نوزاد
در نشریات گروه پزشکی-
موضوع روز جهانی بهداشت امسال فرصتی را فراهم می کند تا اهمیت حیاتی 1,000 روز اول زندگی بیشتر مورد توجه قرار گیرد. از 1,000 روز اول زندگی، یعنی از زمان لقاح تا پایان دو سالگی کودک، به عنوان اولین و مهمترین دانشگاه برای هر فرد یاد می شود. مادر باردار و شیرخوار در این دوران نیازمند مراقبت جسمی، تغذیه ای و عاطفی است. بذر بسیاری از بیماری های غیرواگیر از جمله بیماری های قلبی عروقی، ناباروری و اوتیسم در این دوران کاشته می شود. آسیب های اجتماعی از جمله اعتیاد به الکل، خودکشی و طلاق نیز از این قاعده مستثنی نیستند. کشورهای متفاوت دنیا در زمیته آگاهی رسانی به مردم پیرامون این دوره طلایی و بی بازگشت فعالیت می نمایند. ضروری است در کشور ما نیز عموم مردم، ارائه دهندگان خدمات بهداشتی و سیاست گذاران به اهمیت و حساسیت این دوره حیاتی پی ببرند. افزایش آگاهی در این زمینه می تواند به بهبود مراقبت های بهداشتی پیش از بارداری، مراقبت های دوران بارداری و مراقبت های پرورشی در دوران کودکی منجر شود. با اولویت دادن به این مراحل است که می توانیم مسیری برای آینده ای روشن تر برای نسل های بعدی هموار کنیم.
کلید واژگان: تکامل اوان کودکی، شیرخوار، نوزاد، بارداری، پیشگیریThis year’s World Health Day theme provides an opportunity to further highlight the critical importance of the first 1,000 days of life. The first 1,000 days of life, from pregnancy through a child's second birthday, is considered the first and most important university for every individual. During this period, pregnant mothers and infants require physical, nutritional, and emotional care. The seeds of many non-communicable diseases, including cardiovascular diseases, infertility, and autism, are sown during this critical time. Social problems, such as alcohol addiction, suicide, and divorce, are also not exempt from this rule. Various countries worldwide are actively raising public awareness about this golden and irreversible period. In Iran, the general public, healthcare providers, and policymakers must also recognize the importance and sensitivity of this vital period. Increased awareness can lead to improved preconception health care, prenatal care, and nurturing care during early childhood. By prioritizing these stages, we pave the way for a brighter future for the next generation.
Keywords: Early Child Development, Infant, Newborn, Pregnancy, Prevention -
پیش زمینه و هدف
ویتامین D می تواند نقش حیاتی در تکامل قلب جنینی داشته باشد. در این مطالعه به بررسی سطح سرمی ویتامین D در مادران نوزادان با بیماری های مادرزادی قلبی پرداخته شده است.
مواد و روش کاراین مطالعه، یک مطالعه مورد - شاهدی بوده که در آن 50 نفر از مادران نوزادان با نقص مادرزادی قلبی (گروه مورد) و 50 نفر از مادران نوزادان سالم (گروه شاهد) بررسی شدند. اطلاعات موردنیاز مطالعه شامل سن مادر، مصرف مکمل ویتامین D، مدت زمان مصرف مکمل، سابقه بیماری مادرزادی قلبی در خانواده و سطح سرمی ویتامین D استخراج و ثبت شد. سپس اطلاعات جمع آوری شده تحلیل شدند.
یافته هامیانگین سطح سرمی ویتامین D در گروه مورد بالاتر از گروه شاهد بود ولی ازنظر آماری اختلاف معناداری نداشتند (0/182P =). ارتباط معناداری میان شدت کمبود ویتامین D و وجود بیماری مادرزادی قلبی وجود نداشته است. (0/695 (P =. میانگین سطح سرمی ویتامین D در گروه سیانوتیک بالاتر از آسیانوتیک بود ولی طبق آزمون تی مستقل تفاوت معناداری نداشتند (0/42p =) همچنین ارتباط معناداری بین شدت کمبود ویتامین D در مادر و سیانوتیک یا آسیانوتیک بودن بیماری نوزاد دیده نشد (0/102p =). مدت زمان مصرف مکمل ویتامین D در گروه مورد کمی بیشتر از گروه شاهد بود و ارتباط معناداری باوجود نقص قلبی در نوزاد داشته است (0/026p =). در گروه مورد، افراد با سابقه بیماری مادرزادی قلبی در بستگان درجه یک بیشتر از گروه شاهد بوده و ارتباط معنی داری باوجود بیماری مادرزادی قلبی در نوزاد داشته است (0/001(P <..
نتیجه گیریدر این مطالعه ارتباط معناداری میان مصرف مکمل ویتامین D و سطح خونی آن در مادر باوجود بیماری مادرزادی قلبی در نوزاد یافت شد. ازآنجایی که کمبود ویتامین D در بدن می تواند باعث عوارض جدی در فرد شود، توصیه می شود خانم های باردار مخصوصا در سه ماه اول حاملگی مصرف کافی مکمل ویتامین D داشته باشند.
کلید واژگان: بیماری های مادرزادی قلبی، ویتامین D، نوزاد، مادر باردارBackground & AimsVitamin D can play a vital role in fetal heart development. This study investigated serum vitamin D levels in mothers of infants with congenital heart diseases.
Materials & MethodsThis study was a case-control study in which 50 mothers of infants with congenital heart defects (case group) and 50 mothers of healthy infants (control group) were examined. The required information for the study included maternal age, vitamin D supplementation, duration of supplementation, family history of congenital heart disease, and serum vitamin D levels. The collected information was then analyzed..
ResultsThe mean serum vitamin D level in the case group was higher than the control group, but there was no statistically significant difference (P = 0.182). There was no significant relationship between the severity of vitamin D deficiency and the presence of congenital heart disease. (P = 0.695). The mean serum vitamin D level in the cyanotic group was higher than the asiatic group, but there was no significant difference according to the independent t-test (P = 0.42). Also, there was no significant relationship between the severity of vitamin D deficiency in the mother and cyanotic or asiatic status of the newborn (P = 0.102). The duration of vitamin D supplementation in the case group was slightly longer than in the control group and was significantly associated with the presence of heart defects in the newborn (P = 0.026). In the case group, there were more people with a history of congenital heart disease in their first-degree relatives than in the control group and was significantly associated with the presence of congenital heart disease in the newborn (P < 0.001).
ConclusionIn this study, significant relationship was found between vitamin D supplementation and its blood level in the mother with congenital heart disease in the newborn. However, since vitamin D deficiency in the body can cause serious complications in the individual, it is recommended that pregnant women, especially in the first trimester of pregnancy, consume sufficient vitamin D supplements.
Keywords: Congenital Heart Diseases, Vitamin D, Newborn, Pregnant Mother -
نشریه پرستاری ایران، پیاپی 149 (شهریور 1403)، صص 274 -291زمینه و هدف
برنامه پیگیری پس از ترخیص نوزادان نارس از موضوعات مهم در بهبود سلامت نوزادان است و با چالش هایی در نظام سلامت مواجه بوده است. این مطالعه با هدف توسعه برنامه پیگیری پس از ترخیص نوزادان نارس انجام شد.
روش بررسیمطالعه راهبردی از فروردین سال 1401 تا بهمن سال 1402 در 5 مرحله اصلی در دانشگاه علوم پزشکی اصفهان انجام شد: 1. مصاحبه کیفی که مصاحبه با ذی نفعان برای نیازسنجی مشکلات پیگیری نوزادان نارس پس از ترخیص انجام شد.2. تکنیک دلفی که اولویت بندی مشکلات شناسایی شده در مرحله قبل با استفاده از نظرات متخصصان انجام شد. 3. تحلیل سوات که براساس ارزیابی نقاط قوت، فرصت ها و شناسایی تهدیدها و ضعف های موجود در وضعیت پیگیری پس از ترخیص انجام شد 4. درخت ریشه یابی مشکل که مبتنی بر این روش، تحلیل عمیق تر ابعاد شناسایی شده از مراحل قبل از انجام و تدوین پیش نویس برنامه پیگیری صورت گرفت. 5. اعتبارسنجی پیش نویس برنامه توسط کارگروه متخصصین که ارزیابی، بازنگری و تایید نهایی پیش نویس برنامه در این مرحله انجام شد.
یافته هاچهار طبقه اصلی شامل توانمندسازی ضعیف مراقبتی، نداشتن برنامه پیگیری موثر، فقدان حمایت روانی و آموزش غیرموثر مادران شناسایی شد. در تکنیک دلفی، دو طبقه اول بیشترین اولویت را به خود اختصاص داد. تحلیل سوات، ضعف در دو بخش مراقبت مادر و پیگیری فعلی را تایید کرد. در بخش درخت ریشه یابی، اهداف اختصاصی برنامه شامل ضعف مراقبتی، عوامل مختل کننده یادگیری و تنش های جسمی-روانی در مادران، عدم دسترسی به خدمات پس از ترخیص و مراجعات مکرر به مراکز درمانی شناسایی شد. در بخش کارگروه متخصصان، توصیه به توسعه مراقبت از راه دور برای اجرای برنامه پیشنهاد شد.
نتیجه گیریاین برنامه می تواند توسط سیاست گذاران وزارت بهداشت و درمان آموزش پزشکی برای بهبود پیگیری های پس از ترخیص نوزادان مورد استفاده قرار گیرد.
کلید واژگان: توسعه برنامه، مراقبت های بعد از ترخیص، نوزاد، نارسBackground and ObjectiveFollow-up care for discharged preterm infants is crucial to improving neonatal health, but it has faced challenges in the healthcare system of Iran. This study aimed to develop a post-discharge follow-up program for preterm infants.
