تشخیص مولکولی ISAba2 در سویه های اسینتوباکتر بومانی دارای بتالاکتامازهای گروه D هیدرولیز کننده کارباپنم جداشده از بیماران بستری در بیمارستان های تهران

اسینتوباکتر بومانی، پاتوژنی فرصت طلب و بسیار مقاوم نسبت به پادزیست ها می باشد. شناسایی عناصری که سبب افزایش بیان ژن های مقاومت و انتقال آن ها در بین باکتری ها می شوند، می تواند موجب کنترل انتشار عفونت بشود، لذا هدف از انجام این تحقیق، تعیین فراوانی ISAba2 در سویه های اسینتوباکتر بومانی دارای ژن های بتالاکتاماز گروه D در بیماران بستری می باشد.
از مرداد 1393 تا فروردین 1394، 105 سویه اسینتوباکتر بومانی از نمونه های کلینیکی بیماران در 5 بیمارستان تهران، جمع آوری گردید. تایید گونه با تست های فنوتایپی و حضور ژن blaOXA-51-like انجام شد. الگوی حساسیت پادزیستی ایزوله ها، به روش Disc Diffusion Test)) DDT و MIC (Minimum Inhibitory Concentration) با استفاده از دستورالعمل CLSI انجام شد. سویه های تولیدکننده ESBL با روش CDDT (Combined Disc Diffusion Test) شناسایی شدند و برای تایید حضور ژن های OXA و ISAba1 و ISAba2، روش PCR انجام شد.
نتایج این مطالعه نشان داد که بالاترین میزان مقاومت و حساسیت به ترتیب نسبت به پادزیست های سفوتاکسیم (100%) و کلیستین (99/05%) بوده است. تعداد 55 (54/5%) سویه مولد ESBL بودند. ژن blaOXA-51-like در تمام نمونه ها وجود داشت، ولی ژن blaOXA-58-like در هیچ یک از نمونه ها یافت نشد. فراوانی ژن های blaOXA-23-like و blaOXA-24-like به ترتیب 103 (98/09%) و 68 (64/76%) و فراوانی توالی های الحاقی ISAba1 و ISAba2 به ترتیب برابر با 105 (100%) و 97 (92/36%) بود.
وجود عناصر الحاقی، به عنوان عوامل موثر در افزایش بیان ژن های مقاومت و انتقال آن ها در اسینتوباکتر بومانی، دارای شیوع بالایی است. بنابراین شناسایی این عوامل گامی موثر در کنترل عفونت می باشد.