نقش سیستم هم اکسیژناژ بر روی رشد تومور ملانوما در موش های نژاد C57Bl6

شواهدی در مورد رابطه ی هم اکسیژناز با بسیاری از سرطان ها در دسترس است. هم اکسیژناز با اثر آنتی آپوپتوزی در رشد تومورها نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی اثر هم اکسیژناز بر میتوز سلول های تومور ملانوما و اندازه ی این تومور ها در موش های C57BL6 بود.
سلول های ملانومای B16F10 به 18 موش C57BL6 با سن 8 هفته به صورت زیر جلدی تزریق شد. موش ها به طور تصادفی به سه گروه تقسیم شدند. گروه اول ((n=6، Zinc Protoporphyrin (Znpp) (مهار کننده ی هم اکسیژناز- 1)؛ گروه دوم (n=6)،Hemin)فعال کننده ی هم اکسیژناز- 1) و گروه سوم (گروه کنترل) (n=6) فقط رقیق کننده تزریق را، به صورت یک روز در میان از روز اول مطالعه، طی 16 روز دریافت نمودند. تومورها در روز شانزدهم مطالعه خارج شدند. طول و عرض تومورها اندازه گیری شد و فعالیت میتوزی با رنگ آمیزی ایمنوهیستوشیمی و شمارش سلول های Ki-67 مثبت زیر لام مورد ارزیابی قرار گرفت.
نتایج مطالعه ی ما نشان داد وزن و اندازه ی تومور و ایندکس میتوزی در موش های تیمار شده با Hemin به طور معنی داری بیش از دو گروه دیگر بود (P≤0.05)؛ اما ایندکس میتوزی و اندازه و وزن تومور در گروه دریافت کننده ی Znpp و گروه کنترل تفاوت معنی داری نداشت.
تحریک مسیر هم اکسیژناز-1 به وسیله ی تزریق hemin می تواند موجب افزایش رشد تومور ملانوما شود. با این حال مهار این مسیر به وسیله ی مهارکننده های هم اکسیژناز -1 ممکن است بر کاهش رشد و اندازه ی تومور و ایندکس میتوزی اثری نداشته باشد.