روشی آسان و ابتکاری جهت عبور Small interfering RNA (siRNA) از غشای سلول های یوکاریوتی: Toxoplasma gondii به عنوان نمونه

سلول های یوکاریوتی دارای اندامک های غشادار هستند. با توجه به شیوع بالای عفونت Toxoplasmosis و کمبود داروهای موثر به ویژه بر روی مرحله ی کیستی انگل، مطالعه ی حاضر با هدف افزودن Small interfering RNA (siRNA) در زمان تکثیر میکروارگانیسم به محیط جهت عبور siRNA از غشای تاکی زوئیت های Toxoplasma gondii انجام شد.
Toxoplasma gondii در موش سوری تکثیر شد. طراحی siRNA با توالی مناسب به صورت In silico برای قسمتی از ژن Dihydrofolate reductase (DHFR) صورت گرفت. جهت بررسی میزان انتقال siRNA نشان دار به داخل انگل، از روش فلوسیتومتری استفاده شد. تجزیه و تحلیل داده های گردآوری شده، با استفاده از نرم افزار SPSS انجام شد. نمودارها با استفاده از نرم افزار Excel ترسیم گردید.
میزان انتقال siRNA نشان دار به داخل انگل با استفاده از روش Addition before barrier arise style (ABBAS) معادل 73 درصد بود. میانگین زمان مرگ موش های تیمار شده با siRNA، به طور تقریبی 2 روز بعد از زمان مرگ موش های گروه شاهد بود.
Toxoplasma gondii دارای غشای دو لایه ای کمپلکس غشای داخلی می باشد. احتمال می رود موفقیت این روش در عبور هر چه بیشتر siRNA به داخل سیتوپلاسم تاکی زوئیت ها، به این علت است که مولکول siRNA قبل از تشکیل کامل غشا و یا هنگامی که غشا منافذ بزرگ تری دارد، وارد سلول می شود.