بررسی پیوستگی پیاپی بودن پلی AT ژن XPC در بیماران دچار بدخیمی پستان

سرطان پستان افزون شدن بدخیم سلول های اپی تلیالی مجاری یا لوب های پستان است. انباشتگی آسیب های DNA به عنوان عاملی مهم در بروز سرطان پستان است. یکی از مهم ترین سازوکار های دفاعی، راه بازسازی برداشت نوکلئوتیدی (NER) است. آشفتگی در بیان ژن های ترمیم DNAنقش مهمی در سرطان زایی پستان ایفا می کند. XPC(Xeroderma pigmentosum، complementation group C) ژنی مهم در مسیر NER است که به شناسایی آسیب در DNA می پردازد. توالی پلیAT (PAT) یکی از بخش های پلی مورف مهم در این ژن است.
بررسی پیوستگی پلی مورفیسم PAT ژن XPC با سرطان پستان
در این بررسی مورد- شاهدی، 79 نمونه سرطانی و 120 نمونه سالم ارزیابی شدند. ژنوتیپ های گوناگون پلی مورفیسم PAT ژن XPC، با استفاده از واکنش زنجیره ای پلی مراز (PCR) تعیین شد و آنالیز آماری با نرم افزار MedCalc (نسخه 1/12) صورت گرفت.
در نمونه های سرطانی، پراکنش ژنوتیپی PAT-/-، PAT-/+ و PAT+/+ به ترتیب 66%، 10%، و 24% و در گروه کنترل، توزیع ژنوتیپی PAT-/-، PAT-/+ و PAT+/+ به ترتیب 71%، 19%، و 10% بود. فراوانی های ژنوتیپی تفاوت معنی داری بین دو گروه نشان داد (01/0P=). فراوانی الل PAT+ به طور چشمگیر در گروه بیمار (30/0) نسبت به گروه کنترل (20/0) بیشتر بود (02/0P=).
شاید پلی مورفیسم توالی پلیAT ژن XPC عامل ژنتیکی آماده کننده ابتلای به سرطان پستان در جمعیت بوده است. با این وجود برای تعیین نقش این پلی مورفیسم ژن XPC در سرطان پستان جمعیت بزرگ تری مورد نیاز است.