Aplastic anemia evolving to myelodysplastic syndrome and later to a lymphoproliferative malignancy in a treated case of carcinoma breast: A case report emphasizing the importance of PET-CT in cutaneous T cell lymphoma
Although aplastic anemia (AA) and myelodysplastic syndrome (MDS) are separate entities with different management, distinction between the two can be difficult on morphological basis due to hypocellularity of bone marrow. MDS is one of the serious complications of AA. Karyotyping is definitive in the diagnosis of MDS. Better and robust investigations like 18F-Fluoro-deoxy-Glucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography (18F-FDG PET-CT) are essential in high risk patients with haematological malignancies and in those relapsing within a short period of time after initiation of therapy or having refractory disease. It might be helpful in the development of individual treatment algorithms for these high-risk patients. There may be unique problems in hematological malignancies where the transformation of one pathology into another may be silent with no biomarkers that can predict this transformation e.g. transformation of MDS from AA. Studies have shown that immune suppression can lead to a variety of haematological and lymphoproliferative disorders which may co-exist. 18F-FDG PET-CT may be useful in identifying the primary or occult sites of malignancy and also can direct the site from which biopsy can be attempted. We present a patient with Carcinoma right breast who developed hematological and lymphoproliferative disorders during the course of her treatment. In this case, AA transformed to MDS with abnormal karyotype (chromosome 9 mutation) and then progressed further to manifest cutaneous T cell lymphoma before patient succumbed to her illness. Immune mediated suppression of haemopoiesis has been considered the most important mechanism in this case.
Iranian Journal of Nuclear Medicine , Volume:25 Issue: 1, 2017
66 - 69
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 300,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.