بررسی مقایسه ای ویژگی های دو نوع صرع فراگیر و موضعی بر اساس تاریخچه ی خانوادگی صرع

در اتیولوژی صرع، عوامل مختلفی مطرح است که یکی از این عوامل، ژنتیک می باشد. هدف از این مطالعه، بررسی مقایسه ای تاثیر تاریخچه ی خانوادگی مثبت در دو نوع صرع فراگیر و موضعی و مقایسه ی تفاوت های ویژگی های بیماران بر اساس تاریخچه ی خانوادگی بود.
مطالعه ی حاضر، یک مطالعه ی توصیفی- تحلیلی گذشته نگر و مقطعی بود. اطلاعات بیماران (با تشخیص قطعی صرع توسط متخصص مغز و اعصاب) مراجعه کننده به کلینیک صرع بیمارستان های آیت الله کاشانی و الزهرای (س) اصفهان طی سال های 92-1388 وارد مطالعه گردید. با استفاده از پرسش نامه، اطلاعات دموگرافیک بیماران و تاریخچه ی خانوادگی آن ها از نظر وجود بیماری صرع در خانواده، درجه ی یک و دو تعیین شد.
رابطه ی مثبتی بین صرع موضعی و تاریخچه ی خانوادگی مثبت صرع در بیماران مبتلا وجود داشت (046/0 = P)؛ چنین رابطه ی مثبتی در بیماران مبتلا به صرع عمومی مشاهده نشد (098/0 = P). در بیماران مبتلا به هر دو نوع صرع، اکثریت معنی داری از افراد با الکتروانسفالوگرافی (Electroencephalography یا EEG) و CT scan (Computed tomography scan) غیرطبیعی مغز بدون سابقه ی خانوادگی بودند. بر حسب جنسیت، وضعیت تاهل و دارا بودن تحصیلات آکادمیک، اکثر افراد سابقه ی خانوادگی نداشتند (001/0 > P)؛ اما مدت تشنج بیماران مبتلا به صرع موضعی برای افرادی که سابقه ی خانوادگی درجه ی دو داشتند، بالاتر از سایرین بود.
با توجه به وجود ارتباط معنی دار بین صرع موضعی و تاریخچه ی خانوادگی صرع، توصیه می شود مطالعات بیشتری هم در سطح مولکولی و هم در سطح اپیدمیولوژیک در حجم های وسیع تر انجام شود که نقش عوامل ژنتیکی در بروز این بیماری نمایان تر گردد.