به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه

sample size

در نشریات گروه پزشکی
  • Narges Roustaei *
    Background

    Linear-regression analysis is a well-known statistical technique that serves as a basis for understanding the relationships between variables. Its simplicity and interpretability render it the preferred choice in healthcare research, including vision science, as it enables researchers and practitioners to model and predict outcomes effectively. This article presents the fundamentals of linear-regression modeling and reviews the applications and interpretations of the main linear-regression analysis.

    Methods

    The primary objective of linear regression is to fit a linear equation to observed data, thus allowing one to predict and interpret the effects of predictor variables. A simple linear regression involves a single independent variable, whereas multiple linear regression includes multiple predictors. A linear-regression model is used to identify the general underlying pattern connecting independent and dependent variables, prove the relationship between these variables, and predict the dependent variables for a specified value of the independent variables. This review demonstrates the appropriate interpretation of linear-regression results using examples from publications in the field of vision science.

    Results

    Simple and multiple linear regressions are performed, with emphasis on the correct interpretation of standardized and unstandardized regression coefficients, the coefficient of determination, the method for variable selection, assumptions in linear regression, dummy variables, and sample size, along with common mistakes in reporting linear-regression analysis. Finally, a checklist is presented to the editors and peer reviewers for a systematic assessment of submissions that used linear-regression models.

    Conclusions

    Medical practitioners and researchers should acquire basic knowledge of linear-regression such that they can contribute meaningfully to the development of technology by accurately interpreting research outcomes. Incorrect use or interpretation of appropriate linear-regression models may result in inaccurate results. Appointing an expert statistician in an interdisciplinary research team may offer added value to the study design by preventing overstated results.

    Keywords: Regression Analyses, Linear Regression, Statistics, Ophthalmology, Sample Size, Optometry
  • Alireza Pakgohar
    Background

    Sample sizes that are too small can produce inconclusive results, while sample sizes that are too large may raise ethical concerns and produce trivial outcomes.  Ethical considerations of sample size calculation in animal studies are essential and researchers should consider the 3R approach. Therefore, accurately calculating the sample size is essential to ensure adequate statistical power and avoid wastage of resources.

    Method

    The paper presents several innovative approaches for conducting small-scale sampling in animal studies. It includes a comprehensive review of relevant literature, discussing various proposed methods for determining sample size in animal studies.

    Results

    In this study, various formulas are available for preparing sample size calculations that are relevant to the research design. These include t-tests (for one sample and two independent/paired samples), ANOVA, ANCOVA, simple/multiple linear regression, as well as proportion studies and studies utilizing correlation coefficients.

    Conclusions

    Our aims to equip researchers with formulas for reliable findings and adherence to ethical principles for sample size calculating in animal studies.

    Keywords: Sample Size, Animal Studies, Effect Size, Ethical Considerations, Statistical Power
  • علی اصغر حائری مهریزی*، ژیلا صدیقی

    سردبیر محترم، در مطالعه «مداخله ای قبل و بعد با متغیر وابسته کیفی» در صورتی که برای تعیین اندازه نمونه از فرمول مطالعه «مداخله ای شاهددار با متغیر وابسته کیفی» استفاده شود، اندازه نمونه کمتر از نیاز برآورد خواهد شد و این قبیل مطالعات از توان پایین تری برخوردار خواهند شد و نتایج آنها علی رغم تلاش محققان، از اعتبار مناسبی برخوردار نخواهد بود. در این راستا پیشنهاد می شود که پژوهشگران در انتخاب فرمول مناسب برای تعیین اندازه نمونه بر اساس طراحی مطالعه، دقت نمایند. یکی از اساسی ترین مراحل در تدوین طرح نامه طرح های پژوهشی/ پایان نامه ها، تعیین اندازه نمونه است. تعیین اندازه نمونه بر اساس مشخص شدن تعدادی از پارامترهای مورد نیاز در فرمول تعیین اندازه نمونه از  قبیل واریانس و اندازه اثر در مطالعات با متغیر وابسته کمی و نسبت در مطالعات با متغیر وابسته کیفی است. در طرح های «مداخله ای قبل و بعد با متغیر وابسته کیفی» یکی از نکات مهم و کلیدی استفاده از فرمول صحیح تعیین اندازه نمونه در این قبیل مطالعات است. در یک مقاله جداگانه به نکاتی در مورد فرمول مناسب برای تعیین «اندازه نمونه مطالعه مداخله ای قبل و بعد با متغیر وابسته کمی» اشاره شده است و در این مقاله به نکاتی درباره فرمول مناسب برای تعیین اندازه نمونه مطالعه مداخله ای با متغیر وابسته کیفی با طراحی قبل و بعد (دارای گروه های جفت شده یا paired) » اشاره شده است...

