تاثیر نوروپپتید Y بر تکثیر سلول های بنیادی خونساز بند ناف

سابقه و هدف تعداد کم سلول های بنیادی خونساز خون بند ناف یک محدودیت جهت مصارف بالینی است. از این رو تکثیر آزمایشگاهی این سلول ها به منظور دستیابی به تعداد مناسب برای مقاصد درمانی ضروری است. سیستم عصبی سمپاتیک و نوروترنسمیترها در تنظیم خود نوسازی، تکثیر و تمایز سلول های بنیادی خونساز در ریز محیط مغز استخوان نقش دارند. هدف از مطالعه، ارزیابی قدرت تکثیری نوروپپتید Y در سلول های خونساز در شرایط آزمایشگاهی بود.
مواد و روش هادر یک مطالعه تجربی، مقایسه کشت سلول های بنیادی خونساز پس از جداسازی آن ها در حضور فقط سایتوکاین (SCF، TPO، FLT3 L) به عنوان گروه کنترل و در شرایط تیمار شده با غلظت1 میکرومولار نوروپپتید Y علاوه بر سایتوکاین به عنوان آزمون انجام پذیرفت. در روز 7 تعداد تام سلول های هسته دار و سلول های CD34+ محاسبه گردید. قدرت کلنی زایی سلول های تزاید یافته بررسی شد. آزمون LTC-IC نیز جهت بررسی قدرت کلنی زایی در کشت طولانی مدت انجام شد.
یافته هاتکثیر 7 روزه سلول های بنیادی خونساز بند ناف منجر به افزایش معنادار سلول های تام تک هسته ای و CD34+ تیمار شده با نوروپپتیدY در مقایسه با گروه کنترل شد. مشاهده انواع کلنی های مختلط، میلوئیدی و اریتروئیدی در آزمون CFU نشان دهنده حفظ قدرت تمایزی سلول های تکثیر یافته CD34+ به انواع رده های خونی بود. سلول های تکثیر شده با نوروپپتید Y قدرت کلنی زایی در کشت طولانی مدت را حفظ کرده بودند.
نتیجه گیریمطالعه ما نشان داد نوروپپتید Y می تواند تکثیر سلول های بنیادی خونساز را با حفظ قدرت تمایز به انواع رده ها در کشت 7 روزه و در حضور مکمل سایتوکاینی حمایت نماید.