بررسی بیان آنتی ژن لکوسیت انسانی-G و اینترلوکین-10 در بیماران مبتلا به HIV در مقایسه با گروه کنترل

چکیده:
سابقه و هدف
HLA-G، یک مولکول تنظیمی سیستم ایمنی است که تغییرات بیان آن در عفونت های ویروسی شایع است. بیان HLA-G در بیماران مبتلا به ویروس نقص ایمنی اکتسابی (HIV) متناقض بوده و برخی افزایش بیان این مولکول در این بیماران را ناشی از تاثیر اینترلوکین-10 (IL-10) بیان کرده اند. هدف از این پژوهش، بررسی همزمان بیان آن ها در بیماران HIV مثبت و رابطه احتمالی آن ها با لنفوسیت های TCD4+ بوده است.
مواد و روش ها
این مطالعه مورد- شاهدی بر روی 20 بیمار HIV+ مراجعه کننده به مرکز مشاوره رفتاری دانشگاه علوم پزشکی مازندران و 20 فرد سالم در سال 4-1393 صورت گرفته است. شمارش سلول های /μl TCD4+ بیماران به روش فلوسایتومتری انجام شد. بیان ژن HLA-G به وسیله Real-Time PCR بررسی شد و از آزمون الایزا برای تعیین غلظت IL-10 استفاده شد.
یافته ها
بیان ژن HLA-G در دو گروه اختلاف معنی دار داشت (05/0< p). غلظت IL-10 در بیماران افزایش داشت و رابطه معکوس بین شمارش TCD4+ و غلظت IL-10 مشاهده شد (1/0= p، 4/0= r).
استنتاج: نتایج نشان می دهد بیان ژن HLA-G در بیماران + HIV از تنظیم خارج شده است و IL-10 می تواند شاخصی از پیشرفت بیماری HIV باشد.
کلیدواژگان:
زبان:
فارسی
صفحات:
205 تا 209
لینک کوتاه:
magiran.com/p1619079 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
دسترسی سراسری کاربران دانشگاه پیام نور!
اعضای هیئت علمی و دانشجویان دانشگاه پیام نور در سراسر کشور، در صورت ثبت نام با ایمیل دانشگاهی، تا پایان فروردین ماه 1403 به مقالات سایت دسترسی خواهند داشت!
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!