ررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs 10853728 در ناحیه ی پروموتر ژن IL-28B در بیماران ایرانی مبتلا به هپاتیت C تحت درمان با داروهای پگ اینترفرون آلفا و ریباورین

ژنتیک میزبان از عواملی است که تا حد زیادی بر روی چگونگی پاسخ دهی به درمان تاثیر گذار است. مطالعات اخیر وجود پلی مورفیسم تک نوکلئوییدی rs 10853728در ناحیه ی پروموتر ژن IL-28B را به عنوان یک فاکتور موثر میزبان در درمان عفونت هپاتیت ویروسی C(HCV) معرفی نموده است. هدف مطالعه ی حاضر، بررسی این پلی مورفیسم در بیماران ایرانی بود.
این مطالعه ی مقطعی بر روی 53 نمونه خون بیمار مبتلا به هپاتیت ویروسی C (49بیمار حساس و 4 بیمار مقاوم به درمان) به همراه 30 فرد سالم انجام گردید. پس از استخراجDNA ژنومی از بافی کوت از نمونه ها، فراوانی پلی مورفیسم تک نوکلئوییدی rs 10853728 توسط روش PCR-ARMS تعیین و در نهایت محصولات PCR بر روی ژل آگارز دو درصد الکتروفورز شدند. برای آنالیز آماری داده ها از آزمون مجذور کای استفاده شد
30 نمونه کنترل سالم در این ارزیابی شرکت کردند که با تست الایزا Anti-HCV منفی و فاقد هپاتیت ویروسی C بودند. از 53 بیمار مورد آزمایش، هیچ نمونه ای هموزیگوت CC ( (Wild Typeنبود. 2 نفر (8/3 درصد) هموزیگوت GG بودند که یکی از آنها حساس به درمان بود. 51 نفر باقی مانده هتروزیگوت CG بودند، که 48 نفر (2/96 درصد) آنان حساس به درمان با پگ اینترفرون و ریباورین و 3 نفر نیز مقاوم به درمان بودند.
آنالیز آماری نشان داد ارتباط معنی داری بین وجود اللG با پاسخ پایدار ویروسی (Sustained virologic response ،SVR) در مقایسه با الل C وجود دارد. در نتیجه می توان پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (rs10853728) ژن IL- 28 Bرا به عنوان یک مارکر زیستی مهم در پیش بینی پاسخ به درمان مبتلا به HCVمطرح نمود. با این حال، مطالعات با نمونه های بیشتر منجر به نتایج معتبرتر می شود.