اثرات کریسین در ترکیب با 5- فلورواوراسیل بر سرطان کولون القا شده با آزوکسی متان در موش

شیمی درمانی یکی از روش های درمانی سرطان کولون می باشد. 5 -فلورواوراسیل (5-Fluorouracil، 5-FU) به مدت چندین دهه است که به عنوان داروی مرسوم سرطان کولون مورد استفاده قرار می گیرد. کریسین یک فلاونوئید طبیعی است و در مطالعات in vivo و in vitro، رشد سرطان را، بدون ایجاد هر گونه سمیت و عوارض جانبی نامطلوب بر سلول های طبیعی مهار کرده است. این مطالعه جهت ارزیابی اثرات کریسین در ترکیب با 5-FU بر روی موش های سرطانی شده با آزوکسی متان (Azoxymethane، AOM) طراحی گردید.
در این مطالعه تعداد 42 سر موش سوری Balb/C نر بالغ با وزن 18-15 گرم به طور تصادفی به 7 گروه، تقسیم شدند: 1) گروه کنترل سالم، 2) گروه کنترل سرطانی، 3) گروه 5-FU، 4) گروه کریسین (Chrysin) با دوز 50mg/kg ، 5) گروه کریسین با دوز mg/kg 100، 6) گروه کریسین با دوز mg/kg 50 و 5-FU، 7) گروه کریسین با دوز mg/kg 100 و 5-FU. در گروه 2 تا 7 با تزریق داخل صفاقی mg/kg 10 آزوکسی متان (AOM) و دکستران سدیم سولفات،(DSS-Dextran sodium sulfate) 5/1% در آب آشامیدنی، سرطان کولون ایجاد شد. درمان با کریسین در دوزهای mg/kg 100، 50 و 5-FU به صورت داخل صفاقی انجام شد. بعد از کشتن موش ها بررسی هیستوپاتولوژی (شامل؛ هایپرپلازی، دیسپلازی، کارسینوما و تعداد کانون کریپت های نابه جا، ACF) در ناحیه دیستال روده بزرگ مورد ارزیابی قرار گرفت.
ضایعات پاتولوژیک (هایپرپلازی، دیسپلازی و کارسینوما) و تعداد کانون کریپت های نابه جا (aberrant crypt foci ACF) در تمام گروه های درمانی نسبت به گروه کنترل سرطانی کم تر بود (0/05p<). مقایسه بین گروه ها نشان داد که تعداد ACFها با تعداد ضایعات پاتولوژیک متناسب است. تعداد ACFها در گروه های درمان ترکیبی کریسین با 5-FU نسبت به گروه های درمان شده با کریسین و 5-FU به تنهایی، کاهش معناداری داشت (0/05p<).
کریسین دارای اثر هم افزایی با 5-FU در کاهش تعداد کریپت های نابه جا می باشد. کریسین می تواند به عنوان یک عامل ضد سرطان در ترکیب با سایر داروهای ضد سرطان در دسترس مانند 5-FU مورد توجه قرار گیرد.