    کلید واژگان: اندازه نمونه، مطالعات مداخله ای
    AliAsghar Haeri-Mehrizi*, Jila Sadighi

    Dear Editor, In “before-after" intervention studies with qualitative outcome(s), we should not use the same formula when the outcome(s) are quantitative since the appropriate variance in this formula are not used and thus the sample size will not have adequate confidence and power.  A formula for such studies is proposed to overcome problems highlighted above.

    Keywords: Interventional Design, Sample Size
  • علی اصغر حائری مهریزی*، ژیلا صدیقی

    سردبیر محترم: تعیین اندازه نمونه یکی از مراحل مهم در تدوین طرح نامه طرح های پژوهشی /پایان نامه ها است. اندازه نمونه هم بر توان آزمون و هم بر اقتصاد پژوهش تاثیر دارد. در صورتی که اندازه نمونه کمتر از حد نیاز باشد، آزمون های مورد استفاده در پژوهش از توان مناسبی برخوردار نخواهد بود. همچنین اگر اندازه نمونه بیش از حد نیاز باشد باعث هدر رفت منابع پژوهش خواهد شد. در این راستا پیشنهاد می گردد که پژوهشگران در «مطالعه های مداخله ای قبل و بعد با متغیر وابسته کمی»، علاوه بر میانگین و انحراف معیار، «ضریب همبستگی بین داده های قبل و بعد از مداخله» یا «واریانس نمونه های جفت شده یا paired» را نیز گزارش نمایند تا سایر پژوهشگران با استناد به آن، بتوانند اندازه نمونه مطالعه خود را به درستی محاسبه نمایند...

    کلید واژگان: طراحی مداخله ای، اندازه نمونه، ضریب همبستگی
    AliAsghar Haeri Mehrizi*, Jila Sadighi

    Dear Editor, Sample size calculation is one of the most important steps in developing a plan for research projects/dissertations. The sample size affects the power of the study and also has economic implications for a research project. If the sample size would be less than the required level, the tests used to analyze the research data will not have adequate power. Also, if the sample size would be too many, it will cause a waste of resources. In this regard, it is suggested that researchers report the "correlation coefficient between the data before and after the intervention" in addition to the mean and standard deviation in a pre-and post-intervention study with a quantitative dependent variable so that other researchers can refer to it and calculate the sample size of their study correctly.

    Keywords: Interventional Design, Sample Size, Correlation Coefficient
  • Zainalabideen AL-Husseini, Mehran Naghizadeh Qomi*, Seyed Mohammad Taghi Mirmostafaee
    Background and Purpose

    In statistical quality control, inspecting complete products is very hard due to its cost and time. This research uses a time-truncated single acceptance sampling plan to investigate bladder cancer data for the exponentiated moment exponential distribution. 

    Materials and Methods

    A single acceptance sampling plan is used to investigate bladder cancer data when a patient’s remission times following an exponentiated moment exponential distribution. Minimum sample sizes, operating characteristic function, and the associated producer’s risks are obtained and calculated.

    Results

    Minimum sample sizes necessary to ensure a certain mean lifetime for selected acceptance numbers and consumer confidence levels are obtained. The operating characteristic function and the associated producer’s risks are provided. We also analyzed the minimum ratios of the mean life to the specified life.

    Conclusion

    The results show optimal sample sizes decrease when the time to pre-determined mean lifetime ratio increases. Besides, the operating characteristic values of the proposed single sampling plan increase when the ratios of the mean life to the specified life increase.

    Keywords: Bladder cancer, Remission, Sample size, Urinary bladder neoplasms
  • Alireza Pakgohar*, Hossein Mehrannia
    Objective

    Scientific papers usually contain information and data that we call them statistics. We expect statistics to provide us with a suitable description of the data by summarizing.
    Scientific journals have specific frameworks for this work in mention to writers and readers can understand statistical concepts with a common terminology.
    In this paper we guide reader to write a scientific issue without any confusion and crowding and we propose some notes to report a scientific descriptive statistics, and make a table properly and draw a visual graph.

    Keywords: Descriptive statistics, Scientific report, Methodology of research, Hypothesis test, Sample size
  • Sajjad Bahariniya, Farzan Madadizadeh
    Context

    Statistical methods as a complement to biomedical research have a major role to play in the design, management, analysis, andinterpretation of scientific data. The present study aimed to determine the statistical methods, time-to-acceptance, and the associated factors in articlespublished in the Iranian Red Crescent Medical Journal (IRCMJ).

