Sneddon Syndrome with the Initial Presentation of Intracranial Hemorrhage: A Case Report

Article Type:
Case Report (بدون رتبه معتبر)
Abstract:
Sneddon syndrome (SS) is characterized by chronic, progressive arteriopathy, which causes ischemic stroke and skin lesions. It seems that thrombotic or embolic processes in the vessels may be involved in the pathology of this syndrome. Neurological symptoms always occur due to the ischemic events of the cerebrovascular system, and the associated cutaneous manifestations include deep blue skin lesions with irregular margins, known as livedo reticularis and livedo racemosa. Despite the ischemic events, hemorrhagic cerebral accidents are unusual in SS. Our case was apparently a normal woman with negative medical history who, despite the normal ischemic cerebral manifestations, initially presented with intracranial hemorrhage, which progressed to new skin lesions (livedo reticularis) after a few days. In the follow-up, the patient was diagnosed with SS.
Language:
English
Published:
Reviews in Clinical Medicine, Volume:4 Issue: 4, Autumn 2017
Pages:
165 to 168
magiran.com/p1777542  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
دسترسی سراسری کاربران دانشگاه پیام نور!
اعضای هیئت علمی و دانشجویان دانشگاه پیام نور در سراسر کشور، در صورت ثبت نام با ایمیل دانشگاهی، تا پایان فروردین ماه 1403 به مقالات سایت دسترسی خواهند داشت!
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!