vasa
در نشریات گروه پزشکی-
مقدمه و هدفاسپرماتوژنز فرآیندی است که با تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی صورت می پذیرد. این سلولها روی غشای پایه لوله های منی ساز واقع شده اند و سلولهای سرتولی آنها را احاطه کرده اند. این مجموعه محیطی را فراهم می آورد که باعث عملکرد و بقای اسپرماتوژنز میشود. هدف از تحقیق حاضر بررسی اثر تمرین شنا و سلول های بنیادی بر بیان ژن های DAZL و VASA در موش های سفید بزرگ آزمایشگاهی مدل آزواسپرمی بود.مواد و روش هاروش تحقیق از نظر کنترل متغیرهای تحقیق تجربی و از نظر هدف کاربردی است. 25 سر رت 8 هفته ای و پس از القاء مدل آزواسپرمی که با بررسی های بافت شناسی انحطاط مشخص سلول های اسپرم ساز را نشان داد که منجر به ایجاد اپیتلیوم منی ساز با دیواره نازک در اکثر لوله های منی ساز می شود که نشان دهنده اختلال شدید در تولید اسپرم است و پس از تایید مدل آزواسپرمی به صورت تصادفی به 5 گروه؛ سالم، آزواسپرمی، آزواسپرمی+ورزش، گروه آزواسپرمی+سلول بنیادی و گروه آزواسپرمی+سلول بنیادی+ورزش تقسیم شدند. یک ماه بعد از ایجاد مدل, یک میلیون سلول بنیادی, یک بار به صورت پیوند در ناحیه مجران دفران هر موش پیوند زده شد. تمرین شنا به صورت روزانه به مدت 30 دقیقه در روز و 5 روز در هفته به مدت 8 هفته انجام گرفت. ژن ها با روش Real time-PCR اندازه گیری شد. جهت تجزیه و تحلیل داده ها از آزمون کروسکال والیس استفاده گردید. کلیه محاسبات با استفاده از نرم افزار آماری SPSS/23 و در سطح معنی دار 05/0P≤ انجام شد.نتایجنتایج نشان داد بین اثر تمرینات شنا و سلول های بنیادی بر بیان ژن DAZL (879/22 F=و 0001/0P=) و VASA (359/23 F=و 0001/0P=) در موش های سفید بزرگ آزمایشگاهی مدل آزواسپرمی تفاوت معناداری وجود دارد. همچنین نتایج نشان داد در هر دو متغیر گروه کنترل سالم و گروه آزواسپرمی با تمامی گروه ها اختلاف معنی دار دارندو بین گروه های آزواسپرمی+سلول های بنیادی با آزواسپرمی+تمرین و آزواسپرمی+سلول های بنیادی+تمرین و همچنین گروه آزواسپرمی+تمرین با آزواسپرمی+سلول های بنیادی+تمرین تفاوت معناداری مشاهده نشد.نتیجه گیریبه طور کلی نتایج تحقیق حاضر بیانگر آن است که فعالیت ورزشی منظم هوازی مانند شنا به همراه تزریق سلول های بنیادی در مهار آثار ناشی از بیماری های ناباروری از طریق افزایش بیان ژن DAZL و VASAدر بهبود فرایند اسپرماتوژنز کمک شایانی می کند.کلید واژگان: آزواسپرمی، سلول های بنیادی، تمرین شنا، DAZL، VASABackground and ObjectiveSpermatogenesis is a process that occurs with the proliferation and differentiation of spermatogonial stem cells. These cells are located on the basement membrane of seminiferous tubules and Sertoli cells surround them. This complex provides an environment that causes spermatogenesis to function and survive. The purpose of this research was to investigate the effect of swimming training and stem cells on the expression of DAZL and VASA genes in azoospermia model rats.Materials and MethodsThe research method is experimental in terms of controlling variables and practical in terms of purpose. Twenty-five 8-week-old rats were selected and after the induction of the azoospermia model, which histological studies showed the clear degeneration of spermatogenic cells, which leads to the formation of thin-walled seminiferous epithelium in most of the seminiferous tubules, which indicates a severe disorder in sperm production, and after confirmation Azoospermia model randomly divided into 5 groups; Healthy, azoospermic, azoospermic+exercise, azoospermic+stem cell group and azoospermic+stem cell+exercise group were divided. One month after the creation of the model, one million stem cells were transplanted once in the vas deferens of each mouse. Swimming training was done daily for 30 minutes a day and 5 days a week for 8 weeks. Genes were measured by Real time-PCR method. Kruskal-Wallis test was used to analyze the data. All calculations were done using SPSS/23 statistical software and at a significant level of P≤0.05.ResultsThe results showed that there is a difference between the effect of swimming exercises and stem cells on the expression of DAZL (F=22.879 and P=0.0001) and VASA (F=23.359 and P=0.0001) genes in rats. There is a significant difference in the azoospermia model. The results showed that there are significant differences in both variables of the healthy control group and the azoospermic group with all groups, and between the groups of azoospermia+stem cells with azoospermia+exercise and azoospermia+stem cells+exercise as well as the group of azoospermia+exercise with azoospermia+ Stem cells + exercise no significant difference was observed.ConclusionIn general, the results of the present research indicate that regular aerobic exercise such as swimming along with stem cell injection helps in controlling the effects of infertility diseases by increasing the expression of DAZL and VASA genes in improving the process of spermatogenesis.Keywords: Azoospermia, Stem Cells, Swimming Training, DAZL, VASA
-
Objective
We aimed to examine the expression levels of the VASA gene and protein in testis sections of neonate and adult mice as well as testicular cell cultures.
Materials and MethodsIn this experimental study, in order to investigate the expression of this germ cell marker gene in more detail, we analyzed the expression of VASA by immunocytochemistry, immunohistochemistry and fluidigm reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR).
ResultsThe immunohistochemical assays showed that the VASA protein was exclusively expressed in germ cells in the seminiferous tubules of the neonate and adult testis and not in somatic cells. VASA was not detectable in PLZF positive spermatogonial stem cells (SSCs), was weakly expressed in proliferating spermatogonia, and became abundant in spermatocytes and round spermatozoa. Counting VASA-positive cells in the seminiferous tubules of the neonate and adult testis depicted significant higher expression (P<0.05) of VASA in the adult testis in comparison to its neonate counterpart. SSC colonies were established in vitro after digestion of the testis and characterized by immunocytochemistry for CD90 and stage-specific embryonic antigens 3 (SSEA3). Immunocytochemistry confirmed that in contrast to the not detectable signal in vivo, VASA protein was strongly localized in the cytoplasm of both neonate and adult mouse SSCs under in vitro conditions. The results of Fluidigm RT-PCR revealed a significant higher expression of the germ cell gene VASA in adult SSCs in comparison to neonate SSCs in cell culture (P<0.05).
ConclusionThe VASA protein is, therefore, an extremely specific marker of testicular germ cell differentiation in vivo and mostly expressed in the adult testis in spermatocytes and round spermatids. The immunohistochemical signal in spermatogonia is very low. So, PLZF positive SSCs are negative for VASA in vivo, while in contrast, once isolated from the testicular niche VASA is also strongly expressed in SSCs under in vitro conditions.
Keywords: Germ Cells, Mouse, Spermatogonial Stem Cells, Testis, VASA
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.