    Evidence Acquisition

    Original articles in the period 2014 to 2021 from volumes 16 to 23 and issues 1 to 12 were assessed(1,300 articles). Each article was assessed by a two-member team consisting of a statistician and an expert researcher in the field of medical research. Statistical methods, sample size, sampling method, statistical population, study design, and software were extracted. Frequency, Percentage, Median, Interquartile range, Multiple response analysis (MRA), Kruskal–Wallis test, and Spearman correlation coefficient were used for data description and analysis, respectively. All analyzes were performed in SPSS software (version 26) at a significance level of 5%.

    Results

    The statistical population of most published articles was related to patients (n=547; 41.2%).Most studies (n=565; 43.5%) had a sample size between 100 and 500 people. The majority of them were analytical interventions (n=535; 41.2%).The median (IQR) of the acceptance period was 94(58-153.75)days.The results of MRA demonstrated that both among the total tests and the articles, the highest rate of statistical methods was related to the T-test, Chi-square test, and descriptive statistics. There was no statistically significant factor influencing the acceptance period (P>0.05), and no significantcorrelation was detected between the acceptance period and the sample size of published articles (r=-0.04;P=0.625).

    Conclusion

    The acceptance period is a key factor academicresearchersshould consider whenselectingan academicjournalfor theirresearchpaper. Contrary to some novice researchers' beliefs, the acceptance period of the article was not affected by the design, statistical methods, and sample size of the study.

    Keywords: Iranian red crescent medical journal, Original articles, Sample size, Statistical analysis, Study design
  • یوسف علی محمدی، مجتبی سپندی*

    قبل از شروع مطالعات بالینی مداخله ای بر روی انسان، معمولا محققان برای بررسی اثربخشی اولیه، سمی بودن و فارماکوکینتیک مداخلات مطالعات پیش بالینی در شرایط in vitro (آزمایش لوله آزمایشگاهی یا کشت سلولی) و یا in vivo (آزمایشات حیوانی) را انجام می دهند. محاسبه حجم نمونه در یک پژوهش هم به لحاظ نتیجه گیری صحیح و علمی و هم  از منظر رعایت حقوق حیوانات ضروری است. آشنایی با روش محاسبه حجم نمونه در این گونه مطالعات از اهمیت زیادی چه به لحاظ روش شناسی و چه اخلاقی دارد. بنابر این هدف از این مقاله شرح مختصری بر نحوه محاسبه حجم نمونه در مطالعه بر روی حیوانات آزمایشگاهی می باشد.

    کلید واژگان: حیوانات آزمایشگاهی، حجم نمونه، توان مطالعه، مطالعات آزمایشگاهی
    Yousef Alimohamadi, Mojtaba Sepandi*

    Before interventional clinical studies in humans, researchers usually perform preclinical studies in vitro or in vivo to evaluate the initial efficacy, toxicity, and pharmacokinetics of interventions. Sample size determination in animal studies is necessary both in terms of correct and scientific inference and in terms of ethics. Therefore, the purpose of this paper is a brief description of how to determine the sample size in a study on laboratory animals.

    Keywords: Laboratory animals, Sample size, Study power, Laboratory studies
  • مریم تقدیر، مجتبی سپندی*

    یکی از دغدغه ها در طراحی پژوهش، تعیین حجم نمونه و روش نمونه گیری مناسب است. زیرا حجم نمونه کم باعث کاهش دقت نتیجه گیری و حجم نمونه  اضافی نیز باعث افزایش هزینه می شود . معمولا محقق مجبور است نمونه ای را از جامعه انتخاب کرده و در آن اقدام به محاسبه میانگین و یا نسبت مورد نظر کند. عواملی مانند پراکندگی صفت مورد مطالعه، خطا های آماری و دقت مورد نظر در اندازه گیری بر حجم نمونه مورد نیاز موثر هستند. مبنای محاسبه حجم نمونه برای یک پژوهش، اهداف اختصاصی آن پژوهش است. اهداف اختصاصی می توانند توصیفی یا تحلیلی باشند. در اهداف توصیفی محقق می خواهد میانگین یک صفت کمی یا در صد یک صفت کیفی را برآورد کند. در اهداف تحلیلی محقق می خواهد میانگین متغیر کمی یا نسبت متغیر کیفی را در دو جامعه با یکدیگر مقایسه نماید.  برای محاسبه حجم نمونه از فرمول های آماری یا جداول و یا نرم افزار استفاده می شود که عملا هر سه روش مذکور مکانیسم های یکسانی دارند. در مقاله حاضر این موارد به طور مختصر و کاربردی شرح داده شده اند.

