Current Diagnostic Status of Pheochromocytomaand Future Perspective: A Mini Review
Abstract:
Pheochromocytomas (PCCs) are rare neuroendocrine tumors. The current diagnostic tools are based on biochemistry and histopathology results, but heterogeneity of diagnostic markers, signs and symptoms of PCCs bring a lot of difficulties for these two current methods. Unfortunately microscopic understanding of PCCs is not adequate for its confident prognosis and management. There are data linking specific genotypes of PCCs tumors to specific locations, typical biochemical phenotypes or future clinical behaviors. The detection of a germ-line mutation possibly can guide us to an early diagnosis, appropriate treatment, and regular surveillance with better prognosis not only for the patient but also for their family members. Moreover, the latest discoveries in gene sequencing, circulating DNA (ctDNA) and circulating tumor cells (CTCs) will support the exact molecular pathogenesis of PCCs in order to provide an important basis for future PCCs managements.
Language:
English
Published:
Iranian Journal Of Pathology, Volume:12 Issue: 3, Summer 2017
Pages:
313 to 322
magiran.com/p1723848  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 990,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
دسترسی سراسری کاربران دانشگاه پیام نور!
اعضای هیئت علمی و دانشجویان دانشگاه پیام نور در سراسر کشور، در صورت ثبت نام با ایمیل دانشگاهی، تا پایان فروردین ماه 1403 به مقالات سایت دسترسی خواهند داشت!
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 50 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!