Molecular gene cloning and sequencing of glutamate decarboxylase gene from Lactobacillus delbrueckii and Lactobacillus reuteri
Glutamate decarboxylase enzyme produces γ-aminobutyric acid (GABA) in a non-reversible decarboxylation reaction of glutamate. GABA is a major inhibitory neurotransmitter of the brain and it is also present at high concentration in other organs such as pancreatic islets. GABA has effects on blood pressure, diabetes, inflammation, sleeplessness and depression. Some bacteria such as Lactobacillus strains are capable of GABA production. Identification of these bacteria is important both for researchers and industry. The aim of this study was molecular gene cloning and sequencing of glutamate decarboxylase (gad) from Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus ATCC 11842 and Lactobacillus reuteri ATCC 23272. These strains were cultured in MRS medium at 37○C for 24 hours. For cloning gad gene from these strains, polymerase chain reaction (PCR) was performed using specific primers designed by Oligo7 software. PCR production was extracted from agarose gel and was inserted into PGEM-T vector using T4 DNA ligase enzyme and then it was transformed to E. coli XL1Blue. In the final step, white colonies were selected and after plasmid extraction, the existence of gad gene in recombinants was confirmed by PCR. Gad gene was cloned from Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus ATCC 11842 and Lactobacillus reuteri ATCC 23272. It is for the first time that the gad gene sequences from these bacteria were registered on NCBI with accession numbers KF751355 and KF751352 respectively. The result of this research indicates that the two aforementioned bacteria contain glutamate decarboxylase gene and therefore they possibly can be used for industrial γ-aminobutyric acid production.
Archives of Advances in Biosciences, Volume:6 Issue: 4, 2016
40 - 46  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.