    کلید واژگان: : حجم نمونه، نمونه گیری، جامعه هدف، توان آماری
    Maryam Taghdir, Mojtaba Sepandi*

    One of the concerns in research design is to determine the sample size and sampling method. This is because the volume of the sample is reduced due to reduced accuracy and the additional sample size also increases the cost. Usually the researcher has to select a sample from the community in which to calculate the mean or ratio. Factors such as the dispersion of the studied trait, statistical errors and the accuracy of the measurements are effective on the sample size required. The basis for calculating the sample size for a research is its specific objectives. Specific goals can be descriptive or analytical. For descriptive purposes, the researcher wants to estimate the average of a quantitative trait or the percentage of a qualitative trait. For analytical purposes the researcher wants to compare the mean of the quantitative variable or the ratio of the qualitative variable in the two societies. Statistical formulas or tables or software are used to calculate the sample size, which practically all have the same mechanisms. In the present article, these issues are briefly described.

    Keywords: Sample Size, Sampling, Target Population, Statistical Power
  • Fatemeh Sogandi, Majid Aminnayeri *
    Background and objectives
    Risk-adjusted Bernoulli control chart is one of the main tools for monitoring multistage healthcare processes to achieve higher performance and effectiveness in healthcare settings. Using parameter estimates can lead to significantly deteriorate chart performance. However, so far, the effect of estimation error on this chart in which healthcare services delivery is considered as Bernoulli response variable has not been surveyed.
    Methods
    We examined the effect of estimation error on the in- and out-control performance of Bernoulli Group Exponentially Weighted Moving Average (GEWMA) risk-adjusted chart for multistage healthcare processes. In this paper, the effect of estimation error is indicated by run length properties using repeated sampling of the data under different scenarios in both in- and out-of-control situations. In this regard, three methods of increasing sample size, adjusting control limit, and applying Dynamic Probability Control Limits (DPCL) are proposed to diminish the effect of estimation error on the proposed chart. Also, DPCL are applied in both zero- and steady-states.
    Results
    Simulation results showed that estimation error can have a substantial effect on Bernoulli GEWMA risk-adjusted chart performance. Also, results show that the effect of estimation error can be serious, especially if small samples are applied. Using our simulation, control limit can be adjusted in a given sample size to reduce the effect of parameter estimation for medical situations in which there is not enough sampling data.
    Conclusion
    Applying the DPCL has the superior performance than the other proposed methods to reduce the estimation error especially in steady state. Moreover, a comprehensive analysis on results allows us to provide suitable sample size recommendations in constructing these charts to reach a desired hospital performance.
    Keywords: Monitoring healthcare performance, Average run length (ARL), Dynamic Probability Control Limits (DPCL), sample size, Adjusting control limit
  • سیاوش احمدی نوربخش *
    سابقه و هدف
    یکی از مه مترین سوال هایی که به طور معمول در نخستین مراحل طراحی یک پروژه حیوانات آزمایشگاهی مطرح می شود، موضوع تعداد حیوانات مورد نیاز است. در حقیقت تعداد حیوانات استفاده شده مشابه یک شمشیر دو لبه اثر کرده و همزمان می تواند قدرت علمی یک پژوهش و میزان اخلاقی بودن آن را تعیین کند. بر این اساس، محاسبه صحیح تعداد حیوانات از اهمیت بسزایی برخوردار است.  روش ها: در مقاله حاضر روش های مختلف محاسبه تعداد حیوانات، مرور شده و آموزش داده می شود. در ابتدا درک صحیحی از پارامترهای آماری استفاده شده برای محاسبه تعداد حیوانات ایجاد می شود. سپس فلسفه «محاسبه تعداد حیوانات» تشریح شده و در ادامه روش ها و ابزارهای استفاده شده برای محاسبه تعداد «واحد آزمون» ارائه می شوند. آنگاه روش های مختلف تعیین تعداد واحدهای آزمون در گروه ها بررسی شده و در نهایت نحوه محاسبه تعداد حیوانات مورد نیاز، حسب تعداد واحدهای آزمون، ترکیب گروه ها و احتمال ریزش حیوانات از مطالعه، ارائه می شود.  یافته ها: دو روش اصلی محاسبه تعداد حیوانات )روش های آنالیز توان و برابرسازی منابع( با توجه به اصول اخلاقی کاهش تعداد حیوانات در مطالعه ها، ارائه شدند.  مزایا و معایب هر یک از روش ها مورد بحث قرار گرفته و یک فایل صفحه گسترده برای محاسبه تعداد حیوانات در اختیار خوانندگان قرار گرفت.  نتیجه گیری: تعداد حیوانات استفاده شده می تواند ابعاد متعدد مطالعه های تجربی را به طور چشمگیری تحت تاثیر قرار دهد. با این حال، تعیین صحیح تعداد حیوانات در مطالعه ها از قوانین قطعی و غیر قابل تغییر پیروی نمی کند. برای حصول بهترین نتیجه لازم است پژوهشگران واجد اطلاعات مناسب در زمینه آمار، دانش حیوانات آزمایشگاهی، قوانین اخلاقی استفاده از حیوانات و قضاوت علمی صحیح باشند. ​
    کلید واژگان: حیوانات آزمایشگاهی، تعداد حیوانات، سایز نمونه، آمار، توان مطالعه، پراکندگی، واحد آزمون
    Siavash Ahmadi, Noorbakhsh Dr *
    Background
    One of the most important questions at the first steps of designing a laboratory animal research is “How many animals do we need?”. In fact, the number of animals used, acts like a “double-edged sword”, directly affecting the scientific power and ethicalness of a research. Therefore, proper sample size calculation (SSC) is of outmost importance.
    Methods
    The aim of the present article is to teach methods of SSC. At first, a thorough understanding of basic parameters used for SSC will be developed for readers. Then, the philosophy of SSC will be discussed. Next, we will review the methods of calculating the number of Experimental Units for each type of studies and we will explore a range of available tools to perform the calculations. Methods of spreading the proper number of experimental units across the groups will be discussed and we will finally calculate the required number of animals based on the number of experimental units, group compositions, and the likelihood of animals exiting the study.
    Results
    Two main methods of SSC for animal research, i.e. Power Analysis and Resource Equation, are presented with the emphasis on the ethical principles of sample size reduction. Pros and cons of each
    method
    are discussed and a spreadsheet is provided for readers to perform routine calculations.
    Conclusion
    The number of animals used can considerably affect various aspects of a study, though, proper determination of it does not follow a strict rule. For an optimum determination, researchers should have a good understanding in statistics and laboratory animal science and be familiar with ethical principles and sound scientific judgement.
    Keywords: animal reduction, sample size, number of animals, power analysis, resource equation, animal study
  • Fatemeh Nouri, Awat Feizi, Noushin Mohammadifard, Nizal Sarrafzadegan
    Background
    The aim of this study was describing the sampling methods and sample size of the Isfahan Healthy Heart Program (IHHP) and its sub-studies in focus.
    Methods
    The IHHP was carried out between 2000 and 2007 in urban and rural areas in 3 districts, namely Isfahan and Najafabad (as the intervention areas), and Arak (as the reference area), Iran. It consisted of the 3 phases of baseline surveys during 2000-2001, interventions between 2002 and 2005, and post-intervention surveys during 2006-2007 on 4 target groups (adults, health professionals, cardiac patients, children, and adolescents). During 2002 to 2005, 4 evaluation studies were conducted to evaluate short-term results. An ongoing cohort study entitled the Isfahan Cohort Study was performed on those aged ≥ 35 years at baseline in 2001 to access the risk of cardiovascular disease (CVD) occurrence.
    Results
    Using stratified random cluster methods, 12514, 5891, 4793, 6096, 3012, and 9572 adults and 1946, 1999, 1427, 1223, 389, and 1992 adolescents were chosen in the 1st to 3rd phases. Furthermore, simple random sampling was used for selecting 923, 694, 1000, and 2015 health professionals and 814, 452, 420, and 502 cardiac patients. A multistage sampling method was adopted for the collection of samples from parents of preschoolers and primary school children aged 2-10 years, adolescents’ parents, and some teachers. A prospective cohort study was started on 6504 illegible individuals.
    Conclusion
    The IHHP, as a comprehensive community-based interventional trial in Iran, among the few population-based
    Keywords: Isfahan Healthy Heart Program, Cardiovascular Disease, Sample Size, Sampling Design
  • Ameneh Ebrahim Valojerdi, Kiarash Tanha, Leila Janani *
    Background
    The calculation of the sample size is one of the most important steps in designing a randomized controlled trial. The purpose of this study is drawing the attention of researchers to the importance of calculating and reporting the sample size in randomized controlled trials.

