مطالعه محاسباتی ناحیه گزینی در سنتز مشتق های 1،2،3 تری آزول های استخلاف شده از واکنش کلیک آزیدها و پروپیولات ها با استفاده از روش های شیمی کوانتومی

واکنش کلیک سنتز مشتق های 3،2،1 تری آزول های استخلافی در ناحیه 1و4 وهمچنین 1و5 از بنزیل آزید و اتیل پروپیولات توسط روش های نظریه تابعی چگالی به لحاظ ساختاری و ترمودینامیکی در فاز گازی و در حضور سه حلال آب، دی اکسان و تتراهیدروفوران از طریق مدل سازی زنجیره های قطبیده بر روی واکنش یاد شده مورد مطالعه قرار گرفت. با توجه به نتیجه های ترمودینامیکی محاسبه شده برای واکنش، نشان داده شد که تولید فراورده ی ناحیه گزین استخلافی در موقعیت 1و4 نسبت به فراورده ی استخلافی در موقعیت 1و5، به لحاظ ترمودینامیکی دلخواه تر است. همچنین در نتیجه های ترمودینامیکی در فاز محلول کاهش چشمگیر آنتالپی و انرژی آزاد گیبس را در مقایسه با فاز گازی دیده می شود. افزون بر این، با توجه به این نتیجه ها می توان دریافت که آب برای تولید فراورده ی ناحیه گزین 1و4 حلال مناسب تری نسبت به دی اکسان و تتراهیدروفوران می باشد،که در توافق با مطالعه های تجربی پیشین نیز می باشد. در مرحله بعد، منشا الکترونی و ساختاری ناحیه گزینی در این واکنش با تحلیل تغییرها در مقدارهای محاسبه شده ی برخی مرتبه ها و طول های پیوندی کلیدی در فراورده های مورد بررسی قرار گرفت. درگام پایانی، به منظور تحلیل دقیق تر منشا ناحیه گزینی در این واکنش، به تحلیل توپولوژیک توزیع دانسیته الکترونی پرداخته و نظریه کوانتومی اتم ها در مولکول ها مورد استفاده قرار گرفت.