بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs401502 C/G در ژن گیرنده اینترلوکین 12 B1 و عفونت هپاتیت B مزمن

عفونت هپاتیت B یکی از مشکلات حوزه سلامت است و ممکن است منجر به عوارض کلنیکی جدی از جمله هپاتیت مزمن، سیروز کبدی، سرطان هپاتوسلولار شود. سابقه ژنتیکی میزبان در سیستم ایمنی یک فاکتور تعیین کننده در سیر عفونت هپاتیت B به سوی مزمن شدن یا پاکسازی ویروس از بدن است. اینترلوکین 12 و گیرنده آن نقش مهمی را در پاکسازی عفونت های ویروسی، خصوصا هپاتیت B بازی می کنند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم (rs401502 C/G) ژن گیرنده اینترلوکین 12 B1 و هپاتیت B مزمن بود.
در این مطالعه مورد - شاهدی، DNA ژنومیک 105 بیمار مبتلا به هپاتیت B مزمن و 105 فرد سالم استخراج گردید. ژنوتایپ مربوط به پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (rs401502 C/G)، توسط روش PCR-RFLP توالی یابی شد.
فراوانی ژنوتایپ های GG، GC، CC و آلل های G و C در بیماران به ترتیب 3/53 %، 41 %، 7/5 %، و3/73 %، 7/26 % و در گروه سالم به ترتیب 4/51 %، 41 %، 6/7 % و 9/71 %، 1/28 % محاسبه گردید. بر اساس آنالیزهای آماری، اختلاف معناداری بین گروه بیمار و سالم مشاهده نگردید. (851/0P =)
در این مطالعه ارتباط معناداری بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (rs401502 C/G) ژن گیرنده اینترلوکین 12 B1 و استعداد ابتلا به هپاتیت B مزمن مشاهده نشد.