    Methods
    We reviewed related literature and guidelines and discussed some important issues in sample size calculation and reporting in randomized controlled trials.

    Conclusion
    The calculation of the sample size is one of the most important steps in designing a randomized controlled trial. According to the CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials) guideline and other standard guidelines for designing and reporting of RCTs, sample size calculations should be reported and justified in all published RCTs. Because sample size calculations are prone to bias and because of the high ethical and financial costs related to conducting an RCT, we recommend involving a biostatistician at the designing stage of the study and to ask for statistical advice for sample size calculations.
    Keywords: Randomized controlled trials (RCTs), Sample size, Post hoc power
  • سید احسان صفاری، عادله هاشمی فرد*
    زمینه و هدف
    امروزه مقایسه دو گروه مستقل در بسیاری از مطالعات پزشکی جهت بررسی تاثیر یک روش یا داروی جدید بسیار صورت می پذیرد اما متاسفانه در برخی تحقیقات مربوط به این دسته از مطالعات پزشکی، قسمت حجم نمونه به صورت علمی محاسبه نشده است و بیشتر مبنی بر روش تجربی می باشد و این موضوع نتایج مطالعات را مخدوش می کند. لذا این مقاله به بررسی چگونگی تعیین حجم نمونه برای داده های دوتایی هنگامی که هدف از تحقیق مقایسه دو گروه مستقل می باشد پرداخته است و جداولی در این راستا ارائه شده است.
    مواد و روش ها
    در این مطالعه کاربردی، چگونگی تعیین حجم نمونه برای داده های دوتایی جهت مقایسه دو نسبت، مورد بحث قرار گرفته است. آزمون های آماری مورد استفاده در این تحقیق شامل آزمون های مجذور کای، دقیق فیشر و مجذور کای با استفاده از تصحیح یتس می باشد و روابط و جداول ارائه شده در راستای تعیین حجم نمونه لازم در سطح معنی داری 05/0 با توان آزمون 80 و 90 درصد است. از نرم افزار SAS نسخه 2/8 جهت محاسبه حجم نمونه در حالت های مختلف استفاده شده است.
    یافته ها
    جهت درک بیشتر خوانندگان از روش صحیح تعیین حجم نمونه، مثال های کاربردی و پزشکی ارائه شده اند و نحوه استفاده از روابط و جداول بحث شده در مقاله برای تعیین حداقل حجم نمونه لازم در مطالعه توضیح داده شده اند.
    نتیجه گیری
    در مطالعاتی که طرح تحقیق آنها بر مبنای مقایسه دو گروه مستقل در داده های دوتایی می باشد، جهت افزایش توان مطالعه و اعتبار بیشتر نتایج تحقیق، استفاده از روابط و جداول تعیین حجم نمونه که در این مقاله ارائه شده اند، اکیدا توصیه می شود.
    کلید واژگان: حجم نمونه، دو گروه مستقل، متغیر دوتایی، توان آزمون، مطالعات پزشکی
    Dr Seyed Ehsan Saffari, Dr Adeleh Hashemi Fard*
    Backgound and
    Objectives
    Nowadats, it is very common to investigate the effect of a new method or medicine by using a comparison between two independent groups in many clinical studies, but unfortunately the sample size part has not been done based on scientific formulas but on practical issues in some researches of this type of cinical studies, and this makes some unreliable results. Therefore, this paper studies how to obtain the sample size for binary data when the research aim is to compare two independent groups, and some tables are prepared to reach this aim.
    Methods
    In this applied study, how to obtain the sample size for binary data to compare two proportions is studied. Chi-square test and exact Fisher test as well as chi-square test with yates correction are used in this paper, and some formulas and tables are presented to the aim of calculating the sample size with the significant level of 0.05 and power of 80% and 90%. SAS 9.2 is used to obtain the sample size in different scenarios.
    Findings: Some applied and medical examples are presented to get familiar with the right way of obtaining the sample size, and it is argued how to use the formulas and tables to calculate the minimum size of an appropriate sample.
    Conclusion
    it is strongly suggested to use the formulas and tables presented at this paper to obtain the appropriate sample size in such researches that their study plan is based on the comparison of two independent groups with binary data.
    Keywords: Sample size, Two independent groups, Binary variable, Power, Clinical studies
  • فاطمه نوری، آوات فیضی، نوشین محمدی فر، نضال صراف زادگان
    مقدمه
    از راه کارهای مهم در پیش گیری و کنترل بیماری های قلبی- عروقی (CVD یا Cardiovascular diseases)، آموزش از طریق مداخلات در سطح جامعه است. هدف مطالعه ی حاضر، تبیین حجم نمونه و ساختار نمونه گیری برنامه ی قلب سالم اصفهان (IHHP یا Isfahan Healthy Heart Program) به عنوان یک مطالعه ی مداخلاتی وسیع جامعه نگر، جهت اصلاح شیوه ی زندگی و پیش گیری و کنترل بیماری های قلبی- عروقی و عوامل خطر آن بود.
    روش ها
    IHHP شامل چهار گروه هدف بالغین، کارکنان بهداشتی، بیماران قلبی و دانش آموزان در شهرستان های اصفهان و نجف آباد (مورد) و اراک (شاهد) و مشتمل بر سه مرحله ی بررسی وضعیت موجود در سال های 80-1379، اجرای مداخلات در سال های 85-1381 و بررسی وضعیت بعد از مداخله در سال های 87-1386 بود. هم زمان با اجرای مداخلات، چهار بررسی به منظور ارزیابی تغییرات آگاهی و عملکرد افراد نیز انجام گردید.
    یافته ها
    حجم نمونه ی مراحل اول و سوم، در بالغین 12514 و 9572 نفر و با روش نمونه گیری سهمیه ای، طبقه ای، خوشه ای، تصادفی، متناسب با حجم، سیستماتیک و تصادفی ساده؛ در دانش آموزان 1946 و 1992 نفر و با روش نمونه گیری سهمیه ای، طبقه ای، خوشه ای، تصادفی، متناسب با حجم، تصادفی ساده؛ در کارکنان بهداشتی 923 و 2015 نفر و در بیماران قلبی 814 و 502 نفر و با روش نمونه گیری تصادفی ساده بود. افراد بالای 35 سال، مرحله ی اول بالغین برای شرکت در یک مطالعه ی طولی 10 ساله به نام مطالعه ی Cohort اصفهان جهت بررسی بروز و محاسبه ی ارزیابی خطر حوادث بیماری های قلبی- عروقی انتخاب و پی گیری شدند.
    نتیجه گیری
    برنامه ی قلب سالم اصفهان از مطالعات مداخلاتی وسیع جامعه نگر در ایران به شمار می آید و شامل مشترکات زیادی با مطالعات مطرح در سطح دنیا می باشد.
    کلید واژگان: برنامه ی قلب سالم اصفهان، بیماری های قلبی، عروقی، پیش گیری و کنترل، حجم نمونه، ساختار نمونه گیری
    Fatemeh Nouri, Awat Feizi, Noushin Mohammadifard, Nizal Sarrafzadegan
    Background
    One of the important strategies for preventing and controlling cardiovascular diseases (CVD) is providing training through interventions at the population. This study aimed to explain the sample size and sampling structure of the Isfahan Healthy Heart Program (IHHP). This program was considered as a comprehensive community-based interventional trial to modify population lifestyle in relation to cardiovascular disease (CVD) and its risk factors prevention and control.
    Methods
    Isfahan Healthy Heart Program (IHHP) addressed four target groups including adults, health professionals, patients with cardiac diseases, and children and adolescents in three districts in Iran including Isfahan and Najaf Abad (intervention) and Arak (reference). It was consisted of three phases: baseline survey in 2000-2001, intervention in 2002-2005 and post-intervention survey in 2006-2007. Four evaluation studies were done during 2002 to 2005 to evaluate knowledge and behaviors improvements.
    Findings
    The sample sizes and sampling methods in the pre- and the post-intervention phases were as followed: 12514 and 9572 and quota, stratified, cluster, random, probability proportionate to size, systemic and simple random in adults; 1946 and 1992 and quotas, stratified, cluster, random, probability proportionate to size, simple random, simple random in adolescents; 923 and 2015 and simple random in health professionals; and also 814 and 502 and simple random in patients with cardiac diseases. We carried out a 10-year longitudinal cohort study entitled the Isfahan Cohort Study on population aged ≥ 35 years starting from the baseline to examine the incidence of cardiovascular disease events and to calculate the risk assessment chart for cardiovascular disease occurrence.
    Conclusion
    Isfahan Healthy Heart Program, as comprehensive community-based interventional trial in Iran, was so similar to the same worldwide.
    Keywords: Isfahan Healthy Heart Program, Cardiovascular disease, Prevention, control, Sample size, Sampling structure
  • Arash Shahravan, Ali-Akbar Haghdoost, Maryam Rad, Maryamalsadat Hashemipoor, Maryam Sharifi
    Introduction
    The purpose of this article was to evaluate the quality of sample size calculation reports in published clinical trials in Journal of Endodontics and International Endodontic Journal in years 2000-1 and 2009-10.
    Materials And Methods
    Articles fulfilling the inclusion criteria were collected. The criteria were: publication year, research design, types of control group, reporting sample size calculation, the number of participants in each group, study outcome, amount of type I (α) and II (β) errors, method used for estimating prevalence or standard deviation, percentage of meeting the expected sample size and considering clinically importance level in sample size calculation. Data were extracted from all included articles. Descriptive analyses were conducted. Inferential statistical analyses were done using independent T-test and Chi-square test with the significance level set at 0.05.
    Results
    There was a statistically significant increase in years between 2009 and 10 compared to 2000-1 in terms of reporting sample size calculation (P=0.002), reporting clinically importance level (P=0.003) and in samples size of clinical trials (P=0.01). But there was not any significant difference between two journals in terms of reporting sample size calculation, type of control group, frequency of various study designs and frequency of positive and negative clinical trials in different time periods (P>0.05).
    Conclusion
    Sample size calculation in endodontic clinical trials improved significantly in 2009-10 when compared to 2000-1; however further improvements would be desirable.
    Keywords: Clinical Trial, Endodontic, Sample Size
  • Pourhoseingholi Ma, Vahedi M., Rahimzadeh M
