ارزیابی پلی مورفیسم 49AG ژن رمزکننده CTLA-4 در بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوی سیستمیک: مطالعه مرور منظم و متاآنالیز

آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک نقش مهمی در بازدارندگی فعالیت سلول های T بر عهده دارد. به نظر می رسد پلی مورفیسم 49AG مرتبط با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک باشد اما نتایج مطالعاتی که تاکنون انجام شده است متناقض می باشد. بنابراین مطالعه حاضر با هدف بررسی بیشتر این ارتباط انجام شده است.
جستجو از بانک های SID (Scientific Information Database)، Iran medex، Irandoc، OVID، Science Direct، Pubmed، Scopus انجام شد. کلیه مقالات تا تاریخ 30 دسامبر 2011 مورد بررسی قرار گرفتند. داده ها با استفاده از نرم افزار STATA نسخه 11 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. جهت بررسی ارتباط بین داده ها، نسبت شانس (OR) و فاصله اطمینان (CI) 95% در نظر گرفته شد. در صورت وجود هتروژنیتی از مدل تصادفی (با استفاده از روش درسیمونیان و لیرد) و در صورت عدم وجود هتروژنیتی، از مدل ثابت (با استفاده از روش مانتل هنزل) استفاده گردید.
در مجموع 15 مطالعه در ارتباط با پلی مورفیسم 49AG و بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک وارد مطالعه گردید. 1705 فرد بیمار و 2299 فرد سالم به عنوان گروه مورد بررسی قرار گرفتند. در بررسی حاضر هیچ گونه ارتباط معناداری بین پلی مورفیسم مورد بررسی و بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک در هیچ یک از گروه های نژادی یافت نشد.
در متا آنالیز حاضر، هیچ گونه ارتباطی بین پلی مورفیسم 49AG و بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک یافت نشد. پیشنهاد می گردد در آینده با افزایش حجم نمونه، نتایج دقیق تری به دست آورد.