Materials & MethodsThis strategic study was conducted at Isfahan University of Medical Sciences from April 2022 to February 2024 in five main stages: (1) Interviews with 42 neonatal care experts (including neonatologists, nurses, and developmental care specialists) to assess the needs and problems in following-up of preterm infants after discharge, (2) Using the Delphi technique for the prioritization of problems identified in the previous stage using expert opinions, (3) Using the SWOT analysis to identify the strengths, weaknesses, opportunities, and threats to the current post-discharge follow-up plans, (4) Using the root cause analysis (RCA) tree diagram for a deeper analysis of the components identified in the previous stages, and drafting the follow-up program, and (5) Validation of the program based on the opinions of a panel of experts.
ResultsFour main themes were identified: Mothers’ poor caregiving empowerment, ineffective post-discharge follow-up planning, lack of psychological support for mothers, and insufficient maternal education. Based on the Delphi technique, the first two themes had the highest priority. The SWOT analysis showed weaknesses in two categories: Mothers’ caregiving and the follow-up care providing system. Using the RCA tree diagram, the weaknesses in mothers’ caregiving had four main categories: Weakness in learning about breastfeeding, post-discharge complications, factors disrupting maternal education, and mothers’ physical and mental stress. Regarding the weakness in the follow-up care providing system, there were two categories of “insufficient access to post-discharge services for infants” and “frequent visits to medical centers”. Based on the opinions of an expert panel, the use of telemedicine for program implementation was recommended.
ConclusionThe post-discharge follow-up program for preterm infants can be used by policymakers in the Iranian Ministry of Health to improve the follow-up care of infants after discharge.
Keywords: Program Development, Post-Discharge Care, Infant, Premature -
مقدمهسوء مصرف مواد در دوران بارداری، به یک مسئله مهم بهداشتی تبدیل شده است که خطری بالقوه برای سلامت جسمی و روانی مادران و نوزادان محسوب می شود. با توجه به شیوع روزافزون سوء مصرف مواد مادر و اهمیت شاخص های بالینی حین تولد نوزاد، مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط سوء مصرف مواد مادران با شاخص های بالینی حین تولد نوزادان انجام شد.روش کاردر این مطالعه توصیفی تحلیلی، اطلاعات 276 مادر مراجعه کننده به زایشگاه های بیرجند در سال 1402 بر اساس چک لیست و پرسشنامه استخراج و در دو گروه مادران باردار سالم و مادران باردار دارای سوء مصرف مواد قرار داده شد. شاخص های بالینی نوزاد در حین تولد با استفاده از چک لیست و اطلاعات دموگرافیک مادر توسط پرسشنامه پژوهشگر ساخته گردآوری شد. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (نسخه 26) و آزمون های آماری یو من ویتنی و کای اسکوئر انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد.یافته هادر این مطالعه 92 نفر (7/65%) از مادران سالم و 73 نفر (7/53%) از مادران دارای سابقه سوء مصرف مواد، زایمان طبیعی داشتند. سن مادران (001/0>p) و ضربان قلب نوزاد حین تولد (010/0=p) در گروه دارای سوء مصرف مواد بالاتر بود، اما دور سر نوزاد (001/0>p)، وزن نوزاد در هنگام تولد (001/0>p) و سن بارداری در گروه مادران سالم بالاتر بود (006/0=p). نمره آپگار در دقیقه اول و پنجم تفاوت آماری معناداری بین دو گروه مادران سالم و مادران دارای سابقه سوء مصرف مواد نشان نداد (05/0<p).نتیجه گیریسوء مصرف مواد در مادران باردار با افزایش زایمان زودرس و کاهش دور سر نوزاد، وزن هنگام تولد نوزاد و سن بارداری مادر ارتباط دارد. شناسایی به موقع مادران در معرض خطر سوء مصرف مواد و مشاوره آنها، از تحمیل هزینه های بهداشتی به سیستم بهداشت و درمان و پیامدهای بهداشتی نامناسبی که نوزاد تازه متولد شده را تهدید می کند، می کاهد.کلید واژگان: بارداری، سوء مصرف مواد، نوزادIntroductionSubstance abuse during pregnancy has become a significant health issue that poses potential risks to the physical and mental health of both mothers and newborns. Regarding to the rising prevalence of maternal substance abuse and the crucial role of clinical indicators during childbirth, this study was conducted with aim to examine the relationship between maternal substance abuse and clinical indicators during childbirth.MethodsIn this descriptive-analytical study, information on 276 mothers referring to maternity hospitals of Birjand in 2023 was extracted based on a checklist and questionnaire and were placed into two groups: healthy pregnant mothers and pregnant mothers with substance abuse. The clinical indicators of the newborn at birth were collected using the checklist and mothers’ demographic information through a researcher-made questionnaire. Statistical analysis was conducted using SPSS software (version 26) and Mann-Whitney U and Chi-square tests. P<0.05 was considered significant.ResultsOf the healthy mothers, 92 (65.7%) had a natural delivery, compared to 73 (53.7%) of mothers with a history of substance abuse. Maternal age (P<0.001) and the heart rate of infants at birth (P=0.010) were higher in the substance abuse group, whereas head circumference (P<0.001), birth weight (P<0.001), and maternal gestational age (P=0.006) were greater in the healthy group. The Apgar scores at first and fifth minutes did not reveal any statistically significant differences between the groups of healthy mothers and those with a history of substance abuse (P>0.05).ConclusionSubstance abuse in pregnant mothers is linked to higher rates of preterm birth and lower infant head circumference, birth weight, and maternal gestational age. Timely identifying at-risk mothers and providing counseling can help alleviate strain on the healthcare system and prevent negative health outcomes for newborns.Keywords: Infant, Pregnancy, Substance Abuse
-
پیش زمینه و هدف
اختلال شنوایی در نوزادان یکی از چالش های مهم بهداشت عمومی است که می تواند پیامدهای قابل توجهی مانند تاخیر در رشد زبانی و شناختی و کاهش کیفیت زندگی را به دنبال داشته باشد. این مطالعه باهدف تعیین شیوع اختلالات شنوایی در نوزادان در ایران به صورت مرور نظام مند و متاآنالیز انجام گرفت.
مواد و روش کارپایگاه های PubMed، Scopus، Web of Science، Science Direct، SID و Magiran به صورت نظام مند تا ژانویه 2025 مورد جستجو قرار گرفت. همچنین یک جستجوی دستی در منابع مطالعات مروری و کلیدی اولیه انجام گرفت. زبان مطالعات محدود به زبان فارسی و انگلیسی بود. ارزیابی سوگرایی مطالعات با چک لیست Newcastle-Ottawa Scale انجام گرفت. تجزیه وتحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار Comprehensive Meta-Analysis نسخه 3 انجام گرفت.
یافته هادرمجموع 26 مطالعه شامل 341944 نوزاد انتخاب و وارد مطالعه شدند. نتایج متاآنالیز نشان داد که شیوع اختلال شنوایی و کم شنوایی در نوزادان به ترتیب برابر با 8/0 درصد (فاصله اطمینان 95/0 (01/0- 004/0)، 05/0>P) و 2 درصد (فاصله اطمینان 95/0 (08/0- 007/0)، 05/0>P) بود. شیوع اختلال شنوایی در نوزادان پسر و دختر به ترتیب برابر با 5 درصد (فاصله اطمینان 95/0 (12/0- 02/0)، 05/0>P) و 3 درصد (فاصله اطمینان 95/0 (08/0- 01/0)، 05/0>P) بود. سوگرایی انتشار در مطالعه مشاهده شد (05/0>P).
بحث و نتیجه گیرییافته های مطالعه حاضر نشان داد که اختلال شنوایی در نوزادان یک مشکل بهداشتی جدی در ایران است که نیاز به توجه و مداخله فوری دارد. اقدامات پیشگیرانه و تشخیصی باید در اولویت قرار گیرد تا بتوان به بهبود وضعیت شنوایی نوزادان کمک کرد و از پیامدهای منفی آن بر روند رشد آن ها جلوگیری کرد.
کلید واژگان: شیوع، اختلال شنوایی، نوزاد، ایران، مرور نظام مند، متاآنالیزBackground & AimsHearing impairment in neonates is one of the most significant public health challenges that can lead to substantial consequences, including delayed language and cognitive development and a reduced quality of life. This study aimed to determine the prevalence of hearing impairments in neonates in Iran using a systematic review and meta-analysis.
Materials & MethodsPubMed, Scopus, Web of Science, Science Direct, SID, and Magiran databases were systematically searched until January 2025. A hand search was also conducted in relevant review articles and key study sources. The language of the studies was limited to Persian and English. Risk of bias in the studies was assessed using the Newcastle-Ottawa Scale checklist. Data analysis was performed using Comprehensive Meta-Analysis version 3 software.
ResultsA total of 26 studies, including 341,944 neonates, were selected and included in the study. The results of the meta-analysis showed that the prevalence of hearing impairment and hearing loss in neonates was 0.8% (95% confidence interval [CI]: 0.004–0.01, p < 0.05) and 2% (95% CI: 0.007–0.08, p < 0.05), respectively. The prevalence of hearing impairment in male and female neonates was 5% (95% CI: 0.02–0.12, p < 0.05) and 3% (95% CI: 0.01–0.08, p < 0.05), respectively. Publication bias was observed in the study (p < 0.05).
ConclusionThe findings of the present study demonstrate that hearing impairment in neonates is a serious health problem in Iran that requires immediate attention and intervention. Preventive and diagnostic measures should be prioritized to help improve the hearing status of neonates and prevent its negative consequences on their development.
