.3%), nail involvement (40%), pigmentary changes (33.3%), dry skin and edema of extremities (16.6%), Raynaud’s phenomenon, discoid eruption, bullous lesions (13.3%), periorbital edema, urticaria, palmar erythema, scarring alopecia and cutaneous vasculitis (10%), chillblain and psoriasiform lesions (6.6%) and livedo reticularis (3%).

    Conclusion

    Skin changes are prominent in SLE and may provide helpful diagnostic information. A different clinical pattern from previous reports was noted in our patients.

    Keywords: Systemic lupus erythematosus, Skin eruptions, Ahwaz
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال