تولید سلول های رده هماتوپوئتیک انسانی از سلول های شبه جنینی

تبدیل اپی ژنتیکی سلول های سوماتیک مختص بیمار به سلول های رویانی به دلیل اهمیت آن در پیوند سلول های بنیادی و سازگاری با گیرنده ازارزش بسیاری برخوردار است. با این حال، به کارگیری درمانی سلول های به دست آمده به دلیل مشکلات فنی و موضوعات اخلاقی امکان پذیر نیست. اخیرا روش های جدیدی مطرح شده که با بیان اکتوپیک فاکتورهای رونویسی دوره رویانی سلول سوماتیک را به سلول شبه رویانی تبدیل کرده اند. محدودیت این روش به کارگیری ویروس های جهش زای آسیب رسان به ژنوم مانند رتروویروس یالنتی ویروس می باشد. هدف اصلی این بررسی تولید سلول های بنیادی هماتوپوئتیک انسانی از سلول های فیبروبلاست القا شده با وکتورهای بی خطر آدنوویروسی حامل ژن های فعال دوره رویانی بود.
فیبروبلاست های جدا شده از پوست ختنه گاه تکثیر و آدنو ویروس های نو ترکیب حامل ژن های cMyc، Klf4، Oct4، Sox2 انسانی به محیط کشت اضافه گردید. پس از تشکیل کلون های شبه جنینی و تکثیر سلولی به محیط کشت جنینی بدون bFGF منتقل و اجسام شبه رویانی در محیط تمایزی با و بدون استروما به مدت 14 روز کشت داده شدند.
بیان ژن CD34 و شاخص های آنتی ژنی CD38، CD34، CD133 در محیط تمایزی استرومایی اختلاف معنی داری با محیط غیرتمایزی و بدون استروماداشتند.
این یافته ها نشان می دهند میزان تمایز هماتوپوئتیک سلول های Adeno-iPS در محیط استرومایی زیاد است و نیازی به استفاده از فاکتور رشد نیست، در حالی که در تمایز هماتوپوئتیک در محیط غیر تمایزی و تمایزی بدون استروما هیچ تفاوتی دیده نمی شود.