Keywords: Prevalence, Hearing Impairment, Neonate, Iran, Systematic Review, Meta-Analysis -
کیست تخمدان یکی از شایع ترین توده های شکمی در جنین ها و نوزادان دختر است. در میان کیست های تخمدان در نوزادان، سیستادنومای پاپیلری سروز بسیار نادر است و تنها موارد کمی در مقالات گزارش شده است. در این بررسی یک مورد سیستادنومای پاپیلری سروز تخمدان نوزادی را گزارش می کنیم که با سیستکتومی جراحی درمان شده و با بررسی هیستوپاتولوژیک تایید شده است. سونوگرافی قبل از تولد (USG) در سه ماهه سوم جنینی، کیست شکمی را در سمت راست شکم نشان داد. بعد از تولد کل کیست طی جراحی لاپاراتومی برداشته شد و برای بررسی هیستوپاتولوژیک فرستاده شد. در بررسی ماکروسکوپی، کیست تک حفره ای به ابعاد 3.5×3.5×4 سانتی متر با ضخامت دیواره 3/0 سانتی متر مشاهده شد. بررسی میکروسکوپی، سلول های اپی تلیالی با الگوی پاپیلری، لایه های سلولی منظم و تغییرات ایسکمیک ناشی از انفارکتوس هموراژیک را نشان داد. این مطالعه بر اهمیت ارزیابی قبل از تولد، تشخیص به موقع و در نظر گرفتن خطر عارضه تورشن و انفارکتوس هموراژیک تاکید دارد.
کلید واژگان: سیستادنوم پاپیلری سروز، کیست تخمدانی، تورشن تخمدان، نوزادOvarian cysts are one of the most common abdominal masses in female fetuses and infants. Among the ovarian cysts in infants, serous cystadenoma is extremely rare, with only a few reported cases in the literature. Here, we report a case of a neonatal ovarian serous cystadenoma treated with surgical cystectomy and confirmed by histopathological examination. The antenatal ultrasonography (USG) in the third trimester had shown an abdominal cyst on the right side of the abdomen. After birth, the entire cyst was removed during laparotomy. On gross examination, an unilocular cyst measuring 4×3.5×3.5 cm with a wall thickness of 0.3 cm was noted. Microscopic examination revealed epithelial cells with a papillary pattern, regular cell layers, and ischemic changes due to hemorrhagic infarction. This study emphasizes the significance of prenatal evaluation, timely diagnosis, and considering the potential risk of complications.
Keywords: Papillary Serous Cystadenoma, Ovarian Cyst, Ovarian Torsion, Newborn -
زمینه و هدف
درد نوزادان می تواند عواقب جدی بر سلامت آن ها داشته باشد. هدف این مطالعه، ارزیابی تاثیر یک برنامه توانمندسازی بر ارتقای آگاهی، نگرش و عملکرد پرستاران در مدیریت درد نوزادان بود.
روش هااین مطالعه مداخله ای نیمه تجربی از نوع قبل و بعد و بدون گروه کنترل، بر روی پرستاران شاغل در بخش مراقبت های ویژه نوزادان در بیمارستان شهید منتظری نجف آباد و بیمارستان شهید بهشتی کاشان در سال 1401 انجام شد. پرستاران در 4 گروه 10 تایی قرار گرفتند و 4 جلسه توانمندسازی (بصورت کلاس آموزشی و 2 جلسه 90 دقیقه ای در هفته) در زمینه کنترل درد در نوزادن، برای پرستاران برگزار شد. قبل، بلافاصله بعد و یک ماه بعد مداخله آموزشی، پرسشنامه های آگاهی، نگرش و عملکرد توسط پرستاران تکمیل شد. داده ها بر اساس آزمونهای آماری تی تست و آنوا با اندازه های تکراری توسط نرم افزار SPSS V21 تجزیه و تحلیل شد.
یافته هاآنالیز درون گروهی اثر زمان بر میزان آگاهی، نگرش و عملکرد را معنادار نشان داد و میانگین نمره آگاهی، نگرش و عملکرد پرستاران بین سه زمان اختلاف معنادار داشت (0/001=P). همچنین آزمون تعقیبی بونفرونی نشان داد که مقایسه میانگین نمره آگاهی (65/82=F)، نگرش (24/42=F)، و عملکرد (49/88=F) در مقایسه دو به دو قبل و بلافاصله بعد از مداخله و نیز میانگین این نمرات قبل و یک ماه بعد از مداخله افزایش معنادار داشت (0/001=P). اما مقایسه میانگین نمره آگاهی (0/07=P)، نگرش (0/98=P) و عملکرد (0/99=P) بلافاصله بعد از مداخله و یکماه بعد از مداخله معنی دار نبود.
نتیجه گیرینتایج نشان داد که برنامه توانمندسازی منجر به افزایش معنادار آگاهی، نگرش مثبت تر و بهبود عملکرد پرستاران در زمینه مدیریت درد نوزادان شد و این بهبودی در طول زمان پایدار بود. لذا به نظر می رسد برگزاری جلسات توانمندسازی پرستاران بتواند منجر به بهبود کیفیت مراقبت از نوزادان و کاهش تجربه درد در آن ها شود.
کلید واژگان: درد، نوزاد، پرستار، آگاهی، عملکردFeyz, Volume:28 Issue: 5, 2024, PP 529 -536Background and AimNeonatal pain can have serious consequences for infants' health. The aim of this study was to evaluate the effect of an empowerment program on improving nurses' knowledge, attitude, and performance in managing neonatal pain.
MethodsThis semi-experimental, pre-post intervention study without a control group was conducted on nurses working in the neonatal intensive care unit of Shahid Montazeri Hospital, Najafabad, and Shahid Beheshti Hospital, Kashan, in 2022. Nurses were divided into 4 groups of 10 and received 4 empowerment sessions (in the form of educational classes and two 90-minute sessions per week) on neonatal pain management. Before, immediately after, and one month after the educational intervention, nurses completed questionnaires on knowledge, attitude, and performance. Data were analyzed using t-tests and repeated measures ANOVA using SPSS version 21 software.
ResultsIntra-group analysis showed a significant effect of time on knowledge, attitude, and performance scores, and the mean scores of nurses' knowledge, attitude, and performance differed significantly between the three time points (P=0.001). Moreover, the Bonferroni post hoc test showed that the comparison of the mean scores of knowledge (F=65.82), attitude (F=24.42), and performance (F=49.88) between the pre- and immediate post-intervention, as well as the mean scores of these scores before and one month after the intervention, showed a significant increase (P=0.001). However, the comparison of the mean scores of knowledge (P=0.07), attitude (P=0.98), and performance (P=0.99) immediately after and one month after the intervention was not significant.
ConclusionAccording to the results of the present study, the empowerment program led to a significant increase in nurses' knowledge, a more positive attitude, and improved performance in the field of neonatal pain management, and this improvement was sustained over time. Therefore, it seems that holding empowerment sessions for nurses can lead to improved quality of care for infants and reduce their pain experience.
Keywords: Pain, Newborn, Nurse, Knowledge, Performance -
مقدمه
کم خونی فقر آهن، یکی از شایع ترین مشکلات دوران بارداری است و عامل خطر مهمی برای سلامتی مادر و جنین محسوب می شود. کم خونی فقر آهن می تواند در اثر کمبود مصرف آهن، اختلال در جذب آن، از دست دادن آهن و یا افزایش نیاز به آن ایجاد شود. مطالعه حاضر با هدف بر رسی تاثیر کم خونی فقر آهن مادر در دوران بارداری بر شاخص های تن سنجی بدو تولد نوزادان انجام شد.
روش کاراین مطالعه مقطعی طی سال های 98-1397 بر روی 630 مادر مراجعه کننده به مراکز بهداشتی درمانی شهر زاهدان و نوزادان آنها انجام شد. ابزار گردآوری داده ها، فرم اطلاعاتی محقق ساخته بود که اطلاعات دموگرافیک مادر و نوزاد، کم خونی فقر آهن مادر و شاخص های تن سنجی نوزاد در آن ثبت گردید. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (نسخه 22) و آزمون های آماری کای اسکوئر و تی مستقل انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد.
یافته هاشیوع کم خونی فقر آهن در مادران مورد مطالعه 9/18% بود. بین کم خونی فقر آهن مادر با وضعیت وزنی بدو تولد نوزاد ارتباط آماری معنی داری مشاهده گردید (05/0>p)، ولی بین کم خونی مادر با اندازه دور سر و قد بدو تولد نوزاد ارتباط آماری معنی داری مشاهده نشد (05/0 >p).
نتیجه گیریبا توجه به عوارض واضح کم خونی فقر آهن مادر بر سلامت نوزادان، توجه بیشتر به تغذیه مادر در دوران بارداری و دقت در مصرف به موقع مکمل آهن در زنان باردار ضروری به نظر می رسد.
کلید واژگان: بارداری، فقر آهن، تن سنجی، نوزادIntroductionIron deficiency anemia is one of the most common problems during pregnancy and an important risk factor for the health of mother and fetus. Iron deficiency anemia can be caused by lack of iron intake, absorption impairment, and loss of iron or increased need for it. The present study was conducted with aim to investigate the effect of maternal iron deficiency anemia during pregnancy on infants’ anthropometric indices at birth.
MethodsThis cross-sectional study was conducted in 2018-2019 on 630 mothers referred to the health care centers in Zahedan and their infants. The data collection tool was a researcher-made form which recorded the maternal and infant demographic information, maternal iron deficiency anemia, and infants’ anthropometric indices at birth. Data were analyzed by SPSS software (version 22) and Chi-square and t-tests. P<0.05 was considered significant.
