Prenatal Diagnosis of Mosaic Tetrasomy 18p in a Case without Sonographic Abnormalities
Message:
Abstract:
Small supernumerary marker chromosomes (sSMC) are still a major problem in clinical cytogenetics as they cannot be identified or characterized unambiguously by conventional cytogenetics alone. On the other hand, and perhaps more importantly in prenatal settings, there is a challenging situation for counseling how to predict the risk for an abnormal phenotype, especially in cases with a de novo sSMC. Here we report on the prenatal diagnosis of a mosaic tetrasomy 18p due to presence of an sSMC in a fetus without abnormal sonographic signs. For a 26-year-old, gravida 2 (para 1) amniocentesis was done due to consanguineous marriage and concern for Down syndrome, based on borderline risk assessment. Parental karyotypes were normal, indicating a de novo chromosome aberration of the fetus. FISH analysis as well as molecular karyotyping identified the sSMC as an i(18)(pter->q10::q10->pter), compatible with tetrasomy for the mentioned region. Cordocentesis was done due to normal sonography and the results from amniocentesis were confirmed. The parents opted for pregnancy termination and post mortem examination now noted, low anterior hairline, large philtrum, low-set posteriorly rotated malformed ears with prominent antihelix, lower limbs joint contracture and digital anomalies, including long and narrow toes with clinodactyly of the 1st and 5th toes and postaxial polydactyly of one hand. De novo i(18p) can be considered as a special case in the sense that the major relevant phenotypes mentioned for it, i.e. feeding difficulties, abnormalities in muscle tone and developmental/mental retardation, cognitive and behavioral characteristics, recurrent otitis media and seizures, are mostly postnatal. This emphasizes the necessity to determine the nature of a de novo euchromatic marker chromosome, especially in cases with normal ultrasound result and the suitability of a cordocentesis in order to better predicting the pregnancy outcome and parental counseling.
Language:
English
Published:
International Journal of Molecular and Cellular Medicine, Volume:6 Issue: 21, 2017
Pages:
61 - 65
magiran.com/p1678121  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
امکان پرداخت با کارتهای اعتباری بین المللی از طریق PayPal امکانپذیر است.
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.