    Optimum sample size is an essential component of any research. The main purpose of the sample size calculation is to determine the enough number of units needed to detect the unknown clinical parameters or the treatment effects or the association after data gathering. It is not uncommon for studies to be underpowered and failing to detect the existed treatment effects due to inadequate sample size. In this paper, we explain briefly the basic principles of sample size calculations in medical studies.
    Keywords: Sample Size, Medical Studies
  • هادی رنجبر، علی اکبر حقدوست، مهوش صلصالی، علیرضا خوشدل، محمد علی سلیمانی، نسیم بهرامی
    نمونه گیری در پژوهش های کیفی و کمی تفاوت بسیار دارد زیرا هدف آن به جای تعمیم یافته ها، کسب درک عمیق از پدیده مورد بررسی است. انتخاب مشارکت کنندگان در پژوهش کیفی با هدف دستیابی به بیشترین اطلاعات در مورد پدیده مورد بررسی انجام می شود. در پژوهش کمی تاکید بسیار زیادی بر انتخاب تصادفی (شانس برابر برای انتخاب همه اعضای جامعه پژوهش) وجود دارد اما در پژوهش کیفی نمونه پژوهش یا مشارکت کنندگان، انتخاب یا دعوت می شوند. نمونه گیری هدفمند که نمونه گیری غیراحتمالی، هدفدار یا کیفی نیز نامیده می شود به معنای انتخاب هدف دار واحدهای پژوهش برای کسب دانش یا اطلاعات است. این نوع نمونه گیری به دنبال ایجاد قوانین ثابت و تغییر ناپذیر و یا تعمیم نتایج نیست بلکه سعی در شناخت بهتر هر پدیده در زمینه خاص دارد. سه نوع عمده نمونه گیری هدفمند شامل نمونه گیری برای رسیدن به معرف بودن یا قابلیت مقایسه، نمونه گیری موارد خاص یا یگانه و نمونه گیری متوالی هستند. استفاده از روش اشباع داده در پژوهش های کیفی به عنوان استاندارد طلایی پایان نمونه گیری در نظر گرفته می شود. در این مقاله سعی شد روش های انتخاب مشارکت کنندگان و تفاوت های روش های کمی و کیفی معرفی شود و راهکاری برای تصمیم گیری در مورد رسیدن به اشباع داده ارائه گردد.
    کلید واژگان: انسان، انتخاب نمونه، پژوهش کیفی، پژوهش کمی، اشباع، روش های جمع آوری داده، روش های پژوهش، حجم نمونه
    Hadi Ranjbar, Ali, Akbar Haghdoost, Mahvash Salsali, Alireza Khoshdel, Mohammadali Soleimani, Nasim Bahrami
    Sampling in qualitative and quantitative research are very different، because it aims، gaining a deep understanding of the phenomenon is being investigated، rather than generalizing the results. Participants Selection in the qualitative study is done with aim of achieve the maximum information about the phenomenon under study. In quantitative research there is too much emphasis on a random selection، an equal chance for selection of all members of the research community، but in the qualitative study samples or participants are selected or invited. Purposive sampling that also is called purposeful or qualitative sampling that means purposeful selection of samples for acquiring knowledge or information. This type of sampling does not focus on developing the fixed and immutable rules or generalizing the results but try to better understand the phenomenon in special field. Purposive sampling consists of three main types including «Sampling to Achieve Representativeness or Comparability»، «Sampling Special or Unique Cases» and «Sequential Sampling». Saturation in qualitative research as a method of sampling is considered the gold standard. In this paper، we tried to introduce the participant’s selection methods and the differences between quantitative and qualitative method and the strategy for decision making about data saturation will be offered.
    Keywords: Humans, Samping., Qualitative Research, Quantitative Research, Saturation, Data Collection, methods, Research Designs, Sample Size
  • M. Fesharaki*, F. Hosseini
    One of the questions that most investigators specially physicians encounter when they plan a research project is determining sample sizes. Selecting a sample greater than what is required to obtain the desired results causes wastage of the sources, while selection of very small samples often leads the investigator to the results which have no practical use. Determining number ot the required samples depends on various factors such as type, purpose and domain of action of the study and expected results which all should be considered at the time of planning.
    The present article deals with the cases that make it necessary to adopt a great smaple, and the cases that make selection of the samail smples more advisable. Anyway, in the cases that number of the samples is optionally selected, the percentge of problems appeared in research findings will increase and leads to wrong interpretaition or the results.
    Meanwhile it should be taken into account that large number of samples cannot be a substitute for incorrect samplins plan.
    In recent years, easier methods have been used to determine the required number of samples in addition to the formulas presented in the statistical texts. one of these methods is to prosper the tables and pamphlets that are published by WHO.
    The presented tables and examples in the pamphletes are selected in such a way that contain many of the current methods in the health investigations. This not only has the direct practical application for the researchers but also opens a horizon toward the statistical methodology in determining number of the samples.
    Keywords: Sample size, Medical research, Methodology
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال