مطالعه الگوی متیلاسیونDNA در پروموتر ژن بازدارنده تومورRASSF1A در دو رده سلولی سرطان پستان

سرطان پستان یک تهدید عمده برای سلامتی زنان سراسر جهان می باشد و پیشرفت هایی در توانایی ما برای جلوگیری، تشخیص و درمان این بیماری نیاز به درک بیشتری از پایه و اساس مولکولی ایجاد سرطان پستان دارد. بررسی متیلاسیون ژن های چرخه سلولی می تواند به عنوان یک شیوه برای شناسایی کردن ژن های مهم در تومورزایی استفاده شود و ارزش تشخیصی/ پیش آگهی دهنده داشته باشد. هدف این مطالعه بررسی وضعیت متیلاسیون پروموتر RASSF1A، به عنوان یک ژن تنظیم کننده چرخه سلولی، در دو رده سلولی سرطان پستان است.
در این پژوهش بنیادی از تکنیک MSP (PCR اختصاصی متیلاسیون) که روشی کیفی است، به منظور تعیین الگوی متیلاسیون پروموتر RASSF1A در دو رده سلولی سرطان پستان (MCF-7 و MDA-MB-231) استفاده شد. این روش مستلزم تغییر اولیه DNA به وسیله سدیم بی سولفیت، تبدیل همه سیتوزین های غیرمتیله، اما نه متیله، به اوراسیل و پس از آن تکثیر با پرایمرهای اختصاصی برای DNA متیله و غیرمتیله می باشد.
نتایج MSP نشان می دهند که در هر دو رده سلولی MCF-7 و MDA-MB-231، بدون توجه به زیرگروه مولکولی آنها، پروموتر ژن سرکوب گر تومور RASSF1A کاملا متیله می باشد. فقدان باند غیرمتیله در هر دو رده سلولی مذکور نیز نشان دهنده این امر است.
این یافته ها تایید می کنند که هیپرمتیلاسیون ناحیه پروموتر RASSF1A ممکن است نقش مهمی را در پاتوژنز سرطان پستان ایفا کند. با در نظر گرفتن اینکه تغییرات اپی ژنتیکی برگشت پذیر هستند، غربالگری برای الگوهای متیلاسیون نابهنجار جایگاه های CpG در پروموتر ژن های ضروری در طی فرآیند تومورزایی، مانند ژن های چرخه سلولی، می توانند در توسعه و کاربرد عوامل درمانی هدف گیری کننده این تغییرات در سرطان های پستان انسانی موثر باشند.