ResultsThe prevalence of iron deficiency anemia in the studied mothers was 18.9%. There was a significant relationship between maternal iron deficiency anemia and infants’ birth weight (P<0.05). However, there was no significant relationship between maternal anemia with infant’s length size and head circumference at birth (P>0.05).
ConclusionGiven the clear effects of maternal iron deficiency anemia on the health of infants, it seems necessary to pay more attention to maternal nutrition during pregnancy and to be careful about the timely use of iron supplements in pregnant women.
Keywords: Anthropometry, Infant, Iron Deficiency, Pregnancy -
مقدمه
ناهنجاری های عمده ی بدو تولد، نقص های ساختمانی قابل تشخیص که در زمان لقاح و یا طی دوران تکامل داخل رحمی رخ داده و هنگام تولد ظاهر می شوند و موجب افزایش شاخص های سقط، مرده زایی و مرگ و میر نوزادان و شیرخواران می شوند. لذا مطالعه با هدف تعیین شیوع و برخی عوامل مرتبط با ناهنجاری عمده ی بدو تولد در شهرستان فریدن در سال های 1397-1395 انجام شد.
روش هادر این مطالعه ی مقطعی، تمامی نوزادان شهرستان فریدن از نظر وجود ناهنجاری مادرزادی عمده ی بدو تولد مورد بررسی قرار گرفتند. استخراج داده های مورد نیاز شامل اطلاعات ثبت شده در پرونده ی بیمارستانی مادران زایمان کرده و اطلاعات (سامانه سیب) شهرستان و بررسی متغیرهای بالقوه ی مرتبط در پرونده ی مادران و نوزدان، سپس تعیین ارتباط متغیرهای در نظر گرفته با ناهنجاری بدو تولد با استفاده از مدل رگرسیون لجستیک تجزیه و تحلیل گردید.
یافته هااز 1941 نوزاد مورد مطالعه، 15نوزاد (7/7 در هزار) دچار ناهنجاری مادرزادی عمده در بدو تولد بودند. ارتباط 12 متغیر با ناهنجاری عمده بدو تولد بررسی شد. در مدل هیچ کدام از متغیرهای مورد مطالعه با شیوع ناهنجاری عمده ی بدو تولد رابطه ی معنی دار نداشت.
نتیجه گیرینظر به این که بعضی از ناهنجاری های مادرزادی عمده بدو تولد تشخیص داده نمی شوند و در سنین بالاتر خود را نشان می دهند، لذا شیوع ذکر شده احتمالا کمتر از مقدار واقعی آن است.
کلید واژگان: شیوع، ناهنجاری بدو تولد، مطالعه مقطعی، عوامل خطر، نوزادBackgroundLow sleep quality is associated with a decrease in the body's immunity level and an increase in inflammatory markers. This study aimed to investigate the relationship between periodontal diseases and sleep quality.
MethodsIn this analytical-cross-sectional study, two groups of 40 individuals (with and without periodontal disease) were selected from patients referred to the Faculty of Dentistry of Isfahan Azad University. After obtaining consent, the periodontal condition of the patients was checked. People's evaluation criteria include a gingival index, pocket probing depth, and loss of clinical adhesion level. Indicators were performed by an examiner using a periodontal probe in four areas of each tooth (mesiobuccal, buccal, distobuccal, and lingual). Sleep quality questionnaire (The Pittsburgh Quality Index) and depression, anxiety, and stress assessment questionnaire (Depression, Anxiety, Stress Scale: DASS) were completed by two groups. Data were analyzed using chi-square, Independent T, Mann-Whitney, and Fisher’s exact test (α = 0.05).
FindingsIndependent T-test did not show a significant difference in the average age of the two groups (P = 0.787). According to the Mann-Whitney test, the sleep quality score of patients with periodontal disease was significantly higher than that of people without the disease (P < 0.001), and this score was observed more in people with the disease based on gender, different age groups, and employed and unemployed people.
ConclusionTherefore, the treatment of one can be effective in the treatment of another and ultimately improve the individual's life.
Keywords: Periodontal Disease, Quality Of Sleep, Periodontal Index -
پیش زمینه و هدف
زردی نوزاد یک بیماری شایع است که اغلب نیاز به مداخله پزشکی دارد و تعویض خون یکی از تهاجمی ترین اقدامات درمانی است. بااین حال، این روش خطرات و عوارض قابل توجهی دارد. شناسایی عوامل خطر مرتبط با زردی شدید که منجر به نیاز به انتقال خون می شود، بسیار مهم است، زیرا این دانش می تواند به متخصصان مراقبت های بهداشتی کمک کند تا اقدامات پیشگیرانه را انجام دهند و این موارد را به طور موثرتری مدیریت کنند.
مواد و روش کاراین مطالعه طی سال های 1395 تا 1401 در بیمارستان قدس قزوین انجام شد و در این مدت 3266 نوزاد به دلیل زردی در بیمارستان بستری شدند که از این تعداد 49 نفر تحت تعویض خون قرار گرفتند. داده ها از پرونده پزشکی این نوزادان و پرسشنامه تکمیلی توسط مادران آن ها جمع آوری شد.
یافته هااز 49 نوزاد موردبررسی، 66 درصد پسر بودند. نوزادان نارس 36 درصد از جمعیت موردمطالعه را تشکیل می دادند. توزیع ترتیب تولد به این صورت بود: 49درصد فرزند اول، 5/26 درصد فرزند دوم، 4/18 درصد فرزند سوم و بقیه نوزادان فرزند چهارم یا بزرگ تر بودند. شایع ترین گروه خونی مادر O+ (20 نوزاد) و پس ازآن A+ (13 نوزاد) بود. شایع ترین گروه خونی نوزادان A+ (21 نوزاد) بود. درمجموع 4/71 درصد از نوزادان ناسازگاری گروه خونی با مادر و 1/6 درصد از نوزادان ناسازگاری Rh داشتند. هجده درصد از نوزادان کمبود آنزیم G6PD داشتند و 78 درصد نوزادان از والدین غیر فامیلی متولد شدند.
بحث و نتیجه گیریشایع ترین علل انتقال خون در این مطالعه ناسازگاری ABO (94/19 درصد)، ناسازگاری RH (6/1 درصد) و کمبود G6PD (18 درصد) بود. این یافته ها اهمیت شناسایی و مدیریت زودهنگام این عوامل خطر را برای جلوگیری از ایجاد زردی شدید و نیاز به تعویض خون نشان می دهد.
کلید واژگان: نوزاد، زردی، تعویض خون، کرنیکتروس، عامل خطرBackground & AimsJaundice is a common condition in newborns caused by bilirubin accumulation, which can lead to severe complications, including brain damage. This study aimed to identify risk factors for severe jaundice requiring blood transfusion, as such procedures carry potential risks.
Materials & MethodsData were reviewed for 3,266 infants admitted for jaundice at Quds Hospital in Qazvin from 2017 to 2022, of whom 49 required blood transfusions. Information was collected from medical records and maternal questionnaires.
ResultsAmong the 49 infants, 66% were male, 36% were preterm, and 49% were firstborn. The most common maternal blood type was O+ (20 cases), while A+ was the most frequent blood type among infants (21 cases). Notably, 71.4% of cases involved blood type incompatibility between the infant and mother. Delivery methods included 32 vaginal births and 17 cesarean sections. G6PD deficiency was present in 18% of the infants, and 78% of parents had no familial relationship.
ConclusionABO incompatibility was the primary cause of blood transfusion (19.94%), followed by Rh incompatibility (6.1%) and G6PD deficiency (5%). These findings highlight the importance of identifying and managing risk factors for severe jaundice to minimize the need for blood transfusion and its associated risks.
Keywords: Infant, Jaundice, Blood Exchange, Kernicterus, Risk Factors -
پیش زمینه و هدف
سیتومگالوویروس یکی از مهم ترین علل مرتبط با عفونت در نوزادان است که منجر به نقایص مادرزادی، ناتوانی های رشدی، شنوایی و حتی مرگ می گردد. این مطالعه باهدف تعیین شیوع عفونت سیتومگالوویروس در نوزادان در ایران از طریق یک مطالعه مرور نظام مند و متاآنالیز انجام گرفت.
مواد و روش کارپایگاه های الکترونیکی PubMed، Scopus، Web of Science، Science Direct، Scientific Information Database و Magiran به منظور یافتن مقالات مرتبط تا سپتامبر 2024 مورد جستجو قرار گرفت. همچنین یک جستجوی دستی در منابع مطالعات مروری و کلیدی اولیه انجام گرفت. زبان مطالعات محدود به زبان فارسی و انگلیسی بود. ارزیابی سوگرایی مطالعات با چک لیست Newcastle-Ottawa Scale انجام گرفت. تجزیه وتحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار Comprehensive Meta-Analysis نسخه 3 انجام گرفت.
یافته هادرمجموع 15 مطالعه مشاهده ای شامل 5889 نوزاد وارد مطالعه شدند. نتایج متاآنالیز نشان داد که شیوع سیتومگالوویروس در نوزادان برابر با 3 درصد (فاصله اطمینان 95/0 (10/0- 01/0)، 05/0>P بود. همچنین شیوع سیتومگالوویروس در نوزادان پسر و دختر به ترتیب برابر با 2 درصد (فاصله اطمینان 95/0 (10/0- 004/0)، 05/0>P و 3 درصد (فاصله اطمینان 95/0 (16/0- 007/0)، 05/0>P بود. ارتباط آماری معناداری بین شیوع سیتومگالوویروس در نوزادان بر اساس سال انتشار مطالعات مشاهده نشد (05/0P>). اما ارتباط آماری معناداری بین شیوع سیتومگالوویروس در نوزادان و حجم نمونه مطالعات مشاهده شد (05/0>P). سوگرایی انتشار در مطالعه مشاهده شد (05/0>P).
بحث و نتیجه گیرییافته های مطالعه حاضر نشان داد که شیوع عفونت سیتومگالوویروس در نوزادان بالا است ایجاد برنامه های نظارتی جامع برای مدیریت موثر و پیشگیری از عفونت سیتومگالوویروس در نوزادان ضروری است.
کلید واژگان: سیتومگالوویروس، نوزاد، ایران، متاآنالیز، شیوع، مرور نظام مندBackground & AimCytomegalovirus is one of the most significant causes of infection in infants, leading to congenital disabilities, developmental disabilities, hearing loss, and even death. This study aimed to determine the prevalence of cytomegalovirus infection among infants in Iran through a systematic review and meta-analysis.
Materials & MethodsPubMed, Scopus, Web of Science, Science Direct, Scientific Information Database, as well as Magiran electronic databases were searched to find relevant articles published up to September 2024. A hand search was also conducted on primary review sources and key studies. The languages of the studies were limited to Persian and English. Bias assessment of the studies was performed using the Newcastle-Ottawa Scale checklist. Data analysis was conducted using Comprehensive Meta-Analysis software version 3.
ResultsA total of 15 observational studies, including 5889 infants were included in the analysis. The results of the meta-analysis showed that the prevalence of cytomegalovirus in infants was 3% (95% confidence interval [CI]: 0.01–0.10; P < 0.05). Additionally, the prevalence of cytomegalovirus in male and female infants was 2% (95% CI: 0.004–0.10; P < 0.05) and 3% (95% CI: 0.007–0.16; P < 0.05), respectively. No statistically significant relationship was observed between the prevalence of cytomegalovirus in infants and the year of publication of the studies (P > 0.05). However, a statistically significant relationship was observed between the prevalence of cytomegalovirus in infants and the sample size of the studies (P < 0.05). Publication bias was noted in the study (P < 0.05).
ConclusionThe findings showed that cytomegalovirus prevalence is high in infants, and comprehensive surveillance programs are necessary for the effective management and prevention of cytomegalovirus infections in infants.
Keywords: Cytomegalovirus, Infant, Iran, Meta-Analysis, Prevalence, Systematic Review -
مقدمه
یکی از فاکتورهای احتمالی تاثیرگذار در شاخص های تن سنجی نوزاد، محل جفت است. با توجه به اهمیت جفت در خون رسانی و رشد جنین و نتایج متفاوت به دست آمده در این زمینه، مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط میان محل قرارگیری جفت و شاخص های تن سنجی نوزاد انجام شد.
روش کاراین مطالعه مشاهده ای و آینده نگر در سال 1402 بر روی زنان باردار مراجعه کننده به درمانگاه پره ناتال بیمارستان مصطفی خمینی انجام شد. اطلاعات مادران باردار و نوزادان از طریق مصاحبه و مشاهده پرونده ثبت و اطلاعات محل جفت از گزارش سونوگرافی سه ماهه سوم استخراج شد. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (نسخه 16) و آزمون های کروسکال والیس و کای اسکوئر انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد.
یافته هادر این مطالعه 154 زن باردار با میانگین سنی 50/5±80/31 سال و سن حاملگی 86/0±58/38 هفته مورد مطالعه قرار گرفتند. بیشترین فراوانی محل جفت در قسمت قدامی (59/42%) و کمترین در قسمت لترال (88/9%) بود. میان محل جفت و شاخص های تن سنجی و جنسیت نوزاد ارتباط معناداری یافت نشد (05/0<p). میان محل جفت و گراویدیتی ارتباط معناداری مشاهده شد (030/0=p).
نتیجه گیریدر این مطالعه میان محل جفت و شاخص های تن سنجی نوزاد ارتباط معناداری یافت نشد.
کلید واژگان: بارداری، شاخص های تن سنجی، موقعیت جفت، نوزادIntroductionOne of the factors influencing in anthropometric indices of newborns is placental position. Considering the importance of the placenta in the blood supply and development of the fetus and the results obtained in this field, the present study was conducted with aim investigate the relationship between placenta placement and newborn anthropometric indices.
MethodsThis prospective and observational study was conducted in 2023 on pregnant women referred to the prenatal clinic of Mustafa Khomeini Hospital. The information of pregnant mothers and newborns was recorded through interview and the information of placental location was extracted from the ultrasound report of the third trimester. Data analysis was done using SPSS statistical software (version 16) and Kruskal-Wallis and chi-square tests. P<0.05 was considered significant.
ResultsIn this study, 154 pregnant women with mean age of 31.80±5.50 years and gestational age of 38.58±0.86 weeks were studied. The highest frequency of the placenta location was in the anterior part (42.59%) and the lowest in the lateral part (9.88%). No significant relationship was found between the location of the placenta and anthropometric indices and gender of the baby (P>0.05). There was a significant relationship between the placenta location and gravidity (P=0.030).
ConclusionIn this study, no significant relationship was found between the placenta location and the anthropometric indices of the newborn.
Keywords: Anthropometric Indices, Newborn, Placental Position, Pregnancy -
سابقه و هدف
به دلیل تغییرات متابولیکی خاص دوران بارداری، شناسایی خطرات بارداری و مداخله به موقع می تواند سلامت مادر و نوزاد را بهبود بخشد. بهترین نتایج پیشگیری از دیابت بارداری در اقدامات سبک زندگی در اوایل بارداری به دست می آید. امروزه گلوکز پلاسمای ناشتای غیرطبیعی (FBS) به طور معمول در اوایل بارداری اندازه گیری می شود؛ اما با این حال ارتباط آن با پیامدهای بارداری مبهم می باشد. هدف مطالعه حاضر بررسی میزان بروز دیابت ملیتوس بارداری و برخی از پیامدهای دیگر بارداری در زنان با FBS در سه ماهه اول بارداری می باشد.
مواد و روش هااین مطالعه توصیفی آینده نگر، بر روی 230 زن با حاملگی تک قلو در کلینیک بیمارستان امام خمینی ساری در سال 1401 انجام شد. پس از کسب رضایت آگاهانه، نمونه خون زنان باردار در سه ماهه اول بارداری جمع آوری و FBS ثبت شد. همچنین در هفته های 24 تا 28 بارداری، زنان براساس نتایج آزمایش تحمل گلوکز 75 گرم(OGTT) مجددا بررسی شدند. زنان براساس FBS به دو گروه شامل طبیعی (mg/dL 100-92) و غیرطبیعی (mg/dL 126-101) تقسیم شدند. تمام مادران در مدت بارداری و به طور متوسط، 2 روز پس از تولد نوزاد، فالوآپ شدند و پیامدهای بارداری مادر و نوزاد ثبت گردید. داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS ورژن 22 تجزیه و تحلیل شدند.
یافته هامیانگین و انحراف معیار سن مادران گروه FBS طبیعی 61/5±05/31 سال و در مادران گروه FBS غیرطبیعی 24/6±46/32 سال بود. تعداد بارداری به ترتیب در 64 درصد (80 نفر) و 4/51 درصد (54 نفر) مادران کم تر و مساوی دو بارداری و تعداد زایمان نیز به ترتیب در 2/75 درصد (94 نفر) و 7/66 درصد (70 نفر) کم تر و مساوی 2 زایمان بود. شایع ترین بیماری زمینه ای هیپو تیروئیدی بود که در 20 درصد مادران با FBS طبیعی و 21 درصد مادران FBS غیرطبیعی وجود داشت. نتایج نشان داد در هفته های 24 تا 28 بارداری، 5/56 درصد (130 نفر) از مادران دارای تست تحمل گلوکز خوراکی مختل بودند که از نظر آماری معنی دار بود (048/0=P). ارتباط بین مرده زایی (593/0=P)، جنین IUGR (392/0=P)، اختلالات فشارخون مرتبط با بارداری (904/0=P)، هیپوگلیسمی نوزاد (1=P)، میزان مایع آمونیاک در هفته 28 بارداری (915/0=P) و هفته 36 بارداری (537/0=P) و نمره آپگار دقیقه اول (514/0=P) و دقیقه پنجم (296/0=P) با FBS غیرطبیعی در اول بارداری معنی دار نبود. ارتباط معنی داری بین OGTT مختل و FBS اول بارداری وجود داشت و 5/69 درصد مادران با FBS اول بارداری در محدوده mg/dL 126-101 دارای OGTT مختل بودند (0001/0>P). هم چنین نوع زایمان سزارین (037/0=P) و دریافت انسولین (031/0=P) و سن بارداری کم تر از 37 هفته در زمان زایمان (047/0=P) با FBS اول بارداری ارتباط معنی داری داشت.
استنتاجنتایج نشان داد FBS در سه ماهه اول با دیابت بارداری و پیامدهای بارداری مرتبط می باشد و می تواند به عنوان یک تست غربالگری ساده و کم هزینه برای شناسایی بارداری های در معرض خطر GDM و برخی از پیامدهای نامطلوب بارداری از جمله نوع زایمان، دریافت انسولین و سن بارداری در زمان زایمان استفاده شود.
کلید واژگان: بارداری، تشخیص، سه ماهه اول بارداری، دیابت ملیتوس بارداری، گلوکز پلاسمای ناشتا، پیامد، نوزادBackground and purposeDue to specific metabolic changes during pregnancy, identifying pregnancy risks and timely intervention can improve the health of the mother and baby. The best results for preventing gestational diabetes are achieved through lifestyle measures early in pregnancy. Today, abnormal fasting plasma glucose (FBS) is routinely measured in early pregnancy, but its association with pregnancy outcomes is ambiguous. This study aims to investigate the incidence of gestational diabetes mellitus and other pregnancy outcomes in women with FBS levels in the first trimester of pregnancy.
Materials and methodsThis prospective descriptive study was conducted on 230 women with singleton pregnancies at the clinic of Imam Khomeini Hospital in Sari in 2022. After obtaining informed consent, blood samples were collected from pregnant women in the first trimester of pregnancy, and FBS levels were recorded. Additionally, between the 24th and 28th weeks of pregnancy, women underwent a re-examination based on the results of the 75g glucose tolerance test (OGTT). Based on FBS levels, women were divided into two groups: normal (92-100 mg/dL) and abnormal (101-126 mg/dL). All mothers were followed up during pregnancy, and on average, 2 days after giving birth, the pregnancy outcomes of both the mother and the baby were recorded. Data were analyzed using SPSS version 22 software.
ResultsThe mean and standard deviation of mothers' age in the mothers of the normal FBS group were 31.05 ± 5.61 years, and in the mothers of the abnormal FBS group, it was 32.46 ± 6.24 years. The number of pregnancies in 64% (n=80) and 51.4% (n=54) of mothers was less than or equal to two pregnancies, and the number of deliveries was less than or equal to 2 births in 75.2% (n=94) and 66.7% (n=70) respectively. The most common underlying disease was hypothyroidism, which was present in 20% of mothers with normal FBS and 21% of mothers with abnormal FBS. The results showed that in weeks 24 to 28 of pregnancy, 56.5% (n=130) of mothers had impaired oral glucose tolerance tests, which was statistically significant (P=0.048). The relationship between stillbirth (P=0.593), IUGR fetus (P=0.392), blood pressure disorders related to pregnancy (P=0.904), neonatal hypoglycemia (P=1), liquid ammonia level in the 28th week of pregnancy (P=0.915) and the 36th week of pregnancy (P=0.537), and the Apgar score of the first minute (P=0.514) and the fifth minute (P=0.296) were not significant with abnormal FBS in the first pregnancy. There was a substantial relationship between impaired OGTT and first-pregnancy FBS, and 69.5% of mothers with first-pregnancy FBS in the range of 101-126 mg/dL had impaired OGTT (P<0.0001). Also, the type of cesarean delivery (P=0.037) insulin intake (P=0.031), and gestational age less than 37 weeks at the time of delivery (P=0.047), had a significant relationship with the first FBS of pregnancy.
ConclusionThe results showed that FBS in the first trimester is related to gestational diabetes and pregnancy outcomes and can be used as a simple and low-cost screening test to identify pregnancies at risk of GDM and some adverse pregnancy outcomes, including the type of delivery. Insulin and gestational age should be assessed at the time of delivery.
Keywords: Pregnancy, Diagnosis, First Trimester Of Pregnancy, Gestational Diabetes Mellitus, Fasting Plasma Glucose, Outcome, Newborn -
مقدمه
مادران باردار مبتلا به HTLV-1 اغلب بدون علامت هستند. انتقال از مادر به کودک عمدتا از طریق شیردهی رخ می دهد. مطالعه حاضر با هدف شناخت دقیق HTLV-1 در زنان باردار و پیامدهای مادری و نوزادی آن انجام شد.
روش کاردر این مطالعه مرور سیستماتیک، 126 مقاله انگلیسی با موضوع عفونت HTLV-1 در زنان باردار و نوزادان تا ماه مارس سال 2024، از طریق پایگاه های اطلاعاتی علمیSID ،Magiran ،PubMed ،Scopus ،Google Scholar و web of science با استفاده از کلمات کلیدی جستجو شدند. در نهایت 10 مقاله بر اساس معیارهای ورود شامل: مقالات با گزارش، تشخیص و درمان عفونت HTLV-1 در زنان باردار و مقالات با گزارش اثرات HTLV-1 بر روی جنین و نوزادان، تشخیص و درمان عفونت HTLV-1 در نوزادان انتخاب شد.
یافته هادر بررسی انجام شده، اکثر زنان مبتلا به HTLV-1 در بارداری بدون علامت بودند. با وجود گزارش های موردی سقط، زایمان زودرس، محدودیت رشد داخل رحمی، مرده زایی، مرگ نوزاد ثانویه به پنومونی و هیدروسفالی مادرزادی، در مطالعات مقایسه ای بزرگ تفاوت معناداری در بروز پیامدهای نامطلوب بین دو گروه زنان سالم و مبتلا وجود نداشت (05/0p›). به نظر می رسد بقای مادر بعد از زایمان به شدت تحت تاثیر بیماری های ناشی از HTLV-1 به ویژه لوسمی سلول T بالغ (ATL) می باشد. میزان بالای مرگ و میر بالای مادران باردار مبتلا به ATL بعد از زایمان گزارش شده است.
نتیجه گیریبا توجه به میزان بالای مرگ و میر بالای مادران باردار مبتلا به ATL بعد از زایمان، پایش دقیق سلامت زنان مبتلا به ATL منطقی به نظر می رسد. تدوین پروتکل جهت کاهش انتقال عمودی عفونت در مناطق اندمیک توصیه می شود.
کلید واژگان: پیامد بارداری، زنان باردار، نوزاد، HTLV-1IntroductionPregnant women with HTLV-1 are mostly asymptomatic. Mother-to-child transmission mainly occur through breastfeeding. The present study was carried out with aim to identify HTLV-1 in pregnant women and its adverse maternal and neonatal outcome.
MethodsIn this systematic review, 126 English articles on the topic of HTLV-1 infection in pregnant women and newborns were searched through SID, Magiran, PubMed, Scopus, Google Scholar, and web of science databases using keywords until March 2024. Finally, 10 articles based on the inclusion criteria including: articles with reporting, diagnosis and treatment of HTLV-1 infection in pregnant women and articles reporting the effects of HTLV-1 on fetuses and infants, diagnosis and treatment of HTLV-1 infection in infants were selected.
ResultsIn the review, most of the pregnant women infected with HTLV-1 were asymptomatic. Despite the case reports of abortion, premature birth, intrauterine growth restriction, stillbirth, infant death secondary to pneumonia and congenital hydrocephalus, in large comparative studies, there was no significant difference in the incidence of adverse outcomes between the two groups of healthy and affected women (P>0.05). It seems that mother's survival after delivery is strongly affected by diseases caused by HTLV-1, especially Adult T-cell leukemia (ATL). A high mortality rate among pregnant mothers with ATL after delivery has been reported.
ConclusionConsidering the high mortality rate of pregnant mothers with ATL after delivery, careful monitoring of the health of women with ATL seems reasonable. It is recommended to develop a protocol to reduce the vertical transmission of infection in endemic areas.
Keywords: HTLV-1, Newborn, Pregnancy Outcome, Pregnant Women -
مقدمه
یکی از دارو های شایع مورد استفاده در بیهوشی نوین بویژه در حین بارداری کتامین است که با مهار گیرنده N_متیل_D_آسپارتات (NMDA) برای درمان کنترل درد مزمن، استفاده می شود. لذا در این مطالعه به بررسی اثرات کتامین تزریقی بر تغییرات بافت شناسی قلب نوزادان موش های صحرایی مادران مواجهه قرار گرفته میپردازیم.
روش کاراین مطالعه به صورت تجربی آزمایشگاهی بر روی 15 موش ماده نژاد ویستار صورت گرفت. این موش ها در سه گروه 5 تایی شامل گروه کنترل، کوتاه مدت و بلند مدت دسته بندی شده وپس از القای باروری از هر گروه 10 نوزاد موش تصادفی انتخاب شده و تحت تشریح و نمونه برداری بافت قلبی قرار گرفتند.
نتایجدر گروه دوز کوتاه مدت مشخصات سلولی و بافت قلب نرمال بوده و تغییرات واضحی به نسبت گروه کنترل مشاهده نشد ولی در برخی نواحی اندکی فواصل بین سلولی همراه با کاهش تراکم بوده است. در گروه دوز بلند مدت، به میزان اندکی روند التهابی در برخی مناطق دیده شد ولی تغییرات در سلولها، سیتوپلاسم و هسته ها وجود نداشت.
بحث:
هرچند مواجهه ی بلند مدت موش مادر با کتامین، میتواند التهاب خفیف و نیز پرخونی متوسط در بافت قلبی موش نوزاد را در پی داشته باشد و مواجهه ی کوتاه مدت موش مادر با کتامین نیز تنها تغییرات خفیف بافت عضلانی قلب همانند مواجهه ی بلند مدت بوجود آورد اما این تغییرات بوجود آمده محسوس نبوده اند.
کلید واژگان: کتامین، موش صحرایی، نوزاد، هیستوپاتولوژی، قلبBackgroundOne of the common drugs used in modern anesthesia, especially during pregnancy, is ketamine, which is used to control chronic pain by inhibiting the N-methyl-D-aspartate receptor. Therefore, in this study, we investigate the effects of injected ketamine on the histological changes of the hearts of rats born to exposed mothers.
MethodThis study was conducted as a laboratory experiment on 15 female Wistar rats. These rat were divided into three groups of 5 including control, short-term and long-term groups, and after induction of fertility, 10 baby rats were randomly selected from each group and subjected to cardiac tissue dissection and sampling.
ResultsIn the short-term dose group, cellular characteristics and heart tissue were normal, and no clear changes were observed compared to the control group, but in some areas, there were small intercellular spaces with a decrease in density. In the long-term dose group, a slight inflammatory process was seen in some areas, but there were no changes in the cells, cytoplasm, and nuclei.
ConclusionAlthough the long-term exposure of mother rat to ketamine can cause mild inflammation and moderate hyperemia in the heart tissue of newborn rat, and the short-term exposure of mother rat to ketamine causes mild changes in heart muscle tissue like long-term exposure but these changes have not been noticeable.
