ارزیابی ارتباط ژنتیکی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس جدا شده از نمونه های انسانی و دامی به روش ERIC- PCR

سالمونلوزیس از مهم ترین بیماری های عفونی مشترک بین انسان و حیوانات است که بیشتر در ارتباط با مصرف گوشت، ماکیان، تخم مرغ و شیر است. هدف از مطالعه پیش رو، ارزیابی ارتباط ژنتیکی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس جداشده از نمونه های انسانی و دامی به روش ERIC- PCR می باشد.
در این مطالعه توصیفی-مقطعی، تعداد 60 جدایه سالمونلاانتریکا سروتایپ انتریتیدیس از نمونه های انسانی و دامی به دست آمد. شناسایی سویه ها با استفاده از روش های استاندارد میکروبیولوژیکی و بیوشیمیایی و سروتایپینگ بر اساس روش اسلاید آگلوتیناسیون با استفاده از آنتی سرم های مونو و پلی والان انجام شد. سپس ERIC-PCR با استفاده از توالی های الیگونوکلئوتیدی به منظور تعیین ارتباط مولکولی سویه ها انجام گردید.
نتایج به دست آمده حاکی از آن بود که تمامی 60 سویه سالمونلا انتریکا تحت مطالعه با استفاده از جفت پرایمرهای ERIC I و ERIC II قابل تایپ بندی بودند. تعداد باندهای به دست آمده بین 11–2 عدد با وزن مولکولی bp 20-3200 بود. بر این اساس به طورکلی 15 کلاستر مختلف (C1-C15) به دست آمد که بیشترین تعداد (3/13 درصد، 8 سویه) با داشتن الگوی مشابه در کلاستر 5 (C5) قرار گرفتند.
نتایج نشان داد که سویه های سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس ازنظر ژنتیکی ناهمگون هستند. همچنین روش ERIC PCR روش مناسبی جهت تایپینگ مولکولی سویه های سالمونلا و تعیین کانون های شیوع عفونت می باشد که می توان ازآن جهت مطالعات اپیدمیولوژیک و تعیین راهبردهای کنترل عفونت استفاده نمود.