adult germline stem cells
در نشریات گروه پزشکی-
Background
Sox2 (SRY box2) is an essential transcription factor that plays a vital role in spermatogenesis and regulates the genes in this process. Sox2 is important for pluripotency, self-renewal, and even spermatogonial stem cell differentiation. This gene is found in pluripotent and specialized cells, and it is involved in their biological activities.
MethodsProtein-protein interaction (PPI) network analysis was performed during spermatogenesis using NCBI, STRING, and Cytoscape databases. Then, after isolating spermatogonial stem cells from 6 C57BL/6 mice, mouse embryonic stem cells and ES-like cells were prepared. In the following, Sox2 expression was examined in differentiated and undifferentiated spermatogonia by immunohistochemistry (IMH), immunocytochemistry (ICC), and Fluidigm PCR (polymerase chain reaction). Finally, the results were compared using the Kruskal-Wallis and Dunn tests at the significance level of p<0.05.
ResultsThe results of this experiment showed that contrary to expectations, Sox2 has cytoplasmic expression in undifferentiated cells and nuclear expression in differentiated cells in in vitro conditions. In addition, the expression of Sox2 increased during differentiation. Fluidigm PCR showed a significantly higher expression of Sox2 (p<0.05) in differentiated compared to undifferentiated spermatogonia. Sox2 has an interaction with other genes during spermatogenesis such as Oct4, Nanog, Klf4, Stra8, Smad1, Tcf3, and Osm.
ConclusionSox2, which is known as a pluripotency marker, has a vital role in spermatogenesis and could be a differential marker. Sox2 has strong connections with other genes such as Oct4, Nanog, Klf4, Tcf3, Osm, Stra8, Lim2, Smad1, Gdnf, and Kit.
Keywords: Adult germline stem cells, Cell differentiation, Seminiferous tubules, Sox2 protein, Transcription factors -
زمینه و هدف
آلکالین فسفاتاز و پروتیین های BMP و GATA از جمله فاکتور های اثرگذار در فرآیند اسپرم زایی هستند. این مطالعه به منظور تعیین اثر بیان آلکالین فسفاتاز، GATA و BMP بر سلول های بنیادی اسپرم ساز، سلول های جنینی و شبه سلول های بنیادی جنینی (ES-like) در موش های نژاد C57BL انجام شد.
روش بررسیدر این مطالعه تجربی پس از جداسازی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی از 3 سر موش 4 هفته ای نژاد C57BL، سلول های بنیادی جنینی و سلول های ES-like تهیه شدند. سپس تست رنگ آمیزی آلکالین فسفاتاز بر روی سلول های بنیادی اسپرم ساز، سلول های جنینی و شبه سلول های بنیادی جنینی انجام شد. در ادامه با استفاده از Fluidigm PCR بیان ژن های BMP و GATA مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. پس از آن شبکه ارتباطی پروتیین - پروتیین آنها با استفاده از پایگاه های داده، جداسازی و رسم گردید.
یافته هابیان مثبت آلکالین فسفاتاز در سلول های بنیادی و بیان منفی آن در سلول های سرتولی بیضه نشان از وجود این آنزیم در سلول های پرتوان داشت. ژن BMP و ژن GATA در سلول های بنیادی اسپرماتوگونی (به ترتیب 3.6 و 2.7)، جنینی (به ترتیب 2.3 و 4.4) و ES-like (به ترتیب 5.8 و 2.5) بیان ژن مثبت داشتند که این مقادیر از نظر آماری معنی دار نبودند. بررسی های بیوانفورماتیکی نشان از نقش تنظیم کنندگی این ژن ها و اثر مستقیم آنها بر آلکالین فسفاتاز داشت.
نتیجه گیریژن های BMP و GATA و آنزیم آلکالین فسفاتاز جزو فاکتورهای کنترل کننده سلول های بنیادی جنینی و اسپرماتوگونی بوده و در حفظ پرتوانی آنها و همچنین در هدایت آنها به سمت سلول های تمایز یافته نقش دارند.
کلید واژگان: سلول های بنیادی جنینی، سلول های بنیادی جنسی بالغ، آلکالین فسفاتاز، فاکتورهای رونویسی GATA، گیرنده های پروتئینی مورفوژنتیک استخوانBackground and ObjectiveAlkaline phosphatase, BMP, and GATA proteins are important factors in the process of spermatogenesis. This study aims to investigate the effect of alkaline phosphatase, GATA, and BMP expression on spermatogenic stem cells, embryonic cells, and embryonic stem-like cells (ES-like) in C57BL mice.
MethodsIn this experimental study, spermatogonial stem cells were isolated from three heads of 4-week-old C57BL mice, and embryonic stem cells and ES-like cells were prepared. Alkaline phosphatase staining test was performed on spermatogenic stem cells, embryonic cells, and ES-like cells. The expression of BMP and GATA genes was analyzed using Fluidigm PCR. Protein-protein interaction networks were isolated and drawn using databases.
ResultsPositive alkaline phosphatase expression in stem cells and negative expression in testicular Sertoli cells indicated the presence of this enzyme in pluripotent cells. The gene expression of BMP and GATA in spermatogonial stem cells (6.3 and 2.7, respectively), embryonic cells (3.2 and 4.4, respectively), and ES-like cells (8.5 and 2.5, respectively) was positive, but not statistically significant. Bioinformatics studies showed the regulatory role of these genes and their direct effect on alkaline phosphatase.
ConclusionBMP and GATA genes, along with alkaline phosphatase enzymes, play a crucial role in controlling embryonic and spermatogonial stem cells, maintaining their pluripotency, and guiding them towards differentiated cells.
Keywords:Keywords: Embryonic Stem Cells, Adult Germline Stem Cells, Alkaline Phosphatase, GATA Transcription Factors, Bone Morphogenetic Protein Receptors
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.