Keywords: Ketamine, Rats, Newborns, Histopathology, Heart -
مقدمه
با توجه به اهمیت سپسیس در نوزادان و عدم وجود یک بیومارکر اختصاصی برای این بیماری و همچنین نقش روز افزون کلسیتونین در سال های اخیر، این مطالعه با هدف بررسی ارزش تشخیصی پروکلسیتونین در نوزادان مبتلا به سپسیس انجام شد.
روش کاردر این مطالعه نوزادان مبتلا به سپسیس نوزادی، بعد از تایید تشخیص توسط پزشک فوق تخصص بیماری های عفونی کودکان وارد مطالعه شده و در کنار ارزیابی های آزمایشگاهی این بیماران، دو سی سی خون محیطی جهت سنجش پروکلسیتونین در کنار سایر تست های روتین از نوزادان اخذ شد. یافته های کمی و کیفی با استفاده از نرم افزار آماری SPSS نسخه 22 و تست های آماری مربع کای، فیشر و مان ویتنی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته ها :
در این مطالعه 51 نوزاد وارد مطالعه شدند. از این تعداد 29 مورد (56.9%) مونث و 22 مورد (43.1%) مذکر بودند. از مجموع 51 نوزاد تنها 4 نوزاد (7.8%) کشت خون مثبت، 36 نوزاد (76.5%) تست CRP مثبت و 16 نوزاد (31.4%) تست پروکلسیتونین مثبت داشتند. میانگین سطح پروکلسیتونین در نوزادان با کشت خون مثبت 0.71 ± 0.56 نانوگرم در میلی لیتر و در نوزادان کشت منفی 0.37 ± 0.268 بود که اختلاف آماری معنی داری داشت (0.029=p).
بحث و نتیجه گیرییافته های پژوهشی ما نشان داد تست پروکلسیتونین می تواند به عنوان مارکری با ارزش جهت تشخیص سپسیس نوزادی استفاده کرد. لذا تستهای تشخیصی این بیماری باید حساسیت بالاتری داشته باشد و پروکلسیتونین نمی تواند به عنوان تنها مارکر تشخیصی استفاده شود.
کلید واژگان: پروکلسیتونین، سپسیس، نوزادIntroductionRegard to the importance of sepsis in newborns, the lack of a specific biomarker for this disease, and the increasing role of calcitonin in recent years, we conducted this study to evaluate the diagnostic value of procalcitonin in newborns with sepsis.
MethodsA pediatric infectious diseases specialist confirmed the diagnosis and included newborns with neonatal sepsis in this study. We collected two cc of peripheral blood from the newborns to measure procalcitonin along with other routine tests. We analyzed the quantitative and qualitative data using SPSS software version 22 by the Chi-square, Fisher, and U Mann-Whitney tests.
ResultsThe study included 51 newborns. Of these, 29 (56.9%) were female and 22 (43.1%) were male. The mean gestational age was 33.2 ± 3.14 weeks, and the mean birth weight of the newborns was 2028 ± 894 grams. Of the 51 infants, only 4 infants (7.8%) had positive blood cultures, 36 infants (76.5%) had positive CRP tests, and 16 infants (31.4%) had positive procalcitonin tests. The mean procalcitonin level in infants with positive blood cultures was 0.56 ± 0.71 ng/ml, and in infants with negative cultures, it was 0.268 ± 0.37 which was a statistically significant difference (p = 0.029).
DiscussionWe concluded that the procalcitonin test serves as a valuable marker for diagnosing neonatal sepsis. However, neonatal sepsis is an acute life-threatening condition and diagnostic tests for this disease should have higher sensitivity, and procalcitonin cannot serve as the sole diagnostic marker.
Keywords: Procalcitonin, Neonatal, Sepsis -
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، سال هشتاد و یکم شماره 8 (پیاپی 271، آبان 1402)، صص 604 -609زمینه و هدف
بیماری های قلبی مادرزادی به عنوان یکی از شایعترین اختلالات در نوزادان، از علل اصلی مرگ پری ناتال و همچنین یکی از علل ایجاد دیسترس تنفسی در نوزادان تازه متولدشده هستند. هدف مطالعه حاضر، تعیین فراوانی بیماری های قلبی مادرزادی در بین نوزادان ترم با دیسترس تنفسی بود.
روش بررسیمطالعه توصیفی-مقطعی حاضر از نوع گذشته نگر بود که به بررسی بیماری های قلبی مادرزادی در 145 نوزاد بستری در بخش NICU بیمارستان افضلی پور کرمان پرداخت. این نوزادان از اول فروردین 1391 تا پایان اسفند 1393 به علت دیسترس تنفسی در NICU بستری شده بودند. اطلاعات مربوط به بیماران از پرونده آنها استخراج و در چک لیست جمع آوری داده ها ثبت شد. برای تجزیه وتحلیل داده ها از SPSS software, version 20 (IBM SPSS, Armonk, NY, USA) استفاده شد.
یافته هاشیوع بیماری های قلبی مادرزادی در بیماران مبتلا به دیسترس تنفسی 83/84% بود. بیشترین نوزادان مبتلا به بیماری های قلبی مادرزادی، پسر بودند (67/66%). بیش از 69% نوزادان به روش سزارین متولد شده بودند و بیشترین تعداد آنها تحت درمان طبی قرار داشتند (37/85%). بین سرانجام بیمار و بیماری های قلبی مادرزادی اختلاف معناداری وجود داشت (018/0=P). از نظر شیوع بیماری های قلبی مادرزادی ASD ببیشترین میزان شیوع را داشت (48/14%).
نتیجه گیریبا توجه به شیوع بالای بیماری های قلبی مادرزادی در کودکان ترم مبتلا به دیسترس تنفسی، تمامی نوزادان ترم با علایم دیسترس تنفسی نیاز به بررسی های قلبی، به خصوص اکوکاردیوگرافی برای تشخیص علت دارند. همچنین با توجه به بالا بودن مرگ ومیر نوزادان مبتلا به بیماری های قلبی مادرزادی با علایم دیسترس تنفسی، نیاز به مراقبت های بیشتر، دقیق تر و کامل تر این نوزادان پیشنهاد می شود.
کلید واژگان: مادرزادی، اکوکاردیوگرافی، نقایص قلبی، نوزاد، سندرم دیسترس تنفسیBackgroundCongenital heart diseases (CHD) as one of the most common disorders in newborns are leading cause of perinatal mortality, also one of respiratory distress syndrome causes in newborns. This study aimed to determine the prevalence of congenital heart diseases in infants with respiratory distress syndrome.
MethodsThis cross-sectional study is a retrospective study that surveyed congenital heart diseases in 145 term infants who were hospitalized in neonatal intensive care unit (NICU), Afzalipour hospital, Kerman. These infants were admitted to the neonatal intensive care unit from March 20, 2012 to the end of March 20, 2015 due to respiratory distress syndrome. Information was extracted from the medical records and then were entered in the checklist. Descriptive statistics (frequency, percentage), analytical (chi-square test) and SPSS version 20 software were used to analyze the data.
ResultsOut of 145 infants with respiratory distress syndrome, 123 infants had congenital heart diseases. Therefore, the prevalence of congenital heart diseases in patients with respiratory distress syndrome was 84.83%. The most infants with congenital heart diseases were male (66.67%) and weighed between 3-4 kg (47.97%). More than 69% of newborns with congenital heart diseases were born by cesarean section and most of them were receiving medical treatment (85.37%). There was a significant difference between patient outcome and congenital heart diseases (P=0.018). The difference between sex, weight and type of delivery with congenital heart diseases was not significant. In terms of the prevalence of congenital heart diseases, atrial septal defect (ASD) was the most prevalent with 14.48%. After that, patent ductus arteriosus (PDA) was the most prevalent with 11.72%.
ConclusionDue to the high prevalence of congenital heart diseases in term children with respiratory distress syndrome, all term infants with symptoms of respiratory distress syndrome need cardiac examination, especially echocardiography to diagnose the cause. In addition, due to the high mortality of infants with congenital heart diseases with symptoms of respiratory distress syndrome, the need for more, more accurate and complete care of these infants is suggested.
Keywords: congenital, echocardiography, heart defects, newborn, respiratory distress syndrome -
سابقه و هدف
سپسیس سومین علت شایع مرگ و میر در ماه اول زندگی است. از آنجائیکه بند ناف منبع مهم سپسیس در ماه اول زندگی است، این مطالعه با هدف تاثیر آب دالیبور بر زمان جدا شدن بند ناف و عفونت در نوزادان بستری در بیمارستان کوثر دانشگاه علوم پزشکی قزوین انجام شد.
مواد و روش هااین مطالعه کارآزمایی بالینی بر روی 76 نوزاد در دو گروه 38 نفری آب دالیبور و آب مقطر به عنوان دارونما انجام شد. در گروه آب دالیبور، 3-2 میلی لیتر از دارو از 3 ساعت پس از تولد و هر 12 ساعت یک بار تا 2 روز پس از جدا شدن بند ناف، روی استامپ ناف استفاده شد. در گروه آب مقطر همین روش با آب مقطر انجام شد. در نهایت زمان جدا شدن بند ناف و علائم عفونت در هر دو گروه بررسی و مقایسه شد.
یافته هابین دو گروه از نظر سن حاملگی، جنس و وزن هنگام تولد نوزاد، روش زایمان، سن مادر، تحصیلات مادر و زمان پارگی پرده آمنیوتیک تفاوت معنی داری وجود نداشت. زمان جداسازی بند ناف در گروه دالیبور به طور قابل توجهی کوتاه تر از گروه دارونما بود (2/4±5/1 در مقابل 2/3±7/44 روز، 0/001>p). هیچ موردی از عفونت در گروه مداخله یا دارونما مشاهده نشد.
نتیجه گیرینتایج مطالعه نشان داد که استفاده از آب دالیبور، زمان جدا شدن بند ناف را کاهش داده و می تواند برای مراقبت ایمن از بند ناف استفاده شود.
کلید واژگان: بند ناف، آب دالیبور، زمان جداسازی، نوزادBackground and ObjectiveSepsis is the third most common cause of death, and the umbilical cord is a significant source of sepsis in the first month of life. This study aimed to compare the effect of Eau de Dalibour and distilled water on umbilical cord separation time and infection in neonates at Kowsar Hospital of Qazvin University of Medical Sciences.
MethodsThis clinical trial was conducted on 76 infants in two groups of 38 people, using Eau de Dalibour and distilled water as a placebo. In the Eau de Dalibour group, 2-3 ml of the drug was used on the umbilical stump from 3 hours after birth and once every 12 hours until 2 days after the separation of the umbilical cord. In the distilled water group, the same procedure was done with distilled water. Finally, the time of separation of the umbilical cord and signs of infection in both groups were investigated and compared.
FindingsThere were no significant differences between the two groups in terms of gestational age, sex, or birth weight. Umbilical cord separation time was significantly shorter in the Eau de Dalibour group than in the placebo group (5.1±2.4 and 7.44±2.3 days respectively; p<0.001). There were no cases of infection in the intervention or placebo group.
ConclusionAccording to the results of this study, the application of Eau de Dalibour to the remaining part of the cord reduces the cord separation time and can be used for safe and affordable cord care.
Keywords: Umbilical Cord, Eau De Dalibour, Separation Time, Neonate -
مقدمه
آموزش احیای نوزاد، از آموزش های اصلی برای افرادی است که مسئول مراقبت از تولد نوزاد هستند، بنابراین نحوه اجرا و انتخاب الگوی مناسب برای این آموزش بسیار مهم است. لذا استفاده از رویکردهای نوآورانه در آموزش احیاء که منجر به بهبود و حفظ دانش و مهارت فراگیران شود، حائز اهمیت است. مطالعه حاضر با هدف تعیین تاثیر آموزش به روش اجوکر، بر میزان دانش و عملکرد احیای نوزاد در دانشجویان کارشناسی مامایی انجام شد.
روش کاراین مطالعه نیمه تجربی قبل و بعد از مداخله در سال 1401 بر روی 30 نفر از دانشجویان کارشناسی مامایی دانشکده پرستاری و مامایی دانشگاه علوم پزشکی کردستان انجام گرفت. آموزش به روش اجوکر با استفاده از آموزش تئوری و برگزاری کارگاه یک روزه انجام شد. بررسی سطح دانش و عملکرد دانشجویان با استفاده از چک لیست و پرسشنامه محقق ساخته پس از تایید روایی و پایایی قبل، بلافاصله و 2 هفته پس از آموزش عملی انجام شد. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار STATA (نسخه 12) و آزمون های آماری تی مستقل و تحلیل واریانس با اندازه های تکراری انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنادار در نظر گرفته شد.
یافته هانمره دانش احیای نوزادان در دانشجویان بلافاصله و 2 هفته پس از آموزش به طور معناداری در مقایسه با قبل از آموزش افزایش یافت (001/0=p). نمره عملکرد بلافاصله و 2 هفته پس از آموزش به طور معناداری در مقایسه با قبل از آموزش افزایش یافت. بر اساس نتایج آزمون های آماری، بین نمرات دانش و عملکرد در سه مرحله اختلاف آماری معناداری وجود داشت (001/0=p).
نتیجه گیریروش اجوکر در ارتقاء میزان دانش و عملکرد احیای نوزاد دانشجویان مامایی موثر است، لذا طراحی و استفاده از این روش برای آموزش سایر مهارت های بالینی در دانشجویان مامایی توصیه می گردد.
کلید واژگان: اجوکر، احیاء، آموزش، دانش، دانشجو، عملکرد، نوزادIntroductionNeonatal Resuscitation training is one of the main trainings for people who are responsible for taking care of newborn, then how to implement and choose the right model for training is very important. Therefore, it is important to use innovative approaches in Resuscitation training that lead to improving and maintaining the knowledge and skills of learners. The present study was performed with aim to determine the effect of Educare training on the level of knowledge and performance of neonatal resuscitation in undergraduate midwifery students.
MethodsThis semi-experimental study pre-and post-intervention was carried out in 2022 on 30 undergraduate midwifery students of the School of Nursing and Midwifery. The training was done by the Educare method using theory training and holding a 1-day workshop. Examining the level of knowledge and practice of students was done using a checklist and a researcher-made questionnaire after confirming the validity and reliability before/immediately/and two weeks after the practical training. Data analysis was done using STATA software (version 12) and Independent t-test and analysis of variance with repeated measures. P<0.05 was considered statistically significant.
ResultsThe neonatal resuscitation knowledge score in midwifery students immediately and two weeks after the training significantly increased compared to before the training (p=0.001). The neonatal resuscitation performance score immediately and two weeks after training significantly increased compared to before training. There was a significant difference between knowledge and performance scores in three stages (p=0.001).
ConclusionThe educare method has improved the neonatal resuscitation knowledge and performance of midwifery students, so it is recommended to design and use this method for training other clinical skills in midwifery students.
Keywords: Training, neonate, Resuscitation, educare, Practice, Student, Knowledge -
مقدمه
با توجه به عوارض احتمالی مجرای شریانی پایدار (PDA)، درمان PDA با توجه به نظر پزشک معالج ضروری خواهد بود. می توان از درمان دارویی یا جراحی استفاده کرد. در سال های اخیر، استامینوفن به عنوان دارویی با عوارض جانبی بالقوه کمتر مورد توجه قرار گرفته است. هدف از این مطالعه بررسی مقایسه اثر استامینوفن با ایبوپروفن در مجرای شریانی باز در نوزادان بستری در بیمارستان های آموزشی شهر خرم آباد بود.
مواد و روش هادر مطالعه همگروهی گذشته نگر 28 نوزاد وارد مطالعه شدند. داده های مورد نیاز با مطالعه پرونده بیماران جمع آوری شد. PDA در نوزادان با اکوکاردیوگرافی اولیه توسط پزشک معالج تشخیص داده شد. 12 نوزاد با ایبوپروفن و 16 نوزاد با استامینوفن درمان شدند. پس از اتمام دوره درمان، پزشک متخصص اکوکاردیوگرافی برای بررسی بسته شدن PDA انجام داد. داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS 24 و شاخص های توصیفی میانگین، انحراف معیار، فراوانی و درصد، آزمون دقیق فیشر و من-ویتنی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.
یافته هادر این مطالعه فراوانی نوزادان پسر مبتلا با نوزادان دختر مبتلا یکسان و در هر گروه معادل 14 مورد (50 درصد) بوده است. در گروه استامینوفن میانگین وزن نوزادان 49/918 ±25/2831 گرم و در گروه ایبوپروفن 9/868 ±5/2241 گرم بود. تمامی نوزادان هر دو گروه تحت درمان قرار گرفتند و 23 نوزاد با درمان 3 روزه و 5 نوزاد با درمان 5 روزه بهبود یافتند. هیچ عارضه قابل توجهی در بین بیماران مشاهده نشد.
بحث و نتیجه گیریاثر استامینوفن بر بسته شدن PDA مشابه اثر ایبوپروفن بود. نیاز به درمان 5 روزه در گروه استامینوفن بیشتر بود، اما عوارض جانبی قابل توجهی در هیچ یک از نوزادان گزارش نشد. طبق این مطالعه، استامینوفن می تواند جایگزین خوبی برای ایبوپروفن در درمان PDA باشد.
کلید واژگان: نوزاد، نوزاد نارس، اکوکاردیوگرافی، استامینوفن، ایبوپروفنYafteh, Volume:25 Issue: 4, 2024, PP 27 -39BackgroundDue to the possible complications of a persistent ductus arteriosus (PDA), the treatment of the PDA will be necessary, depending on the opinion of the treating physician. Medical or surgical treatment can be used in this regard. In recent years, acetaminophen has been considered a medication with fewer potential side effects. The present study aimed to compare acetaminophen with ibuprofen in the patent ductus arteriosus in neonates admitted to training hospitals in Khorramabad.
Materials and MethodsA total of 28 neonates were included in this retrospective cohort study. The required data were collected by studying the patients' files. The PDA in newborns was diagnosed by primary echocardiography by the attending physician. Thereafter, 12 and 16 cases were treated with ibuprofen and acetaminophen, respectively. After completing the treatment period on days 3 and 5, the attending physician performed echocardiography to check PDA closure. Data were analyzed in SPSS software (version 24) using descriptive indices of mean, standard deviation, frequency, percentage, Fisher's exact test, and Mann-Whitney U test.
ResultsIn this study, the frequency of affected male neonates was the same as that of affected female newborns (n=14; 50%). The mean weight scores of neonates in acetaminophen and ibuprofen groups were obtained at 2831/25±918/49 and 2241/5 ±868/9 gr, respectively. All newborns in both groups were treated; thereafter, 23 cases recovered with 3-day treatment and 5 neonates with 5-day treatment. No significant complications were observed in patients.
ConclusionThe effect of acetaminophen on PDA closure was similar to that of ibuprofen. The need for 5-day treatment was higher in the acetaminophen group; nonetheless, no significant side effects were reported in any newborn. According to this study, acetaminophen can be a good alternative to ibuprofen in the treatment of PDA.
Keywords: Acetaminophen, Echocardiography, Ibuprofen, Neonate, Premature neonate
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.