مهندسی ژنوم از آزمایشگاه تا بالین توسط CRISPR/Cas9

اکتشاف قیچی های مولکولی به همراه توانایی آن ها در ایجاد تغییرات هدفمند در نقاط مشخصی از ژنوم، به بررسی های کارکردی ژن ها، ژنوم و اپی ژنوم منجر شده است. این فنون با افزایش فهم پژوهشگران در رابطه با اساس مولکولی بیماری ها و تسهیل درمان های نوین ژنتیکی کمک شایانی به علم ژنتیک پزشکی کرده است. سادگی سیستم CRISPR/Cas9، دستورزی راحت و قابلیت هدف گیری چندگانه، CRISPR/Cas9 را به عنوان سیستم منتخب در بسیاری از پژوهش ها تبدیل کرده است.از سوی دیگر با استفاده از سیستم CRISPR/Cas9 و ایجاد انواع الگوهای بیماری در حیوانات الگو، می توان مطالعات گسترده ای در رابطه با بیماری هایی با اساس ژنتیکی انجام داد. انتظار می رود که در آینده ای نه چندان دور پژوهشگران به بهسازی این فناوری در ابعاد متفاوتی مانند دقت در هدف گیری، انتقال و کنترل بر روی هدف گیری به هنگام فرایندهای ترمیمی، مبادرت بورزند. در این مقاله ی مروری تاریخچه، نوع سیستم های CRISPR، جایگاه این فناوری در حوزه ی ویرایش ژنوم و استفاده از آن در درمان های نوین بیماری ها اعم از ژنتیکی، سرطان و غیره، مورد بحث و بررسی